畜牧人
標(biāo)題:
魚類磷脂營(yíng)養(yǎng)研究進(jìn)展
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ann
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2008-7-3 10:17
標(biāo)題:
魚類磷脂營(yíng)養(yǎng)研究進(jìn)展
近年來(lái),作為脂肪成分之一的磷脂是魚類營(yíng)養(yǎng)研究十分活躍的領(lǐng)域。由于磷脂營(yíng)養(yǎng)具有明確的營(yíng)養(yǎng)價(jià)值,因此已經(jīng)廣泛的用于飼料生產(chǎn)。但是對(duì)于不同的魚類以及魚類發(fā)育的不同階段,磷脂應(yīng)用的原理和方法仍是近年來(lái)相關(guān)人士普遍關(guān)心的問(wèn)題。
魚類對(duì)脂肪的吸收和利用與哺乳動(dòng)物相近。脂肪在腸道水解后,被腸道上皮細(xì)胞以甘油一酯微滴的方式吸收。主要有兩種途徑:
①
甘油一酯途徑,即在光面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)合成甘油三酯;
②
L-α-
甘油磷脂途徑,即在粗糙和光面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)合成甘油三酯和三磷酸甘油酯(
Sire
等,
1981
)。吸收的脂肪最后以
VLDL
(極低密度脂蛋白)和乳糜微滴的形式釋放到粘膜下層(
Sire
等,
1981
;
Leger
等,
1988
)。這兩種途徑要受到飼料脂肪的影響。磷脂的吸收也同樣遵循上述過(guò)程,不過(guò)在此過(guò)程中也會(huì)產(chǎn)生促進(jìn)其它營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)吸收的相關(guān)作用(
Geurden
等
,1997
;
Olsen
等,
1999
;
Olsen
等
,2003
)。
1
磷脂的生理作用
磷脂是一類含磷的類脂化合物,是細(xì)胞原生質(zhì)的固定成分。蛋黃、植物種子及胚芽、大豆、魚卵中都含有豐富的磷脂。根據(jù)磷脂結(jié)合的化合物不同,其組成又可分為卵磷脂、腦磷脂、神經(jīng)磷脂等。磷脂在魚類生命活動(dòng)中具有重要的作用,是魚體的結(jié)構(gòu)性物質(zhì),有調(diào)節(jié)信息傳遞功能等作用,對(duì)某些營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的吸收也具有促進(jìn)作用。目前在魚類營(yíng)養(yǎng)中研究較多的是卵磷脂(
Geurden
等,
1998
;
Geurden
等,
1997
;
Olsen
等,
1999
;
Olsen
等,
2003
)。
飼料中的卵磷脂直接影響到魚體對(duì)干物質(zhì)的消化利用。用亞麻油和豆油飼喂北極虹點(diǎn)鮭時(shí)(
Olsen
等,
1999
)發(fā)現(xiàn),添加豆油時(shí)魚體對(duì)干物質(zhì)的消化率最高,同時(shí)亞麻油使魚體的幽門盲囊、中腸腸壁細(xì)胞內(nèi)有脂滴累積,這種累積可能導(dǎo)致消化道細(xì)胞的損傷,產(chǎn)生疾病。在含有較高含量不飽和脂肪酸的飼料中添加磷脂后,可以保證體內(nèi)的脂蛋白合成,從而促進(jìn)脂肪吸收和轉(zhuǎn)運(yùn)。
