豬常見病防治

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豬常見病防治
5.1病毒性傳染病 5.1.1豬瘟 5.1.2豬傳染性胃腸炎 5.1.3口蹄疫 5.1.4豬偽狂犬病 5.1.5豬水皰病 5.1.6豬繁殖與呼吸綜合征 5.2細菌性傳染病 5.2.1豬丹毒 5.2.2豬鏈球菌病 5.2.3豬傳染性萎縮性鼻炎 5.2.4豬沙門氏菌病 5.2.5仔豬黃白痢 5.2.6豬水腫病	5.3寄生蟲病 5.3.1蛔蟲病 5.3.2疥螨病 5.3.3弓形蟲病 5.3.4虱 5.3.5豬附紅細胞體病 5.4營養(yǎng)代謝性疾病 5.4.1新生仔豬溶血病 5.4.2硒和維生素E缺乏癥 5.5中毒病 5.5.1食鹽中毒 5.5.2亞硝酸鹽中毒 5.5.3農藥中毒 5.5.4豬阿維菌素中毒

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5.1病毒性傳染病
5.1.1豬瘟(Swine fever, Hog Cholera)

病原 流行病學 癥狀 病變 診斷 防治

豬瘟是一種急性、熱性和高度接觸傳染的病毒性傳染病。豬瘟在世界養(yǎng)豬國家有不同程度流行，國際獸疫局將本病列入A類傳染病之一，并為國際重要檢疫對象。

病原 豬瘟病毒(HCV)是黃病毒科(Flaviviridae)瘟病毒屬(pestivirus)的一個成員。病毒粒子直徑40～50nm，基因組為單股RNA，約12kb長。病毒囊膜有55和46kD兩種糖蛋白，核衣殼則為36kD蛋白質構成。HCV與同屬的牛病毒性腹瀉病毒(BVDV)之間，基因組序列有高度同源性，抗原關系密切。豬腎細胞是最常用的培養(yǎng)HCV的細胞。HCV不同毒株間存在顯著抗原差異，但未發(fā)現(xiàn)抗原群與毒力之間的關系。目前仍認為豬瘟病毒為單一血清型。HCV對環(huán)境的抵抗力不強。在豬糞便中HCV于20℃可存活2周，4℃可存活6周以上。2%氫氧化鈉仍是最合適的消毒藥。

流行病學 豬是本病唯一的自然宿主，病豬和帶毒豬是最主要的傳染源，易感豬與病豬的直接接觸是病毒傳播的主要方式。感染豬在發(fā)病前即可從口、鼻及淚腺分泌物、尿和糞中排毒，并延續(xù)整個病程?？祻拓i在出現(xiàn)特異抗體后停止排毒。當HCV低毒株感染妊娠母豬時，可侵襲子宮中的胎兒，造成死產或出生后不久即死去的弱仔，分娩時排出大量HCV。這種持續(xù)的先天性感染對豬瘟的流行病學具有極其重要的意義。在自然條件下HCV的感染途徑是口鼻腔，間或也可通過結膜，生殖道粘膜或皮膚擦傷進入。本病一年四季均可發(fā)生。



圖5-1

癥狀 自然感染潛伏期為5～7天。根據(jù)臨床癥狀和特征，豬瘟可分為急性、慢性和遲發(fā)性三種類型。急性型豬瘟由HCV強毒引起，開始時豬群內僅幾只顯示臨床癥狀，表現(xiàn)呆滯，被驅趕時站立一旁，呈弓背或怕冷狀，或低頭垂尾(圖5-1)。同時食欲減少，進而停食。病豬體溫升高至41℃上下，白細胞數(shù)減少。病豬有眼結膜炎，便秘，隨后下痢。常在幾小時內或至多在幾天內死亡。病初的皮膚充血,到病的后期變?yōu)樽辖C或出血，以腹下、鼻端、耳根和四肢內側等部位為常見。急性型豬瘟大多數(shù)病豬在感染后10～20天之間死亡。癥狀較緩和的亞急性豬瘟,病程一般在30天之內。慢性型豬瘟的病程可以分為三期。早期即急性期，有食欲不振、精神萎頓、體溫升高和白胞減少等癥狀。幾周后食欲和一般狀況顯著改善，體溫降至正?；蚵愿哂谡?，但仍有白細胞減少。后期病豬重現(xiàn)食欲不振、精神萎頓癥狀，體溫再次升高直至臨死前不久才下降。病豬生長遲緩，常有皮膚損害。慢性豬瘟病豬可存活100天以上。遲發(fā)性豬瘟是先天性HCV感染的結果。胚胎感染低毒HCV，如產下正常仔豬，則終生有高水平的病毒血癥，而不能產生對HCV的中和抗體，這是典型的免疫耐受現(xiàn)象。妊娠豬先天性HCV感染可導致流產、胎兒木乃伊、畸形、死產、產出有顫抖癥狀的弱仔或外表健康的感染仔豬。

病變 急性和亞急性豬瘟呈現(xiàn)以多發(fā)性出血為特征的敗血癥變化，此外消化道、呼吸道和泌尿生殖道有卡他性、纖維素性和出血性炎癥反應。淋巴結和腎臟是病變出現(xiàn)頻率最高的部位。淋巴結水腫、出血，呈大理石樣或紅黑色外觀（照片5-01）。所有淋巴結均可受害。腎臟從小到很難發(fā)現(xiàn)的針尖狀到大的出血斑（圖5-2）。出血部位以皮質表面最常見。除腎臟和淋巴結以外，全身漿膜、粘膜和心、肺、膀胱、膽囊均可出現(xiàn)出血點或出血斑(照片5-02)。脾臟的梗死是豬瘟最有診斷意義的病變（圖5-3）。膽囊、扁桃體發(fā)生梗死。口腔粘膜、齒齦有出血點或壞死灶，胃腸粘膜充血、小點出血，回盲瓣附近淋巴濾泡有出血和壞死。會厭軟骨有不同程度出血。大多數(shù)豬瘟病豬都有非化膿性腦炎病變。慢性豬瘟的出血和梗死變化較不明顯或完全缺如，在回腸末端、盲腸和結腸常有特征性的壞死和潰瘍變化，呈鈕扣狀（圖5-4）。肋骨病變也很常見，表現(xiàn)為突然鈣化，從肋骨、肋軟骨聯(lián)合到肋骨近端有半硬的骨結構形成的明顯橫切線。遲發(fā)性豬瘟的突出變化是胸腺萎縮和外周淋巴器官嚴重缺乏淋巴細胞和發(fā)生濾泡。







