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發(fā)表于 2008-6-27 11:31:02 | 只看該作者
這些書的價(jià)錢可不便宜,在這里發(fā)電子版可有違版權(quán)法的,再說了,分子生物學(xué)只是營(yíng)養(yǎng)學(xué)研究的手段之一,原理都是通的,選擇一本就好了
版權(quán)聲明:本文內(nèi)容來源互聯(lián)網(wǎng),僅供畜牧人網(wǎng)友學(xué)習(xí),文章及圖片版權(quán)歸原作者所有,如果有侵犯到您的權(quán)利,請(qǐng)及時(shí)聯(lián)系我們刪除(010-82893169-805)。
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 樓主| 發(fā)表于 2008-6-27 12:44:02 | 只看該作者

7.細(xì)胞生物學(xué)實(shí)驗(yàn)手冊(cè)(第三版)

第一卷

作  者: (丹)賽利斯(Celis,J.) 主編
出 版 社: 科學(xué)出版社
出版時(shí)間: 2008-1-1 字  數(shù): 1115000 版  次: 1 頁  數(shù): 586 印刷時(shí)間: 2008/01/01 開  本: 16開 印  次: 1 紙  張: 膠版紙 I S B N : 9787030203830 包  裝: 精裝 所屬分類: 圖書 >> 自然科學(xué) >> 生物科學(xué) >> 細(xì)胞學(xué) 

 
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 編輯推薦
一如本書第二版那樣,本版也分四卷。第一卷包括組織培養(yǎng)及其相關(guān)技術(shù)、病毒、抗體和免疫組織化學(xué)。第二卷包括細(xì)胞器和細(xì)胞結(jié)構(gòu),以及細(xì)胞生物學(xué)檢測(cè)技術(shù)。第三卷涉及成像技術(shù)、電子顯微鏡、掃描探針和掃描電子顯微鏡、顯微解剖、組織矩陣、細(xì)胞遺傳學(xué)和原位雜交、基因組學(xué)、轉(zhuǎn)基因、基因敲除和基因削減方法等。最后一卷包括大分子轉(zhuǎn)移、表達(dá)系統(tǒng)、除各種蛋白質(zhì)組學(xué)技術(shù)之外的基因表達(dá)模型。附錄收集具代表性的培養(yǎng)細(xì)胞系及它們的特征、細(xì)胞生物學(xué)互聯(lián)網(wǎng)資源、計(jì)算機(jī)模擬的蛋白質(zhì)組分析系統(tǒng)中的生物信息資源。本手冊(cè)能獨(dú)到地提供從事生命科學(xué)研究所不可缺少的經(jīng)典及最新的技術(shù)。若你身邊缺乏專家,則本手冊(cè)在你科研生涯的任何階段,均能幫助你利用各種技術(shù)和模型系統(tǒng)進(jìn)行生物學(xué)問題的研究。本書所介紹的技術(shù)都以一種人性化的、循序漸進(jìn)的方式娓娓道來,并且還教你某些有用的小竅門以避免實(shí)驗(yàn)操作中可能遭遇到的小麻煩。
本書特色:
  生物學(xué)實(shí)驗(yàn)室不可缺的工具用書與實(shí)驗(yàn)伙伴;
  簡(jiǎn)捷易行的方案,循序漸進(jìn)的步驟,人性化的版式設(shè)計(jì);
  追蹤前沿技術(shù),提供最新信息,以解決復(fù)雜的生物學(xué)問題;
  采用大量插圖,部分為全彩圖,演示操作步驟及結(jié)果;
  500多位全球范圍內(nèi)有實(shí)戰(zhàn)經(jīng)驗(yàn)的一流研究者傾力編撰。
  導(dǎo)讀版:
  本書的前言和目錄均已譯成中文,正文部分保留英文原版,別附有中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院中國(guó)協(xié)和醫(yī)科大學(xué)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)研究所博士生導(dǎo)師章靜波教授為本書所作的中文導(dǎo)讀一篇。

