畜牧人
標(biāo)題:
我的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì),請(qǐng)大家討論下
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作者:
huangdy2006
時(shí)間:
2008-1-21 18:40
標(biāo)題:
我的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì),請(qǐng)大家討論下
集團(tuán)養(yǎng)殖總部獸醫(yī)實(shí)驗(yàn)室
獸醫(yī)檢測(cè)實(shí)驗(yàn)及其儀器配置
一、
細(xì)菌操作:
第一個(gè)實(shí)驗(yàn)
培養(yǎng)基的制備:
1
、目的要求
熟悉培養(yǎng)基制備的基本程序,會(huì)制備常用的培養(yǎng)基,會(huì)測(cè)定并矯正培養(yǎng)基的
pH
。
2
、儀器及材料
高壓蒸汽滅菌器、電熱干燥箱、電爐、天平、量筒、漏斗、試管、培養(yǎng)皿、燒杯、三角燒瓶、標(biāo)準(zhǔn)比色管、精密
pH
試紙、紗布、牛肉膏、蛋白胨、瓊脂粉、氯化鈉、氫氧化鈉、脫纖綿羊血等。
3
、
方法與步驟
培養(yǎng)基制備的基本程序
配料
→
溶化
→
測(cè)定及矯正
pH
→
過(guò)濾
→
分裝
→
滅菌
→
無(wú)菌檢驗(yàn)
→
備用。
(
1
)、肉膏湯培養(yǎng)基
成分
牛肉膏
3
~
5g
,蛋白胨
10g
,氯化鈉
5g
,蒸餾水
1000ml
。
制法
將牛肉膏、蛋白胨、氯化鈉加水后,加熱溶解。矯正
pH
至
7.4
~
7.6
,過(guò)濾分裝。置高壓蒸汽滅菌器內(nèi),
121.3
℃
20min
滅菌即成。
用途
可供一般細(xì)菌生長(zhǎng),同時(shí)也是制作一般培養(yǎng)基的基礎(chǔ)原料。
(
2
)、營(yíng)養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基
成分
肉膏湯
1000ml
,瓊脂粉
20
~
30g
。
制法
將瓊脂粉加入肉膏湯內(nèi),煮沸使其完全溶解,矯正
pH7.4
~
7.6
,過(guò)濾分裝于試管或三角燒瓶中,以
121.3
℃
滅菌
20min
??芍瞥稍嚬苄泵?、高層培養(yǎng)基或瓊脂平板。
用途
此培養(yǎng)基可供一般細(xì)菌的分離培養(yǎng)、純培養(yǎng),觀(guān)察菌落特征及保存菌種等,也可作特殊培養(yǎng)基的基礎(chǔ)。
(
3
)
、
血液瓊脂培養(yǎng)基
將滅菌的營(yíng)養(yǎng)瓊脂冷至
45
~
50
℃
,
以無(wú)菌操作,加入
5%
~
10%
的無(wú)菌血液
(
或脫纖血
)
,然后傾注滅菌平皿或分裝試管制成斜面。供營(yíng)養(yǎng)要求較高的細(xì)菌分離培養(yǎng),亦可供溶血性的觀(guān)察和保存菌種用。
(
4
)、半固體培養(yǎng)基
肉湯培養(yǎng)基中加入
0.3%
~
0.5%
瓊脂粉制成,用于菌種的保存或細(xì)菌運(yùn)動(dòng)性觀(guān)察。
第二個(gè)實(shí)驗(yàn)
細(xì)菌標(biāo)本片的制備及染色法:
目的要求
能利用不同的材料進(jìn)行細(xì)菌標(biāo)本片的制備,會(huì)進(jìn)行常規(guī)染色,并認(rèn)識(shí)細(xì)菌的不同染色特性。
儀器及材料
酒精燈、接種環(huán)、載玻片、吸水紙、生理鹽水、美藍(lán)染色液、革蘭氏染色液、瑞氏染色液、染色缸、染色架、洗瓶、顯微鏡、香柏油、乙醇乙醚、擦鏡紙、細(xì)菌培養(yǎng)物
(
大腸桿菌、葡萄球菌等
)
、細(xì)菌病料、無(wú)菌鑷子和剪刀、特種鉛筆等。
方法與步驟
1
、細(xì)菌標(biāo)本片的制備
抹片
根據(jù)所用材料不同,抹片的方法亦有差異。
(1)
固體培養(yǎng)物
取潔凈的玻片一張,把接種環(huán)在酒精燈火焰上燒灼滅菌后,取
1
~
2
環(huán)的無(wú)菌生理鹽水,放于載玻片的中央,再將接種環(huán)滅菌,冷卻后,從固體培養(yǎng)基上挑取菌落或菌苔少許,與水混勻,作成直徑
1cm
的涂面。接種環(huán)用后需滅菌。
(2)
液體培養(yǎng)物
可直接用滅菌接種環(huán)鉤取細(xì)菌培養(yǎng)液
1
~
2
環(huán),在玻片上作直徑
1cm
的涂面。
(3)
液體病料
(
血液、滲出液、腹水等
)
取一張邊緣整齊的載玻片,用其一端醮取血液等液體材料少許,在另一張潔凈的玻片上,以
45°
角均勻推成一薄層的涂面。
(4)
組織病料
以無(wú)菌剪刀、鑷子剪取被檢組織一小塊,以其新鮮切面在玻片上做
3
~
5
個(gè)壓印或涂抹成適當(dāng)大小的一薄層。
