畜牧人

標(biāo)題: 揮發(fā)性鹽基氮 [打印本頁]

作者: zhengyf008 時間: 2007-2-12 14:55
標(biāo)題: 揮發(fā)性鹽基氮
揮發(fā)性鹽基氮是評價魚粉質(zhì)量的一個重要指標(biāo)，如何降低魚粉的揮發(fā)性鹽基氮是許多魚粉廠所關(guān)注的？

作者: zangon 時間: 2007-2-26 23:20
標(biāo)題: 揮發(fā)性鹽基氮(VBN)是魚粉中氨基酸的降解產(chǎn)物
揮發(fā)性鹽基氮(VBN)是魚粉中氨基酸的降解產(chǎn)物，VBN越低代表魚粉越新鮮，這確實是飼料廠尤其是水產(chǎn)料加工企業(yè)關(guān)心的一個指標(biāo)

作者: jeffwangw 時間: 2007-2-27 08:15
主要是確保做魚粉的原料是新鮮的，在魚粉中還要添加抗氧化劑。

作者: 矮子 時間: 2007-2-27 11:00
揮發(fā)性鹽基氮（TVB-N）測定
　2.1.1 原理：魚品由于酶和細(xì)菌的作用，使蛋白質(zhì)分解而產(chǎn)生氨和胺類等堿性含氮物質(zhì)。此類物質(zhì)具有揮發(fā)性，在堿性溶液中蒸出后，用酸滴定定量。
　2.1.2 試劑
　2.1.2.1 1％氧化鎂。
　2.1.2.2 吸收液：2％硼酸溶液。
　2.1.2.3 甲基紅-溴甲酚綠混合指示劑：0.2％甲基紅乙醇溶液1份與0.2％溴甲酚綠乙醇溶液5份混合。
　2.1.2.4 0.01N鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液。
　2.1.3 儀器
　2.1.3.1 半微量定氮器。
　2.1.3.2 微量滴定管：最小分度0.01ml。
　2.1.4 操作方法
　2.1.4.1 樣品處理：魚品用水沖洗待干后，沿魚脊椎切開約5cm，再切開兩端使兩塊背肌分別向兩側(cè)翻開，取肌肉于研缽中研碎，稱取樣品10g于錐形瓶中，加水100ml，振搖、浸漬30min后過濾、濾液待測。
　2.1.4.2 測定：將盛有吸收液10ml并加有混合指示劑3～4滴，錐形瓶置于冷凝管下端，并使冷凝管下端插入吸收液的液面下。精密吸取上述樣品濾液2ml于蒸餾器反應(yīng)室內(nèi)，加1％氧化鎂5ml，迅速夾緊進(jìn)樣液的膠管，并在進(jìn)樣液的漏斗內(nèi)加水防漏氣，進(jìn)行蒸餾，由冷凝管出現(xiàn)第一滴冷凝水開始計算，蒸餾5～7min停止。吸收液用 0.01N鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定。終點呈紅色。同時做平行試驗與試劑空白試驗。
　2.1.5 計算
TVB－N（mg／100g）＝｛（V1－V2）× N × 14／〔 W ×（2/100）〕｝×100
式中：TVB-N── 揮發(fā)性鹽基氮，mg／100g；
V1── 被測樣液消耗鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積，ml；
V2── 試劑空白消耗鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積，ml；
N── 鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液的當(dāng)量濃度；
W── 樣品重量，g；
14── 1N鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液1ml相當(dāng)?shù)暮量藬?shù)。

揮發(fā)性鹽基氮是反映水產(chǎn)品腐敗程度的指標(biāo)，這項指標(biāo)越高，水產(chǎn)品腐敗越嚴(yán)重，新鮮程度越低。

作者: hualin_hu 時間: 2007-11-20 12:22
揮發(fā)性鹽基氮的測定

文章來源：山東濟南特蓋澤貿(mào)易有限公司加入時間 2006-9-9 21:16:32 作者：劉金耀
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揮發(fā)性鹽基氮的測定

方法（一）
半微量定氮法
1 、原理
　　揮發(fā)性鹽基氮是指動物性食品由于酶和細(xì)菌的作用，在腐敗過程中，使蛋白質(zhì)分解而產(chǎn)生氨以及胺類等堿性含氮物質(zhì)。此類物質(zhì)具有揮發(fā)性，在堿性溶液中蒸出后，用標(biāo)準(zhǔn)酸滴定計算含量。
2 、試劑
2.1 氧化鎂混懸液（ 10g/L ）：稱取 1.0g 氧化鎂，加 100mL 水，振搖成混懸液。
2.2 硼酸吸收液（ 20g/L ）。
2.3 鹽酸 [c(HCL)=0.01mol/L] 或硫酸 [c(1/2H 2 SO 4 )=0.01mol/L] 的標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液。
2.4 甲基紅乙醇指示劑（ 2g/L ）。
2.5 次甲基藍(lán)指示劑（ 1g/L ）。
3 、儀器
3.1 半微量定氮器
3.2 微量滴定管：最小分度 0.01mL 。
4 、分析步驟
樣品處理：精確取 10g 試樣（粉碎好的樣品）于 200mL 磨口三角瓶中，加 100.0mL(V 總 ) 蒸餾水于振蕩器上振蕩 30 分鐘， 4000 轉(zhuǎn)離心。
蒸餾滴定：將盛有 2 0.0 mL 吸收液及 5-6 滴混合指示液的錐形瓶置于冷凝管下端，并使其下端插入吸收液的液面下，準(zhǔn)確吸取 10.0mL （ V 分取）上述樣品上清液于蒸餾器反應(yīng)室內(nèi)，加 10 mL 氧化鎂混懸液（ 10g/L ），迅速蓋塞，并加水以防漏氣，通入蒸汽，進(jìn)行蒸餾，蒸餾 5min 即停止，吸收液用鹽酸標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液（ 0.01mol/L ）或硫酸標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定，終點至藍(lán)紫色。同時做試劑空白試驗。
5 、計算式及結(jié)果表述：
揮發(fā)性鹽基氮（ W ）以每 100g 樣品含氮毫克數(shù)表示。