消化道的不同部位對(duì)脂肪的吸收利用也有所不同。飼料中的大豆卵磷脂可以提高北極紅點(diǎn)鮭幽門盲囊、中腸和后腸的表觀消化率,而且與添加亞麻油的飼料相比,上述消化道部位沒(méi)有脂滴累積。因此,北極紅點(diǎn)鮭在飼喂高水平的多不飽和脂肪酸時(shí),內(nèi)源性合成的磷脂不能維持體內(nèi)的脂蛋白合成,必需添加
PL
(磷脂酰甘油)(
Olsen
等,
1999
)。而且虹鱒飼料中的大豆卵磷脂也可以促進(jìn)脂蛋白的合成(
Olsen
等,
2003
)。
在能量缺乏時(shí),魚體對(duì)作為生物膜組成的磷脂利用很低,以此來(lái)保證細(xì)胞的完整。
Mourente
(
1999
)研究饑餓舌齒鱸仔魚對(duì)脂肪利用的試驗(yàn)發(fā)現(xiàn),中性脂肪消耗明顯高于對(duì)
PC
(磷脂酰膽堿)的利用,而且在試驗(yàn)前期有
PE
(磷脂酰乙醇胺)的凈合成,
TG
(三酰甘油)和
CE
(膽固醇酯)的利用要明顯高于
PL
(磷脂酰甘油)。中性脂肪作為能量源被優(yōu)先利用,磷脂作為生物膜的組成成分被保留下來(lái)。
磷脂膜的流動(dòng)性與磷脂中的脂肪酸種類有一定的關(guān)系。在環(huán)境水溫為
15
℃
以下時(shí),淡水魚白鰱、花鰱、草魚和鯉魚的胞膜磷脂膜流動(dòng)性差異主要是由脂肪酸分子種類決定的。這種流動(dòng)性的改變,不僅是食物中脂肪的作用,而且是魚體在適應(yīng)溫度時(shí),肝臟對(duì)細(xì)胞膜理化性質(zhì)的特異反應(yīng)調(diào)節(jié)而產(chǎn)生的
(Roy
等,
1999)
。
某些磷脂可能參與洄游性魚類的滲透壓調(diào)節(jié)。鰻魚在水域環(huán)境轉(zhuǎn)換過(guò)程中,隨著鹽度的下降,鰓部的
PE
能夠最大程度的保持穩(wěn)定,并能在環(huán)境鹽度穩(wěn)定后快速恢復(fù)。這說(shuō)明鰻魚可能依賴
PE
來(lái)完成滲透壓的調(diào)解活動(dòng)(
Heinz
等,
2004
)。
飼料磷脂為改善魚體生長(zhǎng)提供了營(yíng)養(yǎng)前提。人工養(yǎng)殖牙鲆體內(nèi)的磷脂與
DNA
的比率和生長(zhǎng)速率呈正相關(guān)關(guān)系,與野生牙鲆相比變化范圍小很多。這種差別可能受到環(huán)境因素的影響,但主要反映出營(yíng)養(yǎng)狀態(tài)與生長(zhǎng)之間的關(guān)系(
Fukuda
等,
2000
)。
磷脂不僅是胚胎發(fā)育階段的能量來(lái)源,而且還可以參與仔魚魚體脂肪的合成。大西洋庸鰈受精卵在孵化時(shí)對(duì)三酰甘油的利用顯著高于其它發(fā)育階段,而且磷脂水平有明顯的升高,這種現(xiàn)象的出現(xiàn)可能是游離氨基酸被用來(lái)合成脂肪的結(jié)果(
Zhu
等,
2003
)。狗魚的受精卵在胚胎發(fā)育過(guò)程中(
6 d
)
CE
和
TG
含量下降,而
PE
含量明顯增加。卵黃囊吸收前(受精后
7
~
10 d
),選擇性的利用卵黃囊
PC
;鰾充氣和開(kāi)始游動(dòng)時(shí)(孵化后
11
~
13 d
),卵黃徹底消耗,卵黃中的
PC
和
TG
完全分解,其中的
PE
和
CE
用來(lái)合成為體脂肪(
Desvilettes
等,
1997
)。
脂蛋白酶在卵母細(xì)胞合成中性脂肪的過(guò)程中也有非常重要的促進(jìn)作用,活性的升高可能與卵母細(xì)胞中的脂肪積累有關(guān)(
Ib′a?
