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標(biāo)題: 金霉素為什么可與喹乙醇聯(lián)合使用? [打印本頁(yè)]

作者: yisiyi    時(shí)間: 2010-12-20 16:49
標(biāo)題: 金霉素為什么可與喹乙醇聯(lián)合使用?
  目前,市場(chǎng)上存在一個(gè)較為流行的觀(guān)念(包括許多教科書(shū)及科普讀物):金霉素等抑制細(xì)菌蛋白合成的藥物不能與喹乙醇聯(lián)合使用。理由是:喹乙醇有促進(jìn)機(jī)體蛋白沉積的功效,而金霉素抑制蛋白的合成,必然影響喹乙醇對(duì)機(jī)體蛋白沉積的功能。這種解釋看起來(lái)有些道理,但似乎又沒(méi)有道理。
  事實(shí)上,在目前臨床應(yīng)用的藥物中,抑制細(xì)菌蛋白合成的藥物種類(lèi)較多,包括:氯霉素類(lèi)、四環(huán)素類(lèi)、大環(huán)內(nèi)酯類(lèi)、林可霉素類(lèi)、氨基糖苷類(lèi)等,幾乎占到藥物的60%。由于這些藥物有較好的選擇性,才能在臨床上大范圍的應(yīng)用,而不必顧及其會(huì)不會(huì)抑制機(jī)體蛋白的合成,而且事實(shí)上也沒(méi)有發(fā)生。
  從理論上來(lái)講,作為這些藥物結(jié)合位點(diǎn)的核蛋白體在動(dòng)物與細(xì)菌上也有明顯的差別。比如,細(xì)菌核蛋白體沉降系數(shù)為70S,而動(dòng)物機(jī)體為80S,這也是藥物選擇性的結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)。但是,任何藥物的選擇性都是有限度的,當(dāng)超過(guò)一定劑量時(shí),選擇性下降,表現(xiàn)一些毒副作用來(lái),這才是我們應(yīng)用藥物時(shí)需要關(guān)注的。


作者: qichongxiao    時(shí)間: 2010-12-20 23:46
大家都在用的話(huà),抗藥性會(huì)如何?
作者: wangjunflying    時(shí)間: 2010-12-21 00:00
謝謝,理解了




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