鴨 疫 巴 氏桿 菌 病

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鴨 疫 巴 氏桿 菌 病

鴨疫巴氏氏桿菌病有多種病名，如新鴨病、鴨敗血癥、鴨疫綜合癥、鴨疫敗血癥、鴨疫巴氏桿菌病、傳染性漿膜炎等，而鵝的鴨疫里默氏桿菌病曾被稱為鵝流感或鵝滲出性敗血癥。該病是雛鴨、雛火雞和其他多種禽類的一種常見的急性敗血性傳染病。感染鴨以纖維素性心包炎、肝周炎、氣囊炎、干酪樣輸卵管炎和腦膜炎為特征。由于該病的高死亡率，高淘汰率，已成為養(yǎng)鴨業(yè)經(jīng)濟損失的重要疫病之一。 歷史和分布 鴨疫里默氏桿菌病最早由Riemer于1904年報道在鵝群中發(fā)生。1932年美國學(xué)者Henderickson和Hilbert在紐約鴨場的白色北京鴨中發(fā)現(xiàn)，當時稱之為“新鴨病”。隨后國外許多學(xué)者先后報道了該病。Dougherty等最初將本病命名為“傳染性漿膜炎”。Leibovitz建議使用鴨疫里默氏桿菌感染這一名稱，以突出該病是由鴨疫里默氏桿菌感染所引起，并與具有相似病理學(xué)的其他感染相區(qū)別。在我國，1975年鄺榮祿等首次報道本病在廣州存在；1982年郭玉璞等在北京郊區(qū)鴨場首次分離到病原；1983年郭予強等先后從深圳及廣州郊區(qū)鴨場分離出病原并成功地復(fù)制出本病，以后在江蘇、廣西、浙江、安徽、四川、河南、山東等我國大部分地區(qū)均報道了本病。目前該病呈全球性流行。 [病 原] 鴨疫里默氏桿菌的分類地位尚未確定。本菌最早是由Hendrickson和Hilbert于1932年分離和鑒定，并命名為鴨疫斐佛氏菌（Pfeifferella anatipestifer）。Bruner和Fabricant于1954年將該菌特性與莫拉氏菌進行比較研究，認為二者之間有許多相似之處，建議命名為鴨疫莫拉氏菌（Moraxella anatipestifer）。因該菌在形態(tài)和染色特性又與巴氏桿菌很相似，在第7版《伯杰氏細菌學(xué)鑒定手冊》中曾被列為巴氏桿菌屬，命名為鴨疫巴氏桿菌（Pastenrella anatipestifer）。但比較其超微結(jié)構(gòu)、生化特性、生長溫度、DNA堿基組成等，二者有明顯不同。在第9版《伯杰氏細菌鑒定手冊》中將其列為分類地位未確定種。Piechulla等根據(jù)其 DNA結(jié)合，產(chǎn)生甲基萘醌類和側(cè)鏈脂肪酸等特點，建議將其劃入黃桿菌屬／噬纖維菌同源群，Segers等建議將該菌單獨列為里默氏桿菌屬，并將該菌命名為鴨疫里默氏桿菌（Riemerella anatipestifer），以紀念Riemer于1904年首次報道本病，這一命名在卡爾尼克主編的第十版《禽病學(xué)》已被采納。 鴨疫里默氏桿菌為革蘭氏陰性、無運動性、不形成芽胞的小桿菌，印度墨汁染色可見有莢膜，瑞氏染色時大部分細菌呈兩極著色特性，呈單個、成雙，偶爾呈鏈狀排列。 本菌在普通培養(yǎng)基上不生長，適宜的分離培養(yǎng)基是巧克力瓊脂、血液瓊脂或胰酶大豆瓊脂。在胰酶大豆瓊脂中添加 0.05％酵母浸出物、5％新生牛血清以及含有5%～10%的CO2環(huán)境可促進其生長。血液瓊脂上培養(yǎng)24h，形成凸起、邊緣整齊、透明、有光澤的奶油狀、無色素的光滑型菌落，無溶血現(xiàn)象。在麥康凱瓊脂上不生長。 不同血清型，即使同一血清型不同分離株的生化反應(yīng)也不盡相同?？偟纳攸c是，該菌發(fā)酵糖的能力弱，少數(shù)菌株只發(fā)酵葡萄糖、麥芽糖、肌醇和果糖產(chǎn)酸不產(chǎn)氣；不產(chǎn)生吲哚和H2S，不利用檸檬酸鹽，M.R.