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標(biāo)題: 農(nóng)業(yè)部發(fā)布獸藥重點(diǎn)監(jiān)控企業(yè)新標(biāo)準(zhǔn) [打印本頁]

作者: yanjp    時間: 2009-7-29 06:51
標(biāo)題: 農(nóng)業(yè)部發(fā)布獸藥重點(diǎn)監(jiān)控企業(yè)新標(biāo)準(zhǔn)
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農(nóng)業(yè)部文件
農(nóng)醫(yī)發(fā)[2009]8號

農(nóng)業(yè)部關(guān)于下達(dá)2009年獸藥質(zhì)量
監(jiān)督抽檢計(jì)劃的通知
各省、自治區(qū)、直轄市畜牧獸醫(yī)(農(nóng)牧、農(nóng)業(yè))廳(局、辦):

為加強(qiáng)獸藥質(zhì)量監(jiān)管,加大獸藥打假力度,根據(jù)《獸藥管理?xiàng)l例》規(guī)定,現(xiàn)下發(fā)《2009年獸藥質(zhì)量監(jiān)督抽檢計(jì)劃》(附件1),請各地遵照執(zhí)行,并就有關(guān)事項(xiàng)通知如下:


一、各?。▍^(qū)、市)獸醫(yī)行政管理部門負(fù)責(zé)本計(jì)劃的組織實(shí)施,并結(jié)合本地獸藥質(zhì)量狀況制訂本轄區(qū)獸藥質(zhì)量監(jiān)督抽檢計(jì)劃,抽檢數(shù)量應(yīng)不低于本計(jì)劃。中國獸醫(yī)藥品監(jiān)察所(簡稱中監(jiān)所)和省級獸藥監(jiān)察所承擔(dān)本計(jì)劃抽檢工作。


二、為提高獸藥質(zhì)量監(jiān)督抽檢效能,本年度實(shí)行評價性抽檢、監(jiān)測抽檢和跟蹤抽檢制度。水產(chǎn)、蠶、蜂用獸藥產(chǎn)品抽檢批次應(yīng)占抽檢批次總數(shù)的5%以上。具體要求:


        (一)評價性抽檢。評價性抽檢產(chǎn)品(附件2)來源于生產(chǎn)、經(jīng)營、使用環(huán)節(jié)。抽檢批次原則上占抽檢計(jì)劃的20%,各品種抽檢批次應(yīng)保證基本均衡。


(二)監(jiān)測抽檢。監(jiān)測抽檢來源于生產(chǎn)、經(jīng)營、使用環(huán)節(jié),各環(huán)節(jié)抽檢比例應(yīng)為2:5:3。其中轄區(qū)內(nèi)生產(chǎn)企業(yè)在20家以下的,抽檢比例可做適度調(diào)整。抽檢重點(diǎn)為本轄區(qū)新建(近兩年建成并投產(chǎn))、本年度新增劑型獸藥生產(chǎn)企業(yè)的產(chǎn)品;2008年以來未被抽檢過產(chǎn)品的獸藥生產(chǎn)企業(yè)產(chǎn)品;進(jìn)口獸藥、監(jiān)測期內(nèi)新獸藥(附件3)、地標(biāo)升國標(biāo)產(chǎn)品。其抽檢批次原則上占抽檢計(jì)劃的45%。


(三)跟蹤抽檢。跟蹤抽檢產(chǎn)品來源于經(jīng)營、使用環(huán)節(jié)。抽檢重點(diǎn)為2008年以來被列入重點(diǎn)監(jiān)控企業(yè)的所有產(chǎn)品;2008年以來獸藥抽檢通報(bào)中所有不合格產(chǎn)品;2009年獸藥GMP飛行檢查被通報(bào)企業(yè)的產(chǎn)品,涉嫌改變組方或添加違禁藥物、化學(xué)藥物成分的中獸藥,其抽檢批次原則上占抽檢計(jì)劃的35%。


三、自2009年第二季度起,建立獸藥監(jiān)督抽檢與行政執(zhí)法聯(lián)動機(jī)制,加大對假劣產(chǎn)品及違法違規(guī)行為的處罰力度。具體要求:


