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畜牧人

標(biāo)題: 第20屆世界豬病大會(huì)印象 [打印本頁(yè)]

作者: 姜寧 時(shí)間: 2009-6-9 21:38
標(biāo)題: 第20屆世界豬病大會(huì)印象

周緒斌，Daniel Torrents Gil

（海博萊生物大藥廠北京代表處，北京 100086）

2年一度的全球豬獸醫(yī)技術(shù)交流盛會(huì)——世界豬獸醫(yī)學(xué)會(huì)(IPVS，International Pig Veterinary Society)大會(huì)(世界豬病大會(huì))于2008年6月22日至26日在南非海濱城市德班(Durban，South Africa)的國(guó)際會(huì)議中心隆重召開(kāi)(圖1)。

來(lái)自世界各地從事養(yǎng)豬生產(chǎn)、豬病研究、獸醫(yī)咨詢以及動(dòng)物保健品經(jīng)營(yíng)和服務(wù)的1 900余人參加了這次盛會(huì)，中國(guó)大陸也有近20余位從事豬病研究以及豬獸醫(yī)臨床實(shí)踐的專業(yè)人員參會(huì)。大會(huì)共接收論文和報(bào)告918篇，其中有295篇為口頭專題報(bào)告，623篇張?zhí)麍?bào)告。組委會(huì)另安排有8篇大會(huì)報(bào)告。會(huì)議論文涉及豬的病毒病284篇(圓環(huán)病毒病124篇，藍(lán)耳病83篇)、支原體病51篇、細(xì)菌性疾病188篇、寄生蟲(chóng)病18篇、綜合性疾病57篇、免疫學(xué)、疫苗注射和診斷31篇、藥理學(xué)72篇、病理學(xué)22篇、營(yíng)養(yǎng)43篇、繁殖51篇、動(dòng)物福利27篇、養(yǎng)豬生產(chǎn)60篇、遺傳8篇、人獸共患病6篇。此外，一些動(dòng)物保健品公司也舉辦了系列衛(wèi)星報(bào)告，交流了有關(guān)動(dòng)物保健品特別是疫苗產(chǎn)品的研究進(jìn)展與豬病防控技術(shù)。
1
專題報(bào)告內(nèi)容概要
本次大會(huì)分為各個(gè)專題尤其是豬病防控專題進(jìn)行了廣泛的技術(shù)交流，口頭報(bào)告專題包括豬繁殖與呼吸綜合征、藥理學(xué)、人獸共患病、繁殖、霉菌毒素、營(yíng)養(yǎng)、綜合性疾病、病毒學(xué)、腸道病原、螺旋體病、免疫學(xué)、動(dòng)物福利、流行病學(xué)、內(nèi)勞森菌、豬瘟、圓環(huán)病毒、放線桿菌、豬流感、去勢(shì)、支原體、豬繁殖與呼吸綜合征免疫、遺傳、沙門氏菌、梭菌、副豬嗜血桿菌、呼吸道病、支原體流行病學(xué)、沙門氏菌流行病學(xué)、藥理學(xué)、疫苗免疫、病理學(xué)、耐甲氧西林葡萄球菌、新發(fā)現(xiàn)病毒、診斷、非洲豬瘟、豬的舍飼方法、肝炎、動(dòng)物擊暈方法。
縱觀這次專題報(bào)告，豬繁殖與呼吸綜合征(PRRS，藍(lán)耳病)、豬圓環(huán)病毒病(PCVAD)成為關(guān)注的焦點(diǎn)，特別是隨著一些PCVAD商業(yè)化疫苗的問(wèn)世，圓環(huán)病毒的影響和控制成為本屆大會(huì)的熱門話題。此外豬肺炎支原體、細(xì)胞內(nèi)勞森菌(引起豬的回腸炎)、副豬嗜血桿菌也受到普遍關(guān)注，沙門氏菌病由于與食品安全密切相關(guān)也受到關(guān)注，呼吸道疾病以及豬的繁殖也有多篇報(bào)告交流，而影響我國(guó)養(yǎng)豬業(yè)的豬瘟和偽狂犬病由于歐美多數(shù)國(guó)家已經(jīng)消滅，不再成為焦點(diǎn)。
1.1
豬瘟和偽狂犬病
由于北美和歐盟已經(jīng)凈化了豬瘟并禁止使用豬瘟疫苗，因此豬瘟并未受到太多的關(guān)注。來(lái)自比利時(shí)的Vrancken報(bào)告了應(yīng)用一種小分子-咪唑[4，5c]吡啶衍生物-BPIP，通過(guò)口服途徑飼喂可以抑制豬瘟病毒的復(fù)制，因此，這種抗病毒藥物可用于降低病毒傳播，使得發(fā)生豬瘟疫情時(shí)有關(guān)部門有時(shí)間來(lái)組織控制疾病，減少捕殺動(dòng)物的數(shù)量，避免短期豬肉供應(yīng)緊張。下一步的研究將了解是否該藥物可在歐洲豬瘟疫情暴發(fā)時(shí)與豬瘟標(biāo)記亞單位疫苗配合使用，以彌補(bǔ)亞單位疫苗注射后到產(chǎn)生保護(hù)作用的時(shí)間間隔。
由于ELISA方法比血清中和試驗(yàn)成本低、操作方便、無(wú)需特殊儀器設(shè)備，ELISA與血清中和試驗(yàn)的關(guān)系如何呢？馬來(lái)西亞Putra大學(xué)的Kim等比較了兩種臨床生產(chǎn)中常用的檢測(cè)豬瘟抗體的商業(yè)化ELISA試劑盒-CIVTESTTM suis HC/PPC(Laboratorios Hipra, S.A.)以及IDEXX Herdcheck CSFV Ab，結(jié)果發(fā)現(xiàn)兩種檢測(cè)方法有較好的相關(guān)性，其中相對(duì)于豬瘟血清中和試驗(yàn)，兩種試劑盒的敏感性分別為96%以及67%，CIVTESTTM suis HC/PPC更適于作為中和抗體滴度的估計(jì)方法。