和V-P試驗均為陰性,不能將硝酸鹽還原為亞硝酸鹽，不水解淀粉，氧化酶和過氧化氫酶陽性。 根據(jù)鴨疫里默氏桿菌表面多糖抗原的不同，采用凝集試驗和瓊脂擴散試驗來進行血清學(xué)分型。到目前為止，國外報道共有21個血清型，用阿拉伯數(shù)字表示，即1～21血清型。據(jù)報道，1、2、3型的毒力較強。不同國家和地區(qū)流行的血清型有一定差異，英、美等地主要流行的血清型是1、2、5型。我國許多地區(qū)都有分離到本菌的報道，但對血清型作鑒定的不多。沿海地區(qū)幾個省市的病原，經(jīng)高福鑒定為I型，近來黃瑜(1999)、蘇敬良(1998)等又明確了Ⅱ型在福建、北京等地的存在。張大丙等(1998)對北京地區(qū)的25個鴨場的286株進行血清學(xué)鑒定，證明除1、2型的存在外，還有其他血清型(暫定為CAU3、CAU4和CAU5)；在河南、上海等地分離到的16個菌株中，就有1、2、6、10、11型等五種血清型存在，同時也并不能排除有其他血清型存在的可能。所有血清型均與同源抗血清發(fā)生特異性反應(yīng)，只有血清型5例外，它與血清型2和9有微弱的交叉反應(yīng)。 本菌對理化因素的抵抗力不強。37℃或室溫條件下，大多數(shù)菌株在固體培養(yǎng)基中存活不超過3d～4d，肉湯培養(yǎng)物貯存于4℃則可以存活2～3周，55℃作用12h～16h，細菌全部失活。對多數(shù)抗菌藥物敏感，但對卡那霉素和多粘菌素不敏感，對慶大霉素有一定抗性。 [流行病學(xué)] 家禽中以鴨最易感，櫻桃谷鴨、番鴨、麻鴨、麗佳鴨等多種品種的鴨均可發(fā)病。主要侵害2～7周齡幼鴨，尤以2～3周齡雛鴨最嚴重，一般癥狀出現(xiàn)后1d～2d死亡。成鴨和種鴨較少發(fā)生本病。對鵝、火雞、水禽等也有致病性，其中以雛鵝易感性較強，并表現(xiàn)出癥狀。耐過的鴨生長不良，發(fā)育受阻，飼養(yǎng)價值不大。臨床上常見在發(fā)生過本病后的鴨場，幾乎批批鴨都會再感染此病。雞、鴿、兔和小鼠對鴨疫里默氏桿菌有抵抗力。豚鼠腹腔大劑量接種則可引起死亡。 本病的傳播途徑有污染的飼料、飲水、飛沫、塵埃等通過呼吸道和消化道，以及損傷的皮膚等途徑傳播。因此，鴨舍和活動場的粗糙不平或存在鋒利物，都可能造成外傷而導(dǎo)致感染和傳播。 一般以氣溫低、濕度大的季節(jié)，發(fā)病和死亡最高。發(fā)病率和死亡率受多種因素的影響，差異較大。衛(wèi)生條件好、飼養(yǎng)管理較好的鴨場，本病多呈散發(fā)性發(fā)生，其發(fā)病率和死亡率很低，不超過5％；環(huán)境條件差或并發(fā)其他疾病時常常促進鴨疫里默氏桿菌感染的暴發(fā)，死亡率最高達75％～80％。通過改善飼養(yǎng)管理條件，可大大降低發(fā)病率和死亡率。 [癥 狀] 病鴨最常見的臨床表現(xiàn)是精神倦怠、厭食、縮頸閉眼、眼鼻有漿液或黏液性分泌物，常因鼻孔分泌物干涸堵塞，引起打噴嚏，眼周圍羽毛粘結(jié)形成“眼圈”；拉稀，糞便稀薄呈淡黃白色、綠色或黃綠色；病鴨軟腳無力，不愿走動、伏臥、站立不穩(wěn)，常用喙抵地面；部分鴨不自主的點頭，搖頭搖尾，扭頸，前仰后翻，翻倒后劃腿，頭頸歪斜等神經(jīng)癥狀。多數(shù)病鴨死前可見抽搐，死后常呈角弓反張姿勢。耐過鴨生長受阻，沒有飼養(yǎng)價值。 [病 變] 廣泛性纖維素滲出性炎癥是本病的特征性病理變化，其中以心包膜、肝臟表面最為顯著。