觡
ez
等,
2003
)。
舌齒鱸和大菱鲆飼料中添加
PL
,增重得到明顯提高。添加磷脂和未添加磷脂的飼料相比,能夠影響魚體脂肪酸組成,提高
n-3
和
n-6 PUFA
吸收。這表明磷脂
n-3 HUFA
與乙酯化
n-3 HUFA
可以有效的參與合成脂蛋白(
Geurden
等,
1997
)。
細(xì)胞營(yíng)養(yǎng)學(xué)試驗(yàn)證明,磷脂結(jié)構(gòu)與脂肪酸吸收直接影響到細(xì)胞的生長(zhǎng)。隨虹鱒魚皮膚細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)間的延長(zhǎng),磷脂結(jié)合的脂肪酸會(huì)發(fā)生明顯的變化。其中,經(jīng)過(guò)
18
:
3n-3
培養(yǎng)后,
PC
的合成明顯加快,表明磷脂對(duì)細(xì)胞生長(zhǎng)具有重要的生理意義(
Ghioni
等,
1997
)。
飼料中脂肪含量,不僅影響到魚體的脂肪酸組成,而且會(huì)改變親魚體內(nèi)磷脂的組成,這種情況會(huì)影響到繁殖效果。金頭鯛親魚投喂缺少
n-3 HUFA
飼料,雌魚肝臟、性腺和魚卵脂肪酸組成中的
PC
、
PE
和
PI
與對(duì)照組相比差異顯著,反映出飼料中脂肪酸水平對(duì)體脂肪的影響,而且試驗(yàn)組的產(chǎn)卵數(shù)量、受精率和孵化率明顯低(
Rodríguez
等,
1998
)。
2
磷脂的吸收
魚類對(duì)脂肪的吸收主要是通過(guò)腸道上皮細(xì)胞吸收乳化后的甘油一酯和脂肪酸微滴,最后合成為
VLDL
,磷脂的吸收也遵循這樣的規(guī)律。
目前,磷脂吸收的研究主要集中在仔魚階段。某些魚類的仔魚在開(kāi)始攝食外源性營(yíng)養(yǎng)的時(shí)候可能會(huì)由腸道上皮細(xì)胞吸收脂肪,不同種類間消化道吸收的部位也有所不同。白鮭仔魚的吸收部位在前腸(
Seger
等,
1989
);金頭鯛在腸的各個(gè)部位都可吸收(
Izquierdo
等,
2000
);與金頭鯛相近,舌齒鱸仔魚脂肪吸收也在腸的各部位吸收,但主要在末梢部位完成(
Deplano
等,
1991)
。這種末梢部位貫穿于整個(gè)仔魚發(fā)育階段可能與消化道沒(méi)有功能完全的胃有關(guān)。
磷脂的種類和數(shù)量對(duì)魚體的影響有所不同。大菱鲆仔魚攝食含有豐富
PC
的飼料生長(zhǎng)良好,表明
PC
在腸道吸收中性脂肪上起到了重要的作用(
Geurden
等,
1998
)。磷脂不僅可以促進(jìn)中性脂肪的吸收,而且對(duì)長(zhǎng)鏈不飽和脂肪酸也有促進(jìn)吸收作用。舌齒鱸稚魚經(jīng)投喂含磷脂飼料生長(zhǎng)有所提高,而且明顯增強(qiáng)了
DHA
吸收(
Geurden
等,
1997
)。
舌齒鱸仔魚具備早期脂肪吸收機(jī)制(
Izquierdo
等,
2000
),即卵黃營(yíng)養(yǎng)末期腸道上皮細(xì)胞具有了吸收功能,但很不完善,主要表現(xiàn)為內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體數(shù)量不足(
Deplano
等,
1991
)。因此只有很小一部分脂肪合成為脂蛋白顆粒,說(shuō)明脂肪運(yùn)輸能力的低下。投喂幾天的植物脂肪后發(fā)現(xiàn)
,
在腸道細(xì)胞內(nèi)出現(xiàn)了大量的脂肪滴。舌齒鱸仔魚脂肪轉(zhuǎn)運(yùn)能力可能在第
9 d
開(kāi)始提高,這時(shí)脂蛋白合成與肝臟糖源沉積同時(shí)加強(qiáng);自
18 d
起,粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體系統(tǒng)高度發(fā)育,此時(shí)舌齒鯛仔魚合成脂蛋白和轉(zhuǎn)運(yùn)的能力要高于成魚。
