我國新發(fā)豬病的流行現(xiàn)狀與防控的科學(xué)問題

　　1我國當前豬病總體現(xiàn)狀

　　1.1疫病種類多而復(fù)雜。有病毒病、細菌病、寄生蟲病等等。

　　1.2毒株的變異加劇和多樣性、新毒株的出現(xiàn)、新病原的感染，增加了豬病的復(fù)雜性和防控的難度。豬繁殖與呼吸綜合征病毒(變異、多樣性、歐洲型毒株)，豬流行性腹瀉病毒新毒株，豬細環(huán)病毒和嵴病毒等。

　　1.3病原的共感染和繼發(fā)感染導(dǎo)致臨床的復(fù)雜性加劇，影響診斷的準確性和控制成效。包括病毒之間的共感染，病毒與細菌之間的共感染，繼發(fā)性細菌感染。

　　1.4病原的隱性帶毒和亞臨床感染，導(dǎo)致豬群處于亞健康狀態(tài)、種豬帶毒而造成病原的擴散和傳播。

　　1.5規(guī)?；?a href="http://ffers.com.cn/pigs/" target="_blank" class="relatedlink">養(yǎng)豬場病原的污染不斷升級，疫病的壓力不斷加大。

　　2豬繁殖與呼吸綜合征

　　2.1現(xiàn)狀 豬繁殖與呼吸綜合征是目前和今后相當長時間內(nèi)嚴重影響我國養(yǎng)豬生產(chǎn)的一大疫病。高致病性豬繁殖與呼吸綜合征病毒( HP-PRRSV)的出現(xiàn)以及近幾年的流行，加劇了我國養(yǎng)豬生產(chǎn)中豬繁殖與呼吸綜合征的復(fù)雜性。 HP-PRRSV無處不在，感染與疫情暴發(fā)過的豬場，病毒就會在豬場反復(fù)循環(huán)，后備母豬、種豬都會帶毒，成為豬場的傳染源，哺乳仔豬、保育豬或成長育肥豬會反復(fù)感染和發(fā)病。

　　2.1.1 HP-PRRSV仍然呈現(xiàn)高致病性，但基因組已出現(xiàn)微小變異。從發(fā)生疫情的豬場來看，HP-PRRSV的致病性和毒力仍然沒有降低，一旦豬場(群)發(fā)病，仍然呈現(xiàn)出高發(fā)病率、高死亡率，母豬大批流產(chǎn)。

　　2.1.2由HP-PRRSV引發(fā)的疫情仍然頻發(fā)。近幾年，HP-PRRSV對養(yǎng)豬生產(chǎn)的影響并未停歇，特別是中、小型豬場和散養(yǎng)戶，疫情不斷，一年四季都會發(fā)生。

　　2.1.3發(fā)病豬群的臨床表現(xiàn)呈現(xiàn)多樣化。HP-PRRSV感染后，臨床表現(xiàn)呈現(xiàn)多樣化，出現(xiàn)發(fā)燒、體溫升高;呼吸道癥狀，如喘氣、咳嗽、呼吸困難;消化道癥狀，如腹瀉、神經(jīng)癥狀、母豬繁殖障礙。

　　2.1.4 HP-PRRSV是目前我國的優(yōu)勢流行毒抹，是引發(fā)豬繁殖與呼吸綜合征疫情的主要毒株。2009年對PRRSV的監(jiān)測，高致病性毒株占86%。2010年至今，我們?nèi)匀粡牟簧侔l(fā)病的豬場分離和檢測到HP-PRRSV。

　　2.1.5我國PRRSV毒株呈現(xiàn)多樣化趨勢。我國的PRRSV以北美洲型(基因2型1毒株為主，但毒株呈垂多樣化(遺傳與致病性上的多樣性)。

　　有的豬場存在兩個以上的毒株，有重組毒株的存在，包括野毒間的重組毒株、疫苗毒株和野毒株的重組毒株。重組是PRRSV變異的重要分子機制，目前發(fā)現(xiàn)兩毒株共感染后7天即可分離到重組病毒.NSP2，ORF3、ORF5基因的重組和基因內(nèi)重組現(xiàn)象。我國已發(fā)現(xiàn)歐洲型(基因l型)毒株的存在，而且毒素存在明顯的基因組差異。