照片5-01
照片5-02
圖5-2
圖5-3
圖5-4


先天性HCV感染可引起胎兒木乃伊化、死產和畸形。死產的胎兒最顯著的病變是全身性皮下水腫，腹水和胸水。胎兒畸形包括頭和四肢變形，小腦和肺發(fā)育不良，肌肉發(fā)育不良。在出生后不久死亡的子宮內感染仔豬，皮膚和內臟器官常有出血點。

診斷 典型的急性豬瘟暴發(fā)，根據(jù)流行病學、臨床癥狀和病理變化可作出相當準確的診斷。在急性豬瘟易與非洲豬瘟、豬繁殖與呼吸綜合征、敗血型副傷寒、豬丹毒、鏈球菌病、豬肺疫、弓形蟲病和豬嗜血桿菌病等混淆，應進行鑒別診斷。必要時可進行實驗室診斷。豬瘟的實驗室診斷可分為檢查病毒抗原、病毒分離和檢查特異抗體。對冰凍切片作直接熒光抗體(FA)試驗是最常用的檢查HCV抗原的方法。扁桃體是首選病料。其次是脾、腎和回腸遠端?？贵w檢測對免疫無效或豬瘟不穩(wěn)定地區(qū)，檢查亞臨床感染豬群，對消滅豬瘟具有重要意義，有中和試驗、ELISA等方法。動物接種試驗如兔體交互免疫試驗、本動物接種試驗，對豬瘟診斷確實可靠，但所需時間較長，僅用于其他診斷方法難于確診時使用。

防治 已消滅豬瘟的國家或地區(qū)主要采取禁止從有豬瘟的國家和地區(qū)引進生豬、豬肉和未充分加熱的豬肉產品等。如出現(xiàn)豬瘟病例則立即采取撲滅方法，銷毀感染群的全部豬只，徹底消毒被污染場所。在豬瘟僅為散發(fā)的國家和地區(qū)也采用類似的控制和消滅措施。有豬瘟地方流行的國家和地區(qū)，常采用疫苗接種，或疫苗接種輔之以撲滅政策，以控制本病。中國的兔化毒疫苗是全世界使用最廣泛也是最優(yōu)秀的疫苗，接種后1周可產生免疫力，免疫期持續(xù)1年以上。在已發(fā)生豬瘟的豬群或地區(qū)，對假定未感染豬群進行疫苗緊急接種，可使大部分豬獲得保護，對正常和尚未出現(xiàn)癥狀的豬進行緊急接種，?？煽刂埔咔?。世界上有不少國家已消滅了豬瘟，另有一些國家正在實施消滅豬瘟的規(guī)劃。

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5.1病毒性傳染病
5.1.2豬傳染性胃腸炎 (Transmissible gastraenteritis of pigs, TGE)

病原 流行病學 癥狀 病變 診斷 防治

豬傳染性胃腸炎是豬的一種高度接觸性腸道疾病。本病于1946年在美國首次報道，目前世界許多國家都報道了本病的發(fā)生。?

病原 豬傳染性胃腸炎病毒(TGEV)屬于冠狀病毒科冠狀病毒屬(Coronavirus)，病毒有囊膜，直徑為60～160nm，表面有一層棒狀纖突。TGE只有一種血清型。但與犬冠狀病毒(CCV)、貓傳染性腹膜炎病毒(FIPV)之間存抗原交叉關系。犬和貓被認為TGEV攜帶者。病毒存在于豬的各器官，體液和排泄物中，但病豬的空腸、十二指腸組織，腸系膜淋巴結含毒量最高。病毒不耐熱，在陽光下曝曬6h即被滅活，紫外線能使病毒迅速失活。

流行病學 除豬外，其它動物經口服感染病毒也不發(fā)病，但犬參與本病的傳播。各種年齡的豬都可感染，病豬和帶毒豬是本病的主要傳染源.病毒可經口、鼻感染傳播，可以通過呼吸道傳播。本病流行有流行性、地方流行性、周期性地方流行性。豬場中曾感染過TGE的母豬具有免疫力，一般不會重復感染。TGE的發(fā)生和流行有明顯季節(jié)性，一般多發(fā)生于冬季和春季。本病傳播迅速，數(shù)日內可蔓延全群。TGEV常與大腸桿菌、輪狀病毒混合感染。本病經口和鼻感染，小腸是本病毒的靶器官；經呼吸道傳染后，病毒先在鼻粘膜和肺中繁殖，然后經咽、食道、胃(本病毒能抵抗胃酸pH3～4和蛋白分解酶而保持活性)或經血液而進入小腸，大量小腸上皮細胞受感染后，使空腸和回腸的絨毛顯著萎縮。上皮細胞破壞脫落，腹瀉和失水。

癥狀 潛伏期很短，一般為15～18小時。仔豬突然發(fā)病，首先嘔吐，繼而發(fā)生頻繁腹瀉（圖5-5），糞便常夾有未消化的凝乳塊。病豬極度口渴，明顯脫水，體重迅速減輕，日齡越小、病程越短、病死率越高。10日齡以內的仔豬多在2-7天內死亡。某些哺乳母豬與仔豬密切接觸，反復感染，癥狀較重，體溫升高、泌乳停止，嘔吐和腹瀉（圖5-6）。

病變 尸體脫水明顯。胃內充滿凝乳塊，胃底粘膜充血、出血。腸內充滿白色至黃綠色液體，腸壁菲薄而缺乏彈性，腸管擴張呈半透明狀（圖5-7），腸系膜充血，淋巴結腫脹(照片5-03)。組織學變化，小腸粘膜絨毛變短和萎縮。腸上皮變性明顯。粘膜固有層內可見漿液滲出和細胞浸潤。腎渾濁腫脹和脂肪變性，并含有白色尿酸鹽類。有些仔豬有并發(fā)性肺炎病變。