馬來(lái)西亞的Ooi報(bào)告了母豬懷孕期使用一種由羊腎細(xì)胞系生產(chǎn)的C株豬瘟弱毒疫苗的安全與效力試驗(yàn)，母豬配種前應(yīng)用豬瘟弱毒疫苗，于懷孕期再次接種豬瘟弱毒疫苗，體內(nèi)中和抗體水平明顯升高，同時(shí)初乳中抗體水平也升高，而于懷孕期接種兩次弱毒疫苗與接種一次并無(wú)顯著差異。這說(shuō)明懷孕母豬接種某些豬瘟弱毒疫苗是安全的，因此豬瘟弱毒疫苗可在緊急接種時(shí)采用普免，另外懷孕期接種產(chǎn)生的高滴度母源抗體可能對(duì)仔豬的主動(dòng)免疫產(chǎn)生干擾，在臨床生產(chǎn)時(shí)需要注意。
需要指出的是，隨著更多的國(guó)家凈化了偽狂犬病，本次IPVS大會(huì)偽狂犬病只有1篇口頭專題報(bào)告，來(lái)自馬來(lái)西亞的Jasbir報(bào)告了馬來(lái)西來(lái)偽狂犬病的進(jìn)展。檢測(cè)的15個(gè)豬場(chǎng)中有9個(gè)豬場(chǎng)存在野毒感染，偽狂犬病仍在疫苗免疫場(chǎng)流行，Jasbir指出，如果豬場(chǎng)希望根除偽狂犬病，管理方式和免疫程序都要有所改變。
這對(duì)于我國(guó)具有啟發(fā)意義，中國(guó)的情況與之類似，在全球凈化偽狂犬的背景下，加上偽狂犬病的控制相對(duì)較為容易，中國(guó)的偽狂犬凈化應(yīng)盡早列入議事日程，起碼種豬場(chǎng)和大型養(yǎng)豬企業(yè)應(yīng)在自己的豬場(chǎng)內(nèi)利用gE基因缺失疫苗和ELISA鑒別診斷試劑盒開(kāi)展凈化項(xiàng)目。
1.2
豬繁殖與呼吸綜合征(藍(lán)耳病，PRRS)
1.2.1
病原與流行病學(xué)
PRRS無(wú)疑已經(jīng)成為全球養(yǎng)豬業(yè)的頭號(hào)威脅性傳染病，因此也成為本次IPVS大會(huì)的關(guān)注焦點(diǎn)之一?；?/font>PRRS病毒的高度異源性，西班牙學(xué)者martinez-lobo通過(guò)交叉中和試驗(yàn)對(duì)14株來(lái)源于西班牙、1株來(lái)自德國(guó)以及荷蘭的歐洲型PRRS毒株進(jìn)行了研究，結(jié)果發(fā)現(xiàn)不同毒株誘導(dǎo)交叉中和抗體的滴度差異很大，我們知道口蹄疫病毒可以通過(guò)交叉中和試驗(yàn)分為不同的血清群，但PRRSV顯然與口蹄疫病毒不同，不能通過(guò)血清中和試驗(yàn)的交叉反應(yīng)性來(lái)分為不同的血清群。
Greiser-Wilke報(bào)告了德國(guó)流行的PRRS毒株分子流行病學(xué)，在德國(guó)豬場(chǎng)，美洲型和歐洲型PRRS弱毒疫苗以及另兩種滅活苗都可以應(yīng)用，為了解田間流行毒株與弱毒疫苗的相關(guān)性，通過(guò)對(duì)50個(gè)豬群分離毒株的分子流行病學(xué)分析，結(jié)果70%的豬群分離到歐洲型PRRSV，其中只有4個(gè)豬場(chǎng)分離到的毒株可能來(lái)自歐洲型PRRSV疫苗，而這些豬場(chǎng)在采樣前剛剛注射過(guò)疫苗。相反，65%的豬場(chǎng)分離到美洲型PRRSV，其中只有部分豬場(chǎng)采樣前注射過(guò)疫苗，部分場(chǎng)從未使用過(guò)疫苗，這些毒株很可能都來(lái)自疫苗，因此不同的疫苗在田間的散播能力存在差異。
PRRS的診斷通常采用ELISA方法，但是要注意ELISA不能用于區(qū)分野毒感染和疫苗注射，但是仍有一些臨床工作者試圖通過(guò)ELISA S/P值來(lái)判斷豬場(chǎng)PRRS的流行狀況，為此，德國(guó)學(xué)者Lillie報(bào)告，豬場(chǎng)田間自發(fā)感染美洲株疫苗源PRRSV，其所誘導(dǎo)的ELISA S/P比值與注射美洲型PRRSV疫苗或感染野毒很類似，因此，即使某個(gè)豬場(chǎng)沒(méi)有注射過(guò)疫苗，在對(duì)血清學(xué)監(jiān)測(cè)結(jié)果進(jìn)行分析時(shí)，也要通過(guò)PCR了解流行毒株的背景，否則會(huì)引起誤判。
1.2.2
控制
藍(lán)耳病能否得到控制?在現(xiàn)有條件下如何控制PRRS? 來(lái)自美國(guó)和丹麥的學(xué)者介紹了控制藍(lán)耳病的最新進(jìn)展和經(jīng)驗(yàn)。針對(duì)持續(xù)控制和清除PRRS，美國(guó)明尼蘇達(dá)大學(xué)的Murtaugh教授(圖2)指出，PRRS疫苗并不能完全控制PRRS，但預(yù)防性免疫能夠在豬群暴發(fā)疾病時(shí)減輕疾病的傳播并提高豬群的生產(chǎn)成績(jī)。雖然有些豬場(chǎng)通過(guò)血清注射的方法對(duì)種豬進(jìn)行接種，但保育豬仍可能發(fā)生PRRS，并且毒株可能與母豬相同，也可能不同，因此母豬的完全免疫很難實(shí)現(xiàn)。另外，生物安全措施在PRRS的防控中有重要作用，雖然PRRS可在豬群形成持續(xù)感染，但120～180 d后就不再傳播，如果對(duì)豬群進(jìn)行閉群措施，6個(gè)月期間不引進(jìn)后備豬，通過(guò)這種方法可以成功在種豬清除PRRSV，200 d后引入易感豬只不會(huì)再受到感染，這表明豬群整體可清除PRRSV，環(huán)境中也不再有病毒存在。此外，通過(guò)阻止病毒經(jīng)媒介物、昆蟲(chóng)、車輛和空氣傳播，并安裝空氣過(guò)濾器，可以切斷相鄰豬場(chǎng)的傳播，這對(duì)于一些高價(jià)值的公豬站和養(yǎng)豬密集地區(qū)有非常大的指導(dǎo)意義。因此，murtaugh指出，通過(guò)免疫學(xué)方法和空氣過(guò)濾器等生物安全措施可以控制生長(zhǎng)豬的PRRS，控制藍(lán)耳病的未來(lái)還是有希望的。