無(wú)論何種方法,切忌涂抹太厚,否則不利于染色和觀(guān)察。
干燥
涂片應(yīng)在室溫下自然干燥,必要時(shí)將涂面向上,置火焰高處微烤加熱干燥。
固定
固定的方法因染色方法不同而異。
(1)
火焰固定
是最常用的方法,將干燥好的抹片涂面向上,在火焰上來(lái)回通過(guò)數(shù)次(一般
4
~
6
次),以手背觸及玻片微燙手為宜。
(2)
化學(xué)固定
有的血片、組織觸片用姬姆薩染色時(shí),要用甲醇固定
3
~
5min
。
固定的目的是使菌體蛋白質(zhì)凝固,形態(tài)固定,易于著色,并且經(jīng)固定的菌體牢固黏附在玻片上,水洗時(shí)不易沖掉。
2
、常用的細(xì)菌染色方法
美藍(lán)染色法
在經(jīng)火焰固定的抹片上,滴加適量美藍(lán)染色液覆蓋涂面,染色
2
~
3min
,水洗,晾干或吸水紙輕壓吸干鏡檢,結(jié)果,菌體呈藍(lán)色。
革蘭氏染色法
(1)
在固定好的抹片上,滴加草酸銨結(jié)晶紫染色液,染
1
~
3min
,水洗。
(2)
加革蘭氏碘液媒染,作用
1
~
2min
,水洗。
(3)
加
95
%酒精脫色約
30s
至
1min
,水洗。
(4)
加稀釋石炭酸復(fù)紅或沙黃水溶液復(fù)染
30s
左右,水洗,吸干后鏡檢。
結(jié)果:革蘭氏陽(yáng)性菌呈藍(lán)紫色,革蘭氏陰性菌呈紅色。
瑞氏染色法
細(xì)菌抹片自然干燥后,滴加瑞氏染色液于涂片上以固定標(biāo)本,
1
~
3min
后,再滴加與染色液等量的磷酸鹽緩沖液或中性蒸餾水于玻片上,輕輕搖晃使與染色液混和均勻,
5min
左右水洗,干后鏡檢,菌體呈蘭色,組織細(xì)胞的胞漿將呈紅色,細(xì)胞核呈藍(lán)色。
姬姆薩染色法
血片或組織觸片自然干燥后,用甲醇固定
3
~
5min
,干燥后在其上滴加足量染色液或?qū)⒛ㄆ胧⒂腥旧旱娜靖桌?,染?/font>
30min
,或者染色數(shù)小時(shí)或
24h
,取出水洗,吸干或烘干,鏡檢。細(xì)菌呈藍(lán)青色,組織細(xì)胞漿呈紅色,細(xì)胞核呈藍(lán)色。
附
常用染色液的配制
1
.堿性美藍(lán)染色液
甲液
美藍(lán)
0.3g
,
95
%酒精
30ml
乙液
0.01
%苛性鉀溶液
100ml
將美藍(lán)放入研缽中,徐徐加入酒精研磨均勻后即為甲液,將甲、乙兩液混和,越夜后用濾紙過(guò)濾即成。新配制的美藍(lán)染色不好,陳舊的染色好。
2
.革蘭氏染色液
(1)
草酸銨結(jié)晶紫染色液
甲液
結(jié)晶紫
2g
,
95%
酒精
20ml
乙液
草酸銨
0.8g,
蒸餾水
80ml
將結(jié)晶紫放入研缽中,加酒精研磨均勻?yàn)榧滓?,然后將完全溶解的乙液與甲液混和即成。
(2)
革蘭氏碘液
(
又稱(chēng)盧戈氏碘液
)
碘
1g
,碘化鉀
2g
,蒸餾水
300ml
。將碘化鉀放入研缽中,加入少量蒸餾水使其溶解,再放入已磨碎的碘片徐徐加水,同時(shí)充分磨勻,待碘片完全溶解后,把余下的蒸餾水倒入,再裝入瓶中。
(3)
稀釋石炭酸復(fù)紅溶液
取堿性復(fù)紅酒精飽和溶液
(
堿性復(fù)紅
10g
溶于
95
%酒精
100ml
中
)1ml
和
5
%石炭酸水溶液
9ml
混和,即為石炭酸復(fù)紅原液。再取復(fù)紅原液
10ml
和
90ml
蒸餾水混和,即成稀釋石炭酸復(fù)紅溶液。
3
.瑞氏染色液
取瑞氏染料
0.1g
,純中性甘油
1ml
,在研缽中混和研磨,再加入甲醇
60ml
使其溶解,裝入棕色瓶中越夜,次日過(guò)濾,盛于棕色瓶中,保存于暗處。保存越久,染色越好。
4
.姬姆薩染色液
取姬姆薩氏染料
0.6g
加于甘油
50ml
中,置
55
~
60
℃
水浴中
1.5
~
2h
后,加入甲醇
50ml
,靜置
1
日以上,濾過(guò)即成姬姆薩染色原液。
臨染色前,于每毫升蒸餾水中加入上述原液
1
滴,即成姬姆薩染色液。應(yīng)當(dāng)注意,所用蒸餾水必須為中性或微堿性,若蒸餾水偏酸,可于每
10ml
左右加入
1%
碳酸鉀溶液
1
滴,使其變成微堿性。
第三個(gè)實(shí)驗(yàn)
細(xì)菌形態(tài)觀(guān)察:
1
、目的要求
能利用顯微鏡油鏡觀(guān)察細(xì)菌的基本形態(tài)和特殊結(jié)構(gòu),并會(huì)進(jìn)行顯微鏡的保養(yǎng)。
2
、儀器及材料
顯微鏡、香柏油、乙醇乙醚
(
替代二甲苯
,
乙醇與乙醚的比例為
3
∶
7)
、擦鏡紙、細(xì)菌染色標(biāo)本片。
3
、方法與步驟
油鏡的識(shí)別
油鏡是接物鏡的一種,使用時(shí)需在物鏡和載玻片之間添加香柏油,因此稱(chēng)為油鏡。可根據(jù)以下幾點(diǎn)識(shí)別。
1
.一般來(lái)講,接物鏡的放大倍數(shù)越大,長(zhǎng)度就越長(zhǎng),作為光學(xué)顯微鏡,油鏡的放大倍數(shù)最大,故油鏡最長(zhǎng)。
