討論信鴿新城疫治療與學(xué)術(shù)報告

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鴿新城疫和其他副粘病毒感染

本病是由新城疫及其他副粘病毒感染引起的一種病毒性傳染病，具有高度接觸性傳染特點，常呈急性敗血癥經(jīng)過。臨診主要特征是腹瀉、神經(jīng)機能紊亂、粘膜出血。
病原及其傳播特點
　　本病原為禽副粘病毒，歸屬于副粘病毒科、副粘病毒屬。屬于RNA病毒。在電鏡負(fù)染色片上，副粘病毒屬顯出非常多形性病毒顆粒。一般呈圓形，直徑100�500納米，也常見橫斷面100納米左右的不同長度的細(xì)絲。病毒顆粒表面覆有8納米長的纖突。在禽副粘病毒的電鏡照片中，可見斷面18納米的人字形核衣殼或游離或顯現(xiàn)于瓦解的病毒顆粒上。禽類副粘病毒有9個血清型：PMV-1至PMV-9，其中PMV-1是禽類最重的病原體，PMV-2和PMV-3也能引起嚴(yán)重疾病。新城疫病毒即是PMV-1，它是副粘病毒屬中的原型。由于PVV-1引起的疾病首次暴發(fā)于印度尼西亞的爪哇和英國的新城（1926年），故名新城疫。在副粘病毒屬中，PMV-1及PMV-7與鴿有關(guān)，而且在有些地區(qū)如歐洲還存在著PMV-1的鴿變異株。鴿子是世界各地新城疫流行的潛伏來源。在歐洲有幾百萬只鴿子用于競賽、展覽和食用。新城疫從第三次大流行主要影響到這類鴿子（第一次大流行于1926年，第二次大流行發(fā)生于60年代末）。這次大流行于70年代末興起于中東，雞的表現(xiàn)相似于嗜神經(jīng)型，但無呼吸道癥狀。1981年抵達歐洲，然后迅速傳播到世界各地24個國家。1984年在英國，因飼料被鴿子污染，在非免疫雞群中引起20次暴發(fā)。
　　國內(nèi)有不少報道證明，信鴿和肉鴿均可感染發(fā)病，各種年齡的鴿均可感染。自1985年以來，我國某些口岸動檢所均先后報道查出此病。此病常于從外地引進新鴿之后在鴿場發(fā)生。此病一旦傳入鴿場后，來勢迅猛。發(fā)病率可達80%以上，死亡率也很高?？筛哌_90%以上，處于孵化期的種蛋感染后可全部死亡。
　　禽副粘病毒的抵抗力不強，容易被干燥、日光及腐敗殺死。但在陰暗潮濕的、寒冷的環(huán)境中，病毒可以生存很久。在掩埋的尸體和土壤中，能生存1個月。在室溫或高溫條件下，存活期較短。常用的消毒藥，如2%氫氧化鈉溶液、3%石灰酸溶液、1%臭藥水和1%來蘇兒等消毒藥液，3分鐘內(nèi)都能殺死病毒。
　　本病的主要傳染源是病禽和帶病毒禽。病鴿出現(xiàn)癥狀前24小時，分泌物和糞便中就會有大量病毒。康復(fù)禽多在癥狀消失后5�7天就停止排毒，少數(shù)禽康復(fù)后半個月，甚至2�3個月還排毒。本病主要是通過健康禽與病禽接觸，經(jīng)呼吸道和消化道感染。病禽咳嗽和噴嚏時噴出的飛沫含有很多病毒，健康禽（鴿）吸入后就可發(fā)生感染。被病毒污染的飼料、飲水、用具、運動場地都可引起健康禽（鴿）感染。病毒還可通過眼膜、泄殖腔和損傷的皮膚進入鴿體內(nèi)。野鳥飛禽是可能的傳播者（在50個鳥目中有27個目的236種鳥可感染此?。?。接觸過病禽鴿的人和貓、狗等動物，可機械地帶毒傳播，而且人也可感染發(fā)生結(jié)膜炎。
　　此病在任何季節(jié)都可發(fā)生，但以春秋兩季較多。
癥狀及剖檢變化
　　鴿感染新城疫后，癥狀不象雞那么典型。臨診可見病鴿精神萎頓，厭食喜飲，羽毛逆立，垂頭縮頸，兩翅下垂，無力飛行，排乳白色或黑綠色稀便，有輕度呼吸困難。部分病鴿發(fā)生嚴(yán)重的嘔吐，臨死前口吐黃水。病程5�7天。60%左右的病鴿出現(xiàn)頭頸顫抖或扭斜、后仰，陣發(fā)性痙攣等神經(jīng)癥狀。有的步態(tài)不穩(wěn)，甚至癱瘓，常常伏地而死。國內(nèi)有報道從口岸引進的鴿PMV-1感染后，臨診以腹瀉和神經(jīng)狀癥狀為特征。病鴿腹瀉拉稀，頭頸扭曲或歪斜，采食困難，雙翅下垂，站立不穩(wěn)，轉(zhuǎn)圈運動，最后廢食，極度消瘦，脫水而死。
　　剖檢病死鴿可見肺充血、出血、水腫，腺胃或兩胃交界處出現(xiàn)少量出血點；腸粘膜充血彌漫性出血；腦水腫，散見出血點；卵巢出血、卵黃變性，呈污綠色。少數(shù)病死鴿可見肝、脾腫脹，并散見斑點狀壞死。
診斷
　　根據(jù)流行病學(xué)，結(jié)合臨診癥狀及尸體剖檢變化，一般可作出初步診斷。確診須作病原分離和覽定。如可作病毒分離或血凝試驗、血凝抑制試驗以及血清中和試驗，以證實病毒的存在。
防治
　　本病用抗菌治療無效。鴿場一旦發(fā)現(xiàn)本病，確診后應(yīng)立即采取淘汰、隔離病鴿，環(huán)境大消毒等措施。同時采取緊急預(yù)防接種?？刹捎眯鲁且撷裣得缃臃N，據(jù)報道可很快控制疫情。對珍貴信鴿和種鴿可采取對癥治療。
　　據(jù)資料報道，受PMV-1感染的鴿群，其發(fā)病率和死亡率與氣溫有關(guān)，氣溫越高，死亡率也高，并且與毒株的毒力強弱也有關(guān)。在炎熱的夏季，發(fā)病率和死亡率幾乎可達100%。因此，在夏季要特別注意做好此病的防疫工作。
　　治療本病可試用中藥銀翹片解毒片，1次半片至1片，1日2次，連喂3�5天。也可用黃芩100克、桔梗70克、半夏70克、桑白皮80克、枇杷80克、陳皮30克、甘草30克、薄荷30克（后下），煎水供100只鴿飲用1天，連用3天。此外還可用金銀花、板藍根、大青葉各20克，煎水飲服或灌服，每只鴿每次5毫升，日服2次。