 內(nèi)容簡(jiǎn)介
此手冊(cè)涵蓋了經(jīng)典的細(xì)胞生物學(xué)實(shí)驗(yàn)方案,對(duì)生命科學(xué)研究有重要的指導(dǎo)意義。更新后的第三版書包括165篇新文章,覆蓋了經(jīng)典與最新的實(shí)驗(yàn)技術(shù)。各項(xiàng)技術(shù)以人性化的形式逐步展開,并介紹了一些實(shí)用性的技巧及易出現(xiàn)的錯(cuò)誤。重要的實(shí)驗(yàn)步驟和結(jié)果附以插圖說明,方便理解和使用。本書的整理出版,使不同水平的研究者在科研過程中,均可采用相應(yīng)的技術(shù)和系統(tǒng)模型解決基本的生物學(xué)問題。
  第1卷:細(xì)胞和組織培養(yǎng)的相關(guān)技術(shù)、病毒、抗體、免疫細(xì)胞化學(xué)。
  第2卷:細(xì)胞器和細(xì)胞結(jié)構(gòu),以及細(xì)胞生物學(xué)檢測(cè)技術(shù)。
  第3卷:成像技術(shù)、顯微技術(shù)、組織矩陣、細(xì)胞遺傳學(xué)和原位雜交、基因工程和基因組學(xué)。
  第4卷:大分子轉(zhuǎn)移、表達(dá)系統(tǒng)、基因表達(dá)模型、蛋白質(zhì)。

 目錄
第1卷目錄
其他卷目錄
撰稿人
前言
A 細(xì)胞和組織培養(yǎng):相關(guān)技術(shù)
 第1篇 一般技術(shù)
  1.建立細(xì)胞培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)室
  2.細(xì)胞培養(yǎng)的一般程序
  3.細(xì)胞計(jì)數(shù)
  4.細(xì)胞增殖測(cè)定:用于測(cè)定培養(yǎng)細(xì)胞數(shù)的多種改良方法
  5.無血清培養(yǎng)基的研發(fā):營(yíng)養(yǎng)成份的優(yōu)化和運(yùn)送方式
  6.細(xì)胞系鑒定
  7.細(xì)胞系微生物與病毒污染的檢測(cè)
 第2篇 特殊細(xì)胞類型的培養(yǎng):干細(xì)胞
  8.神經(jīng)嵴干細(xì)胞
  9.初生動(dòng)物骨骼干細(xì)胞:從初生小鼠和人骨髓中分離和分析骨髓基質(zhì)細(xì)胞BMSCs的方法
  10.用核轉(zhuǎn)移方法以成體體細(xì)胞建立胚胎干細(xì)胞系
  11.T細(xì)胞的分離和體外增殖
  12.人和鼠樹突狀細(xì)胞的生成
 第3篇 特殊細(xì)胞類型的培養(yǎng):造血細(xì)胞,間充質(zhì)細(xì)胞和上皮細(xì)胞
  13.造血細(xì)胞半固體瓊脂培養(yǎng)基本的體外克隆培養(yǎng)
  14.人骨骼肌細(xì)胞
  15.狗腎細(xì)胞的生長(zhǎng)及在上皮細(xì)胞生物學(xué)研究中的應(yīng)用
  16.人表皮角化細(xì)胞的培養(yǎng)和逆轉(zhuǎn)錄病毒感染
  17.正常和惡性人乳腺上皮細(xì)胞的三維培養(yǎng)以維持如體內(nèi)的構(gòu)筑
  18.果蠅胚胎細(xì)胞的原代培養(yǎng)
  19.線蟲和其他非共生線蟲的實(shí)驗(yàn)室培養(yǎng)
 第4篇 體細(xì)胞的分化和重編程
 第5篇 永生性
 第6篇 體細(xì)胞雜交
 第7篇 細(xì)胞分離技術(shù)
 第8篇 細(xì)胞周期分析
 第9篇 細(xì)胞毒和細(xì)胞生長(zhǎng)測(cè)定
 第10篇 細(xì)胞凋亡
 第11篇 細(xì)胞轉(zhuǎn)化、致瘤性、侵襲和創(chuàng)傷愈合試驗(yàn)
 第12篇 電生理方法
 第13篇 器官培養(yǎng)
 第14篇 病毒的生長(zhǎng)和純化
C 抗體
 第15篇 抗體的生產(chǎn)和純化
D 免疫細(xì)胞化學(xué)
 第16篇 免疫熒光
E 附錄

