畜牧人

標(biāo)題: 什么是獸藥GMP [打印本頁(yè)]

作者: 谷豐 時(shí)間: 2008-4-22 20:30
標(biāo)題: 什么是獸藥GMP
☆ 什么是獸藥GMP

　　GMP是英文Good Manufacturing Practice for Drugs的縮寫(xiě)，可直譯為“優(yōu)良藥品的生產(chǎn)規(guī)范”。國(guó)際上藥品的概念包括獸藥，只有我國(guó)和澳大利亞等少數(shù)幾個(gè)國(guó)家是將人用藥品和獸藥分開(kāi)的。

　　我國(guó)《獸藥GMP》是《獸藥生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》的簡(jiǎn)稱?！东F藥GMP》是獸藥生產(chǎn)的優(yōu)良標(biāo)準(zhǔn)，是在獸藥生產(chǎn)全過(guò)程申，用科學(xué)合理、規(guī)范化的條件和方法來(lái)保證生產(chǎn)優(yōu)良獸藥的整套科學(xué)管理體系?！东F藥GMP》實(shí)施的目的就是對(duì)獸藥生產(chǎn)的全過(guò)程進(jìn)行質(zhì)量控制，以保證生產(chǎn)的獸藥質(zhì)量是合格優(yōu)良的。

　　1989年農(nóng)業(yè)部頒發(fā)《獸藥生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(試行)》及1994年農(nóng)業(yè)部頒發(fā)《獸藥生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范實(shí)施細(xì)則（試行））以來(lái)，各級(jí)獸藥管理部門及全國(guó)獸藥行業(yè)對(duì)如何實(shí)施《獸藥GMP》經(jīng)歷了一個(gè)較長(zhǎng)的理解和認(rèn)識(shí)過(guò)程。近年來(lái)，實(shí)施《獸藥GMP》的形勢(shì)出現(xiàn)了令人可喜的局面，各級(jí)獸藥管理部門和各獸藥企業(yè)紛紛加緊了實(shí)施《獸藥GMP》的步伐，積極制定了實(shí)施《獸藥GMP》的規(guī)劃，舉辦各級(jí)《獸藥GMP》培訓(xùn)班，力爭(zhēng)在2005年底前達(dá)到標(biāo)準(zhǔn)。

作者: chenguang 時(shí)間: 2008-4-24 18:05
獸藥生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范

作者: 負(fù)心男人 時(shí)間: 2008-5-2 23:45
獸藥生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范

作者: 何花 時(shí)間: 2008-6-16 21:45
目的是為了產(chǎn)品質(zhì)量

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