藍(lán)耳病的感染通常是由于引入了某個(gè)異源毒株，而往往感染途徑不太清楚，因此區(qū)域感染難于控制，這也是PRRS凈化的難點(diǎn)，為此美國(guó)明尼蘇達(dá)大學(xué)的Dee S通過(guò)4種感染模型研究了PRRS病毒的傳播以及生物安全在控制病毒傳播中的作用，分別是實(shí)驗(yàn)感染組、高生物安全組(過(guò)濾器)、中生物安全(無(wú)過(guò)濾器)以及低生物安全組(人為傳播)，結(jié)果發(fā)現(xiàn)通過(guò)空氣過(guò)濾器以及高生物安全措施可以完全阻止病毒傳播。
丹麥控制藍(lán)耳病的經(jīng)驗(yàn)值得我們借鑒。丹麥75%的母豬群為PRRSV陽(yáng)性，如何在不清群的條件下控制PRRS？丹麥學(xué)者Elvstroem報(bào)告指出，控制的關(guān)鍵在于從PRRS陽(yáng)性母豬生產(chǎn)陰性的斷奶仔豬。為此，后備豬在進(jìn)入種群之前應(yīng)為穩(wěn)定狀態(tài)，也就是說(shuō)在配種時(shí)不應(yīng)該排毒。購(gòu)入12周齡PRRS陰性后備豬，將其置于“攻毒舍”，使后備豬群自然接觸APP(傳染性胸膜肺炎)、M.Hyo(豬肺炎支原體)以及PRRS病毒，然后添加200 mg/kg替米考星1周來(lái)控制繼發(fā)感染，持續(xù)對(duì)后備豬進(jìn)行監(jiān)測(cè)，在引入前應(yīng)為PRRS陰性，而在配種前應(yīng)為陽(yáng)性，另外很重要的一點(diǎn)是配種前IPMA抗體滴度不能太高，后備豬在28～32周齡配種，“攻毒舍”應(yīng)該位于第2個(gè)豬場(chǎng)或本場(chǎng)內(nèi)與其他母豬群無(wú)任何接觸的位置。這也說(shuō)明PRRS可以在滿負(fù)荷生產(chǎn)的條件下得到清除，其要點(diǎn)包括：建立攻毒舍、豬群全進(jìn)全出、持續(xù)進(jìn)行血清學(xué)監(jiān)測(cè)。豬場(chǎng)清除PRRS后，死亡率降低，日增重提高，呼吸道疾病得到較好控制，也不用擔(dān)心會(huì)再次受到周邊豬場(chǎng)的感染。
Holm報(bào)告了丹麥1個(gè)種豬擴(kuò)繁場(chǎng)如何在19年來(lái)通過(guò)自然感染的方式為商品場(chǎng)提供高遺傳質(zhì)量丹育后備豬的實(shí)踐，豬場(chǎng)通過(guò)后備豬30 kg時(shí)與大群生長(zhǎng)豬接觸，自然接觸血清2型傳染性胸膜肺炎和歐洲型PRRSV，通常4周后引入豬群出現(xiàn)PRRS血清陽(yáng)轉(zhuǎn)，10～12周IPMA抗體開(kāi)始下降，這表明后備豬已經(jīng)建立了自然免疫力，排毒量減少。同時(shí)要對(duì)后備豬免疫接種豬肺炎支原體、副豬嗜血桿菌、細(xì)胞內(nèi)勞森菌以及萎縮性鼻炎等疫苗。
Thacker報(bào)告建立了一種PRRSV攻毒致病模型，給這種模型發(fā)病動(dòng)物添加100或200 mg/kg Aivlosin可在疾病早期減輕臨床癥狀以及體內(nèi)病毒量，初步的研究顯示這種藥物可以協(xié)助控制PRRS，但是還需要進(jìn)一步研究其田間效力。
泰國(guó)的Tantituvanont報(bào)告了PRRSV感染豬血漿頭孢噻呋的濃度低于未感染豬，這提示PRRSV感染豬的疾病狀況影響頭孢噻呋的血漿藥物動(dòng)力學(xué)。因此，在PRRS發(fā)病豬應(yīng)用藥物時(shí)劑量應(yīng)有所調(diào)整，也提示了PRRS發(fā)病豬在繼發(fā)感染治療時(shí)效果不佳的可能原因。
西班牙學(xué)者Martinez-lobo對(duì)歐美國(guó)家所用的四種商業(yè)化藍(lán)耳病活疫苗的散播性進(jìn)行了比較，雖然所有疫苗接種后都不會(huì)產(chǎn)生臨床癥狀，但疫苗接種后都能產(chǎn)生病毒血癥，并在各組織器官能檢測(cè)到疫苗病毒，另外，疫苗病毒能從接種豬排毒并可能對(duì)非免疫豬產(chǎn)生感染風(fēng)險(xiǎn)。但是不同疫苗的傳播性存在差異，這也說(shuō)明不同的商業(yè)化疫苗的致弱性存在不同。
Polson報(bào)告了通過(guò)全群免疫、衛(wèi)生消毒以及控制豬群流動(dòng)的方法在一個(gè)5000頭母豬的豬場(chǎng)清除PRRS的實(shí)例，具體措施包括：生產(chǎn)豬群、后備豬以及生長(zhǎng)豬注射PRRS弱毒疫苗，保育豬清群，斷奶豬直接移入育肥舍并免疫，育肥舍采取嚴(yán)格的全進(jìn)全出。
1.2.3
凈化