第二卷

前言
A 細(xì)胞器和細(xì)胞結(jié)構(gòu)
第1篇 分離:質(zhì)膜,細(xì)胞器,細(xì)胞結(jié)構(gòu)
1 去污劑抗性膜和膽固醇去除
2 質(zhì)膜的分離和再分級(jí),從脂筏中純化細(xì)胞小窩
3 用磁性固相支持體進(jìn)行細(xì)胞器的免疫分離
4 大鼠肝高爾基復(fù)合體的分離
5 分離大鼠肝內(nèi)質(zhì)網(wǎng)粗面和光面膜的結(jié)構(gòu)域
6 COPI小泡的純化
7 從中腦、肝和腎上腺純化網(wǎng)格蛋白包被小泡
8 分離含 乳膠小珠和分支桿菌的吞噬體
9 過氧化物體的分離
10 從哺乳動(dòng)物組織和培養(yǎng)細(xì)胞中分離純粒體
11 亞細(xì)胞分級(jí)分離和用[S]酸鹽代謝標(biāo)記從神經(jīng)內(nèi)分泌細(xì)胞系分離致密核心分泌顆粒
12 從哺乳動(dòng)物腦制備突觸小泡
13 蛋白酶體的制備
14 從人氣管上皮細(xì)胞制備纖毛
15 核仁的分離
16 含中間體的剪接體純化
17 Cajal小體的分離
18 復(fù)制簇:染色體構(gòu)筑和染色質(zhì)動(dòng)力學(xué)分析的標(biāo)記策略
19 染色體分離用于流式分析和分選
第2篇 細(xì)胞/細(xì)胞器的活體染色
20 用熒光脂質(zhì)進(jìn)行細(xì)胞活體染色
21 用熒光探針標(biāo)記胞吞泡研究液相胞吞作用
第3篇 蛋白純化
22 豬腦奧管蛋白的制備
23 平?jīng)]肌肌動(dòng)蛋白的純化
……
B 測(cè)定方法
第4篇 內(nèi)吞和胞吐途徑
第5篇 膜
第6篇 純料體
第7篇 核運(yùn)輸
第8篇 染色質(zhì)組裝
第9篇 信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)試驗(yàn)
第10篇 體外和體內(nèi)運(yùn)動(dòng)性的檢測(cè)和模型
第11篇 單個(gè)細(xì)胞中的機(jī)械應(yīng)激
C 附錄

 

