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標(biāo)題: 我國(guó)對(duì)進(jìn)出口獸藥是如何管理 [打印本頁]

作者: QQ_E3A2C0 時(shí)間: 2012-5-30 11:09
標(biāo)題: 我國(guó)對(duì)進(jìn)出口獸藥是如何管理
　　我國(guó)對(duì)首次進(jìn)口外國(guó)企業(yè)生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)的獸藥，出售獸藥的外國(guó)企業(yè)必須向國(guó)務(wù)院農(nóng)牧行政管理機(jī)關(guān)申請(qǐng)登記注冊(cè)、檢驗(yàn)，并提供該獸藥的全部資料和出口國(guó)(地區(qū))批準(zhǔn)生產(chǎn)或者銷售的證明文件，經(jīng)檢驗(yàn)、審查、證明安全有效，發(fā)給《進(jìn)口獸藥登記許可證》?！哆M(jìn)口獸藥登記許可證》只對(duì)該證載明的獸藥品種和生產(chǎn)企業(yè)有效?！哆M(jìn)口獸藥登記許可證》有效期5年。如繼續(xù)在中國(guó)銷售，應(yīng)于期滿前6個(gè)月內(nèi)向原發(fā)證機(jī)關(guān)申請(qǐng)?jiān)僮?cè)。
　　農(nóng)業(yè)部定期公布外國(guó)企業(yè)已辦理注冊(cè)的獸藥品種目錄。
　　凡取得《進(jìn)口獸藥登記許可證》的獸藥品種，進(jìn)口單位必須向所在省、自治區(qū)、直轄市農(nóng)業(yè)(畜牧)廳(局)申報(bào)，經(jīng)審查批準(zhǔn)發(fā)給《進(jìn)口獸藥許可證》。
　　進(jìn)口菌(疫)苗、診斷液、血清等生物制品，經(jīng)所在省、自治區(qū)、直轄市農(nóng)業(yè)(畜牧)廳(局)審查同意，報(bào)農(nóng)業(yè)部審核批準(zhǔn)發(fā)給《進(jìn)口獸藥許可證》。
　　進(jìn)口、出口獸用麻醉藥品和精神藥品，必須持有國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門核發(fā)的《進(jìn)口準(zhǔn)許證》、《出口準(zhǔn)許證》。
　　獸藥進(jìn)口單位應(yīng)按《進(jìn)口獸藥許可證》規(guī)定品名、規(guī)格、數(shù)量、日期和生產(chǎn)廠家進(jìn)口。對(duì)進(jìn)口獸藥實(shí)施強(qiáng)制檢驗(yàn)。海關(guān)憑農(nóng)業(yè)部指定的口岸檢驗(yàn)所在"進(jìn)口貨物報(bào)關(guān)單"上加蓋"已接收?qǐng)?bào)驗(yàn)"的印章驗(yàn)放。在口岸獸藥監(jiān)察所未出具質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào)告前，進(jìn)口獸藥不得銷售、使用。
　　出口獸藥必須符合進(jìn)口國(guó)的質(zhì)量要求。如對(duì)方要求出具政府批準(zhǔn)生產(chǎn)的證件或質(zhì)量檢驗(yàn)合格證明，應(yīng)由出口獸藥廠所在省、自治區(qū)、直轄市農(nóng)業(yè)(畜牧)廳(局)獸藥監(jiān)察所提供。

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