藍(lán)耳病能否凈化? 這是一個(gè)理念還是實(shí)踐問(wèn)題? 值得關(guān)注的是，在這次IPVS大會(huì)專題報(bào)告中，有部分國(guó)家通過(guò)嚴(yán)格的檢測(cè)與清群措施凈化了藍(lán)耳病。瑞典全國(guó)共有約17萬(wàn)頭母豬，雖然PRRS在80年代末和90年代初在全球廣泛傳播，但瑞典2007年7月才首次診斷到PRRS，瑞典學(xué)者Wallgren介紹了瑞典清除PRRS的過(guò)程，在首例PRRS陽(yáng)性豬群準(zhǔn)確診斷后，10 d內(nèi)即對(duì)全國(guó)所有感染豬群進(jìn)行了全面檢測(cè)，2個(gè)月內(nèi)對(duì)所有處于風(fēng)險(xiǎn)狀態(tài)的豬群以及接觸豬群進(jìn)行了監(jiān)測(cè)，清除PRRS后又進(jìn)行了持續(xù)4個(gè)月的檢測(cè)，檢測(cè)為陽(yáng)性的豬群全部清群，清洗，消毒，空圈3周再重新建群，隨后通過(guò)嚴(yán)格控制人工授精站公豬PRRS的方法控制和凈化PRRS。另外，南非也凈化根除了PRRS。
Torremorell介紹了智利的國(guó)家PRRS清除項(xiàng)目(圖3)，智利于1999年首次檢測(cè)到PRRS，由于智利已經(jīng)清除了口蹄疫和豬瘟，雖然PRRS并沒(méi)有造成重大的損失，但智利農(nóng)業(yè)部和國(guó)家豬生產(chǎn)者協(xié)會(huì)還是決定在全國(guó)開(kāi)展PRRS凈化項(xiàng)目，參與者包括官方和私人獸醫(yī)，行業(yè)領(lǐng)導(dǎo)者以及國(guó)際PRRS專家，凈化項(xiàng)目共分為5個(gè)方面：
A: 在全國(guó)進(jìn)行全面的流行病學(xué)調(diào)查，確證診斷方法；
B：建立法律框架，以使國(guó)家指導(dǎo)的凈化方案得以順利實(shí)施；
C: 對(duì)每一個(gè)豬群通過(guò)全部清群或者閉群方案凈化PRRS；
D: 加強(qiáng)生物安全措施以阻止新的感染；
E: 建立持續(xù)的監(jiān)測(cè)方案。
自2007年3月起發(fā)現(xiàn)智利所有豬群都為PRRS陰性，這表明智利已經(jīng)沒(méi)有PRRSV感染，當(dāng)前智利仍處于凈化的后期監(jiān)測(cè)階段，如果2009年全國(guó)監(jiān)測(cè)還保持陰性的話，智利將成為全球首個(gè)實(shí)施全國(guó)性藍(lán)耳病凈化成功的國(guó)家?？偨Y(jié)起來(lái)，凈化取得成功的關(guān)鍵在于：限制豬群的移動(dòng)，主要養(yǎng)豬公司以及種豬場(chǎng)都保持PRRS陰性，凈化方案的標(biāo)準(zhǔn)化和嚴(yán)格監(jiān)控，參與方各司其職，養(yǎng)豬生產(chǎn)者、政府和行業(yè)領(lǐng)導(dǎo)者的精密合作以及智利農(nóng)業(yè)部在凈化其他疾病方面的經(jīng)驗(yàn)。相信隨著更多的國(guó)家凈化藍(lán)耳病，這是否將成為國(guó)際貿(mào)易中技術(shù)壁壘之一呢？
1.3
中國(guó)的“豬高熱病”
雖然這次IPVS大會(huì)沒(méi)有來(lái)自中國(guó)大陸代表的專題報(bào)告，但是中國(guó)的豬高熱病還是引起了國(guó)際關(guān)注。來(lái)自英國(guó)諾丁漢大學(xué)的McOrist教授在大會(huì)上就中國(guó)的豬高熱病做了專題報(bào)告(圖4)，他介紹了高熱病的發(fā)生情況，臨床癥狀和病理變化。同時(shí)指出，除了nsp2基因突變的變異藍(lán)耳病毒株外，是否還可能有其他病原共感染或繼發(fā)感染才使感染豬群造成如此大的損失呢？因?yàn)?/font>Han等在2006年報(bào)告在美國(guó)同樣發(fā)現(xiàn)nsp2基因缺失的藍(lán)耳病毒株?；?/font>2b型圓環(huán)病毒和豬瘟病毒在造成如此大損失中所起的作用尚需要進(jìn)一步研究。另外，McOrist也對(duì)中國(guó)政府對(duì)于生豬產(chǎn)業(yè)的重視表示贊許。同時(shí)也談到了藍(lán)耳病控制的難度以及這種高致病性豬病對(duì)中國(guó)豬業(yè)和世界豬業(yè)的可能影響，包括豬價(jià)上漲，豬肉進(jìn)口以及產(chǎn)業(yè)模式的改變。政府增加了母豬保險(xiǎn)、豬場(chǎng)補(bǔ)貼，同時(shí)一些大型種豬公司如溫氏、PIC、正大等擴(kuò)大了生產(chǎn)規(guī)模。
1.4
圓環(huán)病毒病(PCV2 associated disease，PCVAD)
隨著集約化養(yǎng)豬業(yè)的發(fā)展，圓環(huán)病毒病對(duì)豬業(yè)生產(chǎn)的影響引起越來(lái)越多的關(guān)注，而多個(gè)商業(yè)化PCVAD疫苗的上市以及應(yīng)用報(bào)告使得圓環(huán)病毒病的控制成為本次IPVS最熱門的話題之一。
1.4.1
流行病學(xué)和診斷
Cunningham報(bào)告了加拿大PCV2流行病學(xué)情況，40個(gè)豬群每群50份血清ELISA檢測(cè)結(jié)果表明，83.2%樣品為PCV2抗體陽(yáng)性，11.8%陰性，5.4%可疑，其中100%的豬場(chǎng)都為PCV2抗體陽(yáng)性，但是8～10周齡階段以及13周齡階段陽(yáng)性率明顯較低。另一個(gè)有趣的現(xiàn)象是老齡豬的高陽(yáng)性率：24周齡豬群(233份陽(yáng)性、1份可疑)，后備母豬(208份陽(yáng)性、1份可疑、1份陰性)，母豬(200份陽(yáng)性、4份可疑)。
