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標題: 目前副豬嗜血桿菌的嚴重危害性與防控措施 [打印本頁]
作者: sheshouleon    時間: 2009-5-1 09:39
標題: 目前副豬嗜血桿菌的嚴重危害性與防控措施
副豬嗜血桿菌是一種內(nèi)源性繼發(fā)感染的疾病，早期健康未斷奶的仔豬已攜帶此病原，可以從健康豬的鼻腔、氣管、扁桃體中分離到，已成為豬的上呼吸道具有潛在致病性的常在菌。內(nèi)源性疾病如副豬嗜血桿菌（HPS）、鏈球菌（SS.）、放線桿菌（APP）、巴氏桿菌（Pm）、附紅細胞體等已日益成為危害養(yǎng)豬業(yè)的重要病原，尤其對健康水平高的豬群更是如此。從2006年發(fā)生高熱病以來，HPS的繼發(fā)對豬群的危害日益突出，因加重發(fā)病豬群的臨床癥狀和病理變化而導致仔豬嚴重的淘率及降低生長育肥豬的生長性能，成為造成豬場嚴重經(jīng)濟損失的重要繼發(fā)病原之一。
       HPS現(xiàn)已成為全球范圍內(nèi)危害養(yǎng)豬業(yè)的典型性細菌性疾病，它的流行可能與多種因素有關，如霉菌毒素、HPS強株出現(xiàn)、胎齡結構年輕化、不當管理、環(huán)境惡化及免疫抑制性疾病等，尤其這兩年導致嚴重免疫抑制的高致病性藍耳?。≒RRS）、圓環(huán)病毒相關疾病（PCVAD）等的流行，造成豬群健康程度嚴重下降而使HPS繼發(fā)流行，并呈慢性和急性發(fā)作，危害日漸嚴重，成為目前養(yǎng)豬生產(chǎn)中的常見病和多發(fā)病。
病原學發(fā)展
德國學者革拉澤氏Glässer（1910）首先報導了HPS；
Hjarre和Wramby（1943）將該病原體稱為豬副嗜血桿菌；
Lecce（1960）將該病原體稱為豬流感嗜血桿菌；
Kilian(1976)將該病原體正式命名為副豬嗜血桿菌（HPS）；
HPS為革蘭氏陰性桿菌，在顯微鏡下觀察，具有多種形態(tài)性；通常可見莢膜，難于體外培養(yǎng)；HPS生長時不需X因子（血紅素或其它卟啉類物質(zhì)）。
Bakos等（1952）首次報導了HPS血清型的存在，此后其它多位研究者對此進行了拓展，并提出了多種血清型。
Kielstein（1991）和 Rapp-Gabrielson（1992）將HPS分為15個血清型（KRG法），但仍然有26.2%的菌株不能被鑒定。
不同血清型菌株的毒力存在一定的差異，血清型與菌株毒力之間可能存在一定程度的關系。
在我國，賴平安和黃榮生（1995）報導了該病并分離到HPS菌株。最近幾年來隨著我國養(yǎng)豬業(yè)的發(fā)展，疾病的壓力（原發(fā)性疾?。^發(fā)性疾?。┰絹碓酵怀觯诎l(fā)生豬呼吸道疾病綜合征（PRDC）、斷奶后多系統(tǒng)衰竭綜合癥（PMWS）和豬腸道疾病綜合征（PEDC）等發(fā)病豬群中，繼發(fā)HPS疾病而引起的多發(fā)性漿膜炎（胸膜炎、腹膜炎、心包炎）、腦膜炎、關節(jié)炎等現(xiàn)象十分普遍。
流行情況
HPS是一種條件性和依賴性的致病細菌，主要感染4—8周齡的斷奶仔豬，也可見于10日齡左右的仔豬，可引發(fā)多發(fā)性漿膜炎和關節(jié)炎，10周齡以后感染通常不表現(xiàn)明顯的臨床癥狀。  
過去HPS僅零星散發(fā)，最近兩年發(fā)生高熱病期間，HPS疾病發(fā)生比較普遍，呈繼發(fā)慢性感染或急性感染并表現(xiàn)群體性發(fā)作，豬只皮毛紊亂、蒼白、消瘦等逐漸表現(xiàn)出胸腹式呼吸并失去治療價值，導致豬只高達20－90％的死淘率；急性發(fā)作的豬只常來不及治療而急性死亡，個別豬死亡時口鼻流血并有神經(jīng)癥狀表現(xiàn)，在SPF動物或較健康豬群中尤甚。充分說明在PRDC中HPS是一種重要的間接殺手。


