畜牧人

標(biāo)題: 配方工藝大全 [打印本頁]

作者: 魁罡 時(shí)間: 2007-12-10 16:25
標(biāo)題: 配方工藝大全
1．氨茶堿注射液
取計(jì)算量重的茶堿加入二乙胺，使其生成氨茶堿，加入注射用水，PH應(yīng)為8.6–9.0，每毫升含二水合氨茶堿為23.56–26.75mg，每克二水合氨茶堿含乙二胺為131–152mg。檢驗(yàn)合格后，經(jīng)過濾澄明、粉裝、滅菌即得。
氨茶堿在劇烈攪拌下將茶堿加入含有等摩爾的乙二胺的無水乙醇中，數(shù)小時(shí)后，濾取沉淀，用冷乙醇洗滌，在低溫下干燥即得氨茶堿。

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作者: 魁罡 時(shí)間: 2007-12-10 16:26
2．安痛定滴鼻液
氨基比林5.0g，安替比林2.0g，巴比妥0.9g，乙二胺四乙酸二鈉（EDTA–2Na）0.02g，月桂醇硫酸鈉0.01g，蒸餾水加至100ml,常法制備而得。

作者: 魁罡 時(shí)間: 2007-12-10 16:26
3．保泰松外用香膏劑
保泰松5g，二甲基亞砜10g，硬脂酸2g，乙二醇棕櫚酸硬脂酸酯12g，甘油5g，杏仁油5g，水100g，抗氧劑與香精適量，常法制成膏劑即得。

作者: 魁罡 時(shí)間: 2007-12-10 16:26
4．緩釋硫酸阿托品片
硫酸阿托品1.6g，CaHPO4 158.04g，70%二醛淀粉漿10.0g，25%乙基甲基纖維素液15.0g，混合均勻后用無水乙醇50ml制粒，常法制成片劑即得。

作者: 魁罡 時(shí)間: 2007-12-10 16:26
5．腸溶阿司匹林片
用羥丙基甲基纖維素鄰苯二甲酸酯與乙基纖維素（用量為前者的15-20%）混合液包腸溶衣，在pH4.5的緩沖液中阿司匹林即開始釋放，崩解時(shí)限僅30s。

作者: 魁罡 時(shí)間: 2007-12-10 16:27
6．阿司匹林微囊
①取阿司匹林結(jié)晶粉20g混懸于乙基纖維素（1.5g）的醋酸乙酯溶液中，再將此混懸溶液攪拌分散于聚乙烯醇（3g）的水溶液中，加適量水稀釋，在不斷攪拌下蒸發(fā)除去醋酸乙酯，即得阿司匹林微囊（直徑0.6–0.8mm）。
②將乙基纖維素溶于醋酸乙酯中，取阿司匹林（直徑<300μm）混懸于前述溶液中，將此混懸液傾入聚樣乙烯氫化蓖麻油中，然后將混合液噴霧干燥，使醋酸乙酯揮發(fā)，得阿司匹林微囊，再按一般工藝壓片。成品在人工胃液中釋放緩慢。

作者: 魁罡 時(shí)間: 2007-12-10 16:27
7．長(zhǎng)效鹽酸新福林
取鹽酸乙基新福林7g，與硬酯酸鎂33g混合，加甲基硅樹脂溶于25ml甲苯溶液，研和，通過30目篩制粒，50℃干燥；另取乙基纖維素（粒度為30–80目）80g與羥丙基纖維素（粒度為30–100目）40g，加于上述顆粒中，再加硬酯酸鎂0.9g做潤(rùn)滑劑，充分混勻后壓片而制得。片重為146.9mg，片子直徑為8mm。

作者: 魁罡 時(shí)間: 2007-12-10 16:27
8．地塞米松乳膏劑
取醋酸地塞米松1g，月桂酮10g，二甲基亞砜100ml，甘油100ml，乙?；瘑胃视王?0g，硬脂酸50g，三乙醇胺1g，香料、抑菌劑適量，水加至1000ml。常法制成乳膏劑即得。

作者: 魁罡 時(shí)間: 2007-12-10 16:27
9．抗酸腸溶膠囊
取苯二甲酸醋酸纖維4.5g，聚醋酸乙烯1.5g，鄰苯二甲酸二甲酯0.5g，脂肪酸和醋酸甘油酯0.5g，醋酸乙酯30g，丙酮20g，異丙醇10g，二氯甲烷65g，制成溶液，于25–45℃，噴于膠囊上，、揮散溶劑，所成的膜層具有抗酸作用。

作者: 魁罡 時(shí)間: 2007-12-10 16:28
10．蒽林涂膜劑
蒽林0.5g，聚甲基丙烯酸酯12g，乙酸乙酯加至200ml。
制法：將聚甲基丙烯酸酯、乙酸乙酯于水浴上回流至溶后，再加入蒽林粉回流至溶，冷卻后過濾、分裝于棕色瓶中即得。本品用于治療各種尋常性銀屑病。

作者: 魁罡 時(shí)間: 2007-12-10 16:28
11．燒傷涂膜氣霧劑
成膜材料6%，苯二甲酸二丁酯0.6%，對(duì)本二酚0.05%，六氯酚0.5%，醋酸乙酯42.85%，氟里昂50%；常法制成氣霧劑即可。

作者: 魁罡 時(shí)間: 2007-12-10 16:28
12．止痛抗炎氣霧劑
樟腦4.5份，薄荷腦4.5份，水楊酸甲脂3.0份，水楊酸乙二醇酯2.0份，乙醇34.2份，水28.3份，二甲醚14份以及液化石油氣（在20℃時(shí)壓力為176.5kPa）9份組成。配制時(shí)先將樟腦、薄荷腦、水楊酸乙二醇酯溶于乙醇，在加入水。混合物放在氣霧劑中，將二甲醚和液化石油氣在加壓下加入。

作者: 魁罡 時(shí)間: 2007-12-10 16:28
13．消炎痛透皮膠帶（N,N`–二乙基月桂酰胺）
取含22%丙烯酸–2–乙基己基丙烯酸酯共聚物（3：97）的乙酸乙酯溶液100份，消炎痛7.7份，月桂酸二乙按2份，十四酸異丙酯5份，混合涂于聚酰胺膜上，70℃干燥20min即得50μm厚的膠帶。

作者: 魁罡 時(shí)間: 2007-12-10 16:29
14．阿膠咀嚼片
阿膠粉2500-6000重量份；蔗糖1500-3000重量份；微晶纖維素600-1200重量份；檸檬酸80-250重量份；微粉硅膠400-800重量份；硬脂酸鎂50-150重量份。
將上述配方原料用攪拌機(jī)充分混合均勻，用壓片機(jī)進(jìn)行壓片。

作者: 魁罡 時(shí)間: 2007-12-10 16:29
15．氯高鐵血紅素咀嚼片
處方：
氯高鐵血紅素１０～３０ｇ，甘露醇１５０～３００ｇ，蔗糖７５～２００ｇ，微晶纖維素２５～１００ｇ，羥丙基甲基纖維素２．５～１０ｇ，硬脂酸１０～２０ｇ
工藝：
氯高鐵血紅素與甘露醇按等量遞加法放置在混合機(jī)中混合０．５～１．５小時(shí)，然后一起粉碎過１００目篩制成稀釋散，蔗糖和微晶纖維素一起粉碎過１００目篩后，再與稀釋散混合均勻，加入濃度為３％的羥丙基甲基纖維素溶液制軟材，１６目制粒，在５５～６０℃干燥３．５～４．５小時(shí)，加入濃度為１０％的硬脂酸溶液混合均勻，在５５～６０℃干燥１．５～２．５小時(shí)，１４目整粒后壓片，成品為棕褐色異型片，吸收率１５～２０％，主治缺鐵性貧血，穩(wěn)定性好、劑量易于控制、攜帶及服用方便。

作者: 魁罡 時(shí)間: 2007-12-10 16:29
16．兒童血寶咀嚼片
處方組成為：白砂糖８５０～９５０ｇ；維生素Ｃ８０～１２０ｇ；乳酸鋅８～１２ｇ；血紅素６～１０ｇ；維生素Ａ４～６ｇ；維生素Ｂ↓［２］８００～１０００ｍｇ；葉酸１００～５０mg
原料由小到大逐級(jí)充分混合，直至最后拌和均勻，然后用糖漿做粘合劑，硬脂酸鎂作潤(rùn)滑劑壓片而成

作者: 魁罡 時(shí)間: 2007-12-10 16:30
17．蠟質(zhì)骨架緩釋片：以巴西棕櫚蠟為骨架材料，聚乙二醇1500、－4000、－6000為骨架致孔導(dǎo)劑（添加量一般為10－25%），采用熔融法和溶媒蒸發(fā)法制備茶堿緩釋片。致孔導(dǎo)劑聚乙二醇可增大緩釋片的釋藥速率，以熔融法制備的緩釋比溶媒蒸發(fā)法制備的釋藥快。在溶出的前7小時(shí)內(nèi)呈零級(jí)釋藥速率，此取決于致孔導(dǎo)劑的添加量。