瑞典學(xué)者wallgren通過(guò)2004-2006三年間的比較分析，發(fā)現(xiàn)瑞典圓環(huán)病毒病呈地方流行性，從群體學(xué)上診斷，PMWS在綜合性豬場(chǎng)比僅提供仔豬的豬場(chǎng)發(fā)病率高，育肥場(chǎng)從群體學(xué)上未診斷到PMWS，通過(guò)加強(qiáng)管理能夠控制圓環(huán)病毒病，高強(qiáng)度生產(chǎn)以及早期隔離斷奶可能是如今圓環(huán)病毒病發(fā)生率比過(guò)去上升的重要原因。
Joisel通過(guò)ELISA方法比較了圓環(huán)病毒病問(wèn)題場(chǎng)和非影響場(chǎng)豬群的血清學(xué)檢測(cè)譜，存在PCVAD的豬場(chǎng)，能夠觀察到血清學(xué)抗體陽(yáng)轉(zhuǎn)的曲線發(fā)生突然變化，出現(xiàn)急劇上升峰，這表明存在圓環(huán)病毒病的豬場(chǎng)，病毒復(fù)制未受到控制，相反，不存在圓環(huán)病毒病的豬場(chǎng)，無(wú)論是否免疫圓環(huán)病毒疫苗，血清學(xué)陽(yáng)轉(zhuǎn)曲線的上升較為平緩，母豬免疫PCV2疫苗后，生長(zhǎng)豬血清轉(zhuǎn)化時(shí)間推后，這提示我們可以通過(guò)全群血清學(xué)監(jiān)測(cè)的方法來(lái)從群體上診斷圓環(huán)病毒病。
PIC公司的Geiger通過(guò)感染試驗(yàn)發(fā)現(xiàn)，140日齡的圓環(huán)病毒病康復(fù)豬與125日齡的哨兵豬接觸45 d后，并不能感染哨兵豬，這對(duì)于生產(chǎn)有一定的指導(dǎo)意義，表明育肥后期的豬群，即后備種豬(高于140日齡)不會(huì)感染日齡較大的移入豬。
Grau-Roma報(bào)告了存在PMWS的豬場(chǎng)，豬群血液中以及排泄的病毒含量明顯高于不存在PMWS的豬場(chǎng)，但要從群體上進(jìn)行比較，并不能對(duì)個(gè)體豬進(jìn)行比較。
PIC美國(guó)公司的Torremorell介紹了一種通過(guò)體況打分的系統(tǒng)來(lái)評(píng)估急性圓環(huán)病毒病發(fā)生豬場(chǎng)疾病嚴(yán)重程度的方法，這種數(shù)字化方法對(duì)于評(píng)估急性發(fā)病豬場(chǎng)PCVD發(fā)生的動(dòng)態(tài)非常有幫助。
1.4.2
致病機(jī)理
2005年北美重新發(fā)生致病性較強(qiáng)的圓環(huán)病毒病，結(jié)果分離到新的基因型圓環(huán)病毒(PCV2b)，加拿大學(xué)者Harding通過(guò)PCV2a/2b雙重接種復(fù)制出了PMWS，這表明異源性圓環(huán)病毒可能與免疫刺激物具有類似的作用，從而激發(fā)圓環(huán)病毒病，這可能是北美重新暴發(fā)圓環(huán)病毒病的原因。
西班牙學(xué)者Tomas通薈萃分析方法以鑒定在試驗(yàn)條件下成功復(fù)制PMWS的相關(guān)因子，要最大可能復(fù)制出PMWS需要以下條件：采用3周齡以下的未吃初乳仔豬，接種大劑量的基因1型圓環(huán)病毒，同時(shí)共同感染另一種豬的病原。
由于圓環(huán)病毒病可以表現(xiàn)多種臨床形式，在有些豬場(chǎng)，PCVAD主要表現(xiàn)為腹瀉，甚至是唯一的癥狀，為此衣阿華州立大學(xué)的Opriessnig通過(guò)胃管口腔途徑接種PCV2，結(jié)果復(fù)制出了肉芽腫性腸炎，這表明PCV2可以引起腸炎，口腔可能是生長(zhǎng)豬群重要的也有可能是自然感染PCV2的途徑。
荷蘭學(xué)者Wellenberg對(duì)荷蘭豬群呼吸道疾病與PCV2感染狀況之間的關(guān)系進(jìn)行了分析，表明無(wú)論豬群PMWS發(fā)生率的高低，PCV2在13-24周齡豬群的肺炎和肺部病變中都可能起重要作用。
比利時(shí)學(xué)者Lefebvre將兩種基因型的圓環(huán)病毒接種懷孕母豬，以分析PCV2對(duì)繁殖性能的影響，結(jié)果發(fā)現(xiàn)懷孕中期的胎兒對(duì)兩種基因型的PCV2都高度敏感，懷孕中期的胎兒接種102.3TCID50劑量引起產(chǎn)木乃伊胎，而101.3 TCID50則主要引起局部的病理學(xué)損傷。
1.4.3
疫苗免疫
本次IPVS會(huì)議有大量關(guān)于商業(yè)化圓環(huán)病毒2型疫苗應(yīng)用的報(bào)告，這些商業(yè)化疫苗包括應(yīng)用于母豬的或應(yīng)用于仔豬的疫苗，有單針疫苗也有雙針疫苗。初步的應(yīng)用結(jié)果顯示了存在PCVAD的豬場(chǎng)應(yīng)用PCV2疫苗的效力。
明尼蘇達(dá)豬獸醫(yī)中心的Reicks報(bào)告了疫苗免疫對(duì)感染豬病毒血癥和排毒的影響，在人工感染前5周免疫圓環(huán)病毒疫苗顯著減少攻毒4天后血清和血液拭子病毒量，但精液排毒量并無(wú)顯著差異，豬群感染后再注射疫苗似乎效果不明顯，感染一種毒株后(PCV2 2A)再感染另一種毒株(PCV2 2B)似乎對(duì)豬無(wú)太大影響。因此，疫苗免疫不能避免感染豬排毒，但如果在感染前接種疫苗可減少體內(nèi)病毒量。