圖5-5
圖5-6
圖5-7
照片5-03


診斷 根據(jù)流行病學、癥狀和病變進行綜合判定可以作出診斷。確診必須進行實驗室診斷。
　　1.病毒分離和鑒定 取病豬的肛拭、糞、腸內容物或空腸、回腸段為病料，經口感染5日齡仔豬或將病料處理后接種豬腎細胞培養(yǎng)，盲傳2代以上，分離病毒，并接種于仔豬，根據(jù)產生TGE典型癥狀、病變，在細胞培養(yǎng)上見產生細胞病變，并用標準抗TGEV的血清做中和試驗進行鑒定。也可以應用免疫電鏡檢查病毒。
　　2.熒光抗體檢查病毒抗原 取腹瀉早期病豬空腸和回腸的刮削物作涂片或以這段腸管冰凍切片，進行直接或間接熒光染色。此法可在2-3小時內報告結果。
　　3.血清學診斷 取急性期和康復期雙份血清樣品，測定血清的中和抗體滴度?？祻推谘宓味瘸^急性期4倍以上者即為陽性。
　　近年來RT-PCR技術和非放射性cDNA探針也用于TGEV的診斷，并可與PRCV鑒別。在本病的診斷中，應注意與仔豬大腸桿菌病相區(qū)別。

防治 平時注意不從疫區(qū)或病豬場引進豬只。發(fā)病時，應即隔離病豬，對豬舍、環(huán)境、用具、運輸工具等進行消毒，尚未發(fā)病的豬應立即隔離到安全地方飼養(yǎng)。本病目前尚無特效治療藥物，以對癥療法可以減輕失水、酸中毒和防止并發(fā)細菌感染。TGEV被動免疫可使仔豬可獲得免疫保護。目前國外已培育出弱毒疫苗，國內也培育成功華株弱毒疫苗，在生后1～2日齡進行口服接種，4～5天免疫力。

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5.1病毒性傳染病
5.1.3口蹄疫(Foot and mouth disease， FMD)

病原 流行病學 癥狀與病變 診斷 防治

口蹄疫是由口蹄疫病毒引起的急性熱性高度接觸性傳染病。本病在非洲、亞洲和南美洲很多國家仍有本病流行。國際獸疫局(OIE)一直將本病列為發(fā)病必須報告的A類動物疫病名單之首。

病原 口蹄疫病毒(FMDV)屬于微核糖核酸病毒科(picornaviridae)中的口蹄疫病毒屬(aphthavirus)。病毒粒子直徑為23～25nm，呈圓形或六角形，無囊膜，所含核酸為RNA，全長8.5kb。FMDV的外殼蛋白質包括4種結構多肽(VP1—VP4)。VP1可誘生中和抗體，是近年來免疫、診斷制劑研究的重點。FMDV具有多型性、易變性的特點。根據(jù)其血清學特性，現(xiàn)已知有7個血清型，即O、A、C、SAT1、SAT2、SAT3(即南非1、2、3型)以及Asia1(亞洲1型)。每一型內又有亞型，亞型內又有眾多抗原差異顯著的毒株。1977年世界口蹄疫中心公布有7個型與65個亞型，每年還會有新的亞型出現(xiàn)。各型之間在臨診表現(xiàn)方面沒有什么不同，但彼此均無交叉免疫性。同型各亞型之間交叉免疫程度變化幅度較大，亞型內各毒株之間也有明顯的抗原差異。FMDV在病畜的水皰皮內及其淋巴液中含毒量最高?？谔阋卟《灸茉谠S多種類的細胞培養(yǎng)內增殖，并產生致細胞病變。豚鼠和未斷乳小鼠是常用的實驗動物，對本病毒非常敏感。其它如犬、貓、倉鼠、大鼠、家兔、家禽和雞胚等人工接種亦可感染。FMDV對外界環(huán)境的抵抗力較強，不怕干燥。在自然情況下，含毒組織和污染的飼料、飼草、皮毛及土壤等可保持傳染性達數(shù)周甚至數(shù)月之久。但高溫和直射陽光(紫外線)對病毒有殺滅作用。病毒對酸和堿十分敏感，常用消毒劑均可將其滅活。

流行病學 口蹄疫病毒侵害多種動物，但主要為偶蹄獸。家畜以牛易感(奶牛、牦牛、犏牛最易感，水牛次之)，其次是豬，再次為綿羊、山羊和駱駝。仔豬和犢牛不但易感而且死亡率也高。野生動物中黃羊、鹿、麝和野豬也可感染發(fā)??；長頸鹿、扁角鹿、野牛、瘤牛等都易感。性別與易感性無影響，但幼齡動物較老齡者易感性高。病畜是最危險的傳染源。水皰液、水皰皮、奶、尿、唾液及糞便含毒量最多。從流行病學的觀點來看，綿羊是本病的“貯存器”，豬是“擴大器”，牛是“指示器”。隱性帶毒者主要為牛、羊及野生偶蹄動物，豬不能長期帶毒。病毒常借助于直接接觸方式傳遞，消化道是最常見的感染門戶。也能經損傷的粘膜和皮膚感染。呼吸道感染更易發(fā)生,空氣也是口蹄疫的重要傳播媒介。病毒能隨風傳播到10～60km以外的地方。畜產品(皮毛、肉品、奶制品)、飼料、草場、飲水和水源、交通運輸工具、飼養(yǎng)管理用具，一旦污染病毒，均可成為傳染源。
　　口蹄疫傳染性極強，多呈現(xiàn)大流行的方式?？谔阋叩膫鞑タ沙侍S式傳播流行?？谔阋叩谋┌l(fā)流行具有周期性的特點，每隔一、二年或3～5年發(fā)生一次。本病的發(fā)生沒有嚴格的季節(jié)性，但其流行卻有明顯的季節(jié)規(guī)律。一般冬、春季較易發(fā)生大流行，夏季減緩或平息。但在大群飼養(yǎng)的豬舍，本病并無明顯的季節(jié)性。

