畜牧人

標(biāo)題: 請(qǐng)大家?guī)蛶兔?，關(guān)于藥物添加劑生產(chǎn)許可證的問(wèn)題。 [打印本頁(yè)]

作者: ufo13ufo 時(shí)間: 2006-9-7 21:09
標(biāo)題: 請(qǐng)大家?guī)蛶兔ΓP(guān)于藥物添加劑生產(chǎn)許可證的問(wèn)題。
美國(guó)FDA就要來(lái)我們這檢查了，為了清理一下不合格的添加劑，我想請(qǐng)問(wèn)下一下。
1、藥物添加劑的“生產(chǎn)許可證”的格式是怎樣的，是全國(guó)都統(tǒng)一嗎？
2、2006年來(lái)，如果未取得GMP認(rèn)證，獸藥企業(yè)就不能再生產(chǎn)了，對(duì)嗎？
3、為什么一些藥物，比如大蒜素預(yù)混劑，可以用“飼添（2006）1234”這樣的生產(chǎn)許可證格式，而一些藥物是“生產(chǎn)證字第123號(hào)”這樣的生產(chǎn)許可證格式。
4、有關(guān)以上問(wèn)題的政策法規(guī)是那些，謝謝。

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