Besrosiers通過(guò)仔豬的單針疫苗應(yīng)用試驗(yàn)發(fā)現(xiàn)，血清學(xué)陽(yáng)轉(zhuǎn)與免疫保護(hù)間沒(méi)有相關(guān)性，部分免疫豬注射疫苗后沒(méi)有發(fā)生血清學(xué)轉(zhuǎn)化，但能得到保護(hù)，另外母源抗體不會(huì)干擾疫苗主動(dòng)免疫。
加拿大Cardinal在一個(gè)12,000頭母豬場(chǎng)比較了單針和雙針圓環(huán)病毒疫苗的效率，結(jié)果發(fā)現(xiàn)新母豬和經(jīng)產(chǎn)母豬接種疫苗似乎不能改善育肥豬的死亡率，而針對(duì)生長(zhǎng)豬的疫苗，如果按照生產(chǎn)商的免疫程序，可以顯著改善死亡率。美國(guó)Gillepsie同樣報(bào)告，斷奶豬使用圓環(huán)病毒疫苗，能顯著提高豬群的健康狀況，提高經(jīng)濟(jì)效益，無(wú)論是日增重、背膘厚還是瘦肉率都有改善。
瑞典學(xué)者Paulsson對(duì)一個(gè)圓環(huán)病毒病發(fā)生率較低的豬場(chǎng)種豬接種疫苗的效果進(jìn)行了分析，免疫后死亡率下降0.8%，一個(gè)批次110頭母豬相當(dāng)于520歐元，另外日增重增加26 g，達(dá)30 kg日期縮短2.8 d，一個(gè)批次的經(jīng)濟(jì)影響相當(dāng)于1093歐元，但是這種差異是否在每個(gè)批次間都能體現(xiàn)尚需要進(jìn)一步研究。
Cline同樣發(fā)現(xiàn)免疫圓環(huán)病毒疫苗增強(qiáng)免疫豬的生物學(xué)和經(jīng)濟(jì)學(xué)指標(biāo)，每頭豬提高產(chǎn)值9.85美元。日本學(xué)者Miyashita報(bào)告，與對(duì)照組相比，圓環(huán)病毒疫苗免疫顯著降低感染豬的病毒血癥、死亡率和出現(xiàn)臨床的病豬數(shù)量，并提高日增重。
日本學(xué)者Sato證實(shí)了一種病毒滅活疫苗的效率，在斷奶后注射疫苗可改善生產(chǎn)指標(biāo)，并減少排毒量，單針2 mL以及雙針1 mL的安全與效率與雙針2 mL差異不大。
Delisle報(bào)告母豬免疫PCV2疫苗每窩活仔數(shù)增加0.5，每窩斷奶數(shù)增加0.3。
1.4.4
豬支原體肺炎
Geiger介紹了如何在一個(gè)560頭母豬的兩點(diǎn)式豬場(chǎng)通過(guò)胎次控制，添加林可霉素和土拉霉素(tulathromycin)等方法凈化豬支原體肺炎的實(shí)例。總結(jié)起來(lái)，成功凈化豬支原體肺炎的因素包括：
A: 對(duì)全群母豬免疫兩次豬肺炎支原體疫苗；
B: 胎次控制，保持豬場(chǎng)所有胎次母豬最低為二胎，在懷孕和哺乳期添加林可霉素；
C: 持續(xù)配種和分娩；
D: 林可霉素添加1個(gè)月(100 mg/kg);
E: 2周內(nèi)早期斷奶(最長(zhǎng)10 d斷奶)；
F：早期斷奶仔豬注射土拉霉素;
G: 在引入肺炎支原體陰性的仔豬前對(duì)所有保育豬和生長(zhǎng)育肥豬清群。
西班牙的Jesus Maria Bollo通過(guò)“0-5”分打分系統(tǒng)評(píng)價(jià)了屠宰場(chǎng)豬肺炎支原體肺部病變的方法，結(jié)果發(fā)現(xiàn)，注射支原體肺炎疫苗的屠宰豬，<26%的豬有肺部病變，而非免疫豬為50%，出現(xiàn)最大肺部病變豬的比例，免疫豬<1%，而非免疫豬<6%，因此疫苗免疫是屠宰時(shí)肺部病變比例和嚴(yán)重程度的重要影響因素。
為什么很多豬場(chǎng)在免疫豬肺炎支原體疫苗后仍然在生長(zhǎng)育肥豬出現(xiàn)呼吸道綜合征(PRDC)？保加利亞學(xué)者Kanora利用血清學(xué)方法監(jiān)測(cè)了不同胎次母豬的肺炎支原體血清學(xué)抗體，結(jié)果發(fā)現(xiàn)母豬抗體水平差異很大，高母源抗體對(duì)仔豬主動(dòng)免疫有干擾作用，將這些不同抗體水平母豬的后代混群將極大影響其仔豬對(duì)疫苗的免疫應(yīng)答并影響疫苗的保護(hù)效果，因此豬場(chǎng)非常有必要進(jìn)行血清學(xué)監(jiān)測(cè)，以了解種豬的支原體感染動(dòng)態(tài)，并采用特異的抗肺炎支原體藥物如泰樂(lè)菌素或替米考星來(lái)降低母豬的感染壓力，以增強(qiáng)仔豬支原體疫苗免疫的效果。
德國(guó)的Lehner研究了母豬免疫支原體疫苗后母源抗體對(duì)仔豬免疫的影響，結(jié)果發(fā)現(xiàn)育肥期血清學(xué)陽(yáng)轉(zhuǎn)率都會(huì)上升，但是非免疫仔豬以及免疫母豬所產(chǎn)仔豬在1周齡接種支原體疫苗后感染的影響最為明顯，這說(shuō)明仔豬支原體疫苗免疫后具有較高的效率，如果母豬注射了支原體疫苗后同時(shí)對(duì)其所產(chǎn)仔豬在早期免疫(1周齡)，肺炎支原體疫苗的效率則會(huì)大打折扣。
丹麥學(xué)者Nielsen研究了母豬免疫豬肺炎支原體疫苗和豬胸膜肺炎疫苗的效率，母豬免疫對(duì)于全進(jìn)全出育肥場(chǎng)的肺炎并無(wú)太大改善，同時(shí)日增重也沒(méi)有差異，但慢性胸膜肺炎顯著減少，在實(shí)驗(yàn)過(guò)程中，免疫母豬后代胸膜炎的發(fā)生率以及支原體肺炎的嚴(yán)重程度有減少的趨勢(shì)，這可能是母豬再次重復(fù)接種疫苗后的效果。