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雙黃殺毒退燒顆粒治鴿新城疫




邱 翔（西南民族大學(xué)生命科學(xué)與技術(shù)學(xué)院，四川 成都 ６１００４１）





　　鴿新城疫又稱鴿瘟，是由Ⅰ型副粘病毒（ＰＰＭＶ－１）引起的鴿的一種急性傳染病。本病來勢兇猛，流行期長，發(fā)病率和死亡率高，以下痢和出現(xiàn)神經(jīng)癥狀為主要特征。鴿場感染本病后多呈急性暴發(fā)性流行，大小鴿均可發(fā)病，病鴿多表現(xiàn)顯性感染，以幼齡鴿（包括乳鴿、童鴿和青年鴿）較為嚴(yán)重，絕大多數(shù)病鴿以死亡告終。發(fā)病率高達５０％～１００％，死亡率從２４％～８０％不等，但不是大批鴿短期內(nèi)迅速死亡，而是每天不斷地小批病死，流行期長達１～２個月。





１ 發(fā)病情況





２００４年１０月，四川某市郊區(qū)某肉用種鴿場１ ７５０只６０日齡和２ ２５０只１５０日齡的兩群肉種鴿突然發(fā)病。初期鴿精神沉郁，食欲不振，渴欲增加，全身震顫，羽毛松亂，水樣腹瀉，３ ｄ內(nèi)癥狀波及全群。隨病情的發(fā)展，鴿縮頭、閉眼、食欲廢絕、不愿走動，全身震顫更為明顯；有的扭頭歪頸，腿麻痹，不能站立，蹲伏或側(cè)臥，糞便轉(zhuǎn)為烏綠色，陸續(xù)出現(xiàn)少量死亡。解剖病死鴿５只，可見肝臟瘀血，呈棕褐色，脾臟輕度腫脹，腎臟瘀血，腸管空虛，腸壁瘀血，黏膜彌漫性出血，內(nèi)容物呈烏綠色，其余器官未見明顯病變。





２ 血清學(xué)檢測





隨機靜脈采血１０份，分離血清，用微量血凝抑制試驗測定抗雞新城疫ＨＩ效價，其中２份ＨＩ大于２１０，其余８份均低于２４。結(jié)合臨床癥狀及病理解剖變化，診斷為鴿瘟。





３ 治療





病鴿分為兩組，１組１ ７５０只，按０．５ ｇ／ｋｇ體重用雙黃殺毒退燒顆粒飲水，２組２ ２５０只，用復(fù)方金剛烷胺（禽泰克）１００×１０－６飲水。１組在用藥后第２ ｄ精神和食欲明顯好轉(zhuǎn)，第５ ｄ痊愈，治愈率為９９％。２組連續(xù)使用２ ｄ，精神食欲無明顯改善，于第３ ｄ改用雙黃殺毒退燒顆粒飲水，劑量同１組，病鴿精神食欲在用藥后第２ ｄ顯著改善，連續(xù)使用５ ｄ后痊愈，治愈率為９７．６％。





４ 小結(jié)





４．１ 對臨床出現(xiàn)的以精神沉郁、食欲減退為特征的鴿病，經(jīng)臨床觀察，病理解剖和血清學(xué)檢驗，診斷為鴿瘟。





４．２ 雙黃殺毒退燒顆粒對鴿新城疫有顯著療效。雙黃殺毒退燒顆粒為純中藥復(fù)方制劑，能顯著增強機體免疫功能，提高機體抵抗力，在體外能有效抑制雞新城疫病毒復(fù)制，對雞新城疫強毒攻擊的保護率為７８％，對鴿瘟的臨床治愈率達９７．６％?！鯷《四川畜牧獸醫(yī)》2005年第7期]




“雙黃殺毒退燒顆粒”對幾種常見禽類病毒病的防治效果 見：http://www.enwei.com.cn/medicine ... 914210534100003.htm





鴿Ⅰ型副粘病毒病的診治




陳加謂　徐秉波　高蘭平　李興中





1　發(fā)病情況




　　我縣李某于1998年3月15日從南京某鴿場引進肉鴿750對，其中成年鴿350對，青年鴿400對，場方告知成年鴿已接種過鴿瘟苗，青年鴿沒有接種。李某自為有養(yǎng)草鴿經(jīng)驗，不接種鴿瘟苗問題不大，沒有要求場方對青年鴿接種疫苗，肉鴿運回后又遇連續(xù)7天陰雨，初春仍寒天氣。青年鴿群開始發(fā)病，鴿主認(rèn)為是因長途運輸，天氣陰雨寒冷，加之更換環(huán)境引起腸炎，便自購氟哌酸、慶大霉素、環(huán)丙沙星、氯霉素、紅霉素等藥物進行治療，3天后見鴿群病情不但沒有得到控制，反而病鴿數(shù)量增多、病情加重，并出現(xiàn)死亡，每天平均死亡10多對，死亡數(shù)逐日增多。鴿主急來我站求治，我們隨去鴿場進行觀察癥狀和剖檢病鴿。





2　臨診癥狀




　　我們觀察成年鴿群無一發(fā)病，青年鴿群病鴿約占三分之一，病鴿的主要癥狀是下痢，糞便稀或糊狀，呈灰黃色或黃綠色，羽毛松亂，無光澤，精神沉郁，縮頸低頭，閉眼，尾下垂，不食有渴欲，常作吞咽動作，不愿走動，全身震顫，嚴(yán)重的腿發(fā)生麻痹，不能站立，蹲伏或側(cè)臥，有個別的還出現(xiàn)扭頭歪頸或頭向后仰，角弓反張，抽搐等癥狀，鴿主反映一般3～5天終因消瘦，衰竭，呼吸困難而死亡。剖檢病鴿，皮膚較難剝離，剝離后見肌肉干燥，胸肌消瘦，皮下有淤血斑，頸部尤甚，口、咽部積有粘液，嗉囊內(nèi)容物酸臭并有大量混濁液體，喉頭、氣管水腫、出血，肌胃、腺胃粘膜有大小不等出血點，特別是小腸、盲腸和直腸有明顯的出血斑，嚴(yán)重的彌漫性出血，胰腺有大理石狀病變。我們連續(xù)剖檢5只病鴿，病變都基本相同。





