近日,美國農(nóng)業(yè)部食品安全檢查署調(diào)整國家獸藥殘留監(jiān)控計劃(NRP)。美國國家獸藥殘留監(jiān)控計劃每年由FSIS、FDA、EPA及農(nóng)業(yè)部農(nóng)業(yè)研究局、農(nóng)業(yè)市場局和國家疾控中心等聯(lián)邦部門共同制定,由FSIS按照《藍(lán)書》(國家獸藥殘留監(jiān)控計劃指導(dǎo)書)制定具體的殘留監(jiān)控采樣計劃。監(jiān)控計劃涵蓋肉類、禽類及蛋制品中獸藥殘留監(jiān)控。 舊的殘留監(jiān)控計劃 1967年,美國制定并實施國家獸藥殘留監(jiān)控計劃。監(jiān)控計劃由3個獨立且相互關(guān)聯(lián)部分組成:計劃抽樣,檢查抽樣和進(jìn)口抽樣。設(shè)計目標(biāo):針對(存在)1%違規(guī)的(獸藥)情況,違規(guī)檢出比率為90%和95%.2011年,F(xiàn)SIS實驗室共檢測21555個樣品,涵蓋不同生產(chǎn)類別和不同化學(xué)物質(zhì)。 新殘留監(jiān)控計劃 最大特點,取消了"對照取樣"程序。使用多殘留分析方法(MRM),通過增加每個樣品的分析項目、減少樣品數(shù),達(dá)到準(zhǔn)確、高效監(jiān)督控制獸藥殘留的目的。新獸藥殘留監(jiān)控計劃由4個部分組成:1級抽樣,與原有的計劃抽樣相似,用于暴露量評估;在調(diào)整抽樣對象同時,將原有的每種化學(xué)物質(zhì)抽300個樣品,調(diào)整為每種生產(chǎn)類別對應(yīng)的每類化學(xué)物質(zhì)最大抽800個樣品;2012年,1級抽樣,采用12種多殘留檢測方法,針對9種肉禽生產(chǎn)類別,抽取6400個樣品,將涵蓋95%國內(nèi)消費的肉禽產(chǎn)品。2級抽樣,與檢查抽樣相似;2級抽樣的現(xiàn)場陽性初篩將不再使用"7板生物活性分析"方法。在生產(chǎn)類別及化合物含量方面,2級抽樣,將根據(jù)已有暴露量評估數(shù)據(jù)信息和所獲得的情報信息采納原有的預(yù)測評估項目。3級抽樣,與預(yù)測評估抽樣模式相似,將針對種群特點進(jìn)行檢測。3級抽樣主要為制定殘留監(jiān)控計劃提供決策支持。進(jìn)口抽樣,使用1級和2級抽樣模式。2012年進(jìn)口抽樣1300個樣品,500個1級抽樣樣品,800個2級抽樣樣品。
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