癥狀與病變 潛伏期1～2天，病豬以蹄部水皰為主要特征，病初體溫升高至40～41℃，精神不振，食欲減少或廢絕?？谡衬?包括舌、唇、齒齦、咽、腭)形成小水皰或糜爛。蹄冠、蹄叉、蹄踵等部出現(xiàn)局部發(fā)紅，逐漸形成米粒大、蠶豆大的水皰，水皰破裂后表面出血，形成糜爛（圖5-8），如無細菌感染，一周左右痊愈。如有繼發(fā)感染，嚴重者影響蹄葉，蹄殼脫落。患肢不能著地（圖5-9），常臥地不起，病豬鼻鏡（圖5-10）、乳房也常見到水皰和爛斑，其他部位皮膚如陰唇及睪丸上的病變少見，還可常見跛行。吃奶仔豬的口蹄疫，通常呈急性胃腸炎和心肌炎而突然死亡?？谔阋叱谇缓吞悴康乃捄蜖€斑外，在咽喉、氣管、支氣管和前胃粘膜有時可見到圓形爛斑和潰瘍，真胃和腸粘膜可見出血性炎癥。心包膜有彌散性及點狀出血，心肌松軟，心肌切面有灰白色或淡黃色斑點或條紋。





圖5-8
圖5-9
圖5-10


診斷 根據(jù)本病的流行特點及特征性的臨診癥狀可作出初步診斷。為了與類似疾病鑒別及毒型的鑒定，須進行實驗室檢查。實驗室診斷：病毒分離鑒定可采取病畜水皰皮或水皰液進行病毒分離鑒定。同時應用補體結合試驗以及酶聯(lián)免疫吸附試驗(ELISA)鑒定。血清學試驗可采用乳鼠保護試驗、中和試驗、補體結合試驗或微量補體結合試驗、反向被動血凝反應試驗、酶聯(lián)免疫吸附試驗(ELISA)、間接酶聯(lián)免疫吸附試驗以及免疫熒光抗體技術等。RT-PCR和核酸探針技術可用于動物產品檢疫。
　　口蹄疫應與牛瘟、牛惡性卡他熱、傳染性水皰性口炎等疫病作鑒別診斷。

防治 禁止從有病國家輸入活畜或動物產品；有本病的地區(qū)或國家，多采取以檢疫診斷為中心的綜合防治措施，一旦發(fā)現(xiàn)疫情，應立即實現(xiàn)封鎖、隔離、檢疫、消毒等措施，迅速通報疫情，查源滅源，并對易感畜群進行預防接種，以及時拔除疫點。在最后一頭病畜痊愈或屠宰后14天內，未再出現(xiàn)新的病例，經大消毒后可解除封鎖。發(fā)生口蹄疫時，需用與當?shù)亓餍械南嗤《拘?、亞型的弱毒疫苗或滅活疫苗進行免疫預防。對疫區(qū)和受威脅區(qū)內的健畜進行緊急接種，在受威脅地區(qū)的周圍建立免疫帶以防疫情擴展。疫點應嚴格消毒，糞便堆積發(fā)酵處理；毛、皮張用環(huán)氧乙烷或甲醛氣體消毒。預防人的口蹄疫，主要依靠個人自身防護，接觸病畜后立即洗手消毒，防止病畜的分泌物和排泄物落入口鼻和眼結膜，污染的衣物及時作衛(wèi)生處理等。

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5.1病毒性傳染病
5.1.4豬偽狂犬病(porcine pseudorabies)

病原 流行病學 癥狀與病變 診斷 防治

本病是由偽狂犬病病毒引起的一種急性傳染病。偽狂犬病(PR)在1813年發(fā)生于美國的牛群中，1902年證明為病毒引起，1934年確定本病病原為皰疹病毒。本病廣泛分布于世界各國，我國也有本病發(fā)生。

病原 偽狂犬病病毒(Pseudorabies Virus)屬于皰疹病毒科(Herpesviridae)，α皰疹病毒亞科。病毒完整粒子呈圓形，直徑為150～180nm，有囊膜和纖突。基因組為線狀雙股DNA。PRV的毒力是由幾種基因協(xié)同控制，主要有gE、gD、gI和TK基因。PRV只有一個血清型，但毒株間存在差異。病毒對外界抵抗力較強，在污染的豬舍能存活1個多月，在肉中可存活5周以上。一般常用的消毒藥都有效。

流行病學 病豬、帶毒豬以及帶毒鼠類為本病重要傳染源。本病可經消化道、皮膚傷口感染,也可以由空氣傳播。豬配種時可傳染本病。妊娠母豬感染本病時，?？汕旨白訉m內的胎兒。哺乳仔豬日齡越小，發(fā)病率和病死率越高，隨著日齡增長而下降，斷乳后的仔豬多不發(fā)病。

癥狀與病變 潛伏期一般為3～6天。2周齡以內哺乳仔豬，病初發(fā)熱，嘔吐、下痢、厭食、精神不振，呼吸困難，呈腹式呼吸，繼而出現(xiàn)神經癥狀，發(fā)抖，共濟失調，間歇性痙攣，后軀麻痹，作前進或后退轉動，倒地四肢劃動，最后衰竭而死亡（圖5-11）。3～4周齡豬主要癥狀同上，病程略長，多便秘，病死率可達40%～60%。部分耐過豬常有后遺癥，如偏癱和發(fā)育受阻。2月齡以上豬，癥狀輕微或隱性感染。懷孕母豬表現(xiàn)為咳嗽、發(fā)熱、精神不振。隨著發(fā)生流產、木乃伊胎、死胎（圖5-12）和弱仔，這些弱仔豬1～2天內出現(xiàn)嘔吐、腹瀉和神經癥狀，通常在24～36h內死亡。病死豬病變包括腦膜明顯充血，出血和水腫，腦脊髓液增多；扁桃體、肝和脾均有散在白色壞死點；肺水腫、有小葉性間質性肺炎、胃粘膜有卡他性炎癥、胃底粘膜出血；流產胎兒的腦和臀部皮膚出血點，腎和心肌出血，肝和脾有灰白色壞死灶。組織變化見中樞神經系統(tǒng)呈彌漫性非化膿性腦膜炎。





圖5-11
圖5-12
圖5-13


診斷 根據(jù)病畜臨床癥狀、流行病學分析，可初步診斷為本病。確診本病必須進行實驗室檢查?？刹扇〔』钾i神經干、脊髓以及腦組織，接種兔或細胞分離病毒。接種兔常出現(xiàn)典型奇癢癥狀后死亡（圖 5-13）；接種豬腎或雞胚細胞，可產生典型的病變，再用已知血清作病毒中和試驗以確診本病。還可用直接免疫熒光檢查腦或扁桃體的壓片或冰凍切片。
　　血清學方法有血清中和試驗、瓊脂擴散試驗、補體結合試驗、熒光抗體試驗及酶聯(lián)免疫測定等。其中血清中和試驗最靈敏，假陽性少。本病應與李氏桿菌病、豬腦脊髓炎、狂犬病等相區(qū)別。