采用人工飼料飼喂舌齒鯛,脂肪轉(zhuǎn)運(yùn)可能因?yàn)槟c道上皮細(xì)胞的內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體發(fā)育的不完善而出現(xiàn)轉(zhuǎn)運(yùn)能力低下的問(wèn)題(
Deplano
等,
1991
)。在仔蝦
(Teshima
等,
1986a
、
b)
、鯉魚仔魚(
Fontagné
,
1996
)和一些海水種類魚(
Kanazawa
,
1993a
)的人工飼料添加磷脂酰甘油時(shí),脂肪由腸道上皮細(xì)胞轉(zhuǎn)運(yùn)至肝臟細(xì)胞的能力增強(qiáng)。
3
飼料中磷脂的作用
在香魚
(Kanazawa
等,
1985)
、鯉魚
(Radünz-Neto
等,
1994)
、牙鲆、眼帶石鯛
(Kanazawa
等,
1983)
和赤鯛
(Kanazawa 1993)
微囊飼料中添加
PL
對(duì)仔魚有提高生長(zhǎng)率和成活率的效果。雖然各類磷脂的作用有所不同,但主要組成部分
PC
和
PI
(磷脂酰肌醇)
,
它們可以起到提高生長(zhǎng)率和成活率的效果。牙鲆仔魚飼料中,
PC
在提高生長(zhǎng)率方面要好于
PI
(
Kanazawa
,
1993
);而鯉魚仔魚
PI
在提高生長(zhǎng)和防御骨骼畸形上好于
PC
(
Guerden
等,
1995
)。鯉魚仔魚飼料
PC
和
PI
雖然可以提高生長(zhǎng)率,但不會(huì)對(duì)魚體內(nèi)肌醇和膽堿的缺乏起到改善作用,對(duì)脂肪乳化作用也沒(méi)有影響(
Guerden
等,
1995
)。
在對(duì)蝦(
Teshima
等,
1986a
)和金頭鯛仔魚飼料中添加大豆
PC
可以提高飼料消化效率,而且飼料中
PL
的提高可以改善金頭鯛仔魚對(duì)微囊飼料的消化(
Koven
等,
1993
)。
鯉魚仔魚飼料中添加大豆
PC
可以提高對(duì)總脂肪的消化能力(
Fontagne
等,
1998
),這種情況可能與
PLA2
酶活性提高以及
PC
與
PLA2
酶優(yōu)先結(jié)合有關(guān)(
Iijima
等,
1998
)。
飼料中添加大豆磷脂和大豆油顯著影響到魚體腸道的脂肪酸組成。將含魚油的飼料投喂虹鱒后,再投喂含大豆
PC
和大豆油的飼料,腸道細(xì)胞脂肪酸成分發(fā)生了改變(
Olsen
等,
2003
)。在投喂魚油后,胃、中腸和后腸細(xì)胞膜脂肪成分相近,后腸比胃和中腸含有較高的磷脂酰絲氨酸,而中腸含有較高的磷酯酸膽堿而溶血
PC
較少。投喂大豆產(chǎn)品可能減少了游離膽固醇含量,同時(shí)脂肪酸組成有明顯的區(qū)域性分布。
飼料磷脂在一定程度上有利于不飽和脂肪酸的吸收與利用。結(jié)束投喂活餌的歐洲鱸魚和大菱鲆投喂添加磷脂的飼料,魚體增重效果明顯,但成活上卻沒(méi)有變化(
Geurden
等,
1997
)。魚體經(jīng)過(guò)一段快速生長(zhǎng)后,飽和脂肪酸的比例下降,單一脂肪酸經(jīng)最初的下降后開(kāi)始上升,整體
n-3 PUFA
下降而
n-6 PUFA
(多不飽和脂肪酸)保持穩(wěn)定。對(duì)魚體脂肪酸組成影響上,飼料中添加磷脂和未添加磷脂的相比主要是
n-3
和
n-6 PUFA
含量分別增加了
50%
;與乙酯化磷脂的飼料(
1.6%
)相比,這種現(xiàn)象并不由
n-3 HUFA
決定,因?yàn)?/font>
n-3 HUFA
僅在磷脂飼料中含有小部分(
0.1%
)。表明
n-3 HUFA
磷脂比
n-3 HUFA
乙酯可以有效的參與魚體脂肪的合成。而且,飼料磷脂較乙酯化
n-3 HUFA
更適合于魚體內(nèi)脂肪合成(
Geurden
等,
1997
)。
PC
