畜牧人

標題: 不可小視的豬場“兇器”:豬傳染性胸膜肺炎 [打印本頁]

作者: Dobreva    時間: 2015-7-16 14:33
標題: 不可小視的豬場“兇器”:豬傳染性胸膜肺炎
豬傳染性胸膜肺炎(PCP),過去曾稱:豬接觸性傳染性胸膜肺炎,豬嗜血桿菌胸膜肺炎。是由胸膜肺炎放線桿菌(APP)引起豬的一種高度接觸傳染性、致死性呼吸道傳染病,是豬呼吸道疾病綜合(PRDC)癥最嚴重、最主要的疾病之一,是目前影響?zhàn)B豬發(fā)展的五大傳染病之一。

一、病原及特性

1、引起傳染性胸膜肺炎的病原是胸膜肺炎放線桿菌(APP),該菌屬巴氏桿菌科放線菌屬的一種革蘭氏陰性球桿菌。有的呈纖細桿狀或絲狀,表現(xiàn)為多形態(tài)性,兩極染色性強,有莢膜,有菌毛,無芽孢。


2、根據(jù)其特性可將該菌分為二個大的生物型即Ⅰ型和Ⅱ型及15個血清型。其中生物Ⅰ型(急性出血性毒力較強)包括1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、、11、12、15共13個血清型;生物Ⅱ型(慢性壞死性毒力較弱)包括13、14共兩個血清型。血清1、9和11之間,3、6和8,4和7,1和7,13、14和2、4、7、9之間有交叉反應(yīng)。我國流行的主要血清型1、2、3、4、5、7、10型,但以1、3、7型為主。


3、我們應(yīng)該了解的是一個地區(qū)可能存在數(shù)個血清型,就是一個發(fā)病豬場也可能同時存在兩個或兩個以上血清型,防治時應(yīng)特別注意。


4、胸膜肺炎放線桿菌對外界抵抗力不強,不耐干燥和高溫,60℃半小時可滅活,4℃只可存活7-10天。百毒殺、戊二醛、二氯異氰尿酸鈉、復(fù)合酚等消毒劑都對此菌敏感。實踐中該菌對頭孢類、氟喹諾酮類、替米考星和氟苯尼考較敏感。


二、流行特點

1、傳染源:發(fā)病豬及隱性感染的帶菌豬是主要傳染源。特別是亞臨床感染的母豬,不但可貯存病原,而且不時向外排毒,是非常重要而易被忽視的傳染源。

2、傳播途徑:呼吸道、消化道。

3、傳播方式:直接接觸、間接接觸。由于生殖道不是APP的正規(guī)感染場所,因而不能垂直傳播。

4、易感動物:豬最易感。各種年齡豬,特別是斷奶至4月齡的豬較易感,3月齡左右發(fā)病最高。

5、發(fā)病率及死亡率:發(fā)病高的可達80-100%,死亡率可達50%。

6、發(fā)病季節(jié):氣候多變的寒冷季節(jié),3-5月及11月至次年2月居多。

7、誘因:氣溫突變,轉(zhuǎn)群,引種混群,潮濕,飼養(yǎng)密度大,通風(fēng)不良等應(yīng)激因素存在時易引發(fā)此病。


三、臨床癥狀

1、最急性型 發(fā)病急,死亡快,有部分豬未出現(xiàn)任何臨床癥狀而突然死亡。多數(shù)病豬體溫升高41-42℃,精神沉郁,不食,有短期嘔吐腹瀉,開始由于呼吸道癥狀不明顯而易被誤診,稍后即可見到皮膚發(fā)紅,出現(xiàn)咳嗽喘氣,呼吸困難,腹式呼吸明顯,群眾反映為“搧的厲害”,嚴重的呈犬坐姿勢。這時耳、鼻、眼、后驅(qū)、四肢下端皮膚發(fā)紺,即呈青紫色,死前口、鼻有泡沫,有的帶血。

2、急性型  病豬體溫升高40.5-41℃,精神不振,厭食躺臥,皮膚充血發(fā)紅,呼吸困難、咳嗽、腹部搧動明顯,嚴重張口呼吸,耳鼻發(fā)青紫等心衰癥狀較明顯。有些病豬口鼻有出血性泡沫,病程2-4天,此型最多見。

3、亞急性型及慢性型 多由急性型轉(zhuǎn)來或急性型后出現(xiàn),體溫升高至40-41℃,不食或少食,精神沉郁,躺臥,皮膚發(fā)紅,間歇咳嗽,呼吸困難,快而淺,喘氣,腹部起伏明顯是其突出癥狀。如有支原體、巴氏桿菌混感時可使病情加重,死亡率增加。若單純慢性雖不死亡但少食,生長緩慢,被毛無光,消瘦,貧血,變成僵豬而失去經(jīng)濟價值。


四、病理變化

1、喉頭、氣管、支氣管充滿泡沫樣血性分泌物。

2、肺充血、出血;間質(zhì)水腫或淡紅色膠樣液體。常見兩側(cè)心葉、尖葉、膈葉一部分或全部呈紫紅色,堅實,病變區(qū)輪廓明顯,病程稍長,肺出現(xiàn)干酪樣病灶或膿腫空洞,表現(xiàn)大小不等的壞死結(jié)節(jié)。