防治 本病尚無有效藥物治療。消滅鼠類對預防本病有重要意義。要嚴格牛、豬分開飼養(yǎng)。對豬群進行血清中和試驗，檢出陽性豬進行隔離，淘汰。這種檢疫間隔3～4周反復進行，直到兩次試驗全部陰性為止。美國和歐洲正在應用PRV基因工程缺失疫苗和相應配套血清學鑒別診斷方法進行PR根除計劃。目前PR滅活苗、弱毒苗及基因缺失苗已研制成功，在許多流行地區(qū)應用。

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5.1病毒性傳染病
5.1.5豬水皰病(Swine vesicular disease, SVD)?

病原 流行病學 癥狀與病變 診斷 防治

豬水皰病是由一種腸道病毒引起的急性傳染病。本病1966年首先發(fā)現(xiàn)于意大利，1971年見于香港，隨后英國、奧地利、法國、波蘭、比利時、德國、日本、瑞士、匈牙利和前蘇聯(lián)等國家先后報道發(fā)生本病。

病原 豬水皰病病毒(Swine vesicular disease virus, SVDV)，屬于小核糖核酸病毒科(picornaviridae)腸道病毒屬(Enterovirus)。病毒由裸露的二十面體對稱的衣殼和含有單股RNA的核心組成。豬傳染性水皰病毒與人的腸道病毒柯薩奇B5有親緣關系。本病毒無血凝性。病毒對環(huán)境和消毒藥有較強抵抗力，在50℃ 30min仍不失感染力。病毒在污染的豬舍內存活8周以上。病豬肉腌制后3個月仍可檢出病毒。

流行病學 在自然流行中，本病僅發(fā)生于豬。而牛、羊等家畜不發(fā)病，豬不分年齡、性別、品種均可感染。在豬只高度集中或調運頻繁的單位和地區(qū)，容易造成本病的流行，在分散飼養(yǎng)的情況下，很少引起流行。病豬、潛伏期的豬和病愈帶毒豬是本病的主要傳染來源。通過糞、尿、水皰液、奶排出病毒。病毒通過受傷的蹄部、鼻端皮膚、消化道粘膜而進入體內。本病也可通過深部呼吸道傳染。

癥狀與病變 自然感染的潛伏期一般為2～5天。臨床癥狀可分為典型、溫和型和亞臨床型(隱性型)。典型的水皰病，其特征性的水皰常見于主趾和附趾的蹄冠上（照片5-04）。部分豬的病變部因繼發(fā)細菌感染而成化膿性潰瘍。水皰也見于鼻盤（圖5-14）、舌、唇和母豬乳頭上。溫和型(亞急性型)，只見少數(shù)豬只出現(xiàn)水皰，病的傳播緩慢，癥狀輕微。亞臨床型病豬不表現(xiàn)癥狀，但能排出病毒。水皰病發(fā)生后，約有2%的豬發(fā)生中樞神經系統(tǒng)擾亂。組織學病變?yōu)榉腔撔阅X膜炎和腦脊髓炎病變。




照片5-04
圖5-14


診斷 臨床癥狀無助于區(qū)分豬水皰病、口蹄疫、豬水皰性疹和豬水皰性口炎，因此必須依靠實驗室診斷加以區(qū)別。常用的實驗室診斷方法有1～2日齡和7～9日齡乳小鼠接種、反向間接血凝試驗、熒光抗體試驗。此外，放射免疫，對流免疫電泳，中和試驗都可作為豬水皰病的診斷方法。

防治 防治豬水皰病很重要的措施是加強檢疫，一旦發(fā)現(xiàn)疫情立即向主管部門報告，按早、快、嚴、小的原則，實行隔離封鎖。對疫區(qū)和受威脅區(qū)的豬只，可采用被動免疫或疫苗接種，以后實行定期免疫接種，國內外應用豚鼠化弱毒疫苗和細胞培養(yǎng)弱毒疫苗對豬免疫，其保護率達80%以上，免疫期6個月以上。病豬及屠宰豬肉、下腳應嚴格實行無害處理。環(huán)境及豬舍要進行嚴格消毒。實驗人員和飼養(yǎng)員均應加強自身防護。

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5.1病毒性傳染病
5.1.6豬繁殖與呼吸綜合征(Porcine reproductive and respiratory syndrome, PRRS)

病原 流行病學 癥狀與病變 診斷 防治

本病是由病毒引起豬的一種繁殖障礙和呼吸道的傳染病。1987年在美國中西部首先發(fā)現(xiàn)本病，其后在加拿大、德、法、荷蘭、英、西班牙、比利時、澳大利亞、日本、菲律賓等國家發(fā)生。

病原 豬繁殖與呼吸綜合征病毒(PRRSV)歸屬于動脈炎病毒科(Arteriviridae)，動脈炎病毒屬(Arterivirus)，被命名為Lelystad病毒(LV)，病毒粒子呈卵圓形，直徑50～65nm，有囊膜，為單股RNA病毒。PRRSV分為兩個亞群，A亞群（歐洲原型）和B亞群（美洲原型）。病毒在-70℃可保存18個月，4℃保存1個月，37℃ 48h，56℃ 45min完全失去感染力。

流行病學 病豬和帶毒豬是本病的主要傳染原。本病傳播迅速，主要經呼吸道感染，也可垂直傳播。公豬感染后3～27天和43天所采集的精液中均能分離到病毒。以含有病毒的精液感染母豬，可引起母豬發(fā)病。懷孕中后期的母豬和胎兒對PRRSV最易感染。

