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板凳
發(fā)表于 2009-10-26 16:49:32
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1.原理
游離磷
+ 釩鉬酸銨
酸性溶液中 磷-釩-鉬復合體
(黃色),420nm波長下比色
測定。
2.試劑
(1)
鹽酸
(2)
硝酸
(3)
釩鉬酸銨顯色劑:a.稱1.25g偏釩酸銨入1000燒杯中,加200ml水加熱溶解(顏色呈黃色)冷卻后加250ml濃硝酸,等混合溶液冷卻后轉(zhuǎn)移到1000ml容量瓶中b.稱25g鉬酸銨入200ml燒杯中加100ml水加熱溶解稍微冷卻
c.在降溫條件下將b倒入a中
,定容至刻度。溶液在棕色瓶中保存,若生成沉淀則不能繼續(xù)使用。
(4)
磷標準溶液 :將基準磷酸二氫鉀在105℃干燥1h,在干燥器中冷卻30min,稱取0.2195g溶于水,定量轉(zhuǎn)入1000ml容量瓶中,加硝酸3ml,定容,即為50ug/ml的磷標準液。
3.測定
(1)
試樣的分解:同測鈣。
(2)
標準曲線的制作
準確移取0 ml﹑1.0 ml﹑2.0 ml﹑5.0 ml﹑10.0 ml﹑15.0ml、20ml、25ml磷標準溶液于50ml的容量瓶中,各加釩鉬酸銨10ml,定容,靜止15min,以0ml溶液為參比,用10mm比色池,420nm波長下,測吸光度。以磷為縱坐標,吸光度為橫坐標繪制XY散點圖,在坐標點上“添加趨勢線”然后“選項”中選定“顯示公式”“顯示R平方值”,出現(xiàn)XY公式及R方值,R方值應在0.999以上,否則重新制作標準曲線。
(3)
試樣的測定
準確移取試樣分解液1ml于50ml容量瓶中,加釩鉬酸銨10ml,定容,靜置15min,比色測定吸光度,用吸光度帶入回歸方程得試樣分解液的含磷量。
1.
結果計算
回歸方程中X為試樣測的的吸光度,總磷含量為Y值除以(試樣重量×100)
重復性:取至少二個平行樣取平均值。含磷量小于0.5%,允許相對偏差小于10%,含磷量在0.5%之上,允許偏差不超過3%。 |
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