圖1發(fā)病豬只皮毛紊亂、蒼白、消瘦

圖2 發(fā)病豬后肢關節(jié)腫大

HPS疾病季節(jié)性不太明顯，相對來說春秋多發(fā)，發(fā)病豬、病原攜帶豬主要是通過鼻汁、飛沫等來傳播，尤其是冬季，加強保暖和氣流交換來降低疾病的發(fā)作率就顯得至關重要了。
2004年上海奉賢獸醫(yī)站衛(wèi)秀余等老師對48個發(fā)生PRDC的豬群病料（190份樣品）中病原體的檢測結果表明：HPS占10.5％；
2005年華中農(nóng)業(yè)大學病毒室對389家客戶提供的病料進行臨床細菌分離：HPS占15％；
2006年初南京農(nóng)業(yè)大學吳增堅老師對華東地區(qū)送檢的發(fā)生PRDC的病料進行病原檢測表明：HPS占63％；
2006年－2007年發(fā)生高熱病期間，廣東騰駿動物藥業(yè)有限公司黃劍華和許華駿等人對華南地區(qū)（廣東、福建、湖南）43個豬場進行調(diào)查顯示：43個豬場中有36個豬場發(fā)生HPS疾病，占調(diào)查豬場的83.7％，嚴重發(fā)生HPS的豬場占44.18％，發(fā)病以1－10周齡居多，發(fā)病率10－15％，死亡率可達50％。
從上述調(diào)查結果顯示，HPS疾病的發(fā)生呈逐年上升之勢，與環(huán)境惡化或免疫抑制性因素（如轉(zhuǎn)群、斷奶、混群、飼料的突然改變或通風不良、免疫抑制性疾病等）等有關。HPS疾病的發(fā)病率與豬只的免疫狀況和感染劑量等有一定的關系，尤其當豬群感染免疫抑制性疾病如PRRS和PCV-2時，HPS容易繼發(fā)感染，并起著推波助瀾的作用，導致死淘率增加。
臨床癥狀
HPS疾病主要的臨床癥狀為發(fā)熱（40℃－42.5℃），食欲不振、厭食，精神萎靡、反應遲鈍，呼吸困難、加重肺炎支原體咳嗽癥狀、嚴重達到胸腹式呼吸，被毛粗亂、皮毛蒼白貧血，關節(jié)腫脹、無力、跛行、顫抖、步態(tài)僵硬、共濟失調(diào)，眼瞼周圍皮下水腫、結膜發(fā)紺，病變導致豬不適、疼痛、不愿移動、喜臥，因逐漸消瘦、衰竭最終導致淘汰或死亡。
乳豬多為慢性感染，并有多種感染途徑，有的為內(nèi)源性繼發(fā)感染，有的為感染母豬水平傳播，有的為感染乳豬水平傳播。慢性感染多發(fā)生在10日齡之后，也有的在幾日齡就有臨床癥狀的表現(xiàn)，發(fā)病的乳豬體溫升高（40℃－41℃），皮毛蒼白紊亂，精神狀態(tài)稍差，部分關節(jié)腫脹（多見腕關節(jié)和跗關節(jié)）、跛行、無力，個別乳豬耳尖發(fā)紫；急性發(fā)作的乳豬一般體況良好，導致呼吸困難甚至腹式呼吸，個別乳豬有不同的神經(jīng)癥狀表現(xiàn)（顫抖、歪頭、四肢呈劃水狀、痙攣并口吐白沫等），有的急性突然死亡；
斷奶后的保育仔豬主要表現(xiàn)為慢性感染狀態(tài)，呈現(xiàn)食欲、精神不振，部分仔豬耳朵發(fā)紫下垂并耷拉著腦袋；呼吸困難，嘶啞短促咳嗽，嚴重的呈腹式呼吸并張著嘴；皮毛蒼白粗亂，四肢無力，個別關節(jié)腫脹、疼痛，大多關節(jié)炎臨床癥狀不明顯，生長緩慢、衰弱，甚至衰竭死亡；個別仔豬表現(xiàn)為急性型發(fā)作，體溫升高（40.5℃－42.5℃）、迅速沈郁、食欲廢絕或突然死亡，個別仔豬死亡前有神經(jīng)癥狀表現(xiàn)（臥地呈劃水樣、抽搐、瞪眼、口吐白沫等）；