癥狀和病變 自然感染潛伏期一般為14天。本病主要侵害繁殖母豬和仔豬，而肥育豬發(fā)病溫和。母豬病初精神倦怠、厭食、發(fā)熱。妊娠后期發(fā)生早產、流產、死胎（圖5-15）、木乃伊胎及弱仔。母豬常不育或產奶量下降，少數(shù)豬耳部發(fā)紫（圖5-16），皮下出現(xiàn)一過性血斑。仔豬以2～28日齡感染后癥狀明顯，表現(xiàn)呼吸困難（圖5-17）、肌肉震顫、共濟失調、打噴嚏、嗜睡、有的仔豬耳紫和軀體末端皮膚發(fā)紺。育成豬雙眼腫脹、結膜炎和腹瀉，并出現(xiàn)肺炎。公豬感染后表現(xiàn)咳嗽、噴嚏、精神沉郁、食欲不振、呼吸急促、性欲減弱、精液質量下降、射精量少。主要病變見肺彌漫性間質性肺炎，并伴有細胞浸潤和卡他性肺炎區(qū)（圖5-18）。






圖5-15
圖5-16
圖5-17
圖5-18


診斷 根據(jù)流行病學、臨床癥狀和病變可初步作出診斷。但確診有賴實驗室診斷，包括病毒分離與鑒定、免疫過氧化物酶法染色法、間接熒光抗體試驗、中和試驗和ELISA。RT-PCR法能直接檢測出細胞培養(yǎng)中和精液中的PRRSV。

防治 本病應加強檢疫，目前尚無特效藥物療法，主要采取綜合防治措施及對癥療法。最根本的辦法是消除病豬、帶毒豬和徹底消毒。目前國外已研制成弱毒疫苗和滅活苗，一般認為弱毒苗效果較佳。后備母豬在配種前進行2次免疫，首免在配種前2個月，間隔1個月進行二免。小豬在母源抗體消失前首免；母源抗體消失后進行二免。

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5.2細菌性傳染病
5.2.1豬丹毒(Erysipelas suis)

病原 流行病學 癥狀與病變 診斷 防治

本病是由豬丹毒桿菌引起的一種急性、熱性傳染病，廣泛流行于世界各地。人也可被感染，稱為類丹毒。



圖5-19

病原 紅斑丹毒絲菌(?Erysipelothrix rhusiopathiae?)俗稱丹毒桿菌，屬于丹毒桿菌屬(?Erysipelothrix?)是一種纖細的小桿菌，在感染動物的組織觸片或血片中，呈單在、成對或小叢狀（圖5-19）。本菌不運動，不產生芽胞，無莢膜。革蘭氏染色陽性。本菌為微需氧菌，在血瓊脂或血清瓊脂上生長更佳，在固體培養(yǎng)基上培養(yǎng)，有光滑(S)型、粗糙(R)型和中間(I)型菌落。丹毒桿菌有25個型(即1a、1b、2～22、及N型)，我國主要為1a和2型。本菌對鹽腌、煙熏、干燥、腐敗和日光等自然因素的抵抗力較強。對熱的抵抗力較弱。

流行病學 本病主要發(fā)生于豬，牛、羊、狗、馬和禽類也有病例報告。病豬和帶菌豬及其他帶菌動物是本病的傳染源。已知50多種哺乳動物、幾乎半數(shù)的嚙齒動物和30種野鳥中分離到本菌。此外，魚類(鱗、鰓)也帶菌，經消化道傳染給易感豬。本病也可以通過損傷皮膚及蚊、蠅、虱、蜱等吸血昆蟲傳播。本病主要發(fā)生于架子豬，隨著年齡的增長而易感性降低。豬丹毒一年四季都有發(fā)生，有些地方以炎熱多雨季節(jié)多發(fā)。

癥狀與病變 潛伏期人工感染為3～5天。急性敗血型發(fā)病突然，病豬體溫升高達42～43℃，稽留，虛弱，不愿走動，不食，結膜充血。糞便干硬呈粟狀，附有粘液，后期出現(xiàn)下痢。部分病豬皮膚發(fā)生潮紅，繼而發(fā)紫，以耳、頸、背等部位較為多見。全身淋巴結發(fā)紅腫大，呈漿液性出血性炎癥。心內外膜小點狀出血。肺充血、水腫。脾櫻紅色，充血、腫大，有“白髓周圍紅暈”現(xiàn)象（圖5-20）。消化道有卡他性或出血性炎癥，胃底及幽門部尤其嚴重。腎常發(fā)生急性出血性腎小球腎炎的變化，體積增大，呈彌漫性暗紅色，有大紅腎之稱。病程3～4天。病死率80%左右，不死者轉為疹塊型或慢性型。亞急性疹塊型的特征是皮膚表面出現(xiàn)疹塊（圖5-21）。病初體溫升高至41℃以上，少食，口渴，便秘，通常于發(fā)病后2～3日在胸、腹、背、肩四肢等部的皮膚發(fā)生疹塊，呈方塊形、菱形、偶呈圓形，稍突起于皮膚表面。初期疹塊充血；后期瘀血，紫藍色。疹塊發(fā)生后，體溫開始下降，病勢減輕，病豬可能康復。病程約為1～2周。慢性型一般由上述兩型轉變而來，關節(jié)炎主要表現(xiàn)為四肢關節(jié)(腕、跗關節(jié)較膝關節(jié)為常見)的炎性腫脹，呈多發(fā)性增生性關節(jié)炎，病腿僵硬、疼痛，關節(jié)變形。心內膜炎表現(xiàn)為消瘦，貧血，全身衰弱，厭走動，強迫行走。聽診心臟有雜音，心律不齊。通常由于心臟麻痹而突然倒地死亡。病變多見于二尖瓣膜上，有潰瘍性或花椰菜樣疣狀贅生物（圖5-22）。皮膚壞死，常發(fā)生于背、肩、耳、蹄和尾等部。





圖5-20
圖5-21
圖5-22


診斷 本病可根據(jù)流行病學、臨床癥狀及尸體剖檢等資料進行綜合分析作出診斷，必要時進行病原學檢查確診。血清學檢查目前常用的方法有血清培養(yǎng)凝集試驗，其凝集價與抗體免疫水平有相關性。SPA協(xié)同凝集試驗，可用于該菌的鑒別和菌株分型；瓊擴試驗也用于菌株血清型鑒定；熒光抗體可用作快速診斷。急性敗血型丹毒應注意與豬瘟、豬肺疫、豬鏈球菌病和李氏桿菌病等相區(qū)別。