3　治療




　　根據(jù)現(xiàn)場觀察的癥狀和剖檢的病變，我們認(rèn)為病鴿不是腸炎下痢，所以鴿主用抗菌素類藥物治療無效。初步診斷是“鴿Ⅰ型副粘病毒病”即鴿新城疫，或稱鴿瘟。我們決定采取中藥制劑-新囊素進行治療。其方法是：對暫時無病鴿和病狀輕的鴿采取飲水給藥，將每瓶20ml的新囊素藥液加水至1000ml，供100只鴿飲服，每日1次，連服3天，對病鴿采取口服，每鴿用吸管滴新囊素原液0.2ml,每日2次，連服3天。用藥后第2天病鴿死亡減少，病鴿精神好轉(zhuǎn)，想活動，開始抖毛振翅，病重的垂翅上抬，臥伏的驅(qū)趕能站立驚逃。但少數(shù)肢腿麻痹，扭頸歪頭，頭向后仰的病鴿仍有死亡。服藥3天后疫情基本得以控制，3天共死亡26只。爾后我們對病鴿群又用新囊素連服2天。鴿群死亡停止，食欲恢復(fù)，活動趨于正常，停止用藥。治療的同時，我們對鴿舍、食槽、飲水器、保健砂盆等用具，用百毒殺1∶100溶液進行徹底消毒。鴿病治愈后15天，又用江蘇省農(nóng)科院牧醫(yī)研究室生產(chǎn)的JAAS(97)第001號“鴿Ⅰ型副粘病毒滅活油乳劑苗”進行免疫接種，每鴿頸部皮下注射0.5ml。一個多月后開始產(chǎn)蛋抱孵，投入正常生產(chǎn)。





4　討論




4.1　根據(jù)臨診癥狀、剖檢病變、鴿主自用抗菌藥治療無效，以及我們采用新囊素治療療效顯著，證實暴發(fā)的疫病是“鴿Ⅰ型副粘病毒病”的診斷是正確的。4.2　青年鴿群暴發(fā)該病的原因，是因為場方只對成年鴿免疫接種而青年鴿沒有免疫，這次疫病暴發(fā)350對成年鴿無一發(fā)病，只在400對青年鴿群發(fā)病。我們認(rèn)為有鴿病源性危害因素，加之長途運輸，又遇天氣連續(xù)陰雨寒冷及環(huán)境更換不適等原因誘發(fā)所致。4.3　對“鴿Ⅰ型副粘病毒病”目前尚無特效療法，采取緊急預(yù)防接種雞新疫Ⅱ系苗，過去用過效果也不甚理想，所以，我們根據(jù)用新囊素治療雞新城疫病效果較好的經(jīng)驗。采用新囊素進行治療，證明是有效的。4.4　新囊素系吉林省生物制品廠出品，吉獸藥字(94)Z001207，是由多味中藥提取液，經(jīng)濃縮并加入穩(wěn)定劑制成的水溶液，屬國家四類新獸藥。憾因廠家沒有標(biāo)明中藥配方，故無法進行藥理分析。

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鴿用新城疫滅活苗




[規(guī)格] 10ml/瓶
鴿新城疫是由鴿I型副粘病毒病引起的一種急性傳染病，傳播迅速，死亡率高達40%-75%，以腹瀉和神經(jīng)癥狀為主要特征，潛伏期可長達四周。
[臨床癥狀]
　　 病初羽毛蓬亂，縮頸、精神沉郁，食欲廢絕，體溫高達43攝氏度。單翅或雙翅下垂，腳麻痹，糞便呈綠色水樣，發(fā)病一周后出現(xiàn)陣發(fā)性痙攣，頭頸扭曲，顫抖和角弓反張，個別鴿子張口呼吸或發(fā)生結(jié)膜炎，眼臉腫脹，甚至無任何癥狀而突然死亡。
[病例檢驗]
1、頸部皮下充血、出血；
2、食道、腺胃和肌胃交界處有條紋出血；
3、腺胃乳頭出血，肌胃條狀出血；
4、小腸、直腸有彌漫性出血點；
5、泄殖腔粘膜出血，心冠溝及心肌肉有出血點；
6、肝腫大，有出血班，脾腎腫脹；
7、腦充血，腦實質(zhì)性水腫。
[預(yù)防措施]
1、加強鴿群飼養(yǎng)管理，使用優(yōu)質(zhì)飲料，合適的保健砂和潔凈飲水，減少鴿群應(yīng)激反應(yīng)，增強抗病力。
2、保持鴿棚衛(wèi)生清潔，健全和堅持檢疫、防疫、隔離消毒制度。
3、適當(dāng)合理用藥，防治細(xì)菌性疾病和寄生蟲病。
4、制定科學(xué)免疫程序，使鴿群對疫病有足夠的特異抵抗力。
[實踐證明]
　　 堅持免疫接種的鴿子一般不發(fā)病，現(xiàn)在有的鴿友采用滴鼻點眼類活毒凍干苗，這種苗多為雞專用疫苗，一方面不能完全預(yù)防信鴿新城疫病，且免疫保護期短（經(jīng)常出現(xiàn)免疫鴿群也發(fā)病的現(xiàn)象），另一方面該疫苗易于母源抗體發(fā)生作用而影響免疫效果；另外因為是活毒苗，有潛在散毒的危險，影響健康鴿群的安全。
　　 根據(jù)相關(guān)資料，提供如下參考免疫程序：




免疫期


幼鴿一月齡左右接種一次



幼鴿4-5月齡加強免疫一次



成年鴿每年接種兩次



疫情發(fā)生（5月齡以上幼鴿）




注射部位



皮下或肌肉



皮下或肌肉



皮下或肌肉



皮下或肌肉




使用計量



每只0.2ml



每只0.3ml



每只0.3ml



每只0.3ml






　　 澳大利亞梵特發(fā)大藥廠技術(shù)生產(chǎn)專業(yè)保護期半年以上，免疫效價達99%高效，新城疫疫苗使用時鴿體反應(yīng)小，不向外散毒安全保存性能好，不同年齡品種均可使用。
[用法]
　　 頸部皮下（避開血管、神經(jīng)）或肌肉注射，使用前先恢復(fù)至常溫，使用前和使用中要不斷搖勻。
[用量] 幼鴿：0.2ml/羽 成鴿： 0.3ml/羽
[保存] 0—10攝氏度冷藏保存，不能冷凍
[注意]
1、 本疫苗用于健康信鴿的免疫，病鴿或可疑病鴿應(yīng)先治療，待疾病康復(fù)后才能做疫苗接種。




2、 疫苗開啟后一次用完，剩余疫苗不得再用。
3、 接種疫苗針頭、針管等要滅菌消毒（開水中蒸煮15分鐘以上）。
4、 選擇下午、晚上接種疫苗，接種前一天，接種后1—2天，飲水使用大力神溶液或全能精華素，有助于免疫系統(tǒng)的建立和機體恢復(fù)，預(yù)防緊迫。
[有效期] 一年