滲出物中除纖維素外，還含有少量的炎性細胞，主要是單核細胞和異嗜細胞。在慢性病例中有多核巨細胞和成纖維細胞。主要表現(xiàn)為纖維素性心包炎，心包液增多，心外膜表面覆蓋纖維性滲出物，慢性病例心包增厚、混濁，與纖維性滲出物粘連在一起；氣囊混濁、增厚且附有纖維素性滲出物；肝臟腫大，呈土黃色或紅褐色，表面被一層灰白色或淡黃色纖維素膜覆蓋，有肝周炎、肝壞死；脾腫大，表面有灰白色壞死點，呈斑駁狀；腦膜充血、出血，腦膜上也有纖維素滲出物附著，鼻竇內(nèi)充滿分泌物。少數(shù)日齡較大的鴨見有輸卵管發(fā)炎、膨大，內(nèi)有干酪樣物。 皮膚常發(fā)生慢性局部感染，表現(xiàn)為后背部或肛周圍呈壞死性皮炎病變，在皮膚和脂肪層之間有淡黃色滲出物。 [診 斷] 臨床表現(xiàn)的神經(jīng)癥狀和剖檢所見廣泛性纖維素滲出性炎癥變化可作為本病初步診斷的依據(jù)，但應(yīng)與多殺性巴氏桿菌、大腸桿菌、糞鏈球菌和沙門氏桿菌等引起的敗血性疾病相區(qū)別。因為這些疾病的大體病變與鴨疫里默氏桿菌感染很難區(qū)分。確診需要進行該菌的分離和鑒定。 病原菌分離和鑒定：在急性敗血癥時期，細菌在各器官組織，如心血、腦、氣囊、骨髓、肺、肝臟和病變滲出物均可分離到細菌。無菌采取病料，劃線接種于血液瓊脂或接種于加有 0.05％酵母浸出物的胰酶大豆瓊脂上，置于蠟燭罐或厭氧培養(yǎng)箱中37℃培養(yǎng)24h～72h。對被污染的病料，在培養(yǎng)基中加入5％的新生牛血清和慶大霉素 (5mg／1 000m1)，有助于鴨疫里默氏桿菌的分離。 鴨疫里默氏桿菌與多殺性巴氏桿菌在菌體形態(tài)和培養(yǎng)特性上非常相似。如二者病料涂片，染色菌體均呈現(xiàn)兩極濃染，在普通培養(yǎng)基上均不生長，但二者在生化特性上有明顯區(qū)別。如鴨疫里默氏桿菌發(fā)酵糖的能力很弱，而多殺性巴氏桿菌可發(fā)酵多種糖類；鴨疫里默氏桿菌吲哚試驗和H2S產(chǎn)生試驗均為陰性，而多殺性巴氏桿菌則相反。另外，鴨疫里默氏桿菌病在臨床表現(xiàn)上又與鴨大腸桿菌病和鴨沙門氏菌病容易混淆，因為三者引起的病變十分相似，均可引起漿膜性滲出性炎癥。如將三種菌分別接種于麥康凱瓊脂上，大腸桿菌呈紅色菌落，沙門氏桿菌為透明無色菌落，而鴨疫里默氏桿菌則不生長，進一步通過生理生化試驗很容易區(qū)別。 免疫熒光法：Marshall等(1961)報道，用熒光抗體技術(shù)可檢出培養(yǎng)物、臨床病料、自然或人工感染組織中的鴨疫里默氏桿菌。此法迅速而且特異性強。 間接血凝試驗：張鶴曉等報道了用瓊脂擴散抗原致敏戊二醛化的綿羊紅細胞來檢測血清中鴨疫里默氏桿菌抗體． ELISA方法檢測：Hatileld等建立了ELISA方法檢測鴨血清中抗鴨疫里默氏桿菌抗體，張鶴曉等用裂解的I型鴨疫里默氏桿菌菌體作為包被抗原，建立了間接ELISA方法檢測鴨血清的抗鴨疫里默氏桿菌抗體。以脂多糖(LPS)作為包被抗原，建立的間接ELISA方法來檢測血清中抗體，鴨人工感染72h后即可檢出抗體。 由于本菌不同的分離株生化特性有較大的差異，因此在分離鑒定時，不僅要做生化試驗，有條件的單位，可進一步作血清學(xué)或血清型的鑒定。 [防 治] 最有效的預(yù)防措施是加強飼養(yǎng)管理、搞好環(huán)境衛(wèi)生、減少各種應(yīng)激因素。對于圈養(yǎng)的雛鴨，保持適當?shù)耐L(fēng)換氣，避免過度擁擠，減少炎熱或寒冷的應(yīng)激等。如果在網(wǎng)上飼養(yǎng)，應(yīng)定期沖洗和消毒地面，避免糞便堆積，減少污染。