　　2.2防控中的科學(xué)問題

　　2.2.1疫苗毒株的選擇與減毒活疫苗的合理科學(xué)使用。

　　2.2.2豬場個性化的免疫程序的建立與應(yīng)用。

　　2.2.3飼養(yǎng)新技術(shù)在豬繁殖與綜合征控制中的應(yīng)用。

　　2.2.4綜合防控技術(shù)與區(qū)域凈化的實施。

　　3豬圓環(huán)病毒病(豬圓環(huán)病毒相關(guān)疾病，PCVAD)

　　3.1現(xiàn)狀 近年來，隨著豬圓環(huán)病毒疫苗的上市，豬圓環(huán)病毒病受到廣泛關(guān)注。

　　3.1.1豬圓環(huán)病毒2型(PCV2)已成為我國豬場常在的感染，感染十分普遍，感染率高，一般豬場PCV2的檢測與血清學(xué)抗體檢測的陽性率很高。

　　3.1.2豬場(群)有PCV2感染不等于發(fā)病，有PCV2感染不等于就有圓環(huán)病毒病。

　　3.1.3 PCV2對我國養(yǎng)豬產(chǎn)生的危害，主要有斷奶后多系統(tǒng)衰竭綜合征(PMWS)、皮炎與腎病綜合征( PDNS)。前者在豬場的發(fā)病率一般不超過10%.后者在豬場可見散發(fā)性病例。PCV2感染豬群易繼發(fā)如副豬嗜血桿菌病等細菌性疾病;與其他病原如PRRSV的共感染，增加臨床的復(fù)雜性。

　　我國PCV2呈多基因型態(tài)勢，但PCV2h是優(yōu)勢基因型。

　　3.2防控中的科學(xué)問題

　　3.2.1綜合防控技術(shù)

　　3.2.2疫苗免疫接種，可控制和降低PWMS發(fā)生率，提高生產(chǎn)性能。必須配備一些應(yīng)急藥品如腎上腺素、地塞米松等。

　　3.3.3應(yīng)區(qū)分PCV2感染與豬圓環(huán)病毒病。

　　4豬流行性腹瀉

　　4.1現(xiàn)狀 從去年年底至今，不少地區(qū)的很多豬場發(fā)生仔豬腹瀉，引起廣泛關(guān)注。

　　4.1.1流行面較廣，很多地區(qū)豬場均有發(fā)生，呈暴發(fā)性流行。

　　4.1.2發(fā)生于哺乳仔豬，大多3—10日齡以內(nèi)，發(fā)病最嚴重，呈現(xiàn)高發(fā)病率，高死亡率，導(dǎo)致整窩發(fā)病、整窩死亡。發(fā)病率100%，病死率80%—100%。發(fā)病豬呈水樣腹瀉，抗生素治療無效。其他階段的豬和母豬很少發(fā)病，雖有的豬場可見病例，但癥狀輕。

　　4.1.3基于我們對北京、河北、山東、河南、浙江等地區(qū)12個發(fā)病豬場的臨床癥狀和腸道組織樣本的病原學(xué)檢測結(jié)果表明，引起仔豬腹瀉的主要病原是豬流行性腹瀉病毒( PEDV)。對毒株的全基因組序列測定表明，是一種新的毒株，其S基因與我國鄰國一韓國的同源性最高。

　　4.2防控中的科學(xué)問題

　　4.2IPEDV新毒株的病原學(xué)特性和致病特性。

　　4.2.2針對PEDV新毒株疫苗的研制。

　　4.2.3PEDV新毒株以及仔豬腹瀉多病原的檢測技術(shù)。

　　4.2.4其他病原在仔豬腹瀉中的協(xié)同致病作用。