新城疫核酸簡介




一、新城疫核酸制劑（新疫康，以下簡稱核酸）使用方法及注意事項
（1）正確診斷：從新城疫抗原獲得的新城疫核酸，特異性針對雞的新城疫及鴨、鵝、鴿子、珍禽、特禽的副粘病毒病的預(yù)防和治療，對其他病毒性疾病無效；
（2）使用方法：注射、點眼、滴鼻、飲水，要求先應(yīng)用核酸A項（主要成份：新城疫感染性核酸），24小時左右應(yīng)用核酸B項（特定活性蛋白酶），注意A、B相必須間隔24小時（注射時要求勤換針頭）；
（3）用于預(yù)防時，A相可與1羽份新城疫弱毒疫苗（Lasota系、V4株或克隆-30等疫苗）同時使用，效果更佳。B相不能與A 相及所有弱毒疫苗同時使用；
（4）預(yù)防、治療新城疫時A相與家禽基因工程白細(xì)胞介素-2（?？狄?，以下簡稱IL-2）混合后使用，能顯著縮短病程，提高治愈率；
（5）使用核酸前后4天內(nèi)，除用于預(yù)防時A相與新城疫弱毒疫苗（Lasota系、V4株或克隆-30等）同時使用外，其他時間不使用新城疫疫苗、家禽基因工程干擾素（富農(nóng)，以下簡稱IFN）及其它抗病毒化學(xué)藥品、中草藥物，否則影響新城疫核酸制劑的效果；
（6）A 相中有輕微混濁屬正?，F(xiàn)象；
（7）核酸A相與IL-2、新城疫弱毒疫苗同時使用時要求必須先分別稀釋后再混合并肌肉或皮下注射、點眼、滴鼻或飲水；
二、注意事項：
（1）新城疫（ND）與傳支（IB）禽流感（AI）、傳喉（ILT）等病毒病混合感染或鑒別不準(zhǔn)情況下不可以使用，可以選擇家禽基因工程干擾素（IFN）＋IL-2及黃芪多糖或其它抗病毒化學(xué)藥品治療；
（2）ND與法氏囊?。↖BD）混合感染情況下，應(yīng)用新城疫核酸制劑效果并不理想，可以選擇IFN（干擾素）＋IL-2（白細(xì)胞介素）＋黃芪多糖注射）；
（3）ND與中毒性病鑒別不清情況下，可以選擇降低應(yīng)激的IL-2和葡萄糖、電解多維飲水，必要時采取實驗室診斷或會診；
（4）發(fā)病時，使用核酸制劑A相應(yīng)加量。
三、 為什么偶爾出現(xiàn)應(yīng)用核酸死亡不減或加?。?br /> （1）應(yīng)用核酸制劑后第二天可能出現(xiàn)短暫的死亡上升屬正常，死亡雞為病情嚴(yán)重雞，注射核酸制劑并不能挽救瀕臨死亡雞，同時注射核酸制劑對病情嚴(yán)重的雞只也是應(yīng)激，加快其死亡，但大批死亡就不正常，說明診斷不正確，或有混合感染；
（2）診斷不正確，非新城疫（注意區(qū)別于AI、禽霍亂、中毒等）或ND與其它病毒?。↖LT、IB、IBD、AI等）混合感染或中毒時使用；
（2）核酸A相與B 相同時使用，造成A相失去活性而無效；
（3）在使用核酸前后的3-4日內(nèi)使用過新城疫弱毒疫苗，影響核酸制劑的效果；
（4）在使用核酸前后3-4日內(nèi)應(yīng)用過抗病毒藥品；器具受到污染或消毒劑消毒等情況下；
（5）應(yīng)用核酸時沒有應(yīng)用控制細(xì)菌感染的藥物，造成新城疫控制住后，大腸桿菌或球蟲等快速發(fā)展起來。
四、使用新城疫核酸制劑與新城疫疫苗相比優(yōu)點：
（1）新城疫核酸制的A相不是完整的病毒粒子，進入家禽體內(nèi)發(fā)揮作用快；
（2）新城疫核酸制劑A相在新城疫核酸制劑B相的作用下，組合的新城疫病毒粒子的毒力低，不污染環(huán)境、不對養(yǎng)殖場其他日齡家禽造成免疫壓力和傷害；
（3）受母源抗體干擾??；
（4）處于潛伏感染、發(fā)病時應(yīng)用，發(fā)揮治療作用，抗體水平低的直接起到預(yù)防作用




新城疫核酸制劑




【主要成份】 新城疫感染性核酸




【作用機理】 ND感染性核酸在ND病毒RNA聚合酶作用下產(chǎn)生互補的正鏈，再翻譯成蛋白質(zhì)和ND病毒的基因組，包裝成具有感染性核酸序列特異性的完整病毒粒子，ND完整病毒粒子F蛋白作為無活性的前體蛋白F0在ND核酸制劑的蛋白酶作用下分解成F1和F2兩個亞單位，引起宿主細(xì)胞的融 合和分解。ND病毒粒子大量繁殖，并誘導(dǎo)機體產(chǎn)生高水平的特異性ND抗體。所產(chǎn)生的高抗體發(fā)揮著預(yù)防和治療ND的作用。




【作用用途】 家禽ND的免疫預(yù)防和發(fā)病后的治療。




【用法用量】 A液：點眼、滴鼻、注射或混飲。生理鹽水稀釋，按瓶標(biāo)簽上注明的用量使用。B液：滴口或飲水，在A液使用24小時后使用。




【規(guī) 格】 4ml：1000萬活性單位




【包裝規(guī)格】 A液（4ml/瓶）＋B液（2ml/瓶）/套 5套/盒




【注意事項】




1、 發(fā)病或正常免疫時，注射或滴口效果好，作用更快；




2、在飲水使用時，要適當(dāng)限水，并且水溫在25℃以下；
3、使用核酸制劑A液時，配合白細(xì)胞介素－2使用，療效更顯著；




4、使用核酸制劑A液的同時，可與ND弱毒疫苗同時使用，保證ND疫苗在免疫麻痹（免疫耐受）、免疫抑制狀況下更好的免疫效果；
5、核酸制劑A液與ND弱毒疫苗可以同時使用，并能提高使用效果。在分開使用時，兩者應(yīng)間隔三天以上時間，避免產(chǎn)生免疫時的相互中和，影響使用效果。




【適用對象】 雞、鴨、鵝、特禽、珍禽










參考資料：




http://www.pigeon-cn.com/Article/news/200552814954.htm




http://www.ybxm.gov.cn/Article/fjjd/sysl/200508/483.html




http://www.wanfangdata.com.cn/qi ... zgsy9912/991215.htm




http://www.hy-rp.com/sgypxl/yao_18.htm




http://yingfengheliubi.139.com/article/830655.html




http://www.dlsam.com/pirvater/jptj-1-1.asp?lsh=60

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補充部分



新城疫病毒(Newcastle disease virus)



同義名：新城雞瘟病毒，禽肺腦炎病毒，亞洲雞瘟病毒，偽雞瘟病毒，禽副粘病毒1型。



新城疫(ND)是極易傳染的毀滅性疾病，最常侵襲家雞和珠雞，也能感染許多其它家禽和野鳥?；痣u和孔雀的易感性較低，但常從雉、鴿和野生鸚鵡體內(nèi)分離到毒力強大的病毒。水禽和海鳥通常抵抗力甚強，但可作為帶毒者。人有易感性，常因接觸病禽和病毒乃至活毒疫苗而被感染。本病于1926年首先發(fā)現(xiàn)于印度尼西亞的巴塔維亞，同年發(fā)現(xiàn)于英國新城，故名。本病的死亡率極高，強毒力毒株引起的感染常達100%，廣泛分布于世界許多國家。






1.形態(tài)特征?