作者: 魁罡 時(shí)間: 2007-12-10 16:30
18．丙烯酸甲基丙烯酸酯共制茶堿緩釋片：

將聚乙二醇－600和乙基纖維素熔融后，分別倒入加熱板上的陶瓷碟（溫度分別控制在75℃、85℃和90℃各10分鐘）中混合，加入丙烯酸－甲基丙烯酯樹脂，攪拌10分鐘。然后，在保溫下加入茶堿再攪拌10分鐘，使藥物分布均勻。將此混合物趁熱倒在玻璃板上，降溫并保持在0℃，使其凝結(jié)。將每塊凝結(jié)的固體轉(zhuǎn)入陶瓷研缽內(nèi)研磨15分鐘，過篩收集粒度小于420μm的粉粒。將其壓成片重200mg，直徑為7.5mm，硬度為3.5和4.8kg/cm的兩種片劑，整批片重和硬度的均勻性差異不超過5%。體外溶出試驗(yàn)表明，藥物自片劑內(nèi)溶出速度受硬度影響較小。硬度可能使片劑骨架內(nèi)的孔道密度和孔道曲率改變，從而影響了釋藥速率。采用固體分散技術(shù)制粒和藥物微粉化可獲得相近的釋藥速率。進(jìn)行固體分散時(shí)采用較高的溫度（90℃）使聚合物內(nèi)藥物高度分散并獲得較大的表面積，因而顯著地增大了單位時(shí)間內(nèi)釋藥速率。

作者: 魁罡 時(shí)間: 2007-12-10 16:30
19．茶堿以甘油－硬脂酸酯為骨架材料，微晶纖維素為致孔導(dǎo)劑，可用熔融法和溶媒蒸發(fā)法制得。熔融法：將甘油－硬脂酸酯或丙二醇－硬脂酸酯在65℃水上熔融，邊攪拌邊慢慢加入茶堿與微晶纖維素的混合物（已過60目篩）。在繼續(xù)攪拌下讓其慢慢冷卻。刮下凝結(jié)物，過14目篩制粒，加硬脂酸鎂壓片。溶媒蒸發(fā)法：將甘油－硬脂酸酯或丙二醇－硬脂酸酯溶于60℃的乙醇中，加入藥物與微晶纖維素的混合物，充分?jǐn)噭?，蒸去溶媒。干塊粉碎、制粒、壓片。兩法制得的片劑片重均為600mg，直徑為12mm。體外溶出試驗(yàn)表明，此兩種處方制備的緩釋片在一段時(shí)間內(nèi)呈控制藥物溶出的骨架型緩釋、釋藥速率隨處方中微晶纖維素與甘油－硬脂酸酯添加量的配比增大而加快；以溶媒蒸發(fā)法制備的緩釋片比熔融法制備的釋藥較快；采用丙二醇－硬脂酸酯為骨架材料所得結(jié)果相似，但比采用甘油－硬脂酸酯者釋藥略快一些。

作者: 魁罡 時(shí)間: 2007-12-10 16:30
20．穩(wěn)定的鹽酸土霉素注射液
取鹽酸土霉素50g，Mgcl220g，丙二醇200g，PVP25g，尿素50g，Na2S2O52g，二乙醇胺45g，蒸餾水加至1000ml，常法制成注射劑即得。

作者: 魁罡 時(shí)間: 2007-12-10 16:31
21．氨基比林栓劑
氨基比林抗壞血酸鹽800mg，枸櫞酸鈣（含4H2O）10mg，焦亞硫酸鉀（K2S2O5）20mg，BHA2mg，EDTA1mg，脂肪酸甘油酯適量，卵磷脂適量，其他適宜的栓劑基質(zhì)適量，常法制成栓劑。本栓劑久存穩(wěn)定，不變色。氨基比林抗壞血酸鹽是由VC與二氨基比林反應(yīng)，冷凍干燥24h而制得。

作者: 魁罡 時(shí)間: 2007-12-10 16:31
22．復(fù)方撲熱息痛膠囊
取90.868份阿司匹林顆粒加熱到50℃，用1：1的甲基丙烯酸和甲基丙烯酸酯的共聚物和0.045%AF乳液（消泡劑）包衣，在沸騰干燥床中于37.8℃干燥24h以上，然后稱取52.144g加入月桂醇硫酸鈉0.203g，撲熱息痛41.45g，二甲基桂油0.363g，聚氧乙烯脫水單油酸酯0.145g混合均勻，裝入膠囊即得。膠囊重700mg，每粒含阿司匹林和撲入息痛各325mg。本制劑能迅速發(fā)揮鎮(zhèn)痛作用，對(duì)胃無刺激性。

作者: 魁罡 時(shí)間: 2007-12-10 16:31
23．緩釋阿司匹林片
取阿司匹林粉1000g（結(jié)晶直徑為0.1770mm）、乙氧基乙基纖維素（含乙氧基12%）70g溶于300ml（1：1）甲苯–二氯甲烷的溶液與含二甲基聚硅氧烷30g的甲苯溶液，淀粉0.04g，甘油棕櫚酸硬酯酸酯0.03g，滑石粉0.005g、微晶纖維素0.01g，常法制成片劑即得。

作者: 魁罡 時(shí)間: 2007-12-10 16:31
24．氫化可的松長(zhǎng)效注射液
取醋酸氫化可的松125g、溶解于二甲基甲酰胺或二甲基乙酰胺650ml中，過濾后，在攪拌下加入-25℃13L20%乙醇水溶液，并加入7L0.05%吐溫–80水溶液，防止凝聚，分離微晶（<3μm），水洗后加入10%PVP或PVA作助懸劑、防腐劑等，常法制成混懸注射液即得（120℃熱壓蒸汽滅菌20–30min）。

作者: 魁罡 時(shí)間: 2007-12-10 16:32
25．硫酸軟骨素水楊酸酯
取硫酸軟骨素鈉10g溶于二甲基甲酰胺100ml和吡啶6.4ml的混合溶劑中，加入氯化乙酰水楊酰（Acetylsalioyloyl Chloride）15.8g，在65℃攪拌6h，反應(yīng)液加丙酮沉淀，收集沉淀，用丙酮洗凈、干燥即得硫酸軟骨素水楊酸酯12g，本品具有阿司匹林同樣的藥理活性，但毒性、刺激性均大為減小。使用氯化水楊酰（Salicyloyl Chloride）或氯化鄰乙酰水氧酰胺（Salicylamide–O–acetyl Chloride），同樣可制的本品

作者: 魁罡 時(shí)間: 2007-12-10 16:32
26． MCCT搽劑
處方：甲硝唑2.0g，氯霉素2.5g，克霉唑5.0g，去炎松0.25g，薄荷腦2.0g，二甲基亞砜10ml，95%乙醇631.6ml，蒸餾水加至1000ml。制法：分別稱取甲硝唑、克霉唑及薄荷腦，置于適量容器內(nèi)，加適量乙醇使其全部溶解后，過濾，自濾器上添加余下的乙醇，以沖洗濾器上的藥液。然后在不斷攪拌下，將溶有去炎松的二甲基亞砜以細(xì)流狀緩緩加入上液中，然后加蒸餾水至全量，攪勻即得。

作者: 魁罡 時(shí)間: 2007-12-10 16:32
27．消炎痛凝膠軟膏
消炎痛1.0g，聚乙二醇月桂醚2.0g，克羅他米通3.0g，苯甲醇1.5g，二異丙基己二酸2.0g，二異丙胺1.0g，羧乙烯聚合物1.5g，乙醇40.0g和水48.0g，常法制備即得。

作者: 魁罡 時(shí)間: 2007-12-10 16:32
28．丁酮唑酮凝膠
將1g丁酮唑酮加入40g乙醇中，使成溶液。再加丙二醇15g，二異丙基己二酸酯3g，然后加入含1.1g羧乙烯聚合物的水溶液29.4g，最后加入含1.5g二異丙胺的水溶液10g使成凝膠。

作者: 魁罡 時(shí)間: 2007-12-10 16:33
29．左旋–多巴（L–dopa）薄膜衣粉劑
取L–dopa100g，研細(xì)，用25g配制好的包衣料進(jìn)行噴霧包衣，紅外線干燥，過42目篩即得。包衣材料配方：羥丙基甲纖維素6%，乙基纖維素1%，乙酰酯化單甘油酯1%，二氧化鈦0.8%，二氧化硅0.5%，糖漿和有機(jī)溶劑適量。粒度為140–420μm。

作者: 魁罡 時(shí)間: 2007-12-10 16:33
30．舒樂安定膜劑
取舒樂安定微粒（粒徑小于5μm）0.8g，羥丙甲基纖維素3.5g，二氧化鈦適量，甘油0.15g，糖精鈉適量，蒸餾水50ml。常法制成每cm2含舒樂安定1mg的藥膜。