2
.油鏡的放大倍數(shù)為
90×
或
100×,
使用時(shí)應(yīng)查看油鏡上標(biāo)明的倍數(shù)。
3
.不同光學(xué)儀器廠(chǎng)生產(chǎn)的各類(lèi)顯微鏡,往往在接物鏡上有一白色色環(huán)作為油鏡的標(biāo)記,或直接在油鏡頭上標(biāo)有
“
油
”
字或
“oil”
字樣,有的標(biāo)有
“HI”
字樣。
油鏡的使用原理
主要避免部分光線(xiàn)折射的損失。因空氣的折光率
(n=1.0)
與玻璃的折光率
(n=1.52)
不同,故有一部分光線(xiàn)被折射,不能射入鏡頭,加之油鏡的鏡面較小,進(jìn)入鏡中的光線(xiàn)比低倍鏡、高倍鏡少得多,致使視野不明亮。為了增強(qiáng)視野的亮度,在鏡頭和載玻片之間滴加一些香柏油,因香柏油的折光率
(n=1.515)
和玻璃的相近。這樣絕大部分的光線(xiàn)能射入鏡頭,使視野明亮,物像清晰。
使用方法
(以目前生產(chǎn)中使用較多的電光源顯微鏡為例)
1
.放置
顯微鏡使用時(shí)應(yīng)放置在潔凈平穩(wěn)的實(shí)驗(yàn)桌或?qū)嶒?yàn)臺(tái)上。
2
.調(diào)節(jié)視野亮度
打開(kāi)電源開(kāi)關(guān)
,
盡量升高聚光器,放大光圈,調(diào)節(jié)亮度調(diào)節(jié)鈕,使射入鏡頭的光線(xiàn)適中(明亮但不刺眼睛)。
3
.標(biāo)本片的放置
于標(biāo)本片的欲檢部位,滴加香柏油一滴,將標(biāo)本片固定于載物臺(tái)正中,用油鏡檢查。
4
.鏡檢
首先,眼睛從鏡筒右側(cè)注視油鏡頭,小心轉(zhuǎn)動(dòng)粗調(diào)節(jié)器,使載物臺(tái)上升,直至油鏡頭浸沒(méi)油中,與玻片相接觸。然后,一面從目鏡觀(guān)察,一面徐徐轉(zhuǎn)動(dòng)粗調(diào)節(jié)器使載物臺(tái)緩慢下降,待得到模糊物像時(shí),再換用細(xì)調(diào)節(jié)器,直至物像完全清晰為止。
5
.油鏡的保養(yǎng)
油鏡用畢,應(yīng)以擦鏡紙拭去鏡頭上的香柏油,如油已干或物鏡模糊不清,可滴加少量乙醇乙醚于擦鏡紙上,拭凈油鏡頭,并隨即用擦鏡紙拭去乙醇乙醚
(
以免乙醇乙醚溶解粘固鏡片的膠質(zhì)使其脫膠,致使鏡片移位或脫落
)
,然后,把低倍鏡轉(zhuǎn)至中央,高倍鏡和油鏡轉(zhuǎn)成
“
八
”
字形,使載物臺(tái)和聚光器下降,關(guān)上電源
,
用綢布包好,放入鏡箱,存放于陰晾干燥處,避免受潮生銹。
應(yīng)該指出,目前所用的顯微鏡種類(lèi)很多,盡管油鏡的識(shí)別和原理是一致的,但在使用上與以上所述有不同,應(yīng)注意靈活掌握,目前生產(chǎn)中使用較多的是電光源顯微鏡。
細(xì)菌基本形態(tài)的觀(guān)察
1
.純培養(yǎng)物標(biāo)本片
(
葡萄球菌、鏈球菌、大腸桿菌、炭疽桿菌等
)
2
.血片或組織觸片
(
炭疽桿菌、巴氏桿菌等
)
第四個(gè)實(shí)驗(yàn)
細(xì)菌分離
目的要求
能利用不同的被檢材料進(jìn)行細(xì)菌的分離培養(yǎng),觀(guān)察細(xì)菌的培養(yǎng)特性,并會(huì)進(jìn)一步移植培養(yǎng)。
儀器及材料
溫箱、病料、實(shí)驗(yàn)用菌種、營(yíng)養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基、肉渣湯(皰肉)培養(yǎng)基、接種環(huán)、酒精燈、烙刀、鑷子、剪子等。
方法與步驟
細(xì)菌的分離培養(yǎng)
1
.平板劃線(xiàn)分離法
平板劃線(xiàn)是通過(guò)將被檢材料連續(xù)劃線(xiàn)而獲得單個(gè)菌落,因而劃線(xiàn)愈長(zhǎng),獲得單個(gè)菌落的機(jī)會(huì)也愈多。具體操作步驟如下:
(1)
右手持接種環(huán)于酒精燈上燒灼滅菌,待冷。
(2)
無(wú)菌操作取病料
若為液體病料,可直接用滅菌的接種環(huán)取病料一環(huán);若為固體病料,首先將烙刀在酒精燈上滅菌,并立即用其將病料表面燒烙滅菌,然后用滅菌接種環(huán)從燒烙部位插入組織中緩緩轉(zhuǎn)動(dòng)接種環(huán),取少量組織或液體。
(3)
左手持平皿,用拇指、食指及中指將皿蓋打開(kāi)一側(cè)
(
角度大小以能順利劃線(xiàn)為宜,但以角度小為佳,以免空氣中細(xì)菌污染培養(yǎng)基
)
。
(4)
將已取被檢材料的接種環(huán)伸入平皿,并涂于培養(yǎng)基一側(cè),然后自涂抹處成
30
~
40°
角,以腕力在平板表面輕輕地分區(qū)劃線(xiàn)。