(一)抽樣程序


1.被抽檢單位所在地獸醫(yī)行政管理部門應(yīng)協(xié)同省級獸藥監(jiān)察所共同組織抽樣,并對被抽樣單位實(shí)施監(jiān)督檢查,發(fā)現(xiàn)違規(guī)行為或拒絕抽樣的,由獸醫(yī)行政管理部門按照《獸藥管理?xiàng)l例》有關(guān)規(guī)定處理。


2.抽樣工作要按照《獸藥監(jiān)督抽樣規(guī)定》(農(nóng)業(yè)部第6號令)規(guī)定進(jìn)行,做到抽樣程序合法、抽樣文書完整,嚴(yán)格依法行政。


3.在經(jīng)營、使用環(huán)節(jié)抽樣時,應(yīng)對所抽取樣品的購銷情況進(jìn)行核實(shí)。核實(shí)內(nèi)容包括:購買方式、供貨單位、人員和聯(lián)系電話、進(jìn)貨時間、進(jìn)貨數(shù)量等,上述內(nèi)容應(yīng)在抽樣單上做詳細(xì)記錄,并經(jīng)雙方簽字認(rèn)可。同時,應(yīng)將購貨發(fā)票等原始憑證復(fù)印件作為取證材料存檔備查。


(二)樣品確認(rèn)


1.省級獸藥監(jiān)察所對從經(jīng)營、使用環(huán)節(jié)抽取的樣品,應(yīng)以郵政快遞方式向樣品標(biāo)稱企業(yè)寄送《產(chǎn)品確認(rèn)通知書》(附件4),生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)自收到《產(chǎn)品確認(rèn)通知書》的10個工作日內(nèi)對樣品的真實(shí)性予以確認(rèn)并書面回復(fù)。逾期未回復(fù)的,視為對樣品真實(shí)性無異議,可認(rèn)定為該企業(yè)產(chǎn)品。樣品標(biāo)稱企業(yè)聯(lián)系方式及相關(guān)信息由標(biāo)稱企業(yè)所在地省級獸醫(yī)行政管理部門協(xié)助提供。


2.經(jīng)確認(rèn)不屬于所抽取樣品標(biāo)稱企業(yè)的產(chǎn)品,不再進(jìn)行檢驗(yàn),該類產(chǎn)品可計(jì)入抽檢批次。


3.經(jīng)確認(rèn)屬于獸藥標(biāo)稱企業(yè)的產(chǎn)品,省級獸藥監(jiān)察所按規(guī)定程序組織檢驗(yàn)。


(三)結(jié)果處理


1.經(jīng)確認(rèn)不屬于所抽取樣品標(biāo)稱企業(yè)的產(chǎn)品,一律按假獸藥處理。省級獸藥監(jiān)察所應(yīng)在已知確認(rèn)信息的3個工作日內(nèi),分別將抽取樣品信息反饋給協(xié)同抽樣獸醫(yī)行政管理部門和中監(jiān)所。協(xié)同抽樣獸醫(yī)行政管理部門應(yīng)在收到反饋信息的5個工作日內(nèi),依法對被抽樣單位實(shí)施處罰,并收繳銷毀庫存的同批號產(chǎn)品。中監(jiān)所應(yīng)每月對各地報(bào)送信息進(jìn)行匯總并上報(bào)我部,我部定期發(fā)布查處通報(bào),組織立案查處。


2.經(jīng)確認(rèn)屬于獸藥標(biāo)稱企業(yè)產(chǎn)品但經(jīng)檢驗(yàn)不合格的,省級獸藥監(jiān)察所應(yīng)自完成檢驗(yàn)的3個工作日內(nèi)將檢驗(yàn)報(bào)告分別反饋給協(xié)同抽樣單位所在地獸醫(yī)行政管理部門、標(biāo)稱企業(yè)所在地省級獸醫(yī)行政管理部門和本省省級獸醫(yī)行政管理部門。協(xié)同抽樣單位所在地獸醫(yī)行政管理部門,負(fù)責(zé)對被抽樣單位依法實(shí)施處罰,清繳銷毀庫存產(chǎn)品,并根據(jù)出進(jìn)貨物帳目和銷售記錄追溯收繳售出產(chǎn)品。標(biāo)稱企業(yè)所在地省級獸醫(yī)行政管理部門負(fù)責(zé)將檢驗(yàn)結(jié)果通報(bào)給標(biāo)稱企業(yè),并進(jìn)行現(xiàn)場核查,監(jiān)督企業(yè)銷毀庫存產(chǎn)品,根據(jù)其銷售記錄追繳銷往其他地區(qū)的該批次產(chǎn)品。省級獸醫(yī)行政管理部門負(fù)責(zé)本轄區(qū)下級獸醫(yī)行政管理部門查處落實(shí)情況的督查督辦工作。