作者: 魁罡 時(shí)間: 2007-12-10 16:33
31．緩釋/快速釋放的呋喃妥因膠囊
緩釋混合物：
呋喃妥因161.1mg，Carbopol 934p28.32mg，88.17mgPVPK–9/32，滑石粉3.54mg，二氧化硅23.54mg，Dipac61.95mg，硬酯酸鎂7.08mg；速釋混合物料：呋喃妥因大晶型（Macrodantin）50.0mg，滑石粉23.0mg，淀粉38.0mg，無水乳糖214.0mg。兩種混合物都裝在同一個(gè)0號(hào)膠囊，先填速釋物325mg，再填緩釋物354mg，按USP標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn)，1h后釋放15%，6h釋放90%。

作者: 魁罡 時(shí)間: 2007-12-10 16:33
32．陰道消炎用氣霧劑
土霉素3份，強(qiáng)地松間磺基苯甲酸鈉1份，丙二醇50份，蒸餾水25份，Duponol（乳化劑）21份，CCl2F2 (拋射劑)15份。

作者: 魁罡 時(shí)間: 2007-12-10 16:34
33．創(chuàng)傷保護(hù)膜氣霧劑
聚醋酸乙烯酯16.94%，醋酸甲酯43.66%，乙醇35.2%，苯甲醇4.2%等配制，此溶液配于氣霧劑中，對(duì)于皮膚無刺激性，而且具有殺菌作用。氣霧劑系用上列溶液33g，丙酮50g，及CCl2F2 (拋射劑)67g配制而成。

作者: 魁罡 時(shí)間: 2007-12-10 16:34
34．鼻用氣霧劑
取L–(–)–新福林25g，溶于550ml乙醇與25ml水的混合液中，分次加入L–(+)–酒石酸112g，溶于35ml乙醇的溶液中，過濾，濾液攪拌，即析出L–(–)–新福林酒石酸鹽結(jié)晶（I）。配方：磷酸塞米0.023g，（I）0.048g，乙醇0.42–0.70g，拋射劑[F–12（CCl2F2）與F–114(C2Cl2F4)，兩種拋射劑的比例為20：80]14.0g。常法制成氣霧劑即得。

作者: 魁罡 時(shí)間: 2007-12-10 16:34
35．林可霉素微囊
林可霉素堿4g，乙基纖維素1g，共溶于適量二氯甲烷中，將此溶液分散于1%明膠水溶液中，連續(xù)攪拌2h，蒸發(fā)除去溶劑即得。微囊直徑140–300μm。同法可制的四氫林可霉素膠囊。

作者: 魁罡 時(shí)間: 2007-12-10 16:34
36．長(zhǎng)效普魯本辛顆粒
取普魯本辛適量，第一次用硬酯酸鎂與丙烯酸甲酯（Methyl Methal–rylate）的二氯甲烷溶液制粒，第二次用硬脂醇與15%乙基纖維素的乙醇溶液制粒，烘干后分裝于硬膠囊中即得

作者: 魁罡 時(shí)間: 2007-12-10 16:35
37．間歇貯器式控制釋放給藥系統(tǒng)
四環(huán)素和聚碳酸酯溶于二氯甲烷中，然后加入聚乙烯醇（乳化劑）和3ppm正辛醇（抗氧劑）的水相中，攪拌、吹風(fēng)、揮散二氯甲烷，微囊固化。測(cè)定微囊釋放度，與微囊大小無關(guān)。微囊含四環(huán)素18–35%，緩慢釋放四環(huán)素大于25h。

作者: 魁罡 時(shí)間: 2007-12-10 16:35
38．復(fù)方甘草片（含氯化銨）
甘草流浸膏（粉末）0.125g，氯化銨0.06g，酒石酸銻鉀0.001g，樟腦0.002g，苯甲酸鈉0.002g，八角茴香油0.002ml，白糊精適量，乙醇、滑石粉適量。制法：取甘草流浸膏（粉末），加苯甲酸鈉、酒石酸銻鉀，氯化銨及白糊精適量，充分混合，加50%的乙醇作潤(rùn)濕劑，迅速制成軟材，立即通過搖擺式顆粒機(jī)16目篩二次，濕粒用70℃以下溫度干燥，干粒再通過18目篩，然后再用細(xì)篩篩出細(xì)粉，將樟腦溶于八角茴香油中，與細(xì)粉拌和，最后加于干顆粒中混勻，密閉放置3–4h后，加滑石粉作潤(rùn)滑劑，壓片，即得。

作者: 魁罡 時(shí)間: 2007-12-10 16:35
39．滴蟲凈泡騰膠囊劑
甲硝唑15g，苦參5.75g，蛇床子5.75g,，枯礬4.75g，硼酸4.75g，乳糖3.5g，酒石酸5.5g，碳酸鈉6.5g，十二烷基硫酸鈉0.75g，鯨蠟醇硫酸鈉0.1g。其制法是將苦參和蛇床子去雜質(zhì)洗凈、烘干、粉碎并過120目篩后，在140℃下干熱滅菌3h，處方中其余藥粉研細(xì)過120目篩，再將兩種藥粉混合均勻，分裝于1號(hào)空心膠囊中即得。十二烷基硫酸鈉等表面活性劑起分散、起泡和穩(wěn)泡作用，促進(jìn)主要與患部不斷發(fā)生動(dòng)態(tài)接觸，提高療效。

作者: 魁罡 時(shí)間: 2007-12-10 16:35
40．心得安透皮吸收貼布劑
取鹽酸心得安2g，水37.4g，對(duì)羥苯甲酸甲酯0.1g，明膠4g，羥甲基纖維素3.5g，聚（丙烯酸）鈉鹽3g，甘油45g，異丙基肉豆蔻酸酯4g，脫水山梨醇單油酸酯1g混合。按200g/m2涂布在用硅酮處理的聚乙烯對(duì)苯二酸脂的薄片上即得。每cm2含鹽酸心得安400μg。

作者: 魁罡 時(shí)間: 2007-12-10 16:36
42．鹽酸阿霉素磁性微球
人血清白蛋白250mg，125碘–牛血清白蛋白0.02ml，鹽酸阿霉素32mg和超微磁鐵礦粒子（ferrosoferricoxide；直徑10–20μm）72mg，加水1ml混懸，將此混懸液加至60ml棉子中，在40℃下超聲波勻化1min，然后在攪拌（1600rpm）下滴加于25℃的100ml棉子中，攪拌10min后，加60ml無水乙醚洗除棉子油，然后重新混懸于乙醚中（每40mg微球加乙醚100ml），加2，3–丁二酮的乙醚溶液0.2ml為交聯(lián)劑，混懸液迅速攪拌15–60min，立即加100ml乙醚洗除過量的交聯(lián)劑，離心10min，傾去上層清液，這樣共洗4次，凍干即得。置4℃貯存。

作者: 魁罡 時(shí)間: 2007-12-10 16:36
43．氨基酸聚合物磁性微球
取人血清白蛋白250mg，125碘–牛血清白蛋白0.02ml，鹽酸阿霉素32mg，超微磁鐵礦粒子（直徑10–20μm）72mg，1.72%2，3–丁二酮的乙醚溶液適量，蒸餾水適量。用固化法制備而成。本制劑用于腫瘤的治療。

作者: 魁罡 時(shí)間: 2007-12-10 16:37
44．東莨菪堿透皮劑
取丁基橡膠10g，溶于6ml甲苯中，加入東莨菪堿3.15g，輕質(zhì)礦物油7g，將此溶液澆鑄在0.07mm厚的鍍鋁聚乙烯薄層上的第三層藥膜；丁基橡膠11g溶于65ml甲苯中，加入東莨菪堿0.245g，輕質(zhì)礦物油6g，將此溶液澆鑄在硅包衣的聚乙烯薄層或紙上的第二層藥膜；丁基橡膠9g溶于60ml甲苯中，加入東莨菪堿0.75g，輕質(zhì)礦物油7g，將此溶液澆鑄在硅包衣的聚乙烯薄層或紙上的第一層藥膜。第一層和第二層疊置于第三層上，用硅包衣的聚乙烯膜覆蓋。

作者: 魁罡 時(shí)間: 2007-12-10 16:37
45．苯甲酸芐酯洗劑
苯甲酸芐酯250ml，三乙醇胺2g，硬脂酸20g，蒸餾水750ml。

作者: 魁罡 時(shí)間: 2007-12-10 16:37
46．戊巴比妥微囊
三乙醇四胺交聯(lián)劑加入水相中，經(jīng)過界面聚合而得戊巴比妥鈉微囊，能促使戊巴比脫鈉在體外的釋放率。增加交聯(lián)劑的量，能進(jìn)一步增加戊八比妥的釋放率。