在細(xì)菌病診斷或藥敏試驗(yàn)時(shí),為了提高效率,??蓪⒚笊w放于酒精燈附近,左手持培養(yǎng)基,使劃線(xiàn)的平面與右側(cè)臺(tái)面的角度小于
90°
且在酒精燈附近,右手持接種環(huán)取病料連續(xù)劃線(xiàn)。
(5)
劃線(xiàn)完畢,燒灼接種環(huán),將培養(yǎng)皿蓋好,用記號(hào)筆在培養(yǎng)皿底部注明被檢材料及日期,倒置
37
℃
溫箱中,培養(yǎng)
18
~
24h
觀(guān)察結(jié)果。凡是分離菌應(yīng)在劃線(xiàn)上生長(zhǎng),否則為污染菌。
2
.傾注分離法
取
3
支融化后冷至
50
℃
左右的瓊脂管,用滅菌的接種環(huán)取一環(huán)培養(yǎng)物
(
或被檢材料
)
移至第一管中,隨即用掌心搓轉(zhuǎn)均勻,再由第一管取一環(huán)至第二管,搓轉(zhuǎn)均勻后,再由第二管取一環(huán)至第三管經(jīng)同樣處理后,分別倒入三個(gè)滅菌培養(yǎng)皿中,待凝固后,倒置于
37
℃
溫箱中培養(yǎng)
24h
觀(guān)察結(jié)果。
厭氧菌的分離培養(yǎng)
厭氧菌的分離培養(yǎng)常用肉渣湯
(
皰肉培養(yǎng)基
)
培養(yǎng)法。先將試管傾斜,使培養(yǎng)基表面露出一點(diǎn),然后接種被檢材料或菌種,接種后將試管直立,即封閉液面。最后置
37
℃
溫箱中培養(yǎng)
24
~
48h
。
細(xì)菌移植
1
.斜面移植
(1)
左手持菌種管及瓊脂斜面管,一般菌種管放在外側(cè),斜面管放在內(nèi)側(cè),兩管口并齊,管身略?xún)A斜,斜面向上,管口靠近火焰。
(2)
右手拇指、食指及中指持接種環(huán)在酒精燈上燒灼滅菌。
(3)
將斜面管的棉塞夾在右手掌心與小指之間,菌種管棉塞夾在小指與無(wú)名指之間,將二棉塞一起拔出。
(4)
把滅菌接種環(huán)伸入菌種管內(nèi),挑取少量菌苔將其立即伸入斜面培養(yǎng)基底部,由下而上在斜面上彎曲劃線(xiàn),然后管口和棉塞通過(guò)火焰后塞好,接種環(huán)燒灼滅菌。
(5)
在斜面管口,寫(xiě)明菌種名,日期,置
37
℃
溫箱內(nèi),培養(yǎng)
18
~
24h
,觀(guān)察生長(zhǎng)情況。
2
.肉湯移植
方法同上,取少許菌落,迅速伸入肉湯管內(nèi),在接近液面的管壁輕輕研磨,并蘸取少許肉湯調(diào)和,使菌混和于肉湯中。
3
.從平板移植到斜面
無(wú)菌操作打開(kāi)平皿蓋,挑取少許菌落移于斜面管,方法同上。
4
.半固體培養(yǎng)基穿刺接種法
方法基本同斜面移植,但用接種針挑取菌落,由培養(yǎng)基表面中心垂直刺入管底,然后由原線(xiàn)退出接種針。
細(xì)菌在培養(yǎng)基中生長(zhǎng)特性的觀(guān)察
1
.瓊脂平板培養(yǎng)基
主要觀(guān)察細(xì)菌在培養(yǎng)基上形成的菌落的特征。
(1)
大小
以直徑
(mm)
表示,小菌落如針尖大,大菌落為
5
~
6mm
,甚至更大。
(2)
形狀
有圓形、不規(guī)則形、針尖狀、露滴狀、同心圓形、根足形等。
(3)
邊緣
有整齊、波浪狀、鋸齒狀、卷發(fā)狀等。
(4)
表面形狀
光滑、粗糙、同心圓狀、放射狀、皺狀、顆粒狀等。
(5)
濕潤(rùn)度
濕潤(rùn)、干燥。
(6)
隆起度
表面隆起、輕度隆起、中央隆起、臍狀、扣狀、扁平狀。
(7)
色澤和透明度
色澤有無(wú)色、白、黃、橙、紅等;透明度有透明、半透明、不透明等。
(8)
質(zhì)地
分堅(jiān)硬、柔軟或黏稠等。
(9)
溶血性
菌落周?chē)袩o(wú)溶血環(huán)。有透明的溶血環(huán)稱(chēng)
β
型溶血;呈很小的半透明綠色的溶血環(huán)稱(chēng)
α
型溶血;不溶血的為
γ
型溶血。
2
.肉湯培養(yǎng)基:
(1)
渾濁度
有高度渾濁、輕微渾濁或仍保持透明者。
(2)
沉淀
管底有無(wú)沉淀,沉淀物是顆粒狀或棉絮狀等。
(3)
表面
液面有無(wú)菌膜,管壁有無(wú)菌環(huán)。
(4)
色澤
液體是否變色,如綠色、紅色等。
3
.半固體培養(yǎng)基
具有鞭毛的細(xì)菌,沿穿刺線(xiàn)向周?chē)鷶U(kuò)散生長(zhǎng),無(wú)鞭毛的細(xì)菌沿穿刺線(xiàn)呈線(xiàn)狀生長(zhǎng)。
第五個(gè)實(shí)驗(yàn)
細(xì)菌生物化學(xué)實(shí)驗(yàn)
目的要求
了解細(xì)菌生化試驗(yàn)的原理、方法及在細(xì)菌鑒定中的意義。
儀器及材料
溫箱、接種環(huán)、酒精燈、蛋白胨水培養(yǎng)基、糖發(fā)酵培養(yǎng)基、葡萄糖蛋白胨水培養(yǎng)基、醋酸鉛蛋白胨水培養(yǎng)基、檸檬酸鹽瓊脂斜面培養(yǎng)基、
MR