成熟病毒粒子的直徑約為100～250nm，有囊膜的病毒粒子通常呈圓形，但常因囊膜破損而形態(tài)不規(guī)則，也常見橫斷面100nm左右的不同長度的細(xì)絲，顯現(xiàn)出多形性的病毒粒子。囊膜上的纖突約長8nm。病毒粒子的內(nèi)部為一核心，也就是病毒粒子中卷曲的核衣殼。核衣殼的直徑約17nm。新城疫病毒很不穩(wěn)定，用乙醚處理時病毒粒子徹底破壞，釋出形狀不規(guī)則的凝絮狀物，直徑35～65nm。其外層為脂蛋白，表面有纖突，具有血凝素(HA)和神經(jīng)氨酸酶(NA)活性。






2.理化學(xué)特性?



新城疫病毒(NDV)在55℃經(jīng)45分鐘或在直射陽光下經(jīng)30分鐘滅活。但在4℃經(jīng)幾周，在-20℃經(jīng)幾個月，在-70℃經(jīng)幾年感染力不受影響?？偟膩砜?NDV對理化因素的抵抗力相當(dāng)強，能在自然界中頑強生存。影響其在宿主體外生存的主要因素，包括病毒的數(shù)量、毒株的種類、溫度、濕度、干燥速度、陽光照射和貯存條件以及是否存在有機物等等。在新城疫暴發(fā)后經(jīng)2～8周，仍能從雞舍、產(chǎn)蛋巢、蛋殼、羽毛和其它物質(zhì)中分離到病毒。在鮮蛋中經(jīng)幾個月，在凍雞中經(jīng)2年以上仍有病毒生存。將不拔毛的雞尸貯藏于4℃，經(jīng)4～6個月仍能在皮膚和骨髓中檢出活的病毒。?碳酸鈉和氫氧化鈉的消毒效果不穩(wěn)定，大多數(shù)去垢劑能迅速將其滅活。普通洗衣皂雖無直接消毒作用，但其去污能力良好，4%濃度可作清潔和一般消毒用。如果病毒未被組織、分泌物、糞便或其它有機物所保護，煤酚皂、酚、甲酚等配成2%～3%溶液，在5分鐘內(nèi)可將病毒滅活。福爾馬林的效果因溫度和濃度的不同，差別甚大，但在37℃孵卵器內(nèi)0.1%福爾馬林維持6小時能有效地使病毒滅活。?新城疫病毒的RNA核苷酸序列長15 156bp?；蚪M編碼6種蛋白質(zhì)：L、HN、F、NP、P、M蛋白。病毒粒子含20%～25%(W/W)來自宿主細(xì)胞的脂質(zhì)和約6%的碳水化合物。?






3.生物學(xué)活性



(1)血凝性NDV能凝集紅細(xì)胞，是由于其HN蛋白能結(jié)合于紅細(xì)胞表面的受體。這一特性以及抗血清的特異性抑制作用已成為本病的有效診斷方法。?雖然NDV可凝集所有兩棲類、爬行類和禽類的紅細(xì)胞，但HA試驗常用雞的紅細(xì)胞。所有NDV毒株都可凝集人、小鼠和豚鼠紅細(xì)胞。但凝集牛、山羊、綿羊、豬和馬紅細(xì)胞的能力則隨毒株或血清型而異。?



(2)神經(jīng)氨酸酶活性神經(jīng)氨酸酶(NA)也是HN分子的一部分，存在于副粘病毒屬的所有成員。此酶的明顯作用是可將病毒逐漸從紅細(xì)胞上洗脫下來。然而尚不知道NA對病毒復(fù)制的確切功能。NA還作用于受體位點，使F蛋白充分接近而發(fā)生病毒與細(xì)胞膜的融合。?



(3)細(xì)胞融合與溶血NDV和其它副粘病毒可因同一機制引起紅細(xì)胞溶解或細(xì)胞融合。病毒復(fù)制時附著于受體位點，繼之病毒囊膜與細(xì)胞膜融合，也可導(dǎo)致兩個或多個細(xì)胞融合。紅細(xì)胞膜常因與病毒之間的膜融合而導(dǎo)致紅細(xì)胞溶解，產(chǎn)生溶血。?






4.抗原性?NDV在免疫學(xué)上與正粘病毒和副粘病毒的其它成員存在差別。乙醚處理可將病毒粒子迅速裂解為具有血凝性的V抗原和內(nèi)部的核衣殼成分，后者類似于流感病毒的可溶性S抗原。NDV有一種抗原與流行性腮腺炎病毒有交*。在人流行性腮腺炎患者體內(nèi)，可能具有NDV的血凝抑制抗體。但以豚鼠制備的免疫血清作檢查，NDV的核衣殼抗原或囊膜抗原與其它成員均無交*。NDV的脂蛋白是從宿主細(xì)胞表面獲得的，具有正常宿主細(xì)胞的抗原活性，并構(gòu)成病毒粒子的不可分割的一部分，占病毒粒子總量的40%。?






5.培養(yǎng)



NDV易在10～12日齡雞胚的絨毛尿囊膜上或尿囊腔中生長，接種后24～36小時病毒滴度可達1010EID50/ml。雞胚常經(jīng)24～72小時死亡，呈現(xiàn)出血性病變和腦炎。感染的尿囊液能凝集紅細(xì)胞。鵪鶉胚對本病毒更為易感，但病毒滴度沒有雞胚高。大多數(shù)毒株能在許多繼代細(xì)胞和傳代細(xì)胞中增殖，包括兔、豬、犢牛和猴的腎細(xì)胞、雞組織細(xì)胞和HeLa細(xì)胞。最常用的為雞胚成纖維細(xì)胞、雞胚腎和乳倉鼠腎細(xì)胞。但是細(xì)胞培養(yǎng)物的病毒濃度常比雞胚低1個滴度。細(xì)胞培養(yǎng)物中病毒感染的第一個跡象是合胞體的形成。在大多數(shù)細(xì)胞培養(yǎng)物中，病毒引起形狀不規(guī)則、嗜酸性的胞漿內(nèi)包涵體。在細(xì)胞核內(nèi)偶而也有輪廓清晰的包涵體，但極為罕見。細(xì)胞培養(yǎng)物可能呈現(xiàn)慢性感染，或者長期保持隱性感染，有時釋放病毒，有時根本不釋放病毒。這些慢性感染的細(xì)胞培養(yǎng)物常常不顯現(xiàn)細(xì)胞病變。對培養(yǎng)物中生存的細(xì)胞用相近的病毒攻擊時，常無易感性。如果持續(xù)感染時有干擾素產(chǎn)生，則以不相關(guān)病毒作重復(fù)感染，也將受到抑制。用熒光抗體技術(shù)能夠查出持續(xù)感染細(xì)胞胞漿中存在的病毒抗原顆粒。這些顆粒凝聚成小塊，分散在整個細(xì)胞胞漿中，或者在核四周形成大塊。






