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甘露寡糖和螯合鋅對(duì)斷奶仔豬生產(chǎn)性能、腸道微生物

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發(fā)表于 2010-10-12 14:57:07 | 只看該作者 回帖獎(jiǎng)勵(lì) |倒序?yàn)g覽 |閱讀模式

  甘露寡糖和螯合鋅對(duì)斷奶仔豬生產(chǎn)性能、腸道微生物

  和腸道組織形態(tài)的影響

  M.Castillo(著);付建福1(譯)


  摘要:在日糧中添加甘露寡糖、有機(jī)鋅及其它們的混合物可以提高斷奶仔豬的生產(chǎn)性能、胃腸道的健康和免疫力。選擇128頭20±2d日齡的斷奶仔豬,隨機(jī)分為4個(gè)處理,每個(gè)處理8個(gè)重復(fù),每個(gè)重復(fù)4頭。日糧分別為基礎(chǔ)日糧+0(CT組),0.2%的甘露寡糖(BM組),80mg/Kg的鋅(鋅來(lái)源于有機(jī)鋅)(BP組)和兩者的混合物(BMP組)。試驗(yàn)期為5周,分為前期(0-2周)和后期(3-5周)。兩周過(guò)后,32頭仔豬屠宰,收集胃、回腸和盲腸的內(nèi)容物,用這些樣品測(cè)定其PH和短鏈脂肪酸,用定量PCR來(lái)測(cè)量細(xì)菌總數(shù)、乳酸菌菌落數(shù),并測(cè)量空腸的組織形態(tài)、血清中免疫球蛋白的濃度和回腸的內(nèi)容物的IgA水平。結(jié)果表明:試驗(yàn)組與對(duì)照組相比,提高了前期斷奶仔豬的G:F(CT組,BM組,BP組,BMP組分別為0.63,0.69,0.67和0.68, P<0.04)。BM組和BP組與對(duì)照組相比,減少了斷奶仔豬第21d腹瀉指數(shù)(CT組,BM組,BP組和BMP組,分別為1.22,0.89,0.87和1.06, P=0.002). BM組中斷奶仔豬減少了空腸的細(xì)菌總數(shù)(CT組,BM組,BP組,BMP組分別為9.13,8.05,8.87和7.89, P=0.05)。試驗(yàn)組中回腸重量與對(duì)照組相比,呈增加趨勢(shì),特別是BP組(CT組,BM組,BP組,BMP組分別為8.9,9.6,11.9和10.3g/Kg)。BPM組與對(duì)照組相比,顯著的降低了隱窩深度(281:235;P<0.03)。內(nèi)容物的PH、短鏈脂肪酸濃度和血清中的免疫球蛋白濃度,試驗(yàn)組與對(duì)照組無(wú)顯著性差異。結(jié)論:甘露寡糖和有機(jī)鋅可以提高斷奶仔豬的生產(chǎn)效率。
  關(guān)鍵詞:BioMos,甘露寡糖,螯合鋅,生產(chǎn)性能,有機(jī)鋅,腹瀉
  1.前言
  減輕早期斷奶仔豬腹瀉是當(dāng)今養(yǎng)豬業(yè)的主要挑戰(zhàn)之一。在生產(chǎn)實(shí)踐中,添加一些物質(zhì)可以減輕仔豬斷奶產(chǎn)生的應(yīng)急。其中具有代表性的就是甘露寡糖(MOS)和Zn,大量試驗(yàn)表明,它們對(duì)斷奶仔豬的健康具有積極作用。Bio-Mos(葡萄糖甘露寡糖)是甘露寡糖一種,主要來(lái)源于酵母細(xì)胞壁提取物(Miguel等,2004)。研究表明,BioMos主要通過(guò)上皮細(xì)胞阻止細(xì)菌的生長(zhǎng)(Spring,2000)和提高動(dòng)物的免疫力(Newman等,2001;Quinn等,2001)。ZnO到達(dá)藥理學(xué)濃度(2000-3000mg/Kg)可以減少斷奶仔豬的腹瀉(Poulsen,1995)和提高斷奶仔豬的生產(chǎn)性能,但是作用機(jī)理尚未清楚。Zn對(duì)機(jī)體有作用(Case和Carlson,2002)。Davis等(2002)報(bào)道,高劑量的ZnO和BioMos可能具有正協(xié)同作用。然而,使用高劑量的無(wú)機(jī)鋅飼喂超過(guò)10d,才對(duì)動(dòng)物有作用。有機(jī)鋅的生物學(xué)效價(jià)更高,仔豬得到同樣的生產(chǎn)性能,可以減少日糧中Zn的添加量和減少Zn的排放。
  本試驗(yàn)主要研究BioMos、有機(jī)鋅(螯合鋅)或兩者的混合物對(duì)斷奶仔豬生產(chǎn)性能、胃腸道健康和免疫力的影響。
  2.材料與方法
  2.1試驗(yàn)動(dòng)物和日糧
  選擇128頭18-22日齡,平均體重為6.7±1.17Kg的斷奶仔豬(皮特蘭×長(zhǎng)×大,66公豬和62豬。試驗(yàn)分為4個(gè)處理,每個(gè)處理8個(gè)重復(fù),每個(gè)重復(fù)4頭仔豬。它們分別飼喂在32個(gè)欄中,記錄仔豬初始重?;A(chǔ)日糧根據(jù)NRC(1998)的要求,適當(dāng)?shù)恼{(diào)整。個(gè)處理組的日糧分別為基礎(chǔ)日糧(見(jiàn)表1)+0(CT組),0.2%的甘露寡糖(BM組),80mg/Kg的鋅(鋅來(lái)源于有機(jī)鋅)(BP組)和兩者的混合物(BMP組)。日糧中沒(méi)有其他的藥物添加劑。試驗(yàn)期為5周,分為前期(0-2周)和后期(3-5周)。斷奶仔豬可以自由采食和飲水。
  表1:前后期基礎(chǔ)日糧的組成及其營(yíng)養(yǎng)水平