作者: 魁罡 時(shí)間: 2007-12-10 16:37
47．口腔內(nèi)控速釋膜劑
①粘膠層（0.01mm厚）：由聚環(huán)氧乙烷60%，α–羥丙基纖維素30%，聚氧乙烯5%，丙二醇3%和聚乙二醇2%（按重量比）組成；②貯庫層（0.25mm厚）：由α–羥丙基纖維素20%，乙基纖維素59%，辛–癸三甘油酯5%和NaF16%（wt%）組成；③保護(hù)層由α–羥丙基纖維素24%，辛–癸三甘油酯6%和NaF0.4%（wt%）組成。

作者: 魁罡 時(shí)間: 2007-12-10 16:38
48．高分散度的藥物多組份分散體系
將3，6–二脫水–清涼茶醇–二硝酸酯（Isosorbide Dinitrate，一種冠狀血管擴(kuò)張劑）3.5份，溶于由聚乙二醇–甘油的油酸偏酯8.0份，三甘油辛¬–癸酸酯12.0份，棕櫚酸異丙酯13.3份和水63.2份（W/W）的混合物中，其中主藥的透皮吸收優(yōu)于普通軟膏。

作者: 魁罡 時(shí)間: 2007-12-10 16:38
49．阿糖胞苷軟膏
白凡士林500g，硬脂醇440g，加溫至75℃使溶解。另取精制水800ml，將30g硫酸月桂酯鈉，0.5g對(duì)羥基苯甲酸乙酯，0.3g對(duì)羥基苯甲酸丙酯，10g三羥甲基氨基甲烷（THAM）溶解，繼而加入丙二醇210g，于75℃下溶解后，與上述油層于研磨機(jī)中很好研磨攪拌冷卻劑得。

作者: 魁罡 時(shí)間: 2007-12-10 16:38
50．普魯卡因酰胺持續(xù)釋放顆粒
取鹽酸普魯卡因酰胺（100目）3.75kg，硬脂酸（20~40目）1.25kg，在90℃混合后，制成顆粒（16~40目）。這種顆粒1kg再與0.1kg滑石粉（直徑≤10μm）在75℃混合10min，冷卻即得。

作者: 魁罡 時(shí)間: 2007-12-10 16:40
51．葡萄糖酸鋅糖漿
葡萄糖酸鋅0.8g，單糖漿60ml，檸檬酸鈉0.5g，檸檬酸0.4g，香精0.04ml，2%尼泊金溶液2ml，蒸餾水加至100ml。

作者: 魁罡 時(shí)間: 2007-12-10 16:40
52．鐵磁性絲裂霉素C微囊（FM-MMCmc）
取乙基纖維素1g，聚乙烯0.5g，環(huán)己烷100ml混合加熱熔解，隨后將粉末MMC2g分散其中，緩慢攪拌，冷卻至室溫，即可包封完畢。將100ml正己烷與0.5g平均粒徑1.6μm的鐵-鋅氧體混合，加入并加熱至45℃，緩緩攪動(dòng)，再次冷卻即可制成磁性微囊。過42目篩收集，在空氣中自然干燥即得。

作者: 魁罡 時(shí)間: 2007-12-10 16:40
53．撲熱息痛分散片
撲熱息痛50.0g,交聯(lián)聚乙烯吡咯烷酮4.5g,PVP-k30 4.0g,Starch-1500 6.0g,硬酯酸鎂0.2g;共制100片。

作者: 魁罡 時(shí)間: 2007-12-10 16:40
54．布洛芬分散片
經(jīng)過優(yōu)選后的處方為5％交聯(lián)羧甲基纖維素鈉、5％聚乙烯吡咯烷酮K30、15％微晶纖維素、崩解劑采用內(nèi)加法。

作者: 魁罡 時(shí)間: 2007-12-10 16:40
55．復(fù)方磺胺甲唑分散片
正交試驗(yàn)設(shè)計(jì)進(jìn)行了處方篩選。得出各因素的最佳搭配是LHPC0.2g，微粉硅膠0.05g，PVP0.01g，用乙醇作濕潤(rùn)劑。該片在20±1℃水中，能在3min內(nèi)崩解形成混懸液。穩(wěn)定性試驗(yàn)表明，其性質(zhì)穩(wěn)定，儲(chǔ)存過程中，不會(huì)變質(zhì)。

作者: 魁罡 時(shí)間: 2007-12-10 16:41
56．黃連解毒滴丸
冷凝劑上層(20cm)為液體石蠟,下層(50 cm)為二甲基硅油
處方配比 1:0.4:0.4:1.8(提取物:水:甘油:基質(zhì))
滴制溫度/℃ 88~92
冷凝劑溫度/℃ 20
滴速/滴min-1 10
滴頭外口徑/mm 3.5
滴頭內(nèi)口徑/mm 2.5

作者: 魁罡 時(shí)間: 2007-12-10 16:41
57．冠心丹參滴丸
冷凝劑二甲基硅油
處方配比 1:1.5(提取物PEG6000)
滴制溫度/℃ 80
冷凝劑溫度/℃ 10~15
滴速/滴min-1 30
滴頭外口徑/mm 6.0
滴頭內(nèi)口徑/mm 4.8

作者: 魁罡 時(shí)間: 2007-12-10 16:41
58．西咪替丁小針：西咪替丁 100g 鹽酸（1→3） 1mL 活性炭 0.6g 加注射用水至 1000ml 調(diào)節(jié)pH至6.0～6.2之間灌裝到2ml潔凈安瓿中，安瓿空間充N2，封口，100℃下流通蒸汽滅菌30min

作者: 魁罡 時(shí)間: 2007-12-10 16:42
59．對(duì)乙酰氨基酚薄膜衣片

片劑配方（芯體）
對(duì)乙酰氨基酚90.0mg，維微純（VIVAPUR@120）90.0mg，硬脂酸鎂0.9mg，微粉硅膠0.9mg，總計(jì)181.8mg。

包衣配方（適用于1500g片劑）
維微泛@（VIVAPHARM）級(jí)別3（相應(yīng)的維微泛@級(jí)別6） 75.0g，水1175.0g。

1500g片劑經(jīng)包衣后重量增加5%（m/m）
HPMC級(jí)別氣味隔離時(shí)間（s）
維微泛@3 ----- 21-27
HPMC級(jí)別3（標(biāo)準(zhǔn)產(chǎn)品S） ----- 24-30
HPMC級(jí)別3（標(biāo)準(zhǔn)產(chǎn)品D） ----- 20-23
維微泛@6 ----- 58-74
HPMC級(jí)別6（標(biāo)準(zhǔn)產(chǎn)品S） ----- 61-68
HPMC級(jí)別6（標(biāo)準(zhǔn)產(chǎn)品D） ----- 62-67

說明：維微純和維微泛為德國(guó)瑞登梅爾父子公司（JRS）生產(chǎn)的微晶纖維素和羥丙基甲基纖維素。
這個(gè)處方是JRS公司介紹其產(chǎn)品維微泛在薄膜包衣起到遮蔽氣味作用的舉例。

作者: 魁罡 時(shí)間: 2007-12-10 16:42
60．茶堿200mg（速崩型）
茶堿 ----- 50.0%
維微純@102 ----- 47.0%
維微速@ ----- 2.0%
硬脂酸鎂 ----- 0.5%

藥片特性
片重（n=20）
×[mg] ----- 399.4
Srel[%] ----- 0.7

硬度（n=20）
×[N] ----- 120.5
Srel[%] ----- 0.2

崩解時(shí)間（n=6）
×[min；s] ----- 00’21”
×=平均 Srel=誤差系數(shù) n=試驗(yàn)次數(shù)

測(cè)試描述
步驟
a）將活性成分和其他輔料混合15分鐘
b）加入硬脂酸鎂繼續(xù)混合5分鐘
溶出度測(cè)試
溶出介質(zhì)：900ml，0.1N鹽酸，37℃，n=3
分別在1，3，5，10，15，20，25，30分鐘取樣5ml，稀釋分倍1：25在波長(zhǎng)272.8nm處測(cè)定
設(shè)備
-壓片機(jī) =>Korsch-Presse,EK O，NR. 6087/64
-硬度機(jī) =>Schleuniger Tablettenhärte-Prüfgerät Modell 2E
-溶出儀 =>Pharma-Test Wirkstoff-Freigabe- Prüfgerät Type PTW 2,Nr.6276
-崩解儀 => Pharma-Test Standard Zerfallzeittester Type PTZ, Nr. 6454
-脆碎度測(cè)試儀 =>Pharma-Test Abrieb- Prüfgerät Type PTF 1,Nr.6453
-分光光度計(jì) =>Cecil Spektralphotometer Serie 1000(CE 1021) Kleinfeld Labor Technik