3.根據(jù)《獸藥管理?xiàng)l例》有關(guān)規(guī)定,標(biāo)稱企業(yè)對獸藥檢驗(yàn)結(jié)果有異議的,可在得知檢驗(yàn)結(jié)果后20個工作日內(nèi)向我部提請仲裁檢驗(yàn)。仲裁檢驗(yàn)樣品由原抽檢單位提供(抽樣留存樣品),仲裁檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)為中監(jiān)所。


四、工作要求:


(一)各獸藥檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)應(yīng)執(zhí)行本季度抽樣、本季度檢驗(yàn)和按時上報(bào)結(jié)果的工作原則,不得采取集中抽取樣品,分次上報(bào)抽檢結(jié)果的工作方式,并在抽檢時注意產(chǎn)品有效期。


(二)對法定獸藥標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了含量檢測項(xiàng)的產(chǎn)品,必須全部進(jìn)行含量測定,并上報(bào)檢驗(yàn)結(jié)果。


(三)樣品檢驗(yàn)結(jié)果與法定標(biāo)準(zhǔn)不符,涉嫌改變處方的中獸藥、化藥制劑中添加其他藥物成分或含量無法測定的、添加違禁藥物的,該批樣品判定不合格。各檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)應(yīng)積極組織開展涉嫌違法添加其他藥物成分的鑒別和認(rèn)定工作,并妥善保存檢驗(yàn)記錄和樣品,必要時,聯(lián)合中監(jiān)所會檢。


近年來,中監(jiān)所經(jīng)檢測認(rèn)定部分中獸藥制劑添加處方外藥物成分產(chǎn)品(附件5),附件5所列品種應(yīng)納入本年度重點(diǎn)抽檢范圍。


(四)抽樣工作中發(fā)現(xiàn)列入《禁用獸藥清單》(193號公告、560號公告)和《獸藥地方標(biāo)準(zhǔn)廢止目錄》產(chǎn)品、未經(jīng)我部批準(zhǔn)使用產(chǎn)品、地方標(biāo)準(zhǔn)產(chǎn)品、過期失效產(chǎn)品、改變標(biāo)準(zhǔn)或改變處方產(chǎn)品,以及近兩年我部發(fā)布的獸藥質(zhì)量通報(bào)中同一批號的假劣產(chǎn)品,應(yīng)由協(xié)同抽樣獸醫(yī)行政管理部門依法實(shí)施收繳銷毀,立案查處,不再進(jìn)行抽樣檢測。

        五、根據(jù)獸藥監(jiān)管重點(diǎn),符合下列任一條件的列入本年度重點(diǎn)監(jiān)控企業(yè):

(一)每期獸藥質(zhì)量通報(bào)不合格產(chǎn)品屬于改變組方添加違禁藥物或其他藥物成分累計(jì)2批次以上的(含2批次,下同);


(二)每期獸藥質(zhì)量通報(bào)產(chǎn)品含量無法測定累計(jì)2批次以上的;


(三)每期獸藥質(zhì)量通報(bào)產(chǎn)品含量低于80%累計(jì)3批次以上的;


(四)每期獸藥質(zhì)量通報(bào)產(chǎn)品含量無法測定、含量低于80%累計(jì)3批次以上的;


