必修課 | 豬傳染性萎縮性鼻炎及其防控方案

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作者：施增斌
養(yǎng)豬職業(yè)經理人，微信ID：YZZYJLR2016  

導讀

　　豬傳染性萎縮性鼻炎是由支氣管敗血波氏桿菌或產毒多殺性巴氏桿菌引起豬的一種慢性呼吸道傳染病，特征為鼻炎，顏面部變形，鼻甲骨發(fā)生萎縮和生長遲緩，臨床癥狀為打噴嚏，流鼻血，顏面變形，鼻部歪斜和生長遲緩，增加死淘率，飼料轉化率降低。

一、萎縮性鼻炎(AR)分類：

豬傳染性萎縮性鼻炎：所有的能夠引起豬鼻甲骨萎縮的疾病。

非進行性萎縮性鼻炎（NPAR ）：支氣管敗血波氏桿菌（ Bordetella branchiseptica ）。

進行性萎縮性鼻炎（PAR）：產毒素巴氏桿菌D型或與波氏桿菌協同感染。

  

非進行性萎鼻(NPAR)

　　由支氣管敗血波氏桿菌(B.b)引起；發(fā)病較輕，萎縮的鼻甲骨可再生恢復；6周齡以下的仔豬，可以見有明顯噴嚏和“淚斑”；年齡較大的豬單獨感染B.b后，癥狀輕微，對生長的影響較小。

進行性萎鼻(PAR)

　　產毒素的A或D型多殺性巴氏桿菌（P.mult）。發(fā)病較輕，或很嚴重（若與環(huán)境因素及B.b共同作用）;病變持續(xù)存在，引起各種日齡豬只嚴重的臨床癥狀和生長抑制。鼻甲骨萎縮和鼻出血。

二、病原

病原（1）：

支氣管敗血波氏桿菌（B.b），革蘭氏陰性桿狀或球狀，嚴格需氧。是多種哺乳動物上呼吸道病的病原。引起豬的非進行性萎縮性鼻炎（NPAR）。

支氣管敗血波氏桿菌產生的毒素:

由波氏桿菌毒力基因（bvg）調控啟動（Karen,2000）.

皮膚壞死性毒素(DNT)：引起鼻甲骨萎縮的基本因素，氣管細胞毒素，腺酐酸環(huán)化酶毒素，骨毒素。

支氣管敗血波氏桿菌：感染特點

病原：帶菌豬。

傳播：飛沫和糞便，垂直和水平傳染。

易感日齡：各種日齡，新生仔豬在早期感染；對無免疫力的仔豬，初次感染日齡與發(fā)病嚴重程度有關，1周齡內豬病勢最重，而4周齡豬病勢較輕，9周齡豬則不發(fā)病。母源抗體可延緩仔豬的感染，并對鼻軟骨病變有保護作用。

支氣管敗血波氏桿菌：致病機理

粘附在鼻粘膜上皮細胞纖毛上、增殖和產生毒素，引起粘膜的病變，通常不感染深部組織毒素侵入鼻甲骨而導致骨質破壞，致病程度與豬的抵抗力和首次感染日齡有關，單純感染引起的鼻甲骨發(fā)育不良可以再生（在某種條件下，破壞下呼吸道的保護屏障，引發(fā)肺炎，并增加繼發(fā)病原的侵入）

病原（2）:產毒素多殺性巴氏桿菌（P.mult.）

革蘭氏陰性，桿狀或球狀，需氧。產毒素的A或D型P.mult.菌株是引起豬進行性萎縮性鼻炎的原因，病變的嚴重程度與毒素量成正比。

產毒素多殺性巴氏桿菌產生的毒素：

皮膚壞死毒素（DNT）：DNT單獨作用即可引起鼻甲骨萎縮；直接影響P.mult對鼻甲骨的毒力；重要的免疫原（—“超級抗原”）。

產毒素多殺性巴氏桿菌：感染特點

病原：帶菌豬。

傳播：直接接觸，垂直和水平傳染。

易感日齡：各種日齡，新生仔豬在早期就會感染；感染仔豬的日齡可影響發(fā)病的嚴重程度，但大年齡豬（3月齡）感染也發(fā)病。有鼻盤扭曲的豬群常分離到產毒素菌株。母源抗體對鼻軟骨病變有保護作用。

產毒素多殺性巴氏桿菌：致病機理

此菌一般不在鼻腔定居，當鼻腔內環(huán)境發(fā)生改變（如支氣管敗血波氏桿菌感染或化學刺激等），使該菌容易定居和增殖，并產生毒素(DNT)。

毒素使上皮細胞退化、成骨細胞被破壞、骨質溶解、纖維組織替代。

病原（3）：感染模式

支氣管敗血波氏桿菌是豬呼吸道的常在細菌之一。通過對世界各國不同豬群（包括部分SPF豬群）綜合評價，平均約10%的豬攜帶支氣管敗血波氏桿菌Dunn,1984;Young Ki Choi等,2003）。母豬產仔后，1周齡的新生仔豬鼻腔內即可定植支氣管敗血波氏桿菌。斷奶/生長豬混群導致支氣管敗血波氏桿菌的水平傳播。