說明：這個(gè)處方是JRS公司介紹其產(chǎn)品超級(jí)崩解劑維微速（交聯(lián)羧甲基纖維素鈉）的舉例處方。

作者: 魁罡 時(shí)間: 2007-12-10 16:42
61．布洛芬（200mg）
配方：（兩種，是比較維微純@102和美國(guó)的MCC）
布洛芬 ----- 47.5% ----- 47.5%
維微純@102 -----47.8%-----0
美國(guó)的MCC ----- 0 ----- 47.5%
微澎淀@P -----0.5% ----- 0.5%
硬脂酸鎂 ----- 0.5% ----- 0.5%
微粉硅膠 ----- 0.5% ----- 0.5%
藥片特性 ----- 維微純@ ----- 來自美國(guó)的MCC
片重（n=20）
×（mg） ----- 422.5 ----- 420.4
Srel（%） ----- 0.6 ----- 1.0

硬度（n=20）
×（N） ----- 83.6 ----- 83.9
srel（%） ----- 4.0 ----- 11.6

崩解時(shí)間（n=6）
×（mm，s） ----- 00’09” ----- 00’08”
×=平均 Srel=誤差系數(shù) n=試驗(yàn)次數(shù)

測(cè)試描述
步驟
1.把活性成分和輔料混合15分鐘。
2.把過篩好的硬脂酸鎂和微粉硅膠（1：1）混合物，再與上述混合物混合5分鐘。
溶出百分比的測(cè)定
溶出介質(zhì)：900ml，緩沖液7.4，37℃，n=6
分別在5，10，20，30，45，60分鐘取樣體積是3毫升。
樣品種的活性成分用紫外分光光度計(jì)在波長(zhǎng)248.8nm處測(cè)定（樣品稀釋10倍）
設(shè)備
-壓片機(jī) =>Korsch EKO 偏心壓縮機(jī)7毫米沖模
-漩渦式混合儀 =>T 2 A型
-硬度測(cè)試儀 =>Pharmatest PTB311，n=6
-溶出度測(cè)試儀 =>Pharmatest PTW11，帶6個(gè)杯子，槳法
-崩解儀 =>ERWEKA ZT3
-脆碎度測(cè)試儀 =>ERWEKA TAP
-分光光度計(jì) =>Shimadzu UV-2010 PC

說明：這個(gè)處方是JRS公司介紹其產(chǎn)品維微純（微晶纖維素）的舉例處方。原方法注明“此項(xiàng)研究是與德國(guó)柏林大學(xué)藥學(xué)院合作開發(fā)的”。

作者: 魁罡 時(shí)間: 2007-12-10 16:43
62．維生素B2
配方：
維生素B2 ----- 2.0mg
維微純@101 ----- 25.0mg
維澎淀@P ----- 5.0mg
乳糖 ----- 68.0mg
PVP 29/32 ----- 5.0mg
硬脂酸鎂 ----- 0.5mg
微粉硅膠（Aerosil@）----- 0.5mg
藥片特性
片重（n=20）
×（mg） ----- 104.2
s（mg） ----- 2.4
Srel(%) ----- 2.3
含量一致性（n=6） ----- ×±1.8%

硬度（n=20）
×（N） ----- 70.0
Srel(%) ----- 8.2
脆性（%loss） ----- 0.05

崩解時(shí)間（n=6）
×（s） ----- 160.8
s（s） ----- 10.2
Srel（%） ----- 6.3
×=平均 s=標(biāo)準(zhǔn)偏差 Srel=誤差系數(shù) n=試驗(yàn)次數(shù)

測(cè)試描述
步驟
1.用10%PVP 29/32水溶液，把活性成分和輔料制成顆粒。
2.干燥后和過篩好的硬脂酸鎂和微粉硅膠（1：1）混合物混合。
3.在混合機(jī)中混合5分鐘。

溶出百分比的測(cè)試
溶出介質(zhì)：500毫升，0.1 N HCl，37℃，n=6。
分別在5，10，20，30，45，60分鐘取樣，取樣體積是3毫升。
樣品中的活性成分用紫外分光光度計(jì)在波長(zhǎng)226nm處測(cè)定（樣品稀釋10倍）

設(shè)備
-壓片機(jī) =>Korsch EKO 偏心壓縮機(jī)7毫米沖模
-漩渦式混合儀 =>T 2 A型
-硬度測(cè)試儀 =>Pharmatest PTB311，n=6
-溶出度測(cè)試儀 =>Pharmatest PTW11，帶6個(gè)杯子，槳法
-崩解儀 =>ERWEKA ZT3
-脆碎度測(cè)試儀 =>ERWEKA TAP
-分光光度計(jì) =>Shimadzu UV-2010 PC

說明：這個(gè)處方是JRS公司介紹其產(chǎn)品維微純（微晶纖維素）的舉例處方。原方法注明“此項(xiàng)研究是與德國(guó)柏林大學(xué)藥學(xué)院合作開發(fā)的”。

作者: 魁罡 時(shí)間: 2007-12-10 16:43
63．富馬酸鐵混懸劑
無水富馬酸鐵20.4g，西黃芪膠5g，膠性二氧化硅3g，70%山梨醇807.05g，苯甲酸鈉1g，芳香劑和著色劑適量，加水至1000ml。常法制成混懸液用于治療缺鐵性貧血。

另一種
富血鐵混懸劑
富馬酸亞鐵18.2g，維生素C10ml，糖漿600ml，羧甲基纖維素2g，尼泊金乙酯0.3g，瓊脂2g，香精1ml，蒸餾水加至1000ml。常法制成混懸劑即得。

作者: 魁罡 時(shí)間: 2007-12-10 16:43
64．安定觸變型混懸劑
取安定1.05g溶于40%稀醇中，加硅酸鎂鋁60g，充分?jǐn)嚢?，干燥，粉碎得?fù)合物I。取復(fù)合物I 24.42g與CMC-Na 20g，加水至100ml，充分?jǐn)嚢璩烧吵淼挠|變型混懸液。該混懸液可掩蓋安定的苦味。

作者: 魁罡 時(shí)間: 2007-12-10 16:43
65．硫酸鋇混懸劑
硫酸鋇200g，羧甲基纖維素鈉0.3g，枸櫞酸鈉3.5g，糖精鈉0.01g，苯甲酸鈉0.3g，蒸餾水加至100ml。

作者: 魁罡 時(shí)間: 2007-12-10 16:44
66．鎂乳（Magma magnesiae）
氫氧化鎂糊（含氫氧化鎂29~33%）80.1%，CMC-Na0.30%，山梨醇22.0%，甘油2.5%，蔗糖8.0%，防腐劑0.2%，枸櫞酸鈉0.25~1%（抗凝結(jié)劑），混懸于水中，貯存期不沉淀，振搖后易傾出。

作者: 魁罡 時(shí)間: 2007-12-10 16:44
67．抗酸混懸劑（Antacid Saspension）
沉淀碳酸鈣25~48%，Al(OH)3干凝膠7.83%，Mg(OH)2 4.66g，山梨醇3g，甘露醇3g，丙二醇3g，槐豆膠0.5~0.8g，MC0.3g，環(huán)己烷氨基磺酸鈣0.075g，薄荷油0.3g，尼泊金甲酯0.13g，尼泊金丙酯0.02g，蒸餾水加至100ml。先按常法制成混懸液，然后通過膠體磨研細(xì)即得。

作者: 魁罡 時(shí)間: 2007-12-10 16:44
68．氯霉素混懸注射液（chloeamphenicol Suspen-sion Injection）
取MC（400CP）90mg與CMNa（450cp）180mg溶于30ml注射用水中，熱壓滅菌待用。另取300mg吐溫-80溶于30ml注射用水中，滅菌后加入上述溶液中，再添加注射用水至200ml。取氯霉素（顆粒直徑5.2~8.6μm）100g混懸于上述混合液中，分裝于青霉素小瓶中，冷凍干燥即得。臨用時(shí)用生理鹽水稀釋成20%的混懸液，供肌注。注射時(shí)液流通暢，不堵針頭，亦易吸收。

作者: 魁罡 時(shí)間: 2007-12-10 16:44
69．氨咖黃敏片
對(duì)乙酰氨基酚125g 咖啡因7.5g 馬來酸氯苯那敏0.5g 人工牛黃5g 淀粉50g 低取代羥丙纖維素24g 羧甲基淀粉鈉 7.5g 微晶纖維素30g g 硫脲0.125g 硬脂酸鎂2.5g 8%淀粉漿適量
8%淀粉漿作粘合劑硬脂酸鎂作潤(rùn)滑劑，壓制片劑崩解時(shí)限50s，硬度好。

作者: 魁罡 時(shí)間: 2007-12-10 16:45
70．克林霉素陰道霜
克林霉素磷酸酯12.3g 硬脂酸75g 白凡士林50g 單硬脂酸甘油酯42.5g 聚山梨醇-80 12g 單油酸酯10.5g 甘油37.5g 羥苯乙酯1g 加蒸餾水至500g

