板藍(lán)根多糖的提取及含量測(cè)定 李劍榮 余雙祥 劉思伽 (廣東省家禽科學(xué)研究所廣州石井 510430) | |||||||||||||||||||||||||||
摘要目的:從板藍(lán)根中提取多糖,并測(cè)定其含量。方法:用水提醇沉法提取板藍(lán)根多糖,用酚-硫酸比色法測(cè)定多糖含量。結(jié)果:測(cè)得板藍(lán)根中多糖含量0.8099%,平均回收率為98.74%,RSD=1.86(N=5)。結(jié)論:板藍(lán)根多糖含量不是很高,提取方法有待進(jìn)一步改進(jìn)。 關(guān)健詞:板藍(lán)根多糖提取含量測(cè)定 Extraction and content determinations of Polysaccharide of Indigowoad Root LI Jian-rong YU Shuang-xiang Liu Si-jia (Guangdong Provincial Poultry Research Center, Shijing, Guangzhou 510430) Abstract:Obiective:The extraction and content determinations polysaccharides of Indigowoad Root. Methods:Polysaccharides of Indigowoad Root were obtained by hotwater extraction and ethanol precipitation,content determinations with phenol-vitriolic colorimetry, Results:The polysacharides content of Indigowoad Root is 0.8099%, recovery rate is 98.74%.Conclusion:The polysaccharides content of Indigowoad Root isn,t higher,The estraction of method must be improved.Key words:indigowoad Root;Polysaccharide;estraction;content determinations 板藍(lán)根(Indigowoad root)為十字科植物菘藍(lán)的根。菘藍(lán)是二年生草本,植株高50~100cm,花期4~5月,果期5~6月。我國許多地區(qū)都有分分,主產(chǎn)于河北安國,江蘇如皋、南通等地,各地亦有栽培。板藍(lán)根呈圓柱形,稍扭曲,長10~20cm,直徑0.5~1cm,氣微,味微甜后苦澀。板藍(lán)根含靛藍(lán),多種氨基酸,另含有12%氯基酸的蛋白多糖。板藍(lán)根有抑菌作用,對(duì)實(shí)體瘤有一定治療作用。板藍(lán)根多糖25mg/kg、50mg/kg、100mg/kg腹腔注射可明顯增強(qiáng)小鼠對(duì)二硝基氯苯的遲發(fā)型變態(tài)反應(yīng),誘導(dǎo)體內(nèi)淋巴細(xì)胞轉(zhuǎn)化和增強(qiáng)脾細(xì)胞的自然殺傷活性,腹腔注射板藍(lán)根多糖50mg/kg,可顯著促進(jìn)小鼠免疫功能,增強(qiáng)抗體形成細(xì)胞功能,增加小鼠靜注碳廓清速率。 本實(shí)驗(yàn)對(duì)板藍(lán)用石油醚、乙醚除去脂溶性雜質(zhì),用80%乙醇提取除去所含單糖、低聚糖及苷類等干擾性成分后,再用水提醇沉法制得板藍(lán)根粗多糖,并采用酚-硫酸比色法對(duì)其多糖含量進(jìn)行測(cè)定。 1 儀器、試劑及樣品 UV-2401 PC紫外分光光度計(jì)(日本島津),索氏提取器。 葡萄糖(105°C干燥恒重),苯酚(AR),硫酸(AR)。 板藍(lán)根:采自本校藥園,秋季挖根,洗凈晾干,破碎后備用。 