項(xiàng)目

試驗(yàn)期

前期

正式期

成分,g/Kg

膨化玉米

360.6

180.0

大麥

-

215.7

小麥

-

100.0

膨化小麥

240.2

120.0

豆粕,44%CP

93.0

豆油

40.0

93.0

大豆?jié)饪s蛋白

60.0

60.0

麥麩

60.0

馬鈴薯蛋白

30.0

含脂乳清粉

30.0

30.0

乳清粉

150.0

80.0

碳酸鈣

7.0

磷酸鈣

16.0

9.0

食鹽

2.0

L-Lys-HCl,99%

5.0

3.0

DL-Met,99%

0.3

0.9

L-Thr,98%

0.7

0.7

L-Trp,98%

0.2

VB混合物

2.0

0.7

維生素和礦物質(zhì)預(yù)混料添加劑

5.0

5.0

化學(xué)組成


CP,%

21.6

18.9

粗纖維,%

4.97

3.99

粗脂肪,%

3.58

4.14

灰分,%

4.9

4.9


  2.2取樣
  每周記錄仔豬的體重和飼料消耗和計(jì)算ADFI,ADG和G:F。前3周記錄糞便的評(píng)分。糞便的評(píng)分分為0-3,0分表示正常條形或粒狀,1分表示軟糞,能成形,2分表示稠狀,不成形,糞水無(wú)分離現(xiàn)象,3分表示液狀,不成形,糞水無(wú)分離現(xiàn)象。在14d,每個(gè)重復(fù)中的1頭仔豬,選擇體重接近的仔豬屠宰。屠宰前前腔靜脈采血用來(lái)測(cè)量血液中免疫球蛋白的濃度。記錄小腸的重量和回腸的重量。收集胃腸道的食糜用來(lái)測(cè)量它們的PH。樣品收集5g左右,迅速放在-20℃冰凍起來(lái),用來(lái)分析短鏈脂肪酸的濃度?;啬c、盲腸、直腸的食糜也在-20℃冰凍和凍干,用來(lái)分析嘌呤。取接近1g的空腸食糜并放在酒精中,為了DNA提取和以后的微生物的研究(Castillo等,2006)。
  2.3方法
  2.3.1短鏈脂肪酸測(cè)定方法
  分析短鏈脂肪酸用的是GLC方法,此方法用在Jensen等(1995)改進(jìn)Richardson等(1989)試驗(yàn)的方法。
  2.3.2嘌呤測(cè)定方法
  嘌呤濃度(腺嘌呤和鳥(niǎo)嘌呤)在凍干的食糜(40mg)用HPLC(Makkar和Becker,1999)測(cè)量。食糜加入2ml的2M HClO4后在100℃孵化1h, 再加入0.5μl的1mM別嘌呤醇,核酸分子經(jīng)過(guò)一系列的水解得到嘌呤。
  2.3.3免疫球蛋白的測(cè)定方法
  用ELISA間接法測(cè)量血清中的IgG、IgA、IgM的濃度。每個(gè)血樣在2000轉(zhuǎn)離心15min,上清液就是血清。測(cè)定IgA是用Swanson等(2002)測(cè)定的方法,用2g的樣品去干和用研缽磨碎,然后倒入Erlenmeyer瓶中,加入20ml的PBS溶液,調(diào)整PH到7.2.樣品在30min的室溫混合,在2000轉(zhuǎn)離心30min.,上清液收集?;啬c中的食糜的CP用Kjeldahl方法測(cè)定(AOAC,1990),作為總的N含量,計(jì)算出回腸食糜的IgA濃度
  2.3.4 DNA的提取
  取400mg的食糜保存在3ml,96%的酒精中,用13000轉(zhuǎn)離心5min。DNA來(lái)自于沉淀物提取,凈化劑用商業(yè)的QIAamp DNAStool MiniKit(Qiagen,UK),推薦的變性溫度增加到90℃,和延伸時(shí)加入溶解酵素增加細(xì)菌細(xì)胞的復(fù)制。在200μL的Qiagen Buffer AEDNA的洗提DNA和保存在-80℃.
  2.3.5定量PCR
  空腸總細(xì)菌和乳酸菌的測(cè)定??漳c中的食糜用SyBR綠色化學(xué)試劑,即時(shí)用PCR。過(guò)程和Castillo等(2006)測(cè)定的過(guò)程一樣。
  2.3.6組織形態(tài)的測(cè)定方法
  用福爾馬林浸泡的樣品,石蠟包埋和切片并染色。用顯微鏡觀察測(cè)量每個(gè)樣品的絨毛長(zhǎng)度和隱窩深度。絨毛長(zhǎng)度和隱窩深度都用平均值表示。絨毛高度是隱窩的開(kāi)口到絨毛頂部。隱窩深度是從隱窩基地部到隱窩開(kāi)口的水平距離。計(jì)算絨毛長(zhǎng)度:隱窩深度。
  表2:斷奶仔豬初始末體重,ADG,ADFI,G:F