防治 每年按計劃進行預防接種，是防制本病最有效的辦法。目前國內常用弱毒疫苗GT(10)及GC42，滅活苗有豬丹毒氫氧化鋁甲醛菌苗，免疫期均為6個月。聯(lián)苗有豬瘟—豬丹毒二聯(lián)弱毒苗及豬瘟—豬丹毒—豬肺疫三聯(lián)弱毒苗。發(fā)病豬群立即隔離治療，豬場、飼槽及用具等要認真消毒。糞便和墊草最好燒毀或堆積發(fā)酵。病豬尸體和內臟器官深埋或化制。治療可用青霉素。

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5.2細菌性傳染病
5.2.2豬鏈球菌病（streptococcosis suum）

病原 流行病學 癥狀與病變 診斷 防治

豬鏈球菌病是由C、D、E、L群鏈球菌引起的豬多種疾病的總稱。急性常為出血性敗血癥和腦炎，慢性以關節(jié)炎、心內膜炎、淋巴結化膿及組織化膿等為特征。本病分布于世界各地，迄今我國已有13個省、自治區(qū)報道了本病，給我國的養(yǎng)豬業(yè)造成了極大的危害。



圖5-23

病原 鏈球菌(Streptococcus)的種類繁多，在自然界分布很廣。一部分對人畜有致病性，一部分無致病性。本菌呈圓形或卵圓形，常排列成鏈，鏈的長短不一，短者成對，或由4～8個菌組成，長者數(shù)十個甚至上百個（圖5-23）。在固體培養(yǎng)基上常呈短鏈，在液體培養(yǎng)基中易呈長鏈。大多數(shù)鏈球菌在幼齡培養(yǎng)物中可見到莢膜，不形成芽胞，多數(shù)無鞭毛，革蘭氏染色陽性。本菌為需氧或兼性厭氧菌。多數(shù)致病菌的生長要求較高，在普通瓊脂上生長不良，在加有血液、血清的培養(yǎng)基中生長良好。在菌落周圍形成α型(草綠色溶血)或β型(完全溶血)溶血環(huán)，前者稱草綠色鏈球菌，致病力較低，后者稱溶血性鏈球菌，致病力強，常引起人和動物的多種疾病。本菌的致病因子主要有溶血毒素、紅斑毒素、肽聚糖多糖復合物內毒素、透明質酸酶、DNA酶(有擴散感染作用)和NAD酶(有白細胞毒性)等。
　　根據(jù)蘭氏(Lancefield)血清學分類法，將鏈球菌分為20個血清群(A、B、C……V、I、J 除外)，每個群又分若干型或亞型，對豬有致病性主要有C、D、E和L群，G、M、P、R、S、T群也有一定的致病性，其致病力取決于病菌產生毒素酶的能力。本菌對高溫及一般消毒藥的抵抗力不強，對常用的抗生素敏感。

流行病學 豬的易感性較高，敗血癥型和腦膜腦炎型多見于仔豬，關節(jié)炎型多見于仔豬和中豬，并常與上兩型混合發(fā)生，化膿性淋巴結炎型多見于中豬。病豬、康復豬和健康豬均可帶菌，可經呼吸道和消化道感染，外傷、閹割或注射消毒不嚴格等也可導致本病傳播。一般呈地方流行性，一年四季均可發(fā)生，春、秋季多發(fā)。

癥狀與病變 敗血癥型病豬可在未出現(xiàn)癥狀前突然死亡。病情稍緩的豬表現(xiàn)為體溫升高，稽留，減食或不食，眼結膜潮紅，流淚，流鼻汁，并可在體表（如腹下，四肢下端、耳尖）出現(xiàn)紫紅色或出血性紅斑。剖檢呈敗血癥變化，各器官充血、出血明顯（圖5-24），心包液增量，脾腫大。腦膜腦炎型病豬病初體溫升高，不食，鼻有分泌物，繼而出現(xiàn)神經癥狀，運動失調，轉圈，磨牙，后軀麻痹，四肢劃動，甚至昏迷（圖5-25）。剖檢可見腦膜充血、出血（圖5-26），腦脊髓液增多、混濁，腦實質有化膿型腦炎變化。關節(jié)炎型病豬表現(xiàn)關節(jié)腫脹、疼痛、跛行?；撔粤馨徒Y炎型病豬頜下、股前等處淋巴結腫脹、化膿、破潰。





圖5-24
圖5-25
圖5-26


診斷 根據(jù)癥狀、病變及涂片檢查可做出初步診斷，確診應取病變組織做細菌培養(yǎng)、鑒定。
　　鑒別診斷 腦膜腦炎型癥狀易與偽狂犬病混淆，關節(jié)炎型癥狀易與豬丹毒混淆，要根據(jù)細菌培養(yǎng)鑒定來區(qū)分。

防治 注意豬舍環(huán)境衛(wèi)生，定期消毒，防止豬受外傷。常發(fā)區(qū)可用滅活苗或弱毒菌苗預防。病豬用青霉素80～180萬單位，鏈霉素1g混合肌肉注射，連用3～5天；氯霉素可按豬10～30mg/kg體重，肌肉注射，每天2次，連用3～5天；慶大霉素按1～2mg/kg體重，肌肉注射，每天2次，連用3天；磺胺嘧啶鈉注射液按豬70mg/kg體重，肌肉注射，每天2次。

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5.2細菌性傳染病
5.2.3豬傳染性萎縮性鼻炎 (Swine infectious atrophic rhinitis)

病原 流行病學 癥狀 病變 診斷 防治

豬傳染性萎縮性鼻炎(簡寫AR)是由支氣管敗血波氏桿菌引起的豬一種慢性呼吸道傳染病，其特征為鼻炎、鼻梁變形、鼻甲骨萎縮。本病1830年在德國發(fā)現(xiàn)，現(xiàn)遍布養(yǎng)豬發(fā)達國家。我國1964年浙江余姚從英國進口“約克”種豬發(fā)現(xiàn)本病，因此造成本病在我國傳播。

