畜牧人

　　第一條
　根據(jù)《綠色食品生產(chǎn)資料認(rèn)定推薦管理辦法》（以下簡稱《辦法》）制定本細(xì)則。

　　第二條
　凡申請作為綠色食品生產(chǎn)資料的農(nóng)藥，必須在農(nóng)業(yè)部藥檢所辦理檢驗登記手續(xù)。未經(jīng)批準(zhǔn)登記的產(chǎn)品不得申請。

　　第三條
　凡申請作為ＡＡ級綠色食品生產(chǎn)資料的農(nóng)藥必須符合《綠色食品農(nóng)藥使用準(zhǔn)則》－－５．１．２的要求；申請作為Ａ級綠色食品生產(chǎn)資料的農(nóng)藥必須符合《綠色食品農(nóng)藥使用準(zhǔn)則》－－５．２．２的要求。

　　第四條
　申請企業(yè)須填寫《綠色食品生產(chǎn)資料認(rèn)定推薦申請書》，并提交下列材料供審查：
　　１、農(nóng)業(yè)部頒發(fā)的《農(nóng)藥登記證》或《農(nóng)藥臨時登記證》復(fù)印件；
　?。病a(chǎn)品質(zhì)量檢測報告（由省級以上質(zhì)量監(jiān)測部門出具的一年之內(nèi)的質(zhì)量檢測報告）；
　　３、商標(biāo)注冊證復(fù)印件；
　?。?、生產(chǎn)許可證（包括環(huán)保合格證明）及營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件；
　?。?、產(chǎn)品標(biāo)簽及使用說明書。
　　同時，須提供下列材料備案：
　?。?、田間藥效試驗報告（由取得農(nóng)業(yè)部認(rèn)證資格的農(nóng)藥登記藥效試驗單位出具）；
　?。?、毒性試驗報告。必須具備急性毒性試驗報告（報告要由通過農(nóng)業(yè)部認(rèn)證的單位出具）；
　　３、已正式登記的農(nóng)藥產(chǎn)品，須提供殘留試驗及對生態(tài)環(huán)境影響報告（省級以上單位提供的我國兩年兩地的殘留試驗報告）。

　　第五條
　中心或委托管理機(jī)構(gòu)收到第四條所述的全部材料后，一個月內(nèi)派檢查員對申請企業(yè)進(jìn)行考察，并完成考察報告?？疾煲c：
　?。薄⑵髽I(yè)基本概況。包括規(guī)模、生產(chǎn)設(shè)備條件及生產(chǎn)能力、技術(shù)力量、產(chǎn)品銷售情況；
　　２、工藝流程，原藥和助劑的種類，生物農(nóng)藥中混配的化學(xué)合成物名稱和數(shù)量，產(chǎn)品質(zhì)量檢驗制度及其它確保產(chǎn)品質(zhì)量的措施和制度；
　?。?、企業(yè)三廢排放和處理情況，對周圍生態(tài)環(huán)境的影響。

　　第六條
　中心收到申報材料和考察報告后，１５天內(nèi)完成初審工作，并委托有關(guān)檢測單位對初審合格的產(chǎn)品進(jìn)行質(zhì)量檢測。

　　第七條
　中心收到產(chǎn)品質(zhì)量檢測報告后，一個月內(nèi)組織專家進(jìn)行終審，終審合格的產(chǎn)品，由中心與申請企業(yè)雙方代表簽定協(xié)議，頒發(fā)推薦證書，并發(fā)布公告。

　　第八條
　綠色食品生產(chǎn)資料的推薦期為三年，中心每年對推薦產(chǎn)品的質(zhì)量及協(xié)議履行情況進(jìn)行年審。年審內(nèi)容：
　?。薄⑵髽I(yè)對《綠色食品生產(chǎn)資料認(rèn)定推薦協(xié)議》的履行情況；
　?。病⑽杏嘘P(guān)檢測單位對推薦產(chǎn)品進(jìn)行質(zhì)量抽檢，并審查抽檢結(jié)果；
　?。?、產(chǎn)品銷售和售后服務(wù)情況。
　　年審時間為頒證周年日前３０天內(nèi)。
　　年審合格者，予以更換證書，繼續(xù)保留其被推薦資格；年審不合格者，不予更換證書，其被推薦資格隨之取消。

　　第九條
　申請企業(yè)必須繳納以下費用：
　　１、申請費（５００元）：用于印刷申請資料、制作證書、對企業(yè)的資詢服務(wù)；
　?。病z驗費（按國家規(guī)定收費標(biāo)準(zhǔn)繳檢測單位）；
　　３、審查許可費（８０００元）：用于聘請專家、對企業(yè)實地檢查、審查材料；
　?。?、公告費（１０００元）：用于在報紙上發(fā)布頒證企業(yè)及產(chǎn)品名單；
　　５、標(biāo)志使用費（推薦產(chǎn)品銷售額的０．５％）；
　?。?、年審費（１０００元）：用于對產(chǎn)品抽檢和企業(yè)檢查。
　　申請企業(yè)增報的產(chǎn)品，每個品種繳納申請費２００元，審查許可費２０００元，其它費用同上。申請費隨申請材料繳納，審查許可費領(lǐng)取證書時繳納，公告費在發(fā)布公告一個月內(nèi)繳納，第一年的標(biāo)志使用費領(lǐng)證時繳納，第二、三年的標(biāo)志使用費和年審費于每年年審時繳納。

　　第十條
　中心除例行年審（含抽檢）外，若發(fā)現(xiàn)推薦產(chǎn)品存在質(zhì)量問題或接到用戶推薦產(chǎn)品安全性或有效性的投訴，將指定檢測單位對其進(jìn)行復(fù)核檢驗，確認(rèn)該產(chǎn)品對環(huán)境、人、畜、作物有害或效果不明顯時，撤消其被推薦資格，收回推薦證書，并予以公告。
　　因各種原因《農(nóng)藥登記證》或《農(nóng)藥臨時登記證》被取消者，被推薦資格也隨之取消。