2 標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制 2.1 標(biāo)準(zhǔn)葡萄糖溶液的配制 精密稱取干燥恒重的葡萄糖25.2mg,加適量水溶解,轉(zhuǎn)移至250ml量瓶中,加水至刻度,搖勻,配成濃度為100.8ug/ml標(biāo)準(zhǔn)葡萄糖溶液備用。 2.2 5%苯酚試劑的配制 取苯酚100g,加鋁片0.1g和NaHCO30.05g,蒸餾,收集182。C餾份,稱取7.5g,加水150ml溶解,置棕色瓶內(nèi)放冰箱備用。 2.3 標(biāo)準(zhǔn)曲線繪制 精確量取葡萄糖標(biāo)準(zhǔn)溶液0.1、0.2、0.3、0.4、0.5、0.6、0.7ml置干燥試管中,分別加水使成1.0ml,再分別加入5%苯酚溶液1.6ml,搖勻,然后加H2SO4 7.0ml,充分搖勻,室溫放置25min,在400~600nm處測(cè)定其最大吸光度,同時(shí)做一空白。結(jié)果見表1 表1不同濃度葡萄糖的吸光度
3 多糖的提取及精制 取板藍(lán)根洗凈,晾干,精密稱取100g,置索氏提取器中,依次用石油醚(60~90°C)、乙醚和80%乙醇回流提取4h。殘?jiān)靡颐选o水乙醇反復(fù)洗滌,得板藍(lán)根多糖。60°C烘干備用。 4 換算因素測(cè)定 精確稱取60°C干燥恒重的板藍(lán)根多糖20mg,水溶解后定容到100ml量瓶中,搖均,作為多糖儲(chǔ)備液。 精確量取多糖儲(chǔ)備液0.2ml,加水至1ml,按測(cè)定標(biāo)準(zhǔn)曲線同樣的方法測(cè)其吸光度值。按下式計(jì)算換算因素。 f=W/CD 式中:W為多糖重量(ug),C為多糖液中葡萄糖的重量(ug),D為多糖的稀釋倍數(shù)。測(cè)得f=4.7829。 5樣品測(cè)定 精確分別稱取板藍(lán)根粉未0.2g、0.201g、0.203g,用80%乙醇回流2h,殘?jiān)鼡]去溶劑后,繼續(xù)用水回流2h,反復(fù)洗至250ml量瓶中,定容,搖勻成為樣品液。測(cè)定時(shí),精確吸取樣品液1ml,按測(cè)定標(biāo)準(zhǔn)曲線同樣方法測(cè)其吸光度值,按下式計(jì)算多糖含量: 多糖含量%=CDf/W*100% 式中:C為樣品溶液的葡萄糖的重量(ug),D為樣品溶液的稀釋倍數(shù),f為換算因素,W為樣品的重量(ug),測(cè)得平均結(jié)果為0.8099%=0.28%(n=3) 6 回收率測(cè)定 精密稱取板藍(lán)根粉未0.15g,精密加入板藍(lán)根多糖7mg,再于索氏提取器中用80%乙醇回流2h,殘?jiān)鼡]去溶劑后,連續(xù)用水回流2h,反復(fù)洗至250ml量瓶中定容。搖勻后,清確移取1ml,按測(cè)定標(biāo)準(zhǔn)曲線進(jìn)行提取和測(cè)定。計(jì)算多糖含量,平均回收率為98.74%,RSD=1.86%(n=5)。 7 討論 多糖廣泛存在于自然界,是多種中草藥的有效成分之一,具有多種生物活性,是理想的免疫增強(qiáng)劑,它能提高機(jī)體免疫系統(tǒng)的功能,不僅能促進(jìn)T細(xì)胞、B細(xì)胞、NK細(xì)胞、M細(xì)胞等免疫細(xì)胞的功能,還能促進(jìn)白間素、干擾素、腫瘤壞死因子等細(xì)胞因子的產(chǎn)生。目前對(duì)多糖的研究方興未艾,多糖的作用機(jī)理以及生物功能與結(jié)構(gòu)的關(guān)系的研究不斷深入,而且不斷有新的多糖物質(zhì)被發(fā)現(xiàn)。我們從板藍(lán)根中提取出板藍(lán)根多糖,并對(duì)其含量進(jìn)行了測(cè)定。研究表明,板藍(lán)根多糖含量不是很高,提取方法有待進(jìn)一步改進(jìn)。板藍(lán)根多糖的結(jié)構(gòu)組成和生理活性也有待進(jìn)一步研究。 |
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