圖3：發(fā)病豬神經(jīng)癥狀-歪頭

圖4：發(fā)病豬倒向一側(cè)，呈游泳狀

如果豬群健康程度較高或無免疫抑制性疾病的發(fā)生，那么HPS感染10周齡以后的豬一般臨床癥狀不明顯。生長育肥豬主要表現(xiàn)為慢性感染并呈亞臨床癥狀，大多感染豬隨著日齡的增大，一般可耐受經(jīng)過。部分感染豬有輕微的關節(jié)炎，四肢無力、僵硬，毛長紊亂蒼白，體溫偏高，食欲降低，生長緩慢；有時可見個別豬因心包炎或腦膜炎而導致突然死亡；
日齡較大的育肥豬或青年后備母豬感染HPS多呈隱性感染狀態(tài)，一般表現(xiàn)臨床癥狀輕微，多見四肢，尤其后腿關節(jié)輕微腫脹，跛行、動作僵直無力；結膜發(fā)紺并多見分泌物；個別豬急性發(fā)作呈現(xiàn)食欲不振、精神萎靡甚至無前兆突然死亡；極個別情況下還會發(fā)生腦膜炎并表現(xiàn)神經(jīng)癥狀（多見頭頸痙攣而表現(xiàn)歪頭等）；
成年公母豬慢性感染一般不表現(xiàn)臨床癥狀，急性感染可引起母豬死胎、木乃伊增多甚至母豬流產(chǎn)，公豬慢性跛行。
病理變化
HPS感染主要引起五大病理變化，如心包炎（常見纖維素性滲出物形成的“絨毛心”或心包積液等）、關節(jié)炎（關節(jié)腔內(nèi)常見黃色的積液，有時可見膠胨狀物）、胸膜炎（常見胸腔粘連、纖維素性滲出物及胸腔積液等）、腹膜炎（纖維素性滲出物、胸腔積液、腸粘連等）、腦膜炎（腦膜充血）等，這些病理變化在不同的病豬身上都會見到，嚴重者五種病理變化都有。