受本病污染的鴨場，可在其易感年齡前2～3日用敏感藥物進行預(yù)防，常用的有效藥物有磺胺喹沙啉等。 對于全群發(fā)病的雛鴨每天用慶大霉素肌肉注射或用環(huán)丙沙星、氧氟沙星、氟甲砜霉素等治療，輔助添加多種維生素和電解質(zhì)，同時用消毒藥對場地、用具進行徹底消毒，可使疫情得到控制。待病情穩(wěn)定后再接種鴨疫里默氏桿菌滅活菌苗或弱毒菌苗，以提高機體的特異性免疫力?？祻?fù)鴨對再感染有抵抗力。 在進行藥物預(yù)防和治療的過程中，應(yīng)做藥物敏感試驗，以確定首選的敏感藥物。同時各種抗菌藥物應(yīng)該交替使用，以避免抗藥菌株的出現(xiàn)。 目前預(yù)防本病的菌苗有滅活菌苗、弱毒菌苗。另外，亞單位苗也在研制之中。 接種滅活菌苗可有效地預(yù)防和降低鴨疫里默氏桿菌感染的死亡率。由于鴨疫里默氏桿菌菌苗誘導(dǎo)的免疫具有型特異性，對異源菌無保護作用，因此一個理想的菌苗應(yīng)包括主要流行的血清型菌株，以提供有效的免疫保護。Lagton和Sandhu(1984)報道，以1、2、5三個血清型制備的三價滅活菌苗，在小鴨1～2周齡或2～3周齡時免疫兩次，可使70%～85%的免疫鴨得到保護，而且2、3周齡時免疫2次比1、2周齡免疫可獲得更高的保護率。Sandhu(1979)用1、2、5血清型的研制的菌苗分別在10日齡和17日齡免疫兩次可獲得較高的保護率，但這種保護只能維持二周(第二次注射后)，并且發(fā)現(xiàn)鋁膠佐劑菌苗并不比無佐劑菌苗產(chǎn)生更好的免疫保護，而油乳劑菌苗則可產(chǎn)生足夠的保護力，并維持到上市日齡，但在接種部位引起局部損害。Harty等(1979)對幾種類型的鴨疫里默氏桿菌菌苗的免疫力進行評估，野外試驗結(jié)果表明福爾馬林滅活菌苗效果較好。鴨疫里默氏桿菌滅活菌苗普遍存在的缺點是保護力的持續(xù)時間較短。 在國內(nèi)，高福等(1987)用1型鴨疫里默氏桿菌制備的福爾馬林滅活菌苗和油乳劑菌苗對實驗和野外感染均有較高的保護作用，但需進行兩次免疫；蘇敬良等(1992)研制出鴨疫里默氏桿菌鋁膠滅活菌苗，同樣需免疫兩次才有較好的保護作用。 目前已研制成功1、2和5型鴨疫里默氏桿菌的活菌苗。1日齡雛鴨氣霧或飲水免疫后對人工或田間強毒感染有明顯的保護作用。一次免疫后，其保護作用至少可持續(xù)42d。菌苗株在上呼吸道增殖，刺激機體產(chǎn)生體液抗體反應(yīng)。經(jīng)氣霧或眶下竇內(nèi)感染證明菌苗株對1日齡雛鴨無毒力。 Tao等(1991)用免疫轉(zhuǎn)印技術(shù)測定了血清10型和1型鴨疫里默氏桿菌分別有67KD和48KD兩種具有免疫原性的蛋白質(zhì)，并認為可能具有誘導(dǎo)保護性抗體產(chǎn)生的特性，所以它們可能是潛在的亞單位菌苗。Tan(1993)利用血清1型的1株單抗通過ELISA方法來監(jiān)測其他各血清型鴨疫里默氏桿菌，發(fā)現(xiàn)鴨疫里默氏桿菌存在群反應(yīng)性位點，并證實有免疫原性。這種具有免疫原性的群反應(yīng)性位點給研制一種菌苗來抗幾種血清型的鴨疫里默氏桿菌感染帶來了可能性。福建農(nóng)科院也在研制鴨疫里默氏桿菌無細胞外膜蛋白菌苗，實驗室和臨床小范圍內(nèi)的應(yīng)用效果表明，保護率高達80％。 以活菌苗或滅活菌苗免疫接種母鴨后，子代被動免疫可持續(xù)約2周時間。

墨魚

挺好的資料,江西這邊混合溫和型流感的特多,有時都不感去注射

小丫

同意墨魚的說法，我這注射單方的氟苯尼考就死了很多鴨子，注射完一小時就死掉，沒注射的沒事，就是混感溫和型流感的原因。遇到這種情況咋辦