6.病原性



NDV各毒株對不同宿主的致病力變化很大。雞是高度敏感的，鴨和鵝可能被感染，但不表現(xiàn)臨床癥狀。NDV對雞的致病性主要由病毒株決定，但感染劑量和途徑，雞的年齡和環(huán)境條件也有影響。一般雞愈小，發(fā)病愈急，雛雞感染野外強毒可突然死亡。較大的雞可能病程較長并有典型的臨床癥狀。雞的品系不影響雞的敏感性。自然感染的病雞呼吸道癥狀較重。而肌肉、靜脈內(nèi)和腦內(nèi)途徑感染的雞則神經(jīng)癥狀加重。NDV復(fù)制時，前體糖蛋白F0需要裂解成F1和F2，才能使子代病毒粒子具有感染性。這種翻譯后的裂解由宿主細(xì)胞蛋白酶完成。若不使其裂解，則產(chǎn)生非感染性病毒粒子。胰酶能裂解NDV所有毒株的F0，體外處理非感染性病毒可恢復(fù)其感染性。個別NDV毒株的HN分子也是作為前體存在，需要裂解才具有生物活性。F0裂解的重要性已被實驗證實，因為病毒在正常時不能在細(xì)胞培養(yǎng)物中復(fù)制或產(chǎn)生蝕斑，若在覆蓋瓊脂或培養(yǎng)液中加入胰酶，則二者皆可發(fā)生。所有病毒都可在雞胚尿囊腔復(fù)制并產(chǎn)出具有感染性的子代病毒。對雞有致病性的病毒，不論是否加入胰酶，可在體外多種細(xì)胞中復(fù)制。但低毒力毒株只有加入胰酶時才能復(fù)制。因此，強毒株的F0分子能被多種蛋白酶裂解，但弱毒株的F0分子的敏感性較低，這些病毒只能在特定的宿主細(xì)胞內(nèi)生長。這是因為強毒株裂解點兩側(cè)具有附加的堿性氨基酸，裂解可由多種宿主蛋白酶完成。緩發(fā)型病毒不含有附加氨基酸，只能在含有類似胰酶的蛋白酶的部位復(fù)制，例如呼吸道和腸道。而強毒株可在許多組織和器官中復(fù)制，導(dǎo)致致命的全身性感染。新城疫自然發(fā)病的潛伏期平均為5～6天。病毒毒力強大者可在3天內(nèi)出現(xiàn)癥狀。毒力弱者可能拖延幾周。臨床癥狀變化甚大，視暴發(fā)嚴(yán)重程度而異。但其它許多因素也能影響本病的表現(xiàn)，包括雞群的年齡和免疫狀況、感染途徑以及有無其它微生物感染并發(fā)等。在強毒引起的急性病例中，常有呼吸道紊亂，伴有羅音、氣喘和咳嗽。也常存在抑郁、虛脫和嚴(yán)重腹瀉，排出淡綠色稀糞。隨后出現(xiàn)神經(jīng)癥狀。毒力強大的病毒引起的死亡率極高，雞群在短短幾天內(nèi)可能死亡90%～100%。在亞急性病列中，死亡率通常要低得多，癥狀也不太特征。毒力中等的病毒導(dǎo)致神經(jīng)癥狀和麻痹，死亡率常不超過25%。弱毒引起的病癥甚為輕微，但產(chǎn)卵量一般有所下降，沒有神經(jīng)癥狀，多迅速康復(fù)，沒有后遺癥。這種溫和性病雞只能用血清學(xué)或分離病毒的方法檢出。NDV感染所有年齡的火雞，癥狀與雞相仿，但通常癥狀輕微。在鴨、野禽和其它野生動物中，本病更為輕微，通常不易覺察。人類也能感染，主要發(fā)生于禽類加工廠工人、獸醫(yī)和實驗室工作人員，是在接觸病毒或處理病禽時感染的。潛伏期約為48小時。引起急性結(jié)膜炎，偶而也可侵害角膜。也報道有發(fā)生輕微流感癥狀的患者。大多數(shù)病例的病程為7～10天，不經(jīng)治療自行康復(fù)，且不傳染給他人。實驗感染時，NDV可使倉鼠和小鼠發(fā)生非傳染性腦炎。腦內(nèi)接種恒河猴和豬，引起腦膜腦炎。NDV甚至可在爬行動物和角鯊體內(nèi)活存一些時間。在自然發(fā)生新城疫的家禽病例中，由于家禽年齡和品種不同及病毒毒力的強弱，病理變化的差異極大。輕癥病例的唯一異?，F(xiàn)象是氣囊炎和肺充血，伴有呼吸道的其它非特異性病變，但在急性病例中，病變的表現(xiàn)和分布甚為特征。腺胃粘膜、腸系膜、腹膜、心臟和其它組織中有點狀出血，腸管集合淋巴結(jié)的出血更為嚴(yán)重，并常有潰瘍。脾臟有時腫大，腎臟和其它器官充血。?在自然條件下，NDV侵入宿主的途徑主要是呼吸道和眼結(jié)膜，但也可經(jīng)消化道侵入。病毒吸附于上皮細(xì)胞后迅速侵入細(xì)胞，可在24小時內(nèi)完成第一輪復(fù)制。接著釋放新形成的病毒，引起病毒血癥，并在身體的易感部位進行第二輪增殖。約在3天左右，病毒滴度達最高峰。隨后可能由于干擾素的形成和特異性抗體的產(chǎn)生，病毒增殖受到抑制。強毒株和弱毒株的區(qū)別在于前者對上皮細(xì)胞的破壞性更強，病毒釋放更快，通過血腦屏障更容易。大多數(shù)NDV毒株呈嗜神經(jīng)性，某些毒株呈嗜肺性，偶見嗜腸性毒株。病毒的嗜性?？赏ㄟ^不同的人工接種途徑加以改變。

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7.生態(tài)學(xué)



本病傳播主要是通過健禽直接接觸病禽或間接攝入被病禽呼吸道分泌物和糞便等污染的墊料、飼料或飲水。毫無疑問，傳播的主要方式是活禽運輸，因?qū)⑻幱跐摲诤桶l(fā)病早期的病禽混在健禽中，使整群受到感染。污染的運輸工具和禽舍也是重要的傳染來源。病禽的肉尸、內(nèi)臟和下腳料處理不當(dāng)，也是本病傳播的重要原因。有人認(rèn)為病禽所產(chǎn)的蛋在傳播疾病上具有重要作用，看來并不十分可靠。雖然雞群在發(fā)病早期所產(chǎn)的蛋中，被NDV感染者可能多達30%，但這種雞胚都死亡，似乎不能孵出雛雞。因此，感染的主要危險是病蛋破損，污染孵化器。溫和型新城疫病雞容易成為持久性傳染源，因長期不斷排出病毒，造成疾病的連續(xù)傳播，特別在大群舍飼雞群中更是這樣。曾有雉、塘鵝和其它野禽自然發(fā)生本病的報道，說明許多野禽可能是病毒的機械攜帶者。國內(nèi)外均報道從外觀健康的家鴨泄殖腔分離獲得NDV，分離率高達6.5%～9.3%，其中包括強毒株，這在流行病學(xué)上有著重要意義。?