圖5 HPS感染引起的心包炎

圖6 HPS感染引起的胸腔粘連


圖7 HPS感染引起的關節(jié)積液

圖8 HPS的毒素導致的纖維素性滲出物

慢性感染典型的病理可見纖維素性多發(fā)性漿膜炎主要表現(xiàn)心包、胸腔、腹腔積水增多，嚴重的可見大量的纖維素性的滲出物覆蓋在各個臟器上并導致胸腹腔內(nèi)發(fā)生粘連，導致豬的胃腸蠕動功能降低，食欲下降，逐漸消瘦而衰竭；
如果HPS與其它呼吸道細菌混合繼發(fā)感染而會引起嚴重的呼吸困難，咳嗽，氣喘、甚至呈現(xiàn)腹式呼吸，相應的肺臟一般會表現(xiàn)嚴重的肉樣變、肺臟上覆蓋一層纖維素性滲出物、肺臟與胸腔粘連、甚至肺臟發(fā)生膿腫壞死等以及皮下和肺部發(fā)生水腫等現(xiàn)象；
發(fā)病原因
HPS疾病的感染發(fā)作可能與多種因素有關。
1、免疫抑制性因素，如感染PRRSV、PCV-2、HCV、PRV等病毒因子或飼料原料中霉菌毒素的危害等而造成豬機體的抵抗力、免疫力下降而引起的HPS易感性增強；
2、與母豬的免疫水平、母豬的帶菌水平、乳豬母源抗體高低、乳豬的斷奶日齡、仔豬的感染時機等因素有關，而影響仔豬的感染率、發(fā)病率及發(fā)病狀態(tài)等；
3、與豬群的健康水平有關，如果健康程度很高或為SPF豬，那么豬只一旦感染HPS，就可能出現(xiàn)急性發(fā)作而引起嚴重的臨床癥狀；
4、應激因素的誘發(fā)，與不良管理（斷奶、轉(zhuǎn)群、混群、換料等不規(guī)范操作）、環(huán)境惡化（濕度較大、通風不良、溫差較大、高密度飼養(yǎng)等）、疾病混合感染等有一定關系；
5、臨床癥狀、病理變化的出現(xiàn)及嚴重性可能與HPS感染后在機體內(nèi)產(chǎn)生的毒素有關，如肺臟呈膠胨狀物、膠胨狀物使腸道粘連等現(xiàn)象可能與HPS產(chǎn)生的毒素引起有關；
6、HPS強毒株或強毒血清型在豬場中的存在是引起發(fā)病的根本；2002年－2004年華中農(nóng)業(yè)大學郭愛珍老師對來自中國17個省的281株HPS菌株進行血清分型，結果發(fā)現(xiàn)在中國主要流行的HPS血清型主要為：血清4型占24.2％，血清5型占19.2％，血清13型占12.5％，血清14型占7.1％，血清12型占6.8％等；
7、與基礎群的胎齡結構有一定關系，胎齡年輕化的母豬群產(chǎn)下的仔豬對HPS易感性較強；
     以上各種因素綜合起來可以通過加強飼養(yǎng)管理、通過疫苗免疫控制免疫抑制性疾病、選擇合適的HPS疫苗免疫等措施可以很好的降低或控制此病對豬場所造成的經(jīng)濟損失。
治療措施
當豬群出現(xiàn)臨床癥狀或嚴重的病理變化時，許多抗生素的治療效果顯得無能為力，只能預防癥狀的進一步惡化，豬只在漫長的治療過程中消瘦衰竭而最終走向淘汰或死亡。原先防治呼吸道疾病、消化道疾病及其它細菌性疾病效果明顯的抗生素如頭孢類、喹諾酮類、氟甲砜霉素、阿米卡星、替米考星和增效磺胺類等因長期廣泛的使用而引起較強的耐藥性，由此導致HPS防治效果越來越差或不同豬場使用效果表現(xiàn)不一致。如果豬群零星出現(xiàn)并表現(xiàn)癥狀，一定要早期群體性防治并在飼料中添加有效藥物配伍，如泰樂菌素＋增效磺胺類，林可霉素＋氟甲砜霉素，頭孢類＋阿莫西林，阿米卡星＋強力霉素等。
當豬只出現(xiàn)明顯的關節(jié)腫脹等臨床癥狀或嚴重的心包炎、胸膜炎、腹膜炎等病理變化時，許多抗生素藥效不確切且抗生素很難到達病變部位，即使到達病變部位藥效濃度也有限即達不到對HPS的最低抑菌濃度而起不到治療效果；