可以明顯提高大菱鲆仔魚的增重,同時(shí)也可以提高魚體脂肪中甘油三酯和
DHA
的含量(
Geurden
等,
1998
)。
PC
的存在對(duì)腸道吸收中性脂肪起到了促進(jìn)作用,其中脂肪酸的飽和度在一定程度上也對(duì)仔魚生長(zhǎng)具有一定的刺激作用。
飼料中的
PC
可能對(duì)脂肪轉(zhuǎn)運(yùn)有明顯的影響。用沒(méi)有添加卵磷酯的飼料飼喂金頭鯛仔魚會(huì)使其腸道上皮細(xì)胞基部出現(xiàn)脂肪液泡累積,而且肝臟出現(xiàn)脂肪變性。這兩種現(xiàn)象可因添加
2%
的大豆
PC
而減輕
,
表明腸道和肝臟對(duì)脂肪轉(zhuǎn)運(yùn)活動(dòng)增加(
Izquierdo
等,
2000
)。鯉魚仔魚前腸出現(xiàn)脂肪滴累積也與
PC
缺乏有關(guān),說(shuō)明
PC
具有和哺乳動(dòng)物一樣的合成
VLDL
的特殊作用。飼喂
PC
可以減少脂肪滴的累積,而
PI
不能預(yù)防這種變化(
Fontagné
,
1996
)。與其它
PL
相比,飼料中的
PC
引起的脂蛋白合成增加可能與其在魚體內(nèi)的脂蛋白占優(yōu)勢(shì)有關(guān),而且可能同哺乳動(dòng)物一樣產(chǎn)生對(duì)脫輔基蛋白分泌的刺激作用(
Field
和
Mathur
,
1995
)。
Teshima
等(
1986b
)提供了飼料中
PL
可以提高脂肪轉(zhuǎn)運(yùn)的生化證據(jù),即通過(guò)血淋巴產(chǎn)生的脂肪轉(zhuǎn)運(yùn)增加。
對(duì)很多種類來(lái)講,增強(qiáng)脂肪轉(zhuǎn)運(yùn)可以提高脂肪沉積。因此,提高飼料中的磷脂酰甘油可以改善仔蝦的脂肪沉積,尤其是
PC
和膽固醇(
Teshima
等
, 1986b
);對(duì)金頭鯛仔魚則可以提高標(biāo)記油酸的結(jié)合(
Koven
等,
1993
)以及改善
PL
和
TG
儲(chǔ)留;也可以促進(jìn)
DHA
結(jié)合到真鯛的極性脂肪中(
Salhi
等,
1995
)。
磷脂酰甘油中的脂肪酸組成決定了脂肪的有利影響的程度。含有
PUFA
的
PC
和
PI
可以提高香魚仔魚的生長(zhǎng)與成活,而雞蛋
PC
和棕櫚酸
PC
對(duì)生長(zhǎng)沒(méi)有改善(
Kanazawa
等,
1985
)。用類似方法,大豆
PC
可以比雞蛋
PC
更有效地提高牙鲆仔魚的增重(
Kanazawa
,
1993
)。在金頭鯛仔魚飼料中添加
0.1%PC
(大豆或?yàn)踬\)可以使因飼料中添加
PC
而使腸道細(xì)胞基部產(chǎn)生的脂肪液泡消失。但是烏賊
PC
比大豆
PC
可以更有效減少肝臟脂肪變性,說(shuō)明飼料
PC
與
PUFA
聯(lián)合作用的結(jié)果是提高肝臟脂肪的利用,并且已經(jīng)發(fā)現(xiàn)這兩類分子具有增強(qiáng)脂蛋白合成的作用。
4
飼料中的磷脂與三酰甘油的利用效率
脂肪酸分子在飼料中存在形式對(duì)海水魚類仔魚的生長(zhǎng)與成活非常重要。飼料中的游離脂肪酸與三酰甘油和磷脂酰甘油相比,游離脂肪酸結(jié)合到仔魚體脂肪的量很低。飼料中來(lái)源于
PL
的
n-3 HUFA
或者是
TG
的
n-3 HUFA
比游離脂肪酸可以更有效地防止必需脂肪酸缺乏(
Izquierdo,1988
;
Izquierdo
等
,1989
;
Geurden
等,
1997
)。
用甲基酯脂肪酸替代三酰甘油強(qiáng)化培育的輪蟲投喂海水仔魚后,生長(zhǎng)下降,這種現(xiàn)象與輪蟲體內(nèi)的
n-3 PUFA
主要以游離脂肪酸形式存在
,
而不是結(jié)合為三酰甘油和磷脂酰甘油有關(guān)(
Izquier do,1988
;
Izquierdo