第三卷


前言
A 成像技術(shù)
 第1篇 光學(xué)顯微術(shù)
  1.熒光顯微術(shù)
  2.全內(nèi)反射熒光顯微術(shù)
  3.顯微術(shù)中的頻節(jié)局限性和適當(dāng)?shù)娜?BR>  4.光學(xué)鑷子:在動(dòng)力蛋白研究中的應(yīng)用
 第2篇 數(shù)字圖像顯微術(shù)
  5.生物標(biāo)本光學(xué)顯微鏡觀察中如何獲取電子圖像——導(dǎo)言
  6.圖像增強(qiáng)對(duì)比顯微術(shù)
 第3篇 活細(xì)胞和固定細(xì)胞的共焦顯微術(shù)
  7.活細(xì)胞的旋盤共焦顯微術(shù)
  8.果蠅胚胎的共焦顯微術(shù)
  9.紫外激光微光束在果蠅胚胎解剖中的應(yīng)用
 第4篇 活細(xì)胞的熒光顯微術(shù)
  10.活細(xì)胞熒光成像簡(jiǎn)介:逐項(xiàng)注釋
  11.細(xì)胞骨架蛋白
  12.新型蛋白質(zhì)的系統(tǒng)型細(xì)胞定位
  13.用全內(nèi)反射熒光顯微鏡進(jìn)行活細(xì)胞單個(gè)分子成像
  14.肌動(dòng)蛋白細(xì)胞骨架動(dòng)力學(xué)及藥物灌注干擾的活細(xì)胞熒光斑點(diǎn)顯微鏡術(shù)
  15.活細(xì)胞內(nèi)綠色熒光蛋白變體間成像熒光共振能的轉(zhuǎn)遞
 第5篇 應(yīng)用熒光染料研究細(xì)胞內(nèi)的物理學(xué)參數(shù)
  16.利用雙重激發(fā)熒光成像技術(shù)測(cè)定活細(xì)胞內(nèi)吞小體的pH值
  17.裂殖酵母細(xì)胞內(nèi)蛋白質(zhì)定位的基因組范圍篩查
  18.酵母中大范圍的蛋白質(zhì)定位
 第6篇 數(shù)字成像制作、分析、貯存和演示
  19.消除霧翳:用去失真技術(shù)重建成像
  20.生物成像分析中的技巧概述
  21.生物成像數(shù)據(jù)庫中的成像資料,一個(gè)生物學(xué)家的成像數(shù)據(jù)庫
B 電子顯微鏡
 第7篇 標(biāo)本制備技術(shù)
  22.透射電子顯微鏡中的細(xì)胞與組織的固定和包埋
  23.負(fù)染技術(shù)
  24.丙三醇噴霧/低角旋轉(zhuǎn)金屬投影
 第8篇 恒冷技術(shù)
  25.生物標(biāo)本快速冰凍用于冷凍斷裂和深度蝕刻
  26.冷凍斷裂和冷凍蝕刻
 第9篇 細(xì)胞骨架的電子顯微鏡研究
  27.提取細(xì)胞骨架的電子顯微術(shù):負(fù)染、低溫電子顯微術(shù),以及與光學(xué)顯微術(shù)的相關(guān)性
  28.細(xì)胞骨架光學(xué)和電子顯微術(shù)的關(guān)聯(lián)
 第10篇 免疫電子顯微術(shù)
  29.用Lowicryl樹脂的免疫電子顯微術(shù)
  30.超薄冷凍和塑料切片的免疫細(xì)胞化學(xué)
  31.蛋白質(zhì)復(fù)合物成分的直接免疫金標(biāo)記
C 掃描探針和掃描電子顯微鏡
 第11篇 掃描探針和掃描電子顯微鏡
  32.生物學(xué)研究中的原子力量微鏡
  33.場(chǎng)致發(fā)射掃描電子顯微鏡和細(xì)胞內(nèi)部的觀察
D 顯微解剖
 第12篇 組織和染色體顯微解剖
  34.激光捕獲顯微解剖 
  35.用常規(guī)方法進(jìn)行染色體顯微解剖
  36.用激光顯微外科(激光剪)和激光發(fā)生的光學(xué)力(激光鉗)進(jìn)行染色體和有絲分裂紡錘體的顯微操縱
E 組織矩陣
 第13篇 組織矩陣
  37.組織微矩陣
F 細(xì)胞遺傳學(xué)和原位雜交
 第14篇 細(xì)胞遺傳學(xué)
  38.基本的細(xì)胞遺傳學(xué)技術(shù):培養(yǎng),片子制作和G帶
  39.從貼附生長(zhǎng)細(xì)胞系獲得高產(chǎn)量中期染色體標(biāo)本的常用和可靠的方法:細(xì)胞染色體組分的快速確證
 第15篇 原位雜交
  40.用熒光原位雜交在中期染色體上繪制克隆DNA圖
  41.利用人類基因組計(jì)劃資源進(jìn)行斷裂點(diǎn)制圖
  42.用延長(zhǎng)染色方法進(jìn)行基因排序的精細(xì)制圖
  43.適用于培養(yǎng)細(xì)胞mRNA種間的原位雜交
  44.同時(shí)檢測(cè)DNA、RNA和蛋白質(zhì)的原位雜交
  45.基因組結(jié)構(gòu)和單個(gè)分子水平DNA復(fù)制的熒光觀察
G 基因組學(xué)
 第16篇 基因組學(xué)
  46.用于比較基因組雜交的基因組DNA微矩陣
  47.用標(biāo)簽矩陣以及微序測(cè)定進(jìn)行單核苷酸多態(tài)性基因分型
  48.用基質(zhì)激光解吸收/離子化射時(shí)質(zhì)譜術(shù)進(jìn)行單核苷酸多態(tài)性分析
  49.用ZipCode標(biāo)簽微球技術(shù)進(jìn)行單核苷酸多態(tài)性分析
  50.保持兩種復(fù)雜基因組間量差的PCR擴(kuò)增方法
H 轉(zhuǎn)基因、基因敲除和基因削減的方法
 第17篇 轉(zhuǎn)基因、基因敲除和基因削減的方法
  51.用原核微注射方法產(chǎn)生轉(zhuǎn)基因小鼠
  52.用胚胎干細(xì)胞同源重組進(jìn)行基因打靶
  53.條件基因敲除:Cre-loX系統(tǒng)
  54.RNAi介導(dǎo)的哺乳動(dòng)物細(xì)胞基因沉默
  55.反義寡核苷酸
第四卷