8.診斷



急性新城疫的初步診斷，通常根據(jù)病史、臨床癥狀和尸體剖檢即可作出。但溫和型新城疫較難作出確切診斷，在沒有神經(jīng)癥狀的情況下，可能與其它呼吸道疾病混淆，特別是在雞群中本來就有其它呼吸道感染時，則必須進行病毒分離或血清學(xué)診斷。?



(1)  病料采集



從感染后3～5天病禽的呼吸道分泌物或肺組織中，很易分離到病毒。全身癥狀比較嚴(yán)重的病例，病毒很易從脾臟、血液中分離獲得。腦組織的病毒分離率較低。接種過疫苗的雞發(fā)生感染時，采集病料的時間應(yīng)推遲至6～14天。?



(2)  分離培養(yǎng)



最好應(yīng)用9～11日齡的雞胚。種蛋必須來自健康母雞，并且沒有新城疫抗體。將病料作尿囊腔接種，置37～38℃培養(yǎng)，每天照蛋，連續(xù)5天。強毒和中等毒力毒株常使雞胚在36～96小時死亡。雞胚全身充血，頭和翅等處出血，尿囊液清朗，內(nèi)含大量病毒，呈現(xiàn)較高血凝性。弱毒株可能不使雞胚死亡，但雞胚液能凝集紅細(xì)胞?？梢刹×先绻皇闺u胚死亡，不要輕易作出否定結(jié)論，應(yīng)取雞胚組織在尿囊液中磨碎，制成懸液，繼續(xù)接種雞胚盲傳3代。?在某些情況下需要接種易感小雞時，可通過呼吸道或肌肉接種。?



(3)檢查病毒抗原



免疫組化技術(shù)能證明組織和器官中存在的特異性病毒或抗原，提供快速的診斷方法。氣管切片或壓片免疫熒光法和氣管切片免疫過氧化物酶法已應(yīng)用于NDV感染的檢驗。?也可應(yīng)用細(xì)胞培養(yǎng)物分離NDV，最好是雞胚成纖維細(xì)胞或雞胚腎細(xì)胞。有些毒株在細(xì)胞培養(yǎng)物中不出現(xiàn)細(xì)胞病變。如作蝕斑檢查，覆蓋瓊脂中必須含有鎂離子和DEAE才能使某些毒株出現(xiàn)蝕斑。蝕斑出現(xiàn)于感染后24～72小時。?



(4)血清學(xué)



家禽血清中的新城疫抗體可被多種試驗檢出，包括血凝抑制試驗、酶聯(lián)免疫吸附試驗、單相輻射免疫擴散、單相輻射溶血、瓊脂擴散、雞胚中和及蝕斑中和試驗。其中血凝抑制試驗是最常用的。酶聯(lián)免疫吸附試驗已普遍應(yīng)用。作為雞群監(jiān)測程序的一部分而進行血凝抑制試驗時，可采取待檢血清，與已知血凝性良好的NDV作試驗。尿囊液中可加入0.1%福爾馬林將病毒滅活。待檢血清作連續(xù)倍倍稀釋，每一稀釋度為0.25ml，與0.25ml已知病毒懸液(4個血凝單位)混合，靜置5分鐘后加入0.25ml 0.5%～1%雞紅細(xì)胞?；旌虾笾?0℃～30℃經(jīng)15～30分鐘觀察結(jié)果。當(dāng)然也可在微量滴定板上進行微量血凝和血凝抑制試驗。鑒定病毒時，將感染尿囊液與已知抗血清作同樣檢查。血凝抑制試驗比中和試驗簡單快速。血凝抑制價在1：20以上者，肯定被檢雞過去患過新城疫或接種過新城疫疫苗。血凝抑制抗體在體內(nèi)的持續(xù)時期比中和抗體短。對在細(xì)胞培養(yǎng)物中不產(chǎn)生細(xì)胞病變的毒株，可



用血細(xì)胞吸附和血細(xì)胞吸附抑制試驗加以鑒定。中和試驗常用固定血清－稀釋病毒法。過去從未接觸過NDV的正常雞血清能中和高達100ID50的病毒，因此必須高于此值才能判為陽性。在10～20天前感染新城疫的雞，其血清通常能中和103～106ID50的病毒。NDV各毒株在抗原性上沒有區(qū)別，但是產(chǎn)生中和抗體的能力卻有差異。



(5)病毒特性鑒定



就NDV而言，普遍存在緩發(fā)型毒株，因而即使分離出NDV,也很難確診本病。為了確診，進一步作病毒特性鑒定，例如致病性試驗是必要的。?



A.     致病性試驗



由于以臨床癥狀衡量病毒的真正毒力不一定可靠，有必要進行病毒致病性的實驗室評估。有3種體內(nèi)試驗可用于此目的：①感染一個病毒最小致死量的雞胚平均死亡時間(MDT)；②一日齡雛雞腦內(nèi)接種致病指數(shù)(ICPI)；③6周齡雞靜脈接種致病指數(shù)(IVPI)。



B.     體外致病性試驗



如上所述，只有NDV在F0的分裂位點上具有附加堿性氨基酸，胰酶蛋白酶等才可作用于F0,使其具有感染性。因此，NDV分離物在無胰酶的細(xì)胞培養(yǎng)上物形成蝕斑的能力，可成為一種簡單的體外檢查病毒毒力的方法。



C.     單克隆抗體



NDV的單克隆抗體除用于常規(guī)診斷之外，在基本特性分析基礎(chǔ)上，可將單克隆抗體用于對分離物的鑒定和病毒分組。這種以抗原特異性為基礎(chǔ)的分型是診斷和流行病學(xué)分析的有力手段，能迅速分組和鑒別分離到的NDV 。






9.免疫



目前大多數(shù)國家都采用預(yù)防接種作為控制新城疫的主要措施。根據(jù)具體情況，不同國家制備和應(yīng)用各種不同的弱毒疫苗和滅活疫苗。滅活疫苗的優(yōu)點是病毒被殺死，沒有散播疾病的危險。各種滅活劑，包括紫外線、福爾馬林、氯仿或β－丙內(nèi)酯等同樣能滅活其它病毒。因此，制備疫苗的雞胚如果混有病毒，也不會導(dǎo)致危險。滅活疫苗反應(yīng)輕微，適用于雛雞、初產(chǎn)母雞和健康狀態(tài)較差的雞。滅活疫苗的免疫期短，不超過6個月。為了增強免疫效果，常在滅活疫苗中加入氫氧化鋁和油類等佐劑?；钜呙缬腥醵疽呙绾椭械榷玖σ呙鐑深?。?