支氣管敗血波氏桿菌與PRRSV的協同致病關系。-“門戶病”

支氣管敗血波氏桿菌和 PRRSV可能在豬群中持續(xù)存在并導致亞臨床疾病。由于二者對上呼吸道屏障的破壞，使得豬群更加容易感染一些條件性致病菌(如產毒素多殺性巴氏桿菌P.mult)。 D/A型產毒素巴氏桿菌一般作為協同或繼發(fā)的病因引起傳染性萎縮性鼻炎；同時在某些豬群中地方流行。

由于病豬鼻炎癥狀的同時，病豬的眼結膜發(fā)炎，從眼角不斷流淚，由于淚水與塵土沾積，常在眼眶下部的皮膚上，出現一個半月形的淚痕，濕潤區(qū)呈褐色或黑色斑痕，故有“黑斑眼”之稱。

三、AR嚴重程度影響因素

四、AR對豬場造成的危害

五、診斷方法介紹

解剖變化：將可疑病豬屠宰后，在其頭部的第一臼齒和第二臼齒之間的連線用鋼鋸鋸成橫斷面，觀察鼻甲骨的形狀和鼻中隔變化，當鼻甲骨萎縮時，卷曲變小而頓直，發(fā)生不同程度的萎縮嚴重時甚至消失，形成空洞，鼻中隔彎曲。

病變等級劃分：

輕度： ≤ 4分；

中度：5——8分；

重度：9——12分；

極重度：＞12分。

六、AR預防措施：疫苗+藥物+環(huán)境控制

1、堅持自繁自養(yǎng)；

2、淘汰病豬，更新豬群；

3、隔離飼養(yǎng)，凡是病豬或可疑病豬接觸過的豬隔離觀察3—6個月；

4、改善飼養(yǎng)管理條件，降低飼養(yǎng)密度，改善通風條件，保持豬舍清潔、干燥、防寒保暖，防止各種應激，嚴格執(zhí)行衛(wèi)生防疫制度。

5、疫苗注射，母豬產前3-4周對妊娠母豬頸部注射疫苗2ml，通過初乳防止其仔豬發(fā)生傳染性萎縮性鼻炎。

3、這是唯一可同時減輕進行性和非進行性萎縮性鼻炎臨床體征和病變的疫苗。

a. 非進行性萎縮性鼻炎 (NPAR)：由產毒性支氣管敗血波氏桿菌所致。

感染非進行性萎縮性鼻炎時觀察到的主要癥狀包括：打噴嚏、黏液膿性鼻分泌物、眼分泌物、低度發(fā)熱、呼吸困難、肺炎、生長速度減慢（ADG 和 FCR）和鼻甲骨萎縮（可逆） 。這些癥狀主要見于 6 - 7 周齡左右的仔豬，可在數周后消失，但呼吸道細菌定植可能持續(xù)數月，這可能催生其他病變。

因此，支氣管敗血波氏桿菌不僅是 NPAR 的致病菌，也是其他病原體定植（并導致癥狀惡化）的易感因素，例如多殺性巴氏桿菌（從而引起進行性萎縮性鼻炎）、豬鏈球菌以及多漿膜炎的其他致病菌（例如副豬嗜血桿菌、豬鼻支原體和豬放線桿菌）等（Brockmeier, S. L 等人。2002 年；Brockmeier, S. L 2003 年；Casas, J 等人。2016 年）、流感（Loving, C.L 2010 年）、PRRSV（Brockmeier, S. L 2008 年）。

b. 進行性萎縮性鼻炎 (PAR)：產毒性D型多殺性巴氏桿菌為其主要致病菌，與其他感染原共同引起，其中最具特征性的是支氣管敗血波氏桿菌。

感染進行性萎縮性鼻炎時觀察到的主要癥狀包括：短頜、鼻子變形、生長速率顯著減慢（ADG 和FCR）和鼻甲骨嚴重萎縮、鼻中隔彎曲（不可逆）。

4.瑞立勝能保護豬群至出欄，可觀察到接種疫苗的有益效果。

在2015 年 ESPHM 會議上報告的一項研究（Acal L 等人。2015 年）表明，在首次產仔前對后備母豬進行免疫接種會引起強烈的體液應答，導致仔豬中初乳抗體濃度的一致增高。對 產毒素多殺性巴氏桿菌PMT的被動免疫一直持續(xù)到 105 日齡之后才開始減少，以便在該疾病的最關鍵時期為仔豬提供保護。產前3-4周妊娠母豬免疫接種一次，對仔豬的免疫保護時間不低于12周。

七、最后的結論

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