項(xiàng)目

日糧

SEM

P

CT

BM

BP

BMP

體重,Kg

開(kāi)始

6.65

6.64

6.63

6.68

0.434

0.99

結(jié)束

17.71

17.80

18.00

18.56

1.025

0.94

ADFI,Kg

前期

0.24

0.22

0.24

0.24

0.011

0.58

后期

0.68

0.64

0.66

0.69

0.042

0.82

全期

0.50

0.47

0.49

0.51

0.023

0.54

ADG,Kg

前期

0.15

0.14

0.15

0.16

0.032

0.77

后期

0.43

0.44

0.44

0.47

0.039

0.72

全期

0.32

0.32

0.32

0.34

0.016

0.71

G:F,Kg/Kg

前期

0.62

0.63

0.61

0.66

0.052

0.88

后期

0.63b

0.69a

0.67a

0.68a

0.014

0.04

全期

0.63b

0.68a

0.65ab

0.67a

0.009

0.03


  注:列行上標(biāo)字母相同者表示差異不顯著(P>0.05),不同小寫(xiě)字母者表示差異顯著(P<0.05)
  日糧CT為對(duì)照組,日糧BM為添加0.2%BioMos的日糧,BP為80mg/Kg的Zn的日糧,BMP為BioMos和Zn的混合添加的日糧。
  前期:斷奶后0-2周;后期:斷奶后2-5周;前期:斷奶后0-5周
  2.4數(shù)據(jù)分析
  所有的數(shù)據(jù)使用分析軟件SAS的普通線性模型(GLM)進(jìn)行差異性分析。
  3.結(jié)果
  3.1生產(chǎn)性能
  BW、ADG、ADFI和G:F的結(jié)果見(jiàn)表2. 在各處理組的平均日增重和ADFI無(wú)顯著性差異(P>0.71)。在試驗(yàn)后期,斷奶仔豬日糧中添加了BioMos和螯合鋅顯著的提高仔豬的G:F(P=0.04)。在整個(gè)試驗(yàn)中仔豬飼喂BM和BMP顯著的提高了仔豬的G:F(P<0.05).
  3.2腹瀉指數(shù)
  在頭3周的斷奶仔豬的糞便評(píng)分。各處理組的糞便在0-4d都不成形(P=0.001)。在7d期間,BM組和BP組與對(duì)照組相比,降低了糞便的評(píng)分。但是,BMP組對(duì)糞便評(píng)分無(wú)影響(對(duì)照組,BM,BP和BMP組分別為1.43,0.38,0.71和1.63; P=0.02)。在整個(gè)試驗(yàn)期,BM和BP組與對(duì)照組相比,糞便的評(píng)分有所增加(對(duì)照組,BM,BP和BMP組分別為1.22,0.89,0.87和1.06;P=0.002).
  3.3腸的重量和長(zhǎng)度
  試驗(yàn)日糧對(duì)所有的腸道重量和長(zhǎng)度無(wú)影響。然而,回腸的重量呈增加的趨勢(shì)(P=0.08)(對(duì)照組,BM,BP和BMP組分別為8.91,9.56,11.92和10.34g).