(1)  弱毒疫苗



包括自然弱毒株，如F株(Ⅲ系苗)、B1株(Ⅱ系苗)、La Sota株(Ⅳ系苗)和V4株。這些毒株一般沒有致病力，僅偶而致發(fā)輕微呼吸道癥狀和其它反應(yīng)。弱毒疫苗對1日齡和幼齡雛雞都能用。每只雞接種的適宜劑量為106.5～107EID50。



(2)  中等毒力疫苗



最常用的毒株為I系苗、Roakin株、Komorov株、Hertfordshire株(Herts 33)和Mukteswar株。每只雞的適宜劑量為105EID50，一般作肌肉注射。中等毒力疫苗的免疫效果良好，但不能用于8周齡以下的雞。Roakin株是在美國分離到的自然流行毒株，而Komorov株則是強毒株通過雛鴨連續(xù)腦內(nèi)傳代而致弱的。Herts 33株和Mukteswar株是中等毒力疫苗中毒力最強的，將強毒株連續(xù)通過雞胚致弱而成。所有中等毒力疫苗主要作加強免疫接種用。大多數(shù)活疫苗是用雞胚制備的，并經(jīng)凍干保存。弱毒株如B1常用滴眼或滴鼻接種，也可應(yīng)用氣霧免疫或?qū)⒁呙缂佑陲嬎型杜c，隨后再接種免疫力較強的LaSota疫苗。必須注意，La Sota株的毒力是弱毒疫苗中的最強者，易感雛雞在接種后反應(yīng)較重。因此不能用于4周齡以下的小雞。如果流行的病毒毒力很強，應(yīng)先用弱毒疫苗接種，隨后再用中等毒力疫苗進一步加強免疫。中等毒力疫苗通常應(yīng)用肌肉或翅部皮下接種，接種后可能引起輕微的癥狀，產(chǎn)生的保護力雖大于滅活疫苗，但不能排除恢復(fù)為強毒的危險，即使這種可能性很小。隱性帶毒雞的雞蛋中有時帶有NDV，如果應(yīng)用這種雞蛋制備弱毒疫苗，接種易感雛雞，往往導(dǎo)致嚴(yán)重的暴發(fā)流行。因此，在沒有本病流行的地區(qū)不應(yīng)使用活疫苗。由于家禽的數(shù)量很大，預(yù)防接種花費的人力和時間都很可觀，特別是重復(fù)接種。因此人們提出混合疫苗，例如將新城疫疫苗與傳染性支氣管炎疫苗和禽痘疫苗等制成聯(lián)合疫苗。NDV能適應(yīng)哺乳動物細(xì)胞，如牛和豬的腎單層細(xì)胞，因此可以培育弱毒疲備株和生產(chǎn)減毒疫苗，但免疫原性較差，必須應(yīng)用注射接種法才能奏效。病毒在細(xì)胞培養(yǎng)物中的滴度低于雞胚，因此目前活疫苗生產(chǎn)均用雞胚。由于疫苗接種，母雞體內(nèi)常有高水平的NDV抗體，并能將抗體轉(zhuǎn)移到卵泡中。孵化后，胚胎和雛雞在發(fā)育階段將卵黃中的免疫球蛋白吸收入體內(nèi)，從而獲得了被動免疫。因此這些雛雞在出殼后5周內(nèi)，對疫苗抗原的刺激應(yīng)答極弱，形成的免疫力一般不超過5個月，甚至可能只有2個月或更短。為了克服這一困難，對于容易遭受新城疫感染威脅的雛雞，應(yīng)在出殼后幾天內(nèi)用弱毒疫苗接種。1日齡雛雞接種疫苗的效果總不理想，雛雞日齡越大，免疫效果越佳。為了獲得足夠的免疫力，要在4周齡時再用弱毒疫苗作第二次接種，這樣可以在3～5個月內(nèi)提供足夠的保護力。種雞可在8～10周齡和16～20周齡，以后每隔5個月再用滅活疫苗或者中等毒力疫苗接種。接種活疫苗不但有混入NDV或其它病毒的危險，而且可使其它呼吸道疾病的發(fā)病率增高，因為疫苗接種可能激發(fā)雞群中潛在的病原體。通過實驗研究，建議工廠化養(yǎng)雞場應(yīng)用B1或La Sota弱毒疫苗，根據(jù)各批雛雞一日齡時的母源血凝抑制抗體水平，在監(jiān)測的基礎(chǔ)上確定最適首次免疫接種日齡。當(dāng)雛雞血凝抑制滴度降至1∶16時，進行第一次飲水免疫。25天后，再作第二次飲水免疫。再經(jīng)60天后進行第三次氣霧免疫，此后每隔120天氣霧免疫一次。據(jù)云可使雞群在整個生產(chǎn)周期始終保持有效的免疫狀態(tài)。為保證安全起見，一周齡以內(nèi)的雛雞最好不用La Sota弱毒疫苗。必須強調(diào)指出，當(dāng)免疫雞接觸自然野毒時，可能成為短暫的帶毒者，但不顯示臨床癥狀。這些無癥狀的帶毒雞可能排出病毒，并在易感雞群引起疾病暴發(fā)。隨著集約化養(yǎng)雞業(yè)的發(fā)展，新城疫免疫程序的研究日益受到重視。國內(nèi)外很多學(xué)者都相繼開展這方面的研究。從總體上看，新城疫的免疫保護水平受到母源抗體水平、疫苗種類、弱毒疫苗株的性質(zhì)等因素的影響，不同的雞場一般都應(yīng)根據(jù)上述影響因素和雞場具體情況，制定適于本場的免疫程序?，F(xiàn)代分子生物學(xué)技術(shù)的應(yīng)用，使人們對NDV的致病性和抗原性有了更新的了解，證明HN和F基因與二者有密切關(guān)系。采用基因工程技術(shù)已克隆了HN和F基因，并使其在病毒載體中表達，如痘苗病毒、雞痘病毒、鴿痘病毒等，并證明F基因或HN基因重組活疫苗株免疫雞對強毒攻擊具有免疫保護力。其中F基因的重組雞痘病毒疫苗，已進入?yún)^(qū)域應(yīng)用試驗階段。以桿狀病毒表達HN基因的亞單位疫苗也能誘導(dǎo)產(chǎn)生免疫保護性。由此可見，基因工程疫苗或亞單位疫苗，已成為新城疫疫苗的一個研究方向，開發(fā)應(yīng)用前景十分廣闊。

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