目錄

其他目錄
撰稿人
前言
A大分子的轉(zhuǎn)移
 第1篇 蛋白質(zhì)
 第2篇 基因
 第3篇 體細(xì)胞核轉(zhuǎn)移
B 表達(dá)系統(tǒng) 
 第4篇 表達(dá)系統(tǒng) 
C 基因表達(dá)模型 
 第5篇 差異基因表達(dá)
D 蛋白質(zhì)
 第6篇 蛋白質(zhì)確定和分析
 第7篇 蛋白質(zhì)組學(xué)的標(biāo)本組分分級(jí)
 第8篇 凝膠電泳
 第9篇 檢測(cè)凝膠中的蛋白質(zhì)
 第10篇 翻譯后修飾蛋白質(zhì)的凝膠圖型分析
 第11篇 蛋白質(zhì)/蛋白質(zhì)及蛋白質(zhì)/小分子物質(zhì)的相互作用
 第12篇 功能蛋白質(zhì)的組學(xué)
 第13篇 蛋白質(zhì)/DNA相互作用
 第14篇 蛋白質(zhì)降解
 第15篇 質(zhì)譜分析法:蛋白質(zhì)鑒定和相互作用
E 
 第16篇 附錄

評(píng)分

參與人數(shù) 1論壇幣 +20 收起 理由
nihaozhanghu + 20

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13
發(fā)表于 2008-6-27 13:11:28 | 只看該作者
有點(diǎn)高深!還要努力學(xué)習(xí)才行!
14
發(fā)表于 2008-6-27 13:40:51 | 只看該作者
書好且經(jīng)典!對(duì)科研工作,有意義
15
發(fā)表于 2008-6-28 21:08:50 | 只看該作者

年輕的心

盡管先生已經(jīng)年逾七十,但思想一直很開放,對(duì)新鮮事物保持著濃厚的興趣。能在探索中獲得樂趣,保持著一顆永遠(yuǎn)年輕的心! 在先生那里,有關(guān)分子營(yíng)養(yǎng)的研究本來是從我才開始做的。但畢業(yè)這幾年,因忙于生計(jì),我沒能很好的深入做下去。這幾本書,對(duì)我太重要了??磥恚壬肿咴谖业那邦^去了!

評(píng)分

參與人數(shù) 1論壇幣 +30 收起 理由
nihaozhanghu + 30

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16
發(fā)表于 2008-7-3 13:46:02 | 只看該作者
這些書太有必要學(xué)了,今年沒有抽出時(shí)間學(xué)習(xí),看來要落伍了。一定買基本好好學(xué)學(xué)。
17
發(fā)表于 2008-7-3 14:10:29 | 只看該作者
對(duì)搞科研的幫助很大啊
18
發(fā)表于 2008-7-4 15:48:54 | 只看該作者
這些書要看很久。努力
19
發(fā)表于 2008-7-5 11:27:02 | 只看該作者
好!我也要好好學(xué)習(xí),下次到書店的時(shí)候搜索看看~
20
發(fā)表于 2008-7-5 13:46:39 | 只看該作者
對(duì)搞實(shí)驗(yàn)室科研的非常有幫助,不過很難利用到生產(chǎn)上。
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