  3.4短鏈脂肪酸
  日糧對(duì)斷奶仔豬的腸道中的內(nèi)容物PH無(wú)影響(胃、回腸、盲腸的PH分別為3.2±0.29,6.7±和5.7±0.14)短鏈脂肪酸包括乙酸、丙酸、丁酸、戊酸,不同的日糧對(duì)短鏈脂肪酸無(wú)影響(胃、回腸、盲腸的短鏈脂肪酸的總量分別為7.9±1.05,12.5±2.01和134.4±7.49μmol/g)。短鏈脂肪酸的總量在各處理組中的含量都一樣(胃、回腸、盲腸的短鏈脂肪酸的總量分別為4.1±0.59,13.6±3.85和3.7±1.65μmol/g).
  3.5細(xì)菌數(shù)量
  回腸、盲腸和直腸中的內(nèi)容物的嘌呤濃度,作為細(xì)菌數(shù)量和活性的估算。結(jié)果見(jiàn)表3. 從回腸到盲腸,增加嘌呤的濃度,但是各處理組無(wú)顯著性差異(P≥0.19)(回腸、盲腸、直腸分別為6.46,47.65和35.04μmol/g).
  表3:斷奶后14d,回腸、盲腸和直腸中的食糜中含嘌呤濃度(μmol/g)和乳酸菌、
  細(xì)菌總數(shù)數(shù)量及其它們的比值

項(xiàng)目

日糧

SEM

P

CT

BM

BP

BMP

嘌呤濃度

回腸

6.17

5.62

6.58

7.46

1.38

0.81

盲腸

50.23

40.38

52.86

47.16

5.64

0.45

直腸

41.28

25.28

34.79

40.00

6.25

0.19

細(xì)菌數(shù)

乳酸菌

10.04

9.62

9.76

9.79

0.27

0.75

細(xì)菌總數(shù)

9.13a

8.05b

8.87ab

7.89b

0.28

0.01

L:E

0.91b

1.57ab

0.89b

1.89a

0.29

0.04


  注:列行上標(biāo)字母相同者表示差異不顯著(P>0.05),不同小寫(xiě)字母者表示差異顯著(P<0.05)
  日糧CT為對(duì)照組,日糧BM為添加0.2%BioMos的日糧,BP為80mg/Kg的Zn的日糧,BMP為BioMos和Zn的混合添加的日糧。
  L:E表示乳酸菌與細(xì)菌總數(shù)的比值
  各處理組空腸食糜中乳酸菌數(shù)量無(wú)顯著性差異影響。但是BM和BMP組與對(duì)照組相比,減少了細(xì)菌總數(shù)(P<0.05).BMP組與對(duì)照組相比,提高了乳酸菌:細(xì)菌總數(shù)的比值(P=0.03)。
  3.6免疫球蛋白和腸道形態(tài)
  血清中的IgG、IgM和IgA濃度,回腸的IgA濃度和回腸的形態(tài)見(jiàn)表4.免疫球蛋白、回腸IgA、上皮淋巴細(xì)胞數(shù)量、在空腸杯狀細(xì)胞數(shù)量,各處理組無(wú)顯著性差異。然而,BMP組顯著的降低了隱窩深度。(P<0.04). BMP組與其他的組相比,顯著的提高絨毛長(zhǎng)度:隱窩深度(P<0.05).
  表4:斷奶后14d,仔豬血清、回腸中免疫球蛋白的濃度和空腸的組織形態(tài)

