2010年12月2—3日,由中國畜牧獸醫(yī)學會主辦,北京博亞和訊農(nóng)牧技術有限公司承辦的2010'中國維生素產(chǎn)業(yè)發(fā)展高層論壇在杭州金馬飯店隆重召開,來自國內(nèi)外飼料企業(yè)、養(yǎng)殖一條龍企業(yè)、維生素單體生產(chǎn)企業(yè)、維生素貿(mào)易商、證券公司等代表共計400余人參加了此次論壇。 以下為中國醫(yī)藥企業(yè)管理協(xié)會會長于明德在論壇上做的題為“‘十二五’生物醫(yī)藥發(fā)展規(guī)劃的學習與思考”的精彩報告。 于明德會長認為: 生物醫(yī)藥“十二五”指導思想是以轉變發(fā)展方式推動醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)升級為中心,加快發(fā)展生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè);以產(chǎn)業(yè)化、規(guī)?;?、集約化、國際化為重點,努力實現(xiàn)關鍵技術和重大產(chǎn)品的創(chuàng)新,促進醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)由大到強。 “十二五”期間,制藥工業(yè)的重點任務將主抓產(chǎn)業(yè)升級與占領制高點:傳統(tǒng)制藥產(chǎn)業(yè)將主抓升級,而新興生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)將占領制高點。 針對傳統(tǒng)制藥產(chǎn)業(yè),“十二五”期間,將制定高水平的產(chǎn)品標準和質(zhì)量保障體系,增強傳統(tǒng)制藥產(chǎn)品的國際市場競爭力。在2010年藥典版本中,70%的藥品標準得到了優(yōu)化,產(chǎn)品標準得到了升級。2010年12月,國務院將頒布改進版的GMP,將提高制藥企業(yè)的GMP管理水平,新版的GMP和歐洲GMP水平相當,略低于FDA的GMP要求。 在新興生物醫(yī)藥技術產(chǎn)業(yè),中國的制藥企業(yè)將占領技術制高點,加快開發(fā)用于腫瘤、免疫性疾病、感染性疾病、心血管疾病治療的基因工程藥物、疫苗和抗體藥物,重點突破高通量基因克隆表達技術、抗體人源化技術和大規(guī)模細胞培養(yǎng)與純化技術。 根據(jù)預測,中國市場2011年-2015年復合增長率為24%。到2015年中國醫(yī)藥工業(yè)總產(chǎn)值將達到3.77萬億元,在GDP的比重將明顯上升。
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