(五)每期獸藥質(zhì)量通報(bào)不合格產(chǎn)品累計(jì)5批次以上的。


六、為嚴(yán)厲打擊生產(chǎn)假劣獸藥違法活動,加大獸藥質(zhì)量監(jiān)管力度,年度內(nèi)兩次被列入獸藥質(zhì)量通報(bào)的重點(diǎn)監(jiān)控企業(yè),我部將責(zé)成地方獸醫(yī)行政管理部門組織立案查處,視情節(jié)嚴(yán)重程度和GMP飛行檢查情況,對其采取收回《獸藥GMP證書》、吊銷《獸藥生產(chǎn)許可證》、獸藥產(chǎn)品批準(zhǔn)文號等行政處罰。依據(jù)《獸藥管理?xiàng)l例》規(guī)定,年度內(nèi)同一企業(yè)、同一品種不同批號兩次抽檢不合格的,吊銷該產(chǎn)品批準(zhǔn)文號。


七、獸藥監(jiān)督抽檢結(jié)果實(shí)行季報(bào)制度。各獸藥檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)應(yīng)于每季度末后5個工作日內(nèi)按規(guī)定格式分別向我部獸醫(yī)局和中監(jiān)所上報(bào)抽檢結(jié)果(水產(chǎn)、蠶、蜂用獸藥需另行標(biāo)注)。中監(jiān)所應(yīng)于每季度后20個工作日內(nèi)將評價性抽檢和重點(diǎn)監(jiān)督性抽檢結(jié)果匯總表、質(zhì)量分析報(bào)告報(bào)我部獸醫(yī)局。


八、對獸藥質(zhì)量通報(bào)情況存有異議的,企業(yè)可自獸藥質(zhì)量通報(bào)發(fā)布之日起20個工作日內(nèi)提出申訴,申訴材料由企業(yè)所在地獸醫(yī)行政管理部門上報(bào)。我部將視情況組織核查,逾期不予受理。各承擔(dān)抽檢任務(wù)單位在上報(bào)獸藥抽檢結(jié)果、中監(jiān)所匯總?cè)珖F藥抽檢報(bào)告過程中對各級獸醫(yī)行政、獸藥監(jiān)察出具的涉嫌假冒證明一律不予受理認(rèn)定。


九、各地要建立完善獸藥質(zhì)量跟蹤檢測制度,對抽檢不合格的,應(yīng)對該企業(yè)同品種不同批號及其他產(chǎn)品進(jìn)行跟蹤抽檢,并將跟蹤檢測結(jié)果上報(bào)我部獸醫(yī)局和中監(jiān)所,跟蹤抽檢納入監(jiān)督抽檢計(jì)劃。


十、對未執(zhí)行本計(jì)劃規(guī)定、未下達(dá)轄區(qū)內(nèi)抽檢計(jì)劃、未按時上報(bào)抽檢結(jié)果的省份,我部將予以通報(bào)批評。


十一、依照《獸藥管理?xiàng)l例》等法律法規(guī)規(guī)定,我部下達(dá)的獸藥監(jiān)督抽檢計(jì)劃所需工作經(jīng)費(fèi)由中央財(cái)政支付,各地下達(dá)的本轄區(qū)獸藥監(jiān)督抽檢計(jì)劃所需工作經(jīng)費(fèi)應(yīng)列入當(dāng)?shù)刎?cái)政預(yù)算。





附件:1.2009年獸藥質(zhì)量抽檢計(jì)劃


2.
評價性抽檢目錄



3.2007-2009
年新獸藥目錄



4.
涉嫌違規(guī)改變組方添加其他藥物成分品種目錄



5.
產(chǎn)品確認(rèn)通知書





二〇〇九年三月九日

作者: hyzgz    時間: 2009-7-29 08:45
抽檢本身是個好事,可以打擊不法企業(yè)的違規(guī)行為。值得企業(yè)去注重政策動態(tài)。
作者: jsfwb    時間: 2009-7-29 08:48
早早就應(yīng)該加強(qiáng)這方面的管理。
作者: 羅世群    時間: 2009-7-29 09:22
這樣就可以打擊不良商人了。好
作者: yanjp    時間: 2009-7-30 20:34
引用自羅世群 發(fā)表于 2009-7-29 09:22的內(nèi)容
這樣就可以打擊不良商人了。好


農(nóng)業(yè)部關(guān)于重點(diǎn)監(jiān)控的標(biāo)準(zhǔn)一直在調(diào)整和變化。因此做獸藥的要時時關(guān)注。




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