項(xiàng)目

日糧

SEM

P

CP

BM

BP

BMP

血清

IgG

25.50

20.97

25.10

13.88

4.142

0.26

IgM

4.40

5.44

6.81

5.05

0.853

0.32

IgA

0.82

1.43

1.48

1.05

0.255

0.34

回腸食糜g

IgA/DM

1.47

2.01

1.72

1.94

0.470

0.85

IgA/CP

6.19

8.29

7.04

7.42

1.670

0.84

空腸

C,μm

281.3a

241.60ab

240.10ab

234.50b

11.980

0.04

V,μm

338.5

340.80

328.50

335.10

19.420

0.97

V:C

1.23b

1.41ab

1.40ab

1.46a

0.060

0.05

L:E

4.64

3.60

4.66

5.16

0.940

0.69

CG:E

17.56

15.33

15.70

15.51

1.071

0.44

VG:E

3.36

3.35

3.83

2.91

0.604

0.76


  注:列行上標(biāo)字母相同者表示差異不顯著(P>0.05),不同小寫(xiě)字母者表示差異顯著(P<0.05)
  日糧CT為對(duì)照組,日糧BM為添加0.2%BioMos的日糧,BP為80mg/Kg的Zn的日糧,BMP為BioMos和Zn的混合添加的日糧。
  C表示隱窩深度;V表示絨毛長(zhǎng)度;L表示淋巴細(xì)胞數(shù);CG表示隱窩杯子細(xì)胞;VG表示絨毛杯子細(xì)胞;E表示100個(gè)腸上皮細(xì)胞
  4.討論
  大量研究表明甘露寡糖可以提高斷奶仔豬的生產(chǎn)性能。(Dvorak和Jacques,1998;Davis等,2002,2004a)。目前,在斷奶仔豬飼喂BioMos的54個(gè)不同的試驗(yàn)證實(shí)4.12%的試驗(yàn)說(shuō)明提高ADG,2.11%的試驗(yàn)說(shuō)明提高ADFI和2.29%說(shuō)明的試驗(yàn)提高G:F(Miguel等,2004)。Carlson等(2004)報(bào)道,在斷奶仔豬日糧中添加有機(jī)鋅,不能提高動(dòng)物的生產(chǎn)性能。然而,其他的試驗(yàn)證明,螯合鋅可以提高青年豬的生產(chǎn)性能(Mullan等,2002,2004)。本試驗(yàn)中,甘露寡糖或螯合鋅與對(duì)照組相比,提高了仔豬的G:F,可以提高動(dòng)物前期的生產(chǎn)性能。我們不能證明甘露寡糖和螯合鋅兩者的混合可以提高動(dòng)物的生產(chǎn)性能。Le Mieux等(2003),在一系列的試驗(yàn)中,在仔豬日糧中添加甘露寡糖和ZnO得出相反的結(jié)論。
  甘露寡糖通過(guò)改變胃腸道的微生物區(qū)系和減少腸道中的病原菌,來(lái)提高動(dòng)物的生長(zhǎng)(Newman,1994;Spring,2004)。在家禽中,甘露寡糖與病原菌在腸壁上的受體具有相似的結(jié)構(gòu),它與病原菌表面的類丁質(zhì)也有很強(qiáng)的結(jié)合力,防止病原菌的繁殖(Spring,2003)。本研究表明,BM和BMP組與其它組相比,可以減少腸道中的細(xì)菌總數(shù)。同樣的,White(2002)報(bào)道,豬飼喂甘露寡糖時(shí),可以減少大腸桿菌數(shù)。減少細(xì)菌總數(shù)是非常有意義的,因?yàn)樗鼈兣c仔豬發(fā)生腹瀉具有相關(guān)性(Melin,2001)。乳酸菌:細(xì)菌總數(shù)的比值是衡量動(dòng)物健康的常規(guī)指標(biāo)(Muralidhara等,1977),隨著這個(gè)比值越大,對(duì)動(dòng)物健康更有利(Ewing和Cole,1994)。約束細(xì)菌總數(shù)可以防止和減少斷奶仔豬腹瀉(Melin等,2004)。
  腸道食糜沒(méi)有反映細(xì)菌的數(shù)量的改變,日糧對(duì)它沒(méi)有影響。在斷奶仔豬日糧中添加MOS不能改變糞便中的PH和短鏈脂肪酸的濃度(White等,2002)。盡管非消化性寡糖被認(rèn)為是短鏈脂肪酸的促進(jìn)物(Kaplan和Hutkins,2000),這些寡糖在其他未消化的碳水化合物占的比率比較小,比如非消化性淀粉或谷物類的非消化性多糖,大豆非消化性寡糖可能可以排除潛在的發(fā)酵促進(jìn)物質(zhì)。