試劑、
VP
試劑、靛基質(zhì)試劑
方法與步驟
細(xì)菌都有各自的酶系統(tǒng),因此,都有各自的分解與合成代謝產(chǎn)物,而這些產(chǎn)物就是鑒別細(xì)菌的依據(jù)。所謂細(xì)菌的生化試驗(yàn),就是用生物化學(xué)的方法檢查細(xì)菌的代謝產(chǎn)物。以下是幾種常用的生化試驗(yàn):
糖發(fā)酵試驗(yàn)
有些細(xì)菌能分解糖產(chǎn)酸,從而使指示劑變色。試驗(yàn)時(shí),將細(xì)菌無(wú)菌操作接種于糖發(fā)酵培養(yǎng)基中,于
37
℃
培養(yǎng)
24
~
48h
,結(jié)果有三種:有的只產(chǎn)酸
(
+
)
,有的產(chǎn)酸產(chǎn)氣
(
⊕
)
,有的不發(fā)酵
(-)
。
甲基紅
(MR)
試驗(yàn)與維-培
(VP)
試驗(yàn)
取菌接種于
2
支含
0.5%
葡萄糖蛋白胨水培養(yǎng)基中,置
37
℃
溫箱培養(yǎng)
4d
,分別作甲基紅和維-培試驗(yàn)。
1
.甲基紅試驗(yàn)
取上述培養(yǎng)基一支,加入甲基紅試劑
(
甲基紅
0.1g
溶于
95%
酒精
300ml
中
)5
~
6
滴,液體呈紅色者為陽(yáng)性,黃色者為陰性,橙色者為可疑。
2
.維-培試驗(yàn)
取上述培養(yǎng)基一支,先加維-培甲液
(6%α
-甲萘酚酒精溶液
)3ml
,再加入維-培乙液
(40%
氫氧化鉀水溶液
)1ml
,混和后靜置于試管架內(nèi)觀(guān)察
2
~
4h
,凡液體呈紅色者為陽(yáng)性,不變色者為陰性。
靛基質(zhì)試驗(yàn)
有些細(xì)菌能分解蛋白胨中的色氨酸產(chǎn)生靛基質(zhì)
(
吲哚
)
,遇相應(yīng)試劑而呈紅色。試驗(yàn)時(shí),取菌接種于蛋白胨水培養(yǎng)基中,
37
℃
培養(yǎng)
2
~
3d
;于培養(yǎng)基中加入戊二醇或二甲苯
2
~
3ml
,搖均,靜置片刻后,沿試管壁加入靛基質(zhì)試劑
(
配法:對(duì)二甲基氨基苯甲醛
1.0g
,
95%
酒精
95ml
溶解后,再加濃鹽酸
50ml)2ml
,若能形成玫瑰靛基質(zhì)而呈紅色,則為陽(yáng)性反應(yīng),不變色為陰性反應(yīng)。
硫化氫試驗(yàn)
某些細(xì)菌能分解培養(yǎng)基中含硫氨基酸如半胱氨酸等產(chǎn)生硫化氫,硫化氫遇醋酸鉛或硫酸亞鐵則形成黑色的硫化鉛或硫化亞鐵。用接種針取菌穿刺于含有醋酸鉛或硫酸亞鐵的瓊脂培養(yǎng)基中,
37
℃
培養(yǎng)
4d
,凡沿穿刺線(xiàn)或穿刺線(xiàn)周?chē)屎谏邽殛?yáng)性,不變色者為陰性。
檸檬酸鹽利用試驗(yàn)
取菌接種于檸檬酸鹽瓊脂斜面上,置
37
℃
培養(yǎng)
4d
,如果有細(xì)菌生長(zhǎng),使培養(yǎng)基變藍(lán)色,則為陽(yáng)性,否則為陰性。
第六個(gè)實(shí)驗(yàn)
細(xì)菌藥敏實(shí)驗(yàn)
原理
各種病原菌對(duì)抗菌藥物的敏感性不同,細(xì)菌的藥物敏感性試驗(yàn)用于測(cè)定細(xì)菌對(duì)不同抗菌藥物的敏感度,或測(cè)定某種藥物的抑菌(或殺菌)濃度,為臨床用藥或?yàn)樾碌目咕幬锏暮Y選提供依據(jù)。藥敏試驗(yàn)的方法很多,普遍使用的是圓紙片擴(kuò)散法。
目的要求
掌握?qǐng)A紙片擴(kuò)散法測(cè)定細(xì)菌對(duì)抗生素等藥物的敏感試驗(yàn)的操作方法和結(jié)果判定,明確藥敏試驗(yàn)在實(shí)際生產(chǎn)中的應(yīng)用。
儀器及材料
接種環(huán)、酒精燈、試管架、眼科鑷子、溫箱、普通瓊脂平板、抗菌藥物紙片、大腸桿菌和金黃色葡萄球菌的培養(yǎng)物。
方法與步驟
1
.無(wú)菌操作,取細(xì)菌培養(yǎng)物,在營(yíng)養(yǎng)瓊脂平板上密集均勻劃線(xiàn)。
2
.用無(wú)菌鑷子夾取各種抗菌藥物圓紙片(一般在試紙片上標(biāo)記有藥物名或代號(hào)),輕輕貼在已接種細(xì)菌的瓊脂培養(yǎng)基表面,一次放好,不能移動(dòng),各紙片間的距離要大致相等。
3
.平皿倒置,
37
℃
溫箱中培養(yǎng)
18
~
24h
。
4
.結(jié)果觀(guān)察。根據(jù)紙片周?chē)袩o(wú)抑菌圈及其直徑大小,確定細(xì)菌對(duì)抗生素等藥物的敏感度。
二、酶聯(lián)免疫吸附實(shí)驗(yàn)(
ELISA
):
目的要求
掌握
ELISA
的基本操作步驟,了解豬群豬瘟等抗體監(jiān)測(cè)的意義。
儀器及材料
酶聯(lián)檢測(cè)儀、酶標(biāo)板、微量加樣器
(
配帶槍頭
)
、病毒抗原、酶標(biāo)
SPA
、陽(yáng)性血清、陰性血清、待檢血清、