作者: 魁罡 時(shí)間: 2007-12-10 16:45
71．布洛芬口腔崩解片
布洛芬16.7％、交聯(lián)羧甲纖維素鈉6％、枸櫞酸0.5％、吐溫-80，0.02％、微粉硅膠1％、硬脂酸鎂0 . 5 ％、矯味劑和甘露醇適量按等量遞加法混勻，過80 目篩，采用直接壓片法制備片重為0.3g 的片劑。所得片劑完整光潔、色澤均勻，硬度3～3.2kg，按中國(guó)藥典2000版二部附錄檢查脆碎度，減失重量＜ 1％，片重差異在± 5％以內(nèi)，崩解時(shí)間＜ 30s。

來源：布洛芬口腔崩解片的制備及質(zhì)量檢查，中國(guó)醫(yī)藥工業(yè)雜志2004，35（7），407-409。作者：龍曉英，楊帆，陳立豪，曹灼林

作者: 魁罡 時(shí)間: 2007-12-10 16:45
72．利福平速崩片利福平0.15g MCC（100目）0.125g 淀粉（120目）0.02g CMC-Na(80目)0.005g 鋁鎂原粉100目)0.025g MS（60目）0.009g 混勻，直接壓片

作者: 魁罡 時(shí)間: 2007-12-10 16:46
73．氫氧化鋁混懸液
氫氧化鋁凝膠 326.8g
山梨醇溶液（含山梨醇64% g/g） 282.0ml
糖漿 93.0ml
甘油 25.0ml
尼泊金甲酯 0.9g
尼泊金丙酯 0.3g
矯味劑適量
加水至 1000ml
摘自江志強(qiáng)主譯藥物劑型和給藥體系

作者: 魁罡 時(shí)間: 2007-12-10 16:46
74．茶堿控釋顆粒取茶堿20g與聚磷酸鈉14g分散于醋酸乙酯200ml中，加入20～28ml水，以500r/min速度攪拌得凝聚顆粒，分離、干燥，經(jīng)12～20目篩得顆粒，再分散于殼多糖的鹽酸液(0.3％～0.9％，質(zhì)量/體積)中，用轉(zhuǎn)速1400r/min攪拌20～90min，分離出包衣顆粒，用水洗滌、干燥，即得茶堿的聚磷酸鈉-脫乙酰殼多糖包衣控釋顆粒。

作者: 魁罡 時(shí)間: 2007-12-10 16:46
75．異煙肼控釋片 ①取異煙肼30g、淀粉0.6g、十二烷基硫酸鈉0.2g，混勻用10％的淀粉漿7g制粒(40目)，于70～80℃干燥，加入PVA、滑石粉混合壓制成直徑100mm的藥片100片。②取醋酸纖維素8.5g、PEGl500 1.5g、聚山梨醇80 0.05g，用丙酮200ml溶解配成包衣液。③取上述片芯置微型包衣鍋內(nèi)滾動(dòng)，噴包衣液于流動(dòng)片床上，吹熱風(fēng)干燥，再噴霧、干燥，如此反復(fù)操作至每片包衣層重25～30mg時(shí)，取出干燥即得。

作者: 魁罡 時(shí)間: 2007-12-10 16:46
76．氯化鉀控釋片 ①將氯化鉀用50％PVP乙醇-丙酮(1:1)溶液制粒、40℃干燥，壓成直徑12mm的片芯，每片含主藥1g。②將聚乙烯(PVC單體含量（1X10-6）配成13％丙酮溶液，再將粒度<1μm的蔗糖微粉適量混懸于其中作為包衣液。③片芯置包衣鍋內(nèi)，用0.1mm噴嘴，以30ml/min噴霧包衣液直至每片包衣重達(dá)5mg止。

作者: 魁罡 時(shí)間: 2007-12-10 16:47
77．鹽酸氯丙嗪控釋片 ①取鹽酸氯丙嗪2g、糊精0.3g，PVA 0.3g混勻，用70％乙醇制粒，干燥，整粒，壓片，每片含主藥200mg。②取醋酸纖維素5g、聚山梨醇-80適量、苯二甲酸二丁酯(增塑劑)適量，用95％乙醇-丙酮混合溶劑100ml溶解配得包衣液。③包衣至每片包衣層重為8.5～9.0mg。

作者: 魁罡 時(shí)間: 2007-12-10 16:47
78．奧布西寧口腔速崩片
1 處方：奧布西寧25mg Eudragit E-100 75mg 結(jié)晶纖維素78mg L-HPC 20mg 硬脂酸鎂2mg
2 制備將藥物與Eudragit E-100粉末混合，加入10%乙醇，攪拌得凝膠狀物，經(jīng)擠壓處理后蒸干乙醇，得條狀顆粒，經(jīng)干燥后得包衣顆粒，將包衣顆粒與結(jié)晶纖維素、L-HPC、硬脂酸鎂等混合壓片

作者: 魁罡 時(shí)間: 2007-12-10 16:47
79．抑肽酶注射液的制劑配方（丁香園中級(jí)站友chen327提供）

本品為抑肽酶的滅菌等滲水溶液。含抑肽酶的效價(jià)應(yīng)為標(biāo)示量的85.0~115.0%
常用制品：5m1內(nèi)含10，000單位。
t制法] 本品提取工藝如下：
1．提取、鹽析
取新鮮或冷凍牛肺紋碎后，加水，調(diào)PH為2.0，攪拌提取、過濾，提取液加硫酸銨達(dá)0.45飽和度，過濾，濾液凋PH至5.5，再加硫酸銨達(dá)0.85飽和度，收集沉淀。
2．去雜蛋白
沉淀溶于水中，加入5％三氯醋酸，加熱到80。G，速冷，過濾，濾液加硫酸銨達(dá)0.85飽和度，收集沉淀，沉淀溶于PH 5.5醋酸鈉緩沖溶液中，加入硫酸鎂到飽和，過夜。
3．透析、沉淀
將收集的沉淀溶于水中，干燥，得干燥物。透析施加丙酮進(jìn)行沉淀，離心，用丙酮洗滌，真空干燥，得干燥物
4. 吸附去雜質(zhì)、去熱原
干燥物溶于甘氨酸緩沖液中，加入二乙胺基纖維索，調(diào)節(jié)PH至11，冰箱過夜，過濾，濾液加丙酮沉淀，離心，真空干燥得成品
總收率：6.44萬單位／kG牛肺

[作用與用途] 肽酶抑制藥，能用于治療各種病理性蛋白酶活力增高所致蛋白溶解引起的疾病。臨床廣泛使用于：
1．急性出血型、壞死型、水腫型胰腺灸的治療，及術(shù)后并發(fā)胰腺炎的預(yù)防。
2．蛋白水解活動(dòng)引起的十二指腸、小腸瘺不愈。
3．急性纖維蛋白溶解引起的出血及婦科疾病(早期胎盤剝離、內(nèi)腹血腫、死胎滯留、功能性子宮出血)所引起出血的治療和預(yù)防。
4．膿毒性腹膜炎，各種創(chuàng)傷，灼傷，失血，內(nèi)毒素引起的嚴(yán)重休克狀態(tài)。
5．手術(shù)后腸粘連預(yù)防。
[用法與用量] 發(fā)病后應(yīng)及早使用，開始靜脈推入較大劑量，以后靜脈滴注，一般每天2—4次，治療腸粘及連續(xù)滲血，也可局部使用，預(yù)防腸粘連應(yīng)在切口閉合前腸腔內(nèi)直接注入，但勿接觸創(chuàng)口。劑量應(yīng)按病情而定，一般在發(fā)病第一、二天80，ooo一120，ooo單位／天，以后20，ooo一40，ooo單位／天，如病情嚴(yán)重劑量還可加大，預(yù)防劑量一般20，000單位／天，腸粘連預(yù)防1次注入20，ooo一40，000單位。
[注意] 少數(shù)過敏體質(zhì)病人用藥后，可能引起過敏反應(yīng)，應(yīng)停藥。
[注解] 1．本品系從牛肺中提純制得的一種能抑制多種蛋白酶的鹼性多肽結(jié)晶白色或類白色粉末，能溶于水。
2．抑肽酶的另一種制備方法是從牛胰蛋白酶結(jié)晶母液中，綜合利用制得，其工藝
如下：
①鹽析取胰蛋白酶結(jié)晶母液，用硫酸調(diào)PH 3.0，過濾，濾液加硫酸鎂到飽和，過濾，得沉淀。
②去雜蛋白上述沉淀溶于水中，加入5%三氯醋酸，加熱到80。，速冷，過濾，濾液加硫酸鎂到飽和，收集沉淀。
②鹽析沉淀用水溶解，加硫酸銨達(dá)o.4飽和度，過濾，濾液加硫酸銨達(dá)o.7飽和度，收集沉淀。
④透析沉淀溶于PH 5.5醋酸緩沖溶濃中，加硫酸鎂到飽和，收集沉淀，用蒸餾水溶解后，對(duì)水進(jìn)行透析。
⑤去熱原透析液過濾，濾液加氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)PH至11，冰箱過夜，過濾，濾液冷凍干燥即得成品。
總收率：3g／kg胰蛋白酶原。
3．據(jù)國(guó)外文獻(xiàn)報(bào)導(dǎo)，胰蛋白酶抑制劑(也有從人尿中提取的
方法如下：
取新鮮人尿1.000L，用1N NaoH調(diào)PH 8.5，離心分離，上清液用1N HGl調(diào)
PH至7.6，在水中透析，所得透析液加NaCl至濃度達(dá)0.5M，然后加吸附劑胰蛋白酶—聚丙烯酰胺凝膠40 g(干重)，攪拌30分鐘，集取吸附劑，用含0.5MNacl的0.05M鹽酸甘氨酸緩沖液(PH 3.0)洗脫，洗脫液于0.02M磷酸鹽緩沖液(PH5．o)中透析，透析液冷凍干燥，溶于生理鹽水中，溶液經(jīng)過濾滅菌后，灌封于滅菌安培瓶中。