W — 樣品中揮發(fā)性鹽基氮的含量， mg/100g;
V 1 — 測定用樣液消耗鹽酸或硫酸標(biāo)準(zhǔn)溶液體積， mL;
V 2 — 試劑空白消耗鹽酸或硫酸標(biāo)準(zhǔn)溶液體積 ,mL;
C — 鹽酸或硫酸標(biāo)準(zhǔn)溶液的實際濃度， mol/L;
14 — 與 1.00mL 標(biāo)準(zhǔn)標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液 [c(HCl)=1.000mol/L] 或硫酸標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液 [c(1/2H 2 SO 4 )=1.000mol/L] 相當(dāng)?shù)牡馁|(zhì)量， mg;
m — 樣品質(zhì)量， g 。
結(jié)果的表述：報告算術(shù)平均值的三位有效數(shù)。
6 、允許差
相對誤差≤ 10% 。
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　方法（二）
微量擴散法
1 、原理
揮發(fā)性含氮物質(zhì)可在 37 ℃堿性溶液中釋出，揮發(fā)后吸收于吸收液中，用標(biāo)準(zhǔn)酸滴定，計算含量。
2 、試劑
2.1 飽和碳酸鉀溶液：稱取 50k 碳酸鉀，加 50mL 水，微加熱助溶，使用上清液。
2.2 水溶性膠：稱取 10g 阿拉伯膠，加 10mL 水，再加 5mL 甘油及 5g 無水碳酸鉀（或無水碳酸鈉），研勻。
2.3 硼酸吸收液（ 20g/L ）。
2.4 鹽酸 [c(HCL)=0.01mol/L] 或硫酸 [c(1/2H 2 SO 4 )=0.01mol/L] 的標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液。
2.5 甲基紅乙醇指示劑（ 2g/L ）。
2.6 次甲基藍(lán)指示劑（ 1g/L ）。
3 、儀器
　　擴散皿（標(biāo)準(zhǔn)型）：玻璃質(zhì)，內(nèi)外室總直徑 61mm, 內(nèi)室直徑 35mm ；外室深度 10 mm ，內(nèi)室深度 5 mm ；外室壁厚 3 mm ，內(nèi)室壁厚 2.5 mm ，加磨砂厚玻璃蓋。
微量滴定管：最小分度 0.01mL 。
4 、分析步驟
　　將水溶性膠涂于擴散皿的邊緣，在皿中央內(nèi)室加入 1mL 吸收液及 1 滴混合指示液。在皿外室一側(cè)加入 1.00mL 按方法（一）中第 4 條制備的樣液，另一側(cè)加入 1mL 飽和碳酸鉀溶液，注意勿使兩液接觸，立即蓋好；密封后將皿于桌面上輕輕轉(zhuǎn)動，使樣液與堿液混合，然后于 37 ℃溫箱內(nèi)放置 2 小時，揭去蓋，用鹽酸或硫酸標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液 (0.100mol/L) 滴定，終點呈藍(lán)紫色。同時做試劑空白試驗。
5 、計算式同方法（一）：
W — 樣品中揮發(fā)性鹽基氮的含量， mg/100g;
V 1 — 測定用樣液消耗鹽酸或硫酸標(biāo)準(zhǔn)溶液體積， mL;
V 2 — 試劑空白消耗鹽酸或硫酸標(biāo)準(zhǔn)溶液體積 ,mL;
C — 鹽酸或硫酸標(biāo)準(zhǔn)溶液的實際濃度， mol/L;
14 — 與 1.00mL 標(biāo)準(zhǔn)標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液 [c(HCl)=1.000mol/L] 或硫酸標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液 [c(1/2H 2 SO 4 )=1.000mol/L] 相當(dāng)?shù)牡馁|(zhì)量， mg;
m — 樣品質(zhì)量， g 。
6 、允許差
相對誤差≤ 10% 。

作者: hualin_hu 時間: 2007-11-20 12:26
與大家共同分享:sdsd: :sdsd:

作者: 馬前卒 時間: 2007-11-20 12:31
飼料場關(guān)注這個指標(biāo)，魚粉的生產(chǎn)商就會想辦法造假，哎！

作者: 勁松 時間: 2007-11-20 15:22
魔高一尺，道高一丈！:huahua:

作者: xiaoyanzhu2002 時間: 2008-1-5 23:06
是啊，現(xiàn)在的魚粉生產(chǎn)廠家，您需要VBN在什么范圍內(nèi)的魚粉，他們都能給您提供，但是拿回來之后氣味已經(jīng)完全腐敗了?，F(xiàn)在的造假是博士水平的，檢測是本科或者說專科水平的。要控制原料質(zhì)量真的是一個字：難！

作者: 韓冰 時間: 2008-1-6 20:05
不要這么的灰心，評價魚粉又不是只有VBN一個指標(biāo)。

作者: zdw123 時間: 2008-5-5 09:51
首先要搞明白他是怎么造假的，才會有的放矢:haoa:

作者: 馬雪巖 時間: 2008-6-16 16:45
我用5樓的方法測

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