pH9.6
碳酸鹽緩沖液、洗滌液(
PBS-T
)、
BSA(
牛血清白蛋白
)
、封閉液、稀釋液、底物溶液、
30%H2O2
、
2mol/L H2SO4
溶液、鄰苯二胺(
OPD
)。
方法與步驟
1
.包被
用
pH9.6
碳酸鹽緩沖液稀釋病毒抗原至
1μg/ml
,以微量加樣器每孔加樣
100μl
,置濕盒內(nèi)
37
℃
包被
2
~
3h
。
2
.洗滌
用洗滌液(
PBS-T
)將反應(yīng)板洗滌三次,每次
5min
,甩干。
3
.封閉
以微量加樣器在每孔內(nèi)加封閉液
200μl
,置濕盒內(nèi)
37
℃
封閉
3h
。
4
.洗滌
重復(fù)第
2
步。
5
.加待檢血清
以微量加樣器在每孔內(nèi)加
100μl
稀釋液,然后在酶標(biāo)板的第
1
孔加
100μl
待檢血清,以微量加樣器反復(fù)吹吸幾次混勻后,吸
100μl
加至第
2
孔,依次倍比稀釋至第
12
孔,剩余的
100μl
棄去,置濕盒內(nèi)
37
℃
作用
2h
。
6
.洗滌
重復(fù)第
2
步。
7
.加酶標(biāo)
SPA
以稀釋液將酶標(biāo)
SPA
稀釋至工作濃度,以微量加樣器每孔加
100μl
,置濕盒內(nèi)
37
℃
作用
2h
。
8
.洗滌
重復(fù)第
2
步。
9
.加底物溶液顯色
每孔加入新配制的底物溶液
100μl
,
37
℃
避光顯色
10min
。
10
.終止反應(yīng)
加
2mol/LH2SO4
溶液終止反應(yīng),每孔
50μl
。
11
.結(jié)果判定
以酶標(biāo)儀檢測(cè)樣品的
A490
,檢測(cè)之前,先以空白孔調(diào)零,當(dāng)
P/N≥2.1
即判為陽(yáng)性。
注意:
每塊
ELISA
板均需在最后一排的后
3
孔設(shè)立陽(yáng)性對(duì)照、陰性對(duì)照和空白對(duì)照。
附:常用試劑的配制
1.
包被液
(0.05molpH9.6
碳酸鹽緩沖液
)
:
Na2CO3 1.59g NaHCO3 2.93g
蒸餾水
1000ml
。
2.
緩沖液(
0.01molpH7.4 PBS
):
NaCl 8.0g
;
KH2PO4 0.2g
;
Na2HPO4 2.9g
;
KCl 0.2g
;蒸餾水
1000ml
。
3.
洗滌液(
0.01molpH7.4PBS-
吐溫
20
):
Tween-20 0.5ml
;
0.01M
pH7.4 PBS
;
1000ml
。
4.
封閉液(
1%BSA-PBS-T
):
BSA 1.0g
;
PBS-T 100ml
。
5.
底物緩沖液(
pH5.0
磷酸鹽
-
檸檬酸鹽緩沖液):檸檬酸
4.6656g
;
Na2HPO4 7.2988g
;蒸餾水
1000ml
。
6.
底物溶液(臨用前新鮮配制,配后立即使用):鄰苯二胺
(OPD) 40mg
;
30%H2O2 0.15ml
;底物緩沖液
100ml
。
7.
終止劑(
2mol/LH2SO4
):
H2 SO4 22.2ml
;蒸餾水
177.8ml
。
三
其他必須配備的實(shí)驗(yàn)室基本儀器物品:
離心機(jī) 1臺(tái)
水浴鍋
1臺(tái)
玻璃勻漿器
若干
試驗(yàn)臺(tái)
1套
空調(diào)
1臺(tái)
實(shí)驗(yàn)用水龍頭和水池
2個(gè)
洗滌用毛刷
包扎用牛皮紙、繩子
四
獸醫(yī)實(shí)驗(yàn)室的基本功能及以后的發(fā)展方向建議:
1
、主要開(kāi)展以下工作:
(1)
抗體監(jiān)測(cè)
:
根據(jù)各豬場(chǎng)豬群健康狀況,定期進(jìn)行 HCV、PR 、 PRRS等和各類(lèi)病原菌抗體檢測(cè)和病理分析,指導(dǎo)豬場(chǎng)做好防治工作;疫苗質(zhì)量的監(jiān)控;對(duì)豬的重要傳染病的抗體監(jiān)測(cè)和病理分析。
目的:
通過(guò)以上各項(xiàng)工作,摸清各豬場(chǎng)的疫病流行情況和免疫狀況,為制定我公司豬場(chǎng)免疫程序提供了科學(xué)依據(jù)。
(2)
病毒性疾病的基因診斷:
利用PCR、RT-PCR技術(shù),對(duì)于發(fā)病豬進(jìn)行病毒的基因診斷,摸清各豬場(chǎng)HCV、PRRS、PCV和PRV等重要致病病毒的存在和分布情況,以便有針對(duì)性地做清除或凈化策略。
(3)
開(kāi)展細(xì)菌分離培養(yǎng)、生化鑒定和藥敏試驗(yàn)工作
從血液或病料中分離出病原菌,通過(guò)細(xì)菌培養(yǎng)純化、顯微鏡觀(guān)察和生化實(shí)驗(yàn)鑒定病原菌的類(lèi)型,通過(guò)藥敏試驗(yàn)找到最為敏感的抗菌素,提高治療效果,減少無(wú)效用藥。另外,可以從豬場(chǎng)發(fā)病豬分離到病原菌并保存,用于測(cè)試我豬場(chǎng)購(gòu)買(mǎi)藥品的有效性。