作者: 魁罡 時(shí)間: 2007-12-10 16:47
80．（復(fù)方法莫替丁咀嚼片）：
處方組成 1000片用量
法莫替丁 10g
碳酸鈣 800g
氫氧化鎂 165g
糖粉 100g
微晶纖維素 30g
阿司帕坦 13g
麥芽糖糊精 85g
十二烷基硫酸鈉(SLS) 0.5g
PVPK30 10g
薄荷香精(粉未) 8g

作者: 魁罡 時(shí)間: 2007-12-10 16:48
81．提取自橄欖樹的化合物開發(fā)出除汗臭護(hù)理品

科寧公司開發(fā)出一種提取自橄欖樹的化合物，并利用它特殊的抗菌功能開發(fā)出除汗臭護(hù)理品。這種橄欖樹提取物最好是取自橄欖樹葉，或生產(chǎn)橄欖油過程中的廢水處理過程。這種提取物成分具有抗微生物的功效，特別對(duì)引起汗臭的微生物具有抑制和殺滅作用。具體的提取方法是在６０℃時(shí)用乙醇和水混合物介質(zhì)提取四個(gè)小時(shí)?？茖幑具€測(cè)定了這種橄欖樹提取物對(duì)表皮金黃色葡萄球菌和棒狀座瘡桿菌等細(xì)菌的抑殺作用，結(jié)果證實(shí)了這種提取物具有良好的抗菌功效?？茖幑窘榻B了一個(gè)抗汗除臭劑的參考配方。具體配方組成如下：
成分百分含量（ｗ／ｗ）
甘油基硬脂酸酯／環(huán)氧乙烷（２０）鯨蠟醇醚／
環(huán)氧乙烷（１２）鯨蠟醇醚／鯨蠟烷醇
十六烷醇棕櫚酸酯４．９０
環(huán)氧乙烷（２０）鯨蠟醇醚１．１０
二辛酰碳酸酯５．００
椰子油辛酸癸酸酯５．００
甘油３．００
橄欖樹葉提取物２．００
防腐劑適量
去離子水加至１００．００

作者: 魁罡 時(shí)間: 2007-12-10 16:48
82．甘草浸膏粉（中粉） 112.5g, 阿片粉 4g 樟腦 2g 八角茴香 2g 苯甲酸鈉 2g 甘露醇 250g β-環(huán)糊精 40g 阿斯巴甜 10g 聚乙烯吡咯烷酮(PVP) 20g 滑石粉 15g 薄荷腦 2.5g 薄荷油 0.8g 90%乙醇適量制成1000片.
工藝:1包合物粉制備：取處方中樟腦用4ml無水乙醇溶解，再與處方中八角茴香油混合，加入處方量的β-環(huán)糊精，置高效研磨機(jī)中研磨5分鐘即得。
2.制粒：取處方中甘草浸膏粉、阿片粉、苯甲酸鈉、蔗糖粉、甘露醇、微晶纖維素混合均勻，置萬能磨粉機(jī)中粉碎，過100目篩。再用85%乙醇配制的3%PVP溶液對(duì)該混合粉制軟材，用16目篩制顆粒，60℃烘箱吹風(fēng)干燥 1.5h，得干燥顆粒。
3.混合、整粒、壓片：取制備的包合物粉加處方量薄荷油混合均勻后過80目篩，再加入干燥顆粒內(nèi)，加入處方量滑石粉，充分混合均勻，并用14目篩整粒。用普通壓片機(jī)，直徑12mm圓形沖模壓片,片子壓力4-6kg/cm2。
此處方已得到新藥批件,請(qǐng)求加分

作者: 魁罡 時(shí)間: 2007-12-10 16:48
83．巖白菜素片
老配方是用淀粉漿,糖漿等輔料,通過濕法制粒工藝制得的

遇到的問題:
撲爾敏對(duì)熱不穩(wěn)定\巖白菜素可壓性差\容易裂片,損耗大
PROSOLV 解決了以上問題(直接壓片工藝)
復(fù)方巖白菜素片150mg(單位/mg)
巖白菜素 125
撲爾敏 2.0
Prosolv 50 16.0
Vivasol 4.0
卡波普 1.5
硬脂酸鎂 1.5

新配方的技術(shù)參數(shù)
片的硬度：5.5KG\脆碎度：0.27%\崩解時(shí)限：2分鐘\輔料成本增加：2.8厘/片
使用PROSOLV生產(chǎn)成本降低

作者: 魁罡 時(shí)間: 2007-12-10 16:49
84．銀杏葉片
直接壓片配方
銀杏葉提取物 40%
PROSOLV 90 47.7%
VIVASOL(CrosCMC-Na) 12%
硬脂酸鎂 0.3%

銀杏葉片與市售產(chǎn)品比較

片重差異崩解時(shí)間(分鐘) 硬度(N) 脆碎度
市售產(chǎn)品“斯泰隆”(濕法制粒) 合格 38 69 合格
使用PROSOLV(直壓) 比市售小 15 48 合格

作者: 魁罡 時(shí)間: 2007-12-10 16:49
85． .PRUV與硬脂酸鎂用于泡騰片的配方
碳酸氫鈉 30% 碳酸氫鈉 30%
脂肪酸 33% 脂肪酸 33%
MCC102 30% MCC102 30%
PRUV 2% 硬脂酸鎂 2%
顏料(藍(lán)) 0.01% 顏料(黃) 0.01%

作者: 魁罡 時(shí)間: 2007-12-10 16:49
86． EMDEX與MCC比較咀嚼片配方
可可粉 20%
葡萄糖 29.5%
EMDEX或MCC102/12 50%
硬脂酸鎂 0.5%

作者: 魁罡 時(shí)間: 2007-12-10 16:49
87．尼美舒利膠囊
尼美舒利 50.0g
乳糖 80.0g
羧甲基淀粉鈉 5.0g
L-羥丙基纖維素 5.0g
5%PVP (EtOH:H2O 85：15) 適量

分別將尼美舒利、乳糖、羧甲基淀粉鈉和L-羥丙基纖維素過100目篩，按處方比例,反復(fù)過60目篩混勻,加5%PVP (EtOH:H2O 85：15)適量制軟材,過24目篩制粒，60℃條件下干燥3小時(shí)，過24目篩整粒,檢查，裝膠囊，共制成1000粒，即得。

作者: 魁罡 時(shí)間: 2007-12-10 16:50
88．時(shí)間控制型制劑舉例（摘自現(xiàn)代藥物新劑型新技術(shù)）
在美國(guó)上市的covera-HS(商品名)是用滲透泵技術(shù)制備的脈沖釋藥制劑。其主藥為鹽酸維拉帕米，片心藥物層選用聚氧乙烯(分子量30萬)，聚乙烯吡咯烷酮（PVP K29-32）等作促滲劑；滲透物質(zhì)層則包括聚氧乙烯(分子量700萬)，氯化鈉(NaCl)，羥丙基甲基纖維素(HPMC E—5)等。外層用的包衣用醋酸纖維、羥丙基甲基纖維素和聚乙二醇(PEG3350)。用激光在靠近藥物層的半透膜上打釋藥小孔。這樣制備的維拉帕米脈沖控釋片在服藥后間隔特定的時(shí)間(5h)釋放藥物，藥物以零級(jí)形式樣放。

covera-HS的結(jié)構(gòu)與處方：
藥物層：
成分質(zhì)量％ mg/片
維拉帕米 60.0 198.0
聚氧乙烯(分子量300000) 30.5 100.7
PVP K29-32 5.0 16.5
NaCl 4.0 13.2
硬脂酸美 0.5 1.7

滲透物層：
成分質(zhì)量％ mg/片
處方1 處方2
聚氧乙烯(分子量7000000) 73.5 80.9 147.0
NaCl 20.0 22.0 40.0
HPMC E-5 5.0 5.5 10.2
三氧化二鐵 1.0 1.1 2.0
硬脂酸美 0.5 0.6 1.0