1.5
細(xì)胞內(nèi)勞森菌(Lawsonia Intracellularis,LI)
由細(xì)胞內(nèi)勞森菌引起的增生性回腸炎在一些養(yǎng)豬生產(chǎn)力較高的國(guó)家受到較多關(guān)注，治療方法和疫苗免疫有多篇報(bào)告，也是本次IPVS大會(huì)的關(guān)注點(diǎn)之一。
Morel Saives 研究了法國(guó)的亞臨床回腸炎流行率和影響，在2915個(gè)豬場(chǎng)中，豬平均日齡138 d，平均流行率71.9%，自2001年起，流行率有逐漸降低的趨勢(shì)，回腸炎造成的經(jīng)濟(jì)損失大約為每頭豬2.5～10歐元。
丹麥Johansen介紹了在斷奶后腹瀉豬應(yīng)用有機(jī)酸和氧化鋅對(duì)豬群健康和死亡率有改善作用，但日增重和飼料轉(zhuǎn)化率并無(wú)明顯影響。Johansen還介紹了丹麥45個(gè)有腹瀉問(wèn)題豬群細(xì)胞內(nèi)勞森菌的血清學(xué)變化，結(jié)果顯示細(xì)菌感染并不僅僅限于斷奶豬，還包括生長(zhǎng)育肥豬，僅有3個(gè)豬群只在保育豬出現(xiàn)感染。
至于LI的治療方法，Nielsien比較了枝原凈拌料、枝原凈注射以及金霉素拌料的治療效果，從死亡率、日增重以及飼料轉(zhuǎn)化率看來(lái)，具體的治療方法取決于每個(gè)豬場(chǎng)的發(fā)病具體情況。丹麥的Havn介紹了通過(guò)飼料添加泰樂(lè)菌素清除LI的實(shí)例，對(duì)于每100頭新母豬，年產(chǎn)2 500頭商品豬的豬場(chǎng)，由于飼料轉(zhuǎn)化率的改善可節(jié)約6 250歐元，同時(shí)，動(dòng)物福利、用藥量、死亡率和日增重也有所改善。
英國(guó)Burch報(bào)告通過(guò)添加50 mg/kg泰妙菌素可抑制回腸炎，150 mg/kg則可用于治療回腸炎。
Adam報(bào)告亞臨床回腸炎的經(jīng)濟(jì)影響為3～6歐元/豬，應(yīng)用商業(yè)化回腸炎疫苗可獲得較高的經(jīng)濟(jì)效益。西班牙Rigat報(bào)告了西班牙豬場(chǎng)回腸炎免疫對(duì)育肥性能和經(jīng)濟(jì)的影響，免疫LI疫苗后日增重增加10～76 g，飼料轉(zhuǎn)化率下降0.021～0.270，死亡率下降16.8%～40.8%，經(jīng)濟(jì)效益提升2.65～7.09歐元/豬。
1.6
副豬嗜血桿菌
澳大利亞學(xué)者Turni報(bào)告，副豬嗜血桿菌在豬場(chǎng)具有較高的流行率，雖然在1910年就鑒定出病原，但是對(duì)于該病原以及流行病學(xué)仍然不太清楚，豬場(chǎng)血清型比過(guò)去更為復(fù)雜，其中有1個(gè)豬場(chǎng)竟然發(fā)現(xiàn)了8種血清型，因此，豬場(chǎng)病原的鑒定應(yīng)選擇合適的病豬采集合適的樣品，綜合利用基因分型和血清分型的方法。
雖然臨床上副豬嗜血桿菌存在多個(gè)血清型，但是還有大量的細(xì)菌利用現(xiàn)有血清學(xué)分型方法無(wú)法定型，這也是血清學(xué)分型的不足之處。因此現(xiàn)在有很多報(bào)告利用分子生物學(xué)方法如ERIC-PCR(腸道細(xì)菌基因間重復(fù)序列-PCR)來(lái)進(jìn)行流行病學(xué)分析，巴西學(xué)者Macedo指出，可用這種基因分型的方法來(lái)分析引入豬群的毒力菌株的來(lái)源，鑒定引起死亡率的流行菌株，挑選用于制備自家苗的菌株。
明尼蘇達(dá)大學(xué)的Silva則介紹了一種利用細(xì)菌的轉(zhuǎn)鐵蛋白結(jié)合蛋白(transferrin-binding protein，TbpA)序列來(lái)進(jìn)行流行病學(xué)分析的方法，結(jié)果發(fā)現(xiàn)同種基因型菌株TbpA序列不同，因此有必要研究是否可以利用TbpA序列來(lái)篩選用于自家苗制備的菌株，同時(shí)需要比較ERIC-PCR方法和該方法對(duì)于用于疫苗制備菌株選擇鑒定的效率。
西班牙學(xué)者Naranjo報(bào)告了通過(guò)母豬注射副豬嗜血桿菌疫苗可以改變其所產(chǎn)仔豬副豬嗜血桿菌在體內(nèi)的定植。免疫組24 d時(shí)25.8%仔豬有副豬嗜血桿菌定植，而非免疫組7 d時(shí)50%的仔豬有細(xì)菌定植，利用PCR方法，非免疫組從2日齡即可檢測(cè)到細(xì)菌，相反，免疫組7 d時(shí)才能檢測(cè)到細(xì)菌。這表明，動(dòng)物的抗體水平對(duì)副豬嗜血桿菌定植的時(shí)間和水平有顯著影響。
2
感想及展望
短短4天的第20屆IPVS大會(huì)給與會(huì)者留下了深刻的印象，組委會(huì)高效的組織能力，精彩的學(xué)術(shù)與臨床報(bào)告，豐富的衛(wèi)星講座，與世界養(yǎng)豬同行深入的交流讓每個(gè)參會(huì)者受益非淺。面對(duì)全球糧食和能源價(jià)格的上漲、公眾對(duì)食品安全的要求以及環(huán)境保護(hù)的壓力，歐美對(duì)動(dòng)物福利的關(guān)注程度越來(lái)越高，養(yǎng)豬業(yè)者要著眼于未來(lái)，提高效率，思考下一個(gè)和若干個(gè)十年中如何發(fā)展和促進(jìn)養(yǎng)豬業(yè)?