(4)
制作高免血清
利用豬場(chǎng)淘汰的母豬或育肥豬,分別注射大劑量的各種主要疫苗和自家疫苗,之后無(wú)菌采血離心分離血清,滅活并進(jìn)行安全檢查后制成高質(zhì)量的治療用血清用于臨床疾病預(yù)防和治療,保護(hù)窗口期的小豬(保育豬)免受病毒和病菌感染;減少藥物的使用;生產(chǎn)安全、衛(wèi)生、無(wú)藥物殘留的優(yōu)質(zhì)豬肉。
(5)
每年一次進(jìn)行豬場(chǎng)寄生蟲(chóng)病普查,根據(jù)普查結(jié)果制定驅(qū)蟲(chóng)方案
豬場(chǎng)主要存在的寄生蟲(chóng)有蛔蟲(chóng)、結(jié)節(jié)蟲(chóng)、球蟲(chóng)、鞭蟲(chóng)和小袋蟲(chóng)等,通過(guò)針對(duì)性的預(yù)防,上述蟲(chóng)體可得到很好控制,感染率可得到明顯降低。
(6)
配制豬場(chǎng)常用的一些藥品試劑
電解質(zhì)補(bǔ)液鹽、葡萄糖注射液、疫苗稀釋液、生理鹽水、碘酒和紫藥水等,這些在豬場(chǎng)大量應(yīng)用,在實(shí)驗(yàn)室也易于配置生產(chǎn),可大大降低豬場(chǎng)的生產(chǎn)成本
2、
效益分析:
(1)
通過(guò)為自己公司各豬場(chǎng)做各種大規(guī)模的、可重復(fù)性的診斷,可大大提高診斷的準(zhǔn)確性和可靠性,特別值得一提的是,診斷費(fèi)用可大大降低,自己檢測(cè)只需成本費(fèi)用,僅為在別的公司檢測(cè)的所需費(fèi)用的
20-30%
(2)
通過(guò)對(duì)病毒病的流行病學(xué)調(diào)查,制作高質(zhì)量的、高抗體滴度的、可靠的高免血清用于處于
窗口期保
育仔豬的疾病預(yù)防和病豬的治療,細(xì)菌分離鑒定及藥敏實(shí)驗(yàn),抗體檢測(cè)和疫苗效果評(píng)估,間接地、積極主動(dòng)地參與到豬場(chǎng)的生產(chǎn)指導(dǎo)中來(lái),在保障豬群健康安全狀況中發(fā)揮至關(guān)重要的作用。
(3)
可以大規(guī)模生產(chǎn)一些易于制作的而豬場(chǎng)又用量很大的藥品制劑,如
電解質(zhì)補(bǔ)液鹽、葡萄糖注射液、疫苗稀釋液、生理鹽水、碘酒和紫藥水等,可以大大降低豬場(chǎng)生產(chǎn)成本;通過(guò)科學(xué)指導(dǎo)用藥,血清可以減少藥品的使用,提高治療的效果。自家疫苗可以提高免疫效果,特別對(duì)于一些尚無(wú)有效疫苗或免疫不理想的傳染病。
綜合上述,獸醫(yī)實(shí)驗(yàn)室的建立可以大大降低豬場(chǎng)的生產(chǎn)費(fèi)用,間接地參與到豬場(chǎng)生產(chǎn)指導(dǎo)中來(lái),其重要性不可低估。
作者:
huangdy2006
時(shí)間:
2008-1-21 18:42
自己先頂一下,這是我向公司提交的試驗(yàn)室方案。:lairen: :lairen: :lairen:
作者:
any_wyb
時(shí)間:
2008-1-21 19:11
不懂這個(gè),但你能做出來(lái)我覺(jué)得你夠厲害的
作者:
gaolao
時(shí)間:
2008-1-22 09:20
1、想法都不錯(cuò)!
2、可操作性才是關(guān)鍵,不是給老板看的!
3、實(shí)驗(yàn)室和實(shí)際生產(chǎn)要結(jié)合!
4、很多東西說(shuō)得容易做起來(lái)很難!
看下以下分析:
1、在廣譜抗生素濫用的前提下,做細(xì)菌培養(yǎng)、分離,后做藥敏,藥敏還有多大意思?大家可以做個(gè)藥敏看對(duì)細(xì)菌還算是中敏的已經(jīng)是寥寥無(wú)幾了?,F(xiàn)在HP、APP培養(yǎng)超困難!如何做藥敏?
2、自家苗的制作及使用來(lái)控制疾病也不是很明智的選擇;
3、寄生蟲(chóng)檢測(cè)意思大么,特別是現(xiàn)在復(fù)方廣譜的驅(qū)蟲(chóng)藥的使用,而且還是4+1的模式驅(qū)蟲(chóng);
4、(酶標(biāo)儀)血清監(jiān)測(cè)的項(xiàng)目又有多少?
PRRS檢測(cè)有意思么?
也許只有HC、PRV、FMD還有點(diǎn)意義
5、購(gòu)買(mǎi)PCR設(shè)備可以說(shuō)是得不賞失價(jià)格昂貴,對(duì)群控的意義沒(méi)ELISA好,價(jià)值無(wú)外乎是對(duì)個(gè)別病例的確診而已;
作者:
joymark
時(shí)間:
2008-1-22 11:46
標(biāo)題:
不是
太懂,但是還有要幫著頂一下。
作者:
zhuchunsen
時(shí)間:
2008-1-22 12:10
你這是實(shí)驗(yàn)操作流程吧!是要購(gòu)建還是要做什么?