按表中處方1制備的脈沖片的釋放間隔時(shí)間(從服藥后至藥物釋放所需時(shí)間)為1．5h，其后以20mg／h的釋藥速度釋放8h;處方2釋放間隔時(shí)間為1h，其后以40mg／h的釋藥速度釋放5h。處方2還可進(jìn)一步包衣，第1劑量的藥物和水溶性、速釋的材料如羥丙基纖維素用作包衣材料，可以得到先以零級(jí)釋藥
40min后間隔1．5h后再次釋藥的兩次脈沖釋放制劑。
治療實(shí)踐表明：高血壓病人員佳給藥時(shí)間為清晨3點(diǎn)左右。當(dāng)患者醒來時(shí)體內(nèi)的兒茶酚胺水平增高，因而收縮壓、舒張壓、心率的增高及心血管意外事件(心肌梗死、心源性淬死、腦卒中)多發(fā)于清晨。covera—HS晚上臨睡前服用，次日清晨可釋放出脈沖劑量的藥物，十分符合該病節(jié)律變化的需要。

作者: 魁罡 時(shí)間: 2007-12-10 16:50
89．鹽酸麻黃素緩釋片
取鹽酸麻黃素30mg，加于熔化的的巴西棕櫚蠟10mg和氫化蓖麻油10mg的混合物中，攪拌均勻、研細(xì)。加CaSO4 25mg、膠性二氧化硅10mg和硬脂酸鎂15mg，混勻，用5mg乙基纖維素的乙醇溶液做粘合劑制粒，將12mg卡波姆934，硬脂酸鎂4mg及滑石粉4mg混合，壓片。該片做片心再用包衣材料（取鹽酸麻黃素5g，二烯丙巴比妥300g，茶堿1500g，咖啡因500g，鹽酸吐根堿4g，乳糖360g，玉米淀粉274g，聚乙烯嗶咯烷酮100g，滑石粉95g及Eudragit E 1份與醇2份的溶液420ml，混合均勻即得包衣液。）340mg包衣液即得。

作者: 魁罡 時(shí)間: 2007-12-10 16:50
90．小兒貝諾酯VB1顆粒和咀嚼片
實(shí)施例 1 ，一種用于兒科解熱鎮(zhèn)痛的藥物組合物，制成 1 000 片片劑，其成份及含量為：貝諾酷 200g 維生素 B , 2g 輔料：適量片劑所含的輔藥及其它的賦形劑，以選擇蒸餾水和 5 % （玉米）淀粉漿作為濕潤(rùn)劑和粘合劑，選擇（玉米）淀粉、（甜菜）糖粉為填充劑（稀釋劑） , 選擇（玉米）淀粉、甘露醇為崩解劑，考慮到鹽酸胺當(dāng) PH 在 5 以上時(shí)很容易破壞，為了使制劑的 PH 值得到適量的調(diào)整，故應(yīng)選擇硼酸為潤(rùn)滑劑并同時(shí)作調(diào)整劑，其用量不得超過 0 . 5 ％。為了吸引患兒樂于服用，片劑應(yīng)具有適宜的甜味，為了達(dá)到這一要求，片劑中應(yīng)包括足量的（甜菜）糖份，但其比例應(yīng)以不影響劑型的適宜硬度、粘合為宜。實(shí)施例 2 ，一種用于兒科解熱鎮(zhèn)痛的藥物組合物，制成 1000 袋（每袋 3g ）顆粒劑，其中，貝諾醋 300g 、維生素 B13g 、輔料適量與實(shí)施例 1 相同。

作者: 魁罡 時(shí)間: 2007-12-10 16:50
91．布洛芬緩釋片
布洛芬 58.25%
乳糖 14.50%
磷酸氫鈣 12.60%
山崳酸甘油酯 11.65%
硬脂酸鎂 1.0%
滑石粉+硅油（1：4） 2.0%
操作溫度<55度

作者: 魁罡 時(shí)間: 2007-12-10 16:50
92．硝基咪糠唑霜?jiǎng)?
TEFOSE63（聚乙二醇酸甘油脂） 20%
LABRAFIL M 1944cs 3%
礦物油 3%
叔丁基羥基茴香醚 0.002%
苯甲酸 0.2%
蒸餾水 71.798%
硝基咪糠唑 2%

作者: 魁罡 時(shí)間: 2007-12-10 16:51
93．布洛芬栓劑
SUPPOCIRE 0.85g
布洛芬 0.15g
工藝：SUPPOCIRE加熱熔融（50度左右），邊攪拌邊冷卻，38度左右加入布洛芬，攪拌均勻，灌模，冷卻，脫模。

作者: 魁罡 時(shí)間: 2007-12-10 16:51
94．某中藥浸膏粉全粉末直接壓片
Active 54%
Starch1500 28%
MCC PH102 16%
SLS 1%
Aerosil 200 1%
該浸膏極易吸濕，物料混勻后測(cè)定休止角為36.5度，片子硬度60-70N

作者: 魁罡 時(shí)間: 2007-12-10 16:51
95．米力農(nóng)注射液組成組成
販売名１管１０ｍＬ中１管１０ｍＬ中
販売名有効成分添加物
ミルリーラ注射液１０ｍｇミルリノン１０ｍｇブドウ糖４７０ｍｇ，乳酸，ｐＨ調(diào)整剤
添加物
ブドウ糖
添加物
乳酸
添加物
ｐＨ調(diào)整剤
性狀
販売名色調(diào) ｐＨ浸透圧比
ミルリーラ注射液１０ｍｇ無色澄明３．２～４．０約１（生理食塩液に対する比）
容器：無色アンプル

作者: 魁罡 時(shí)間: 2007-12-10 16:52
96．曲安奈德注射液
處方：
原輔料名稱用量標(biāo)準(zhǔn)
醋酸曲安奈德 40g 藥典品
苯甲醇 9g 藥典品
吐溫-80 0.4g 藥典品
氯化鈉 7.5g 藥典品
羧甲基纖維素鈉 7.5g WS-10001-（HD-0486）-2002
注射用水加至 1000ml

作者: 魁罡 時(shí)間: 2007-12-10 16:52
97．曲安奈德注射液
處方：
原輔料名稱用量標(biāo)準(zhǔn)
醋酸曲安奈德 40g 藥典品
苯甲醇 9g 藥典品
吐溫-80 0.4g 藥典品
氯化鈉 7.5g 藥典品
羧甲基纖維素鈉 7.5g WS-10001-（HD-0486）-2002
注射用水加至 1000ml

作者: myhome 時(shí)間: 2007-12-10 16:55
壓一個(gè)包，免費(fèi)下載不就成了。

作者: 魁罡 時(shí)間: 2007-12-10 16:56
提取自橄欖樹的化合物開發(fā)出除汗臭護(hù)理品
科寧公司開發(fā)出一種提取自橄欖樹的化合物，并利用它特殊的抗菌功能開發(fā)出除汗臭護(hù)理品。這種橄欖樹提取物最好是取自橄欖樹葉，或生產(chǎn)橄欖油過程中的廢水處理過程。這種提取物成分具有抗微生物的功效，特別對(duì)引起汗臭的微生物具有抑制和殺滅作用。具體的提取方法是在６０℃時(shí)用乙醇和水混合物介質(zhì)提取四個(gè)小時(shí)?？茖幑具€測(cè)定了這種橄欖樹提取物對(duì)表皮金黃色葡萄球菌和棒狀座瘡桿菌等細(xì)菌的抑殺作用，結(jié)果證實(shí)了這種提取物具有良好的抗菌功效?？茖幑窘榻B了一個(gè)抗汗除臭劑的參考配方。具體配方組成如下：
成分百分含量（ｗ／ｗ）
甘油基硬脂酸酯／環(huán)氧乙烷（２０）鯨蠟醇醚／
環(huán)氧乙烷（１２）鯨蠟醇醚／鯨蠟烷醇
十六烷醇棕櫚酸酯４．９０
環(huán)氧乙烷（２０）鯨蠟醇醚１．１０
二辛酰碳酸酯５．００
椰子油辛酸癸酸酯５．００
甘油３．００
橄欖樹葉提取物２．００
防腐劑適量
去離子水加至１００．００

作者: 魁罡 時(shí)間: 2007-12-10 16:58
氨茶堿注射液
取計(jì)算量重的茶堿加入二乙胺，使其生成氨茶堿，加入注射用水，PH應(yīng)為8.6–9.0，每毫升含二水合氨茶堿為23.56–26.75mg，每克二水合氨茶堿含乙二胺為131–152mg。檢驗(yàn)合格后，經(jīng)過濾澄明、粉裝、滅菌即得。
氨茶堿在劇烈攪拌下將茶堿加入含有等摩爾的乙二胺的無水乙醇中，數(shù)小時(shí)后，濾取沉淀，用冷乙醇洗滌，在低溫下干燥即得氨茶堿。

作者: 魁罡 時(shí)間: 2007-12-10 16:58
安痛定滴鼻液
氨基比林5.0g，安替比林2.0g，巴比妥0.9g，乙二胺四乙酸二鈉（EDTA–2Na）0.02g，月桂醇硫酸鈉0.01g，蒸餾水加至100ml,常法制備而得。

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