第一，在全球養(yǎng)豬生產(chǎn)效率大幅提高的今天，中國(guó)養(yǎng)豬業(yè)始終備受疾病的制約，中國(guó)的養(yǎng)豬業(yè)到底要采用什么方式?如何才能突破豬病的瓶頸？疾病種類繁多，管理水平參差不齊是豬病如此復(fù)雜的重要原因。是否應(yīng)盡早對(duì)某些危害嚴(yán)重的疾病如豬瘟、偽狂犬病啟動(dòng)區(qū)域性甚至全國(guó)性的強(qiáng)制性凈化方案？
第二，行業(yè)協(xié)會(huì)在促進(jìn)畜牧業(yè)生產(chǎn)效率和信息交流中具有重要作用，當(dāng)前豬病的復(fù)雜無(wú)疑也與獸醫(yī)制度的欠缺有直接關(guān)系，專業(yè)化、職業(yè)化的執(zhí)業(yè)獸醫(yī)應(yīng)是豬獸醫(yī)的主流，因此有必要建立中國(guó)的豬獸醫(yī)協(xié)會(huì)，以規(guī)范行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，組織培訓(xùn)，交流信息，提供政策咨詢和國(guó)際交流。
第三，改變觀點(diǎn)，重新認(rèn)識(shí)豬獸醫(yī)的職責(zé)，豬獸醫(yī)的職責(zé)不是治療病豬，而是預(yù)防疾病及過(guò)程管理。在本次IPVS大會(huì)上的8個(gè)大會(huì)報(bào)告中，有兩個(gè)報(bào)告談到了豬獸醫(yī)的地位，來(lái)自荷蘭Utrecht大學(xué)的Frans van Knapen博士在大會(huì)報(bào)告上，“獸醫(yī)工作已經(jīng)發(fā)生了翻天覆地的變化，過(guò)去獸醫(yī)的職責(zé)是治療病畜，現(xiàn)在是淘汰病畜并查找發(fā)病原因，并采取預(yù)防措施阻止下次再發(fā)生”，21世紀(jì)的獸醫(yī)職責(zé)將不是治療患病動(dòng)物，而是關(guān)注養(yǎng)豬生產(chǎn)的過(guò)程管理。美國(guó)明尼蘇達(dá)豬獸醫(yī)中心的Tim Loula博士也談到了豬獸醫(yī)的現(xiàn)在與未來(lái)，隨著豬產(chǎn)業(yè)規(guī)模擴(kuò)大以及飛速發(fā)展，對(duì)專門化獸醫(yī)的要求也越來(lái)越高，比如他本人所在的豬獸醫(yī)中心，有1個(gè)公豬站管理以及繁育專家、1個(gè)疾病凈化專家、2個(gè)生長(zhǎng)育肥豬生產(chǎn)以及豬場(chǎng)通風(fēng)控制專家，另外還有母豬管理與生產(chǎn)效率專家，其他還包括數(shù)據(jù)分析和研究專家，豬獸醫(yī)的專業(yè)化程度越來(lái)越高?！凹倚笊a(chǎn)將面臨飼料價(jià)格飛漲的挑戰(zhàn)，這也是為什么獸醫(yī)的地位將越來(lái)越重要，提高生產(chǎn)效率、預(yù)防疾病將比控制疾病更加重要”。
第五，加強(qiáng)獸醫(yī)實(shí)驗(yàn)室與臨床生產(chǎn)的聯(lián)系，藍(lán)耳病的出現(xiàn)改變了世界養(yǎng)豬生產(chǎn)，而藍(lán)耳病的特殊性也使得很難單純依靠疫苗來(lái)控制，后備豬和種豬的穩(wěn)定是控制的重要目標(biāo)，呼吸系統(tǒng)疾病綜合征的出現(xiàn)使得臨床獸醫(yī)的經(jīng)驗(yàn)變得越來(lái)越不可靠，這種情況下，豬獸醫(yī)將越來(lái)越多依賴于實(shí)驗(yàn)室的監(jiān)測(cè)來(lái)了解豬群健康、疾病動(dòng)態(tài)、疫病凈化以及免疫效果的評(píng)價(jià)，獸醫(yī)實(shí)驗(yàn)室監(jiān)測(cè)報(bào)告以及準(zhǔn)確的病原學(xué)診斷將是豬獸醫(yī)工作的強(qiáng)有力助手。
第六，加強(qiáng)獸醫(yī)臨床研究，這次IPVS的300余篇專題報(bào)告，無(wú)論是來(lái)自科研機(jī)構(gòu)的研究人員還是執(zhí)業(yè)獸醫(yī)無(wú)一例外都與養(yǎng)豬臨床直接相關(guān)。分子生物學(xué)、基因工程、免疫學(xué)的前沿技術(shù)只有與養(yǎng)豬生產(chǎn)臨床密切結(jié)合才能真正解決豬獸醫(yī)臨床的實(shí)際問(wèn)題。這也是IPVS大會(huì)不同于獸醫(yī)微生物學(xué)、獸醫(yī)分子生物學(xué)、獸醫(yī)藥理學(xué)大會(huì)之處?？v觀很多中文專業(yè)期刊的論文，要么是純粹的實(shí)驗(yàn)室研究，要么只是缺乏數(shù)據(jù)和統(tǒng)計(jì)分析的臨床生產(chǎn)經(jīng)驗(yàn)總結(jié)，而與生產(chǎn)和疾病控制直接相關(guān)的實(shí)驗(yàn)報(bào)告較少見(jiàn)。豬病控制與養(yǎng)豬生產(chǎn)的許多課題需要按照科學(xué)的方法設(shè)計(jì)試驗(yàn)，設(shè)立嚴(yán)格的分組與對(duì)照，進(jìn)行科學(xué)的統(tǒng)計(jì)學(xué)分析，只有這樣的臨床研究才會(huì)有創(chuàng)新和指導(dǎo)意義，只有不斷創(chuàng)新，中國(guó)的獸醫(yī)技術(shù)才會(huì)不斷進(jìn)步。
第六，加強(qiáng)國(guó)際交流，國(guó)際養(yǎng)豬生產(chǎn)以及豬病防治進(jìn)展迅猛，比如藍(lán)耳病與圓環(huán)病毒病的控制，疾病的凈化已經(jīng)成為部分國(guó)家控制疾病的重要政策，只有根除疫病才能避免陷于治療疾病越治越復(fù)雜的怪圈，這也可能成為將來(lái)國(guó)際貿(mào)易的技術(shù)壁壘之一。中國(guó)的生豬產(chǎn)業(yè)和生豬健康也只有置于全球產(chǎn)業(yè)背景中才能有更科學(xué)更健康的發(fā)展。
在本次大會(huì)最后1天，比利時(shí)、捷克、墨西哥和韓國(guó)4個(gè)國(guó)家參與了競(jìng)選2012年IPVS大會(huì)的主辦權(quán)，最終亞洲的韓國(guó)獲選。下一屆IPVS大會(huì)則將于2010年在加拿大的蒙特利爾召開(kāi)。

作者: ３８５２３８７ 時(shí)間: 2009-6-9 21:58
豬病越來(lái)越多，越來(lái)越難治療，到底是什么原因，希望大家討論

作者: luoyouyi 時(shí)間: 2009-6-9 21:59
養(yǎng)豬業(yè)者要著眼于未來(lái)，提高效率，思考下一個(gè)和若干個(gè)十年中如何發(fā)展和促進(jìn)養(yǎng)豬業(yè),看了你的帖子我覺(jué)的我們養(yǎng)豬人應(yīng)該把目光放長(zhǎng)遠(yuǎn)一些

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