等,
1989
)。飼料中添加植物磷脂,不僅可以促進(jìn)中性脂肪的吸收,而且還有助于舌齒鱸稚魚對(duì)飼料中
DHA
的吸收(
Geurden
等,
1997
)。
用標(biāo)記方法研究飼料中含有海洋來(lái)源的三酰甘油脂肪時(shí)發(fā)現(xiàn),飼料中以游離脂肪酸的形式存在的油酸,其結(jié)合到金頭鯛仔魚體脂肪的數(shù)量要比添加以油酸三酯形式的脂肪酸數(shù)量低;而且,不論脂肪種類如何,飼料中的磷脂酰甘油結(jié)合到仔魚的體脂肪數(shù)量要高于游離脂肪酸結(jié)合到仔魚體脂肪數(shù)量(
Izquierdo
,
1988
)。不同種類的游離脂肪酸結(jié)合也有不同,
EPA(
二十碳五稀酸
)
要比油酸的結(jié)合量高。金頭鯛投喂含有海洋
PL
后,結(jié)合到仔魚
PL
上標(biāo)記的
EPA
比標(biāo)記的油酸數(shù)量要高。這可能反應(yīng)出
EPA
與
PL
合成與轉(zhuǎn)運(yùn)酶的高親和力有關(guān)。
研究認(rèn)為,來(lái)源于
PL
的
n-3 HUFA
或者是
TG
的
n-3 HUFA
吸收快,而且能夠有效地合成為體脂肪(
Ackman
等,
1989
;
Geurden
等,
1997
)。用含有海產(chǎn)
PL
替代含有海產(chǎn)
TG
的微囊飼料飼喂金頭鯛仔魚,雖然前者
n-3 HUFA
含量稍低于后者(分別為
1.5%
和
1.8%
),卻可以明顯提高金頭鯛仔魚生長(zhǎng)(
Salhi
等,
1999
)。
植物來(lái)源的磷脂不僅可以改變魚體內(nèi)中性脂肪的含量,而且比不添加磷脂的飼料能提高海水魚體內(nèi)
DHA
的含量,有效地促進(jìn)了中性脂肪的吸收和利用
(Geurden
等,
1997)
。海水來(lái)源的磷脂會(huì)明顯提高脂肪中的
PUFA
含量。喂飼海產(chǎn)
TG
的仔魚消化道細(xì)胞基部出現(xiàn)脂肪液泡和肝臟脂肪變性,表明
TG
的吸收較好,但也減弱了脂肪向外圍組織的轉(zhuǎn)運(yùn),而飼喂海產(chǎn)
PL
明顯減少了脂肪在腸道和肝臟的沉積。喂飼含有海產(chǎn)
TG
的仔魚,由于
TG
和
CE
的累積而呈現(xiàn)組織脂肪含量高,而飼喂含有
PC
和
PE
的海產(chǎn)
PL
,仔魚脂肪中的
n-3 HUFA
含量高
,
且種類豐富(
Salhi
等,
1999
)。
目前,已經(jīng)有組織學(xué)、組織化學(xué)和生物化學(xué)的證據(jù)表明,海水魚類可以有效消化和吸收含有豐富
n-3 HUFA
的
TG
;飼喂
PL
,尤其是富含
n-3 HUFA
時(shí),能夠改善
TG
消化吸收,特別是具有提高
n-3 HUFA
結(jié)合到仔魚細(xì)胞膜的物質(zhì)合成作用,從而加快脂肪轉(zhuǎn)運(yùn)和生長(zhǎng)。
5
結(jié)語(yǔ)
對(duì)于魚類飼料磷脂的研究還有極為廣闊的空間,其最終目的就是為解決養(yǎng)殖苗種生產(chǎn)中的成活和生長(zhǎng)問(wèn)題。如何通過(guò)現(xiàn)代研究手段,如組織化學(xué)、酶學(xué)、免疫組織化學(xué)等,進(jìn)行脂肪吸收定位分析和提高魚體對(duì)能量物質(zhì)的新陳代謝,不僅可以提高苗種的生產(chǎn)規(guī)模,而且也會(huì)節(jié)省蛋白源(
Fukuda
等,
2001
;
Heinz
等,
2004
)。近年來(lái),磷脂的添加工藝作為飼料工業(yè)的研究?jī)?nèi)容也有了一定的突破(
ósacr
等,
2003
)。因此,如何添加磷脂和提高脂肪生物利用效率是未來(lái)研究的主要方向。
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