  Katouli等(1999)報(bào)道,ZnO增加腸道中微生物的穩(wěn)定,通過(guò)減少大腸桿菌的多樣性,但是對(duì)大腸桿菌總數(shù)沒(méi)有影響。Jensen Waern等(1998)也報(bào)道對(duì)大腸桿菌數(shù)量沒(méi)有影響,在斷奶仔豬中添加2500mg/Kg的ZnO對(duì)埃希氏菌屬和腸道球菌沒(méi)有影響。缺乏藥理學(xué)濃度的Zn直接對(duì)特殊細(xì)菌數(shù)量的影響的研究,這樣就造成很難認(rèn)為Zn(來(lái)源于有機(jī)鋅)在低濃度的情況下,可能直接影響腸道微生物。
  斷奶仔豬挑戰(zhàn)抗原、新的日糧并建立腸道微生物。在機(jī)體,仔豬利用母源IgA控制特殊的病原菌繁殖(Kelly和King,2001)。在斷奶期間靠免疫體系來(lái)維護(hù)腸道的消化和吸收功能(Bailey等,2001)。斷奶應(yīng)急使仔豬腸道絨毛萎縮,增加隱窩細(xì)胞,從而降低絨毛長(zhǎng)度:隱窩深度的比值(Miller等,1986)。
  Ferket(2002)報(bào)道,添加0.1%BioMos,對(duì)絨毛長(zhǎng)度無(wú)影響,但是降低了隱窩的深度和絨毛長(zhǎng)度:隱窩深度的比值。Iji等(2001)也表明,在家禽中增加了絨毛長(zhǎng)度:隱窩深度的比值,因?yàn)榻q毛長(zhǎng)度比隱窩深度增加的更多。BioMos對(duì)腸道形態(tài)的改變可能是由于減少了細(xì)菌總數(shù),但是也可能是其它的原因。
  Davis等(2004b)研究表明,在斷奶仔豬中添加BioMos會(huì)改變白細(xì)胞數(shù)量。Swanson等(2002),表明在狗的日糧中添加MOS和果寡糖顯著的提高IgA水平。Judoh等(1999)報(bào)道,在貓的日糧中添加MOS,可以提高排泄物的IgA水平。在機(jī)體中分泌的IgA抑制細(xì)菌抗原的表達(dá)和對(duì)粘膜的免疫性具有非常主要的作用。因?yàn)樗梢砸种萍?xì)菌和毒素的在機(jī)體的附殖。(McKay和Perdue,1993)。調(diào)節(jié)免疫系統(tǒng)預(yù)防突發(fā)性的免疫反應(yīng),可以提高動(dòng)物的生產(chǎn)性能。在本試驗(yàn)沒(méi)有免疫學(xué)參數(shù)發(fā)生變化,可能是免疫指標(biāo)微薄的變化。
  補(bǔ)充Zn對(duì)腸道形態(tài)和機(jī)體的影響,Li等(2001)報(bào)道,在豬中添加高劑量的Zn可以提高絨毛長(zhǎng)度和降低隱窩深度。Carlson等(1999)研究表明,增加了斷奶仔豬粘膜細(xì)胞對(duì)ZnO的反映,Zn的作用在RNA-DNA細(xì)胞增殖和MT的增殖的動(dòng)態(tài)平衡中,增加了細(xì)胞的增殖和蛋白質(zhì)合成。這樣就可以解釋增加了絨毛長(zhǎng)度:隱窩深度的比值。同樣的報(bào)道,Carlson和Poulsen92003)報(bào)道,在斷奶仔豬日糧補(bǔ)充ZnO,增加粘膜的MT量。結(jié)果表明:在本試驗(yàn)中,血清中的免疫球蛋白濃度無(wú)顯著的影響。動(dòng)物飼喂有機(jī)鋅顯著的提高回腸的重量,這可能是發(fā)展免疫球蛋白的來(lái)源。
  結(jié)論:BioMos和螯合鋅提高前期斷奶仔豬的G:F。BioMos減少空腸中細(xì)菌總數(shù),和螯合鋅增加回腸的重量(P=0.08)。添加BioMos和螯合鋅兩者的混合物顯著增加了絨毛長(zhǎng)度:隱窩深度的比值。
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發(fā)表于 2010-10-23 13:07:53 | 只看該作者
這兩者都是好東西
地毯
發(fā)表于 2010-10-31 17:31:39 | 只看該作者
很好的東東!
5
發(fā)表于 2010-11-1 13:19:33 | 只看該作者
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發(fā)表于 2010-11-27 15:59:52 | 只看該作者
確實(shí)不錯(cuò)啊,呵呵收藏寶貝
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