病原 Ⅰ相支氣管敗血波氏桿菌 (簡寫B(tài)b)和多殺性巴氏桿菌毒素源性菌株(簡寫Pm)是原發(fā)性感染因子。Bb為球桿菌，呈兩極染色，革蘭氏染色陰性，不產生芽胞，有的有莢膜，有周鞭毛。需氧，培養(yǎng)基中加入血液可助其生長。在葡萄糖中性紅瓊脂平板上，菌落中等大小，呈透明煙灰色。肉湯培養(yǎng)物有腐霉味。鮮血瓊脂上產生β溶血。不發(fā)酵糖類，利用檸檬酸鹽和分解尿素。本菌不論在動物的鼻腔內或人工培養(yǎng)上均極易發(fā)生變異，有三個菌相。其中病原性強的菌相是有莢膜的Ⅰ相菌，具有K抗原和強壞死毒素(似內毒素)，Ⅱ相菌和Ⅲ相菌則毒力弱。Ⅰ相菌由于抗體的作用或在不適當?shù)臈l件下，可向Ⅲ相菌變異。Ⅰ相菌感染新生豬后，在鼻腔里增殖，存留的時間長達一年之久。本菌的抵抗力不強，一般消毒藥均可使其致死。應激因素有助于AR發(fā)生。綠膿桿菌、放線菌、豬細胞巨化病毒、皰疹病毒等也可參與致病過程，使病變加重。

流行病學 任何年齡的豬都可感染本病，但以仔豬的易感性最大。病豬和帶菌豬是主要傳染源。其他動物如犬、貓、家畜(禽)、兔、鼠、狐及人均可帶菌，也可能成為傳染源。傳染方式主要是飛沫傳播，帶菌母豬通過接觸，經呼吸道感染仔豬，不同月齡豬再通過水平傳播擴大到全群。AR在豬群內傳播比較緩慢，多為散發(fā)或地方流行性。各種應激因素可使發(fā)病率增加，品種不同的豬，易感性也有差異，國內土種豬較少發(fā)病。

癥狀 AR早期癥狀，多見于6～8周齡仔豬。表現(xiàn)鼻炎，出現(xiàn)噴嚏，流涕和吸氣困難。病豬常搖頭、拱地、搔抓或摩擦鼻部。由于鼻淚管阻塞，淚液流出眼外，在眼內眥下皮膚上形成彎月形的濕潤區(qū)，被塵土沾污后粘結成黑色痕跡（照片5-05）。繼鼻炎后而出現(xiàn)鼻甲骨萎縮，致使鼻腔和面部變形，是AR特征性癥狀（照片5-06、照片5-07）。病豬體溫一般正常，生長停滯，難以肥育，有的成為僵豬。鼻甲骨的萎縮促進肺炎的發(fā)生。






照片5-05
照片5-06
照片5-07
圖5-27


病變 病變一般局限于鼻腔和鄰近組織，最特征的病變是鼻腔的軟骨和鼻甲骨的軟化和萎縮，特別是下鼻甲骨的下卷曲最為常見。有的萎縮嚴重，甚至鼻甲骨消失，而只留下小塊粘膜皺褶附在鼻腔的外側壁上（圖5-27）。鼻腔常有大量的粘膿性甚至干酪性滲出物積聚。

診斷 AR依據(jù)頻繁噴嚏、吸氣困難，鼻粘膜發(fā)炎、生長停滯和鼻面部變形易作出現(xiàn)場診斷。有條件者，可用X射線作早期診斷。用鼻腔鏡檢查也是一種輔助性診斷方法。病理解剖學診斷是目前診斷AR最實用的方法。一般在鼻粘膜、鼻甲骨等處可以發(fā)現(xiàn)典型的病理變化。沿兩側第一、二對前臼齒間的連線鋸成橫斷面，觀察鼻甲骨的形狀和變化。當鼻甲骨萎縮時，卷曲變小而鈍直，甚至消失。微生物學診斷目前主要是對Bb及Pm兩種主要致病菌的檢查。通過鼻腔拭子的培養(yǎng)是常用的方法。根據(jù)菌落形態(tài)、染色、凝集反應與生化反應進行鑒定，再用抗K和抗O血清作凝集試驗來確認Ⅰ相菌。血清學診斷：豬感染Bb后2-4周，血清中即出現(xiàn)凝集抗體，至少維持4個月，但一般感染仔豬須在12周齡后才可以檢出此種抗體。有些國家采用試管血清凝集反應診斷本病。試管法將待檢血清作系列稀釋后加等量抗原，充分振蕩，在37℃溫箱中放置24h判定結果。判定結果暫定1∶80++以上為陽性，1∶40++為可疑，1∶20以下為陰性。此外，尚可用熒光抗體技術進行診斷。
　　類癥鑒別應注意與傳染性壞死性鼻炎和骨軟病相區(qū)別。

防治 產仔斷奶和育肥各階段均采用全進全出飼養(yǎng)體制；提高生育母豬群年齡，避免引進大量年青母豬；降低豬群飼養(yǎng)密度，嚴格衛(wèi)生防疫制度，減少空氣中病原體、塵埃與有害氣體，改善通風條件，豬舍空舍和嚴格消毒，保持豬舍清潔、干燥、保暖，減少各種應激。新購入豬，必須隔離檢疫。對有病豬場，實行嚴格檢疫。有明顯癥狀和可疑癥狀的豬應淘汰。凡曾與病豬及可疑病豬有接觸的豬應隔離飼養(yǎng)，觀察3～6個月。完全沒有可疑癥狀者認為健康；如仍有病豬出現(xiàn)則視為不安全，則應嚴格禁止出售種豬和苗豬。良種母豬感染后，臨產時消毒產房，分娩接產仔豬，送健康母豬帶乳，培育健康豬群。
　　免疫接種 現(xiàn)有Bb(Ⅰ相菌)滅活油劑苗和Bb-Pm滅活油劑二聯(lián)苗。可用于母豬產仔前2個月及1個月分別接種，也可給1～3周齡仔豬免疫，間隔1周進行二免。目前看來以二聯(lián)苗效果最好。
　　藥物防治 為了控制仔母鏈傳染，應在母豬妊娠最后一個月內給予預防性藥物。常用SD100g/t飼料和土霉素400g/t飼料。乳豬在出生3周內，最后選用敏感的抗生素注射或鼻內噴霧，每周1～2次，每鼻孔0.5ml，直到斷乳為止。育成豬也可用磺胺或抗生素防治，連用4～5周，育肥豬宰前應停藥。