作者:
zhuchunsen
時(shí)間:
2008-1-22 12:15
所需要的東西(儀器,試劑甚至是檢測(cè)方法等等)一定要切合實(shí)際需要,即多問(wèn)自己:是否有必要?是否必須要這樣?
作者:
huangdy2006
時(shí)間:
2008-1-22 20:26
這只是個(gè)計(jì)劃,我現(xiàn)在的設(shè)想是:
1.豬瘟可做阻斷ELISA ,確定打疫苗的最佳時(shí)間。
2.偽狂犬可做gI和gE的抗體檢測(cè),確定陽(yáng)性場(chǎng)和陰性場(chǎng)
3.大腸桿菌分離,做自家苗
等等 現(xiàn)在在籌劃中
作者:
huangdy2006
時(shí)間:
2008-1-23 20:31
[quote]原帖由
gaolao
于 2008-1-22 09:20 發(fā)表
1、想法都不錯(cuò)!
2、可操作性才是關(guān)鍵,不是給老板看的!
3、實(shí)驗(yàn)室和實(shí)際生產(chǎn)要結(jié)合!
4、很多東西說(shuō)得容易做起來(lái)很難!
看下以下分析:
1、在廣譜抗生素濫用的前提下,做細(xì)菌培養(yǎng)、分離,后做藥敏,藥敏還有多 ... [/
你說(shuō)的這些,正是我們要想辦法解決的呀!
作者:
河之南
時(shí)間:
2008-1-31 22:42
不過(guò),江西的老表,你算這個(gè)得用多少錢(qián)嗎?
作者:
雨寒
時(shí)間:
2008-1-31 22:48
保存一下,看以后能用嗎?
作者:
小人物
時(shí)間:
2008-2-27 22:08
補(bǔ)充幾個(gè)問(wèn)題:
1、 總體來(lái)說(shuō)你的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)不錯(cuò),但目的感覺(jué)不是很清楚,現(xiàn)場(chǎng)實(shí)驗(yàn)室能做的事情是藥敏試驗(yàn),和抗體檢測(cè),藥敏雖然用處不大,但還是有些幫助,細(xì)菌能夠做到革蘭氏染色進(jìn)行鏡檢就可以了,個(gè)人認(rèn)為生化試驗(yàn)可以省略了,那個(gè)東西有點(diǎn)難以說(shuō)清。
2、商品化的ELISA試劑盒所需的東西都已經(jīng)提供,樓主不需要自己在采購(gòu)一些東西,你不是在搞科研,準(zhǔn)備蒸餾水就可以了
3、如果說(shuō)你是實(shí)驗(yàn)室的設(shè)計(jì)我建議你用EXCEl表格把你需要的東西列出來(lái),具體操作步驟你可以打印出來(lái)貼在試驗(yàn)室的墻上就ok了,老板不會(huì)看的。
4、實(shí)驗(yàn)室建立起來(lái)大概要10w左右,還要考慮人員培訓(xùn)及采樣的設(shè)計(jì),最好要把每一次采樣的背景記錄在案,這樣會(huì)對(duì)你幫助很大。
希望你能夠成功??!
作者:
宏圖霸業(yè)
時(shí)間:
2008-3-11 10:37
我來(lái)學(xué)習(xí)下哈...................
作者:
宏圖霸業(yè)
時(shí)間:
2008-3-14 22:02
咱下載來(lái)學(xué)習(xí)一下........
作者:
jrbshy
時(shí)間:
2008-3-16 20:31
樓主的設(shè)計(jì)很全面,實(shí)驗(yàn)室診斷,或叫協(xié)助診斷是動(dòng)物疾病發(fā)展的必然。要跟上潮流,充分利用科技發(fā)展成果,為我們的動(dòng)物服務(wù),是我們獸醫(yī)的責(zé)任。相信,隨著科技的發(fā)展,養(yǎng)殖水平的提高,實(shí)驗(yàn)室會(huì)在動(dòng)物養(yǎng)殖業(yè)中普及!:deng:
作者:
yuchengcaoyuan
時(shí)間:
2008-5-30 10:48
實(shí)驗(yàn)室診斷是獸醫(yī)診斷的重要環(huán)節(jié),支持一下
作者:
xueyoumi
時(shí)間:
2008-6-4 12:17
實(shí)驗(yàn)室很重要。
作者:
wangxiang213
時(shí)間:
2008-6-5 10:56
首先,可以肯定你這個(gè)不是試驗(yàn)設(shè)計(jì),而是標(biāo)準(zhǔn)的試驗(yàn)操作步驟。這些內(nèi)容只是試驗(yàn)設(shè)計(jì)中指標(biāo)測(cè)定的內(nèi)容。還是去找個(gè)研究生論文來(lái)看哈才是,建議先別交給領(lǐng)導(dǎo)。讓大家再提點(diǎn)意見(jiàn)。:deng:
作者:
dongbaihua2000
時(shí)間:
2008-6-5 16:39
同意7樓的觀(guān)點(diǎn)。在生產(chǎn)實(shí)際中,有些東西做起來(lái)很困難,說(shuō)起來(lái)卻很簡(jiǎn)單。就拿藥敏來(lái)說(shuō),我們是越做越頭疼。我建議樓主考慮兩個(gè)重點(diǎn):一是在當(dāng)前病原感染十分復(fù)雜的情況下,自己場(chǎng)使用一些特異性免疫學(xué)措施,也不失為一種明智之舉。這一點(diǎn),我與7樓老師意見(jiàn)相左。二是實(shí)驗(yàn)室的工作重點(diǎn),應(yīng)該是盡量做好自己場(chǎng)及周邊的流行病學(xué)調(diào)查,以針對(duì)性地采取有效防護(hù)措施。
樓主應(yīng)將方案中一些擺設(shè)行動(dòng)?xùn)|西盡量去掉。畢竟這不是研究所,而是養(yǎng)豬企業(yè)。
歡迎光臨 畜牧人 (http://ffers.com.cn/)
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