3、胸腔有多量淡紅色滲出液,內(nèi)含纖維素狀滲出液。

4、亞急性型、慢性型出現(xiàn)肺與胸壁、心包粘連。


五、診斷

該病的癥狀和病變與豬肺疫、喘氣病相似,應(yīng)加以鑒別。

1、臨床特征 體溫升高,呼吸困難,喘氣,咳嗽,耳鼻青紫。

2、流行特征 氣候變化,應(yīng)激,3月齡易發(fā)。

3、病理特征 喉、氣管、支氣管紅色泡沫,肺炎部分紫紅,間質(zhì)增寬,胸腔滲出液增多,病程稍長胸肺粘連。

4、實驗室鏡檢:直接涂片鏡檢發(fā)現(xiàn)革蘭氏陰性兩極染色小球桿菌。

病原分離鑒定可確定病原。PCR確定病性與血清型、ELISA可檢測抗體。


六、防制

(一)預(yù)防   

1、認真搞好飼養(yǎng)管理工作,千方百計減少各種應(yīng)激。

首先要建設(shè)標準場舍,滿足豬只對環(huán)境溫度、通風(fēng)、密度、衛(wèi)生和光照的要求,保持冬暖夏涼,減少晝夜溫差,防止呼吸道病與感冒發(fā)生;其次保持豬舍干燥,防止潮濕,減少病原體繁殖;第三要應(yīng)用大廠質(zhì)量可靠的全價飼料,保證營養(yǎng)全面均衡充足,同時給豬提供充足、清潔的飲水,以增強豬群的體抗力;第四保持豬舍清潔衛(wèi)生,及時清除糞便污水,提高空氣質(zhì)量,減少有害氣體對豬呼吸道粘膜刺激;第五認真搞好豬瘟、支原體、圓環(huán)病毒和偽狂犬的免疫工作。第六,堅決不用發(fā)霉變質(zhì)的飼料。


2、加強生物安全措施,實行全進全出。

規(guī)模豬場首先要按衛(wèi)生要求,選好廠址,盡量減少病原入侵和污染的機會;制定有效的消毒制度和消毒措施,并付諸實施;搞好糞尿、污物的無害化處理;實行三點或兩點式飼養(yǎng)和全進全出式管理;嚴格控制好人流、物流,防止病原侵入。


3、認真搞好傳染性胸膜肺炎的免疫接種。

疫苗是控制豬胸膜肺炎放線桿菌感染的有效手段,在澳大利亞、荷蘭、德國、丹麥、羅馬尼亞、美國、瑞士、瑞典、日本、加拿大等國家均應(yīng)用死苗預(yù)防本病,具有明顯的效果。美國、羅馬尼亞、阿根廷等國認為在解決預(yù)防豬傳染性胸膜肺炎問題時,應(yīng)考慮在該病的病原中有其它微生物參與,因此,根據(jù)各自國家混合感染病原的不同,研制出不同的聯(lián)苗,如美國用APP1、4、5血清型與支氣管敗血波氏桿菌和多殺性巴氏桿菌混合制成、羅馬尼亞用APP與與支氣管敗血波氏桿菌和多殺性巴氏桿菌混合制成、阿根廷用APP1、2血清型與多殺性巴氏桿菌和豬霍亂沙門氏菌混合制成的聯(lián)苗,在生產(chǎn)實踐中發(fā)揮了重要作用。由于本病有15個血清型,而且各型之間缺乏有效的免疫保護。所以要選擇與當(dāng)?shù)亓餍行砸恢碌难逍鸵呙邕M行免疫預(yù)防。由于條件限制,不能化驗血清型的中小豬場,可選用豬傳染性胸膜肺炎多價苗,進行免疫注射,可獲得良好的保護。目前國內(nèi)已經(jīng)研制成功含血清1、2、7型的三價滅活疫苗(中牧股份豬傳染性胸膜肺炎三價滅活疫苗),此苗注后14天產(chǎn)生免疫力,免疫期6個月,母源抗體保護期40-50天,免疫效果明顯。

仔豬

35-40日齡首免

肌注2ml/次

4周后加強一次

肌注2ml/次

后備母豬

6月齡免疫一次

肌注2ml/次

14-21天后加強一次

肌注2ml/次

生產(chǎn)母豬

產(chǎn)前6周、2周各免疫一次,以后每6個月免疫一次

肌注2ml/次

4、引進種豬必須經(jīng)嚴格的檢疫

很多豬場發(fā)生傳染性胸膜肺炎的根本原因是引豬不檢疫,引入隱性感染的帶菌豬而導(dǎo)致本病的發(fā)生,引種時一定要從無本病的豬場引入。先檢疫,后引種。豬只到場后一定要隔離30天,并再次檢疫。凡陽性豬一律淘汰,不能做種用。陰性者按免疫程序做好豬瘟、口蹄疫、傳染性胸膜肺炎等病的免疫工作。


5、定期加藥。

每噸飼料添加10%氟欣泰500g+20%牧樂星375g,連續(xù)使用一周,每個月至少保健一次。

(二)治療

1、對于病豬要早發(fā)現(xiàn)、早診斷、早隔離、早治療方可取得較滿意的效果。本病初期治療尚佳,后期因肺胸膜纖維素性改變,療效較差。治療原則:即抗菌、增免與對癥三聯(lián)療法。

2、病豬要加強護理,做好保溫,給于優(yōu)質(zhì)易消化飼料和清潔溫水,減少應(yīng)激。

3、無治療價值的豬要盡早淘汰,防止傳染。

4、治療期間要做好隔離和消毒。

畜牧養(yǎng)殖學(xué)習(xí)交流的APP 幫助你解決平時養(yǎng)殖問題 還可以一起交流 感興趣可以在各大應(yīng)用軟件市場搜索--畜牧獸醫(yī)  或是掃面以下二維碼






該貼已經(jīng)同步到 Dobreva的微博




歡迎光臨 畜牧人 (http://ffers.com.cn/) Powered by Discuz! X3.5