如果關節(jié)腔部位、胸腔內(nèi)或腹腔內(nèi)存在可能由HPS釋放的毒素而引起的膠胨狀物，則豬只已基本上無治療價值，最好選取淘汰方式來處理在臨床癥狀表現(xiàn)上已無治療價值的豬只。
預防措施
     當豬群發(fā)病后，應該采取綜合處理措施：將豬舍內(nèi)所有病豬挑選隔離（隔離措施效果較好是因為HPS水平傳播的速度不快，清除有臨床癥狀的豬有利于減少病原的存在），對無飼養(yǎng)價值的僵豬或嚴重病豬采取最好的淘汰方式；加強保暖工作，改善豬舍通風條件，減少密度，嚴禁混養(yǎng)；加強生物安全，執(zhí)行全進全出，將豬舍沖洗干凈，嚴格消毒。視豬群整體狀況采取敏感藥物伴料或通過飲水加藥防治。同時要消除各種誘因，改善飼養(yǎng)管理與環(huán)境消毒，減少各種應激，尤其要做好藍耳病、豬瘟、偽狂犬病等免疫抑制性疾病的早期預防免疫工作。
控制該病，應從預防著手，著眼于長遠的經(jīng)濟效益，對豬群進行免疫是必要的。
    因HPS疾病是一種內(nèi)源性繼發(fā)疾病，存在多種傳播方式，導致HPS定居于仔豬體內(nèi)的時間不同，定居時間取決于母豬免疫情況、母豬帶菌水平、仔豬母源抗體水平、乳豬斷奶時間等因素，所以母豬免疫狀況非常重要，直接影響仔豬對HPS感染幾率和仔豬感染數(shù)量。Baumann等 (2002)證實對母豬接種HPS細菌滅活苗時，母豬免疫后生下的仔豬要比未免疫過的母豬生下的仔豬出現(xiàn)肺炎和關節(jié)炎的機率要小，而且癥狀相對較輕，增重也要高于后者，該研究表明母源抗體對仔豬有良好的保護作用。
     隨著日齡的增大，斷奶仔豬母源抗體逐漸衰減以至不能有效預防帶菌仔豬感染無HPS感染定居的仔豬，所以想辦法減少帶菌仔豬的比例是控制副豬嗜血桿菌對生產(chǎn)造成影響的有效辦法，對仔豬通過有效疫苗的免疫就顯得至關重要了。Solano（1998）通過對仔豬進行疫苗接種表明可以使仔豬的免疫保護的時間更長
    有大量報導證實了免疫商品疫苗成功案例，目前使用的疫苗主要是滅活的菌苗，通過接種這些疫苗可以有效控制該疫病的發(fā)生。同時人們擔心商品疫苗缺乏交叉保護，當然這是很現(xiàn)實的問題，所以選取多價血清型且含有獨特菌株的商品疫苗是非常關鍵的。
隨著疾病的復雜化和規(guī)模化養(yǎng)豬的不斷發(fā)展，副豬嗜血桿菌疾病日趨流行，危害并日益嚴重。在臨床上已建議很多豬場使用茵格發(fā)®副豬嗜血桿菌滅活疫苗，并取得了非常良好的效果。此疫苗采用專用的獨特的茵培萊新型專利佐劑和獨特的抗原緩釋技術，奠定了單針疫苗免疫成功的基礎；混合多價不定型并含有從眾多血清型當中篩選出的優(yōu)秀菌株，此疫苗對不同的HPS菌株表現(xiàn)出廣譜的交叉保護性；此疫苗產(chǎn)生抗體快，免疫2周后可產(chǎn)生明顯的有效保護并長達132天，而傳統(tǒng)的雙針疫苗免疫后需要3－4周才能產(chǎn)生有效的保護；茵格發(fā)®副豬嗜血桿菌滅活疫苗建議的免疫程序如下：后備母豬配種前4周免疫一次，后備母豬分娩前4周免疫一次；經(jīng)產(chǎn)母豬分娩前4周免疫一次；仔豬于2－3周齡免疫一次即可有效保護直到出欄。
作者: jianchuy    時間: 2009-5-1 11:51
這個關于副豬的資料很全面啊。
作者: sheshouleon    時間: 2009-5-1 12:19
2# jianchuy
希望對你有所幫助！
作者: xxc1963    時間: 2009-5-1 19:40
頂一下，非常好的資料



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