當前我國豬病的狀況

張?zhí)煊?/a> · 發(fā)表于 2007-12-21 17:36:53

1、當前我國豬病的狀況 (1) 傳統(tǒng)的老病依然存在，有些原已控制的疫病又重新抬頭。如豬瘟、五號病等，它們仍然是危害我國養(yǎng)豬業(yè)健康發(fā)展的主要疫病。 (2) 非典型疫病的出現(xiàn)。如溫和性豬瘟，其發(fā)生原因可能與豬群長期免疫，豬體基礎免疫水平較高，豬瘟病毒毒力發(fā)生變化或由于母豬體內強毒的持續(xù)性感染等有關，因而導致疫苗免疫效力下降。 (3) 細菌性疾病的危害有加重的趨勢；并發(fā)、繼發(fā)感染的現(xiàn)象越來越普遍。如豬呼吸道病，通?？梢娯i肺炎霉形體、豬肺疫巴氏桿菌、豬傳染性胸膜肺炎放線桿菌、豬繁殖與呼吸綜合征（藍耳病）病毒、豬流感病毒等混合或繼發(fā)感染；豬消化道病常由豬致病性大腸桿菌、豬傳染性胃腸炎病毒與豬流行性腹瀉病毒及豬輪狀病毒等混合感染。 (4) 新病不斷涌現(xiàn)。這些新病有些是通過引種，從國外引入，如豬繁殖與呼吸障礙綜合征、豬傳染性胸膜肺炎、豬傳染性萎縮性鼻炎等；另有一些以前未見或很少發(fā)生的，出現(xiàn)了爆發(fā)流行，如豬鏈球菌、豬圓環(huán)病毒病、豬附紅細胞體病等。近年來豬繁殖與呼吸綜合征和豬圓環(huán)病毒病較大面積的流行，使豬機體免疫發(fā)生障礙和抗病力下降，導致多種病原的并發(fā)或繼發(fā)感染，使疫病的快速準確地診斷與有效防治變得越來越困難，這兩者現(xiàn)已成為影響?zhàn)B豬業(yè)健康發(fā)展的主要疫病。 2、目前養(yǎng)豬業(yè)面臨的最大威脅豬圓環(huán)病毒病和豬藍耳病豬圓環(huán)病毒病和豬藍耳病現(xiàn)為全世界范圍內流行性疾病，在世界各國的養(yǎng)豬地區(qū)普遍存在。郎洪武（2000；2001）、曹勝波（2001）先后分別通過血清學調查及PCR法在河北、北京、山東、天津、吉林、江蘇、上海、河南、湖北和廣東、江西等省、市檢測到了豬圓環(huán)病毒2型。豬圓環(huán)病毒病發(fā)展比較緩慢，豬群一次發(fā)病可持續(xù)12～18個月。臨床上豬圓環(huán)病毒經常與豬藍耳病病毒（PRRSV）或傳染性胸膜肺炎放線桿菌、豬細小病毒（PPV）、鏈球菌、多殺性巴氏桿菌、附紅細胞小體、豬副嗜血桿菌等并發(fā)感染，導致臨床癥狀更加復雜和嚴重，這將會對養(yǎng)豬業(yè)造成巨大的災難和重大的經濟損失。 3、豬圓環(huán)病毒病的發(fā)病特點及臨床癥狀類型 3.1 發(fā)病特點 PCV-2是斷奶后多系統(tǒng)衰弱綜合征、豬呼吸道疾病綜合征、豬皮炎與腎病綜合征的主要病原，在多種腸炎病的發(fā)生方面亦有重要的協(xié)同作用。PCV-2作為獨立的病原體，在仔豬先天性震顫和引發(fā)妊娠母豬流產、死胎方面已得到確認，特別對初產母豬引發(fā)繁殖障礙尤為突出。臨床上PCV-2主要感染5-16周齡的豬，最常見于6-8周齡，豬群患病率為3-50%不等，發(fā)病豬中大約有半數于2-8天內死亡，致死率高達80-100%。 3.2 臨床癥狀類型 3.2.1 斷奶后仔豬多系統(tǒng)衰弱綜合征主要臨床癥狀為進行性消瘦，患豬主要表現(xiàn)為漸進性消瘦、體重減輕、被毛粗亂、皮膚蒼白或黃疸；有的呼吸加快，表現(xiàn)呼吸困難，咳嗽哮喘，腹部起伏明顯，有的體溫升高，打堆寒顫，體表淋巴結腫大，腹部皮膚色素沉著，有時出現(xiàn)腹瀉和神經癥狀，后期常出現(xiàn)眼簾及頭頸部水腫。 3.2.2 豬呼吸道疾病綜合征臨床癥狀主要表現(xiàn)為咳嗽和呼吸困難，有時部分豬有全身潮紅的敗血癥狀和因微循環(huán)障礙導致的耳尖、尾端和股、前肢腋下皮膚淤血、出血，出現(xiàn)淤血斑點。剖檢病理變化為大葉性肺炎、壞死性肺炎、胸膜肺炎、心包炎、漿膜炎、胸水和腹水增多等病理變化. 3.2.3 豬皮炎與腎病綜合征主要發(fā)生在生長豬階段，皮炎主要發(fā)生在背部、臀部和身體兩側，呈散在斑點狀的丘疹，丘疹始呈紅色，繼由中心部位變黑并逐漸擴展到整個丘疹。剖檢病變主要為腎外觀呈土黃色貧血狀態(tài)，早期腫脹，腎包膜較難剝離，皮質易碎，中晚期質地堅實，透過腎包膜可見到散在的斑點狀、大小不一、白色的壞死灶。 3.2.4 PCV-2相關性腸炎保育豬和生長豬腸炎的發(fā)病率明顯增加，主要表現(xiàn)為肉芽腫性腸炎。 3.2.5 PCV-2相關性繁殖障礙疾病主要發(fā)生在初產母豬或導入的新豬群中，感染母豬受胎率降低，發(fā)情期推遲，妊娠母豬出現(xiàn)流產、死胎、木乃伊胎增多，斷奶前仔豬死亡率上升。在死產和新生仔豬中最常見的病理損害為非化膿性到壞死性或纖維素性心肌炎。 3.2.6 初生仔豬先天性震顫 PCV-2能引發(fā)初生仔豬先天性震顫，主要發(fā)生于初產母豬所產的仔豬，一般發(fā)病率在1%～3%，也有的高達20%。 4、現(xiàn)有防治豬圓環(huán)病毒病的措施及其優(yōu)缺點 4.1 應用高效抗血清進行皮下注射來防治豬圓環(huán)病毒病的感染。它是采集康復豬的血清制得，此方法可使機體快速獲得高效抗體；但其缺點為高效抗血清的效果常與供應豬的選擇、血清處理、貯存及使用方法有關，且外來豬場的高效抗血清有攜帶病原的嫌疑，給本場安全帶來隱患。 4.2 運用自家組織滅活苗來控制豬圓環(huán)病毒病的感染。它是采集病豬的組織器官制得，有一定效果；但其缺點為制作自家組織滅活苗要求采集的病料含毒量很高，此時豬場正處于發(fā)病高峰、發(fā)病最嚴重階段，豬場的疾病控制已處于被動局面；并且在防治時間上有一定的滯后性。而且在多數情況下往往因抗原濃度不足導致免疫失敗。 4.3 使用化學藥物防治豬圓環(huán)病毒病的感染。大劑量抗菌藥物對控制繼發(fā)性感染有一定的作用，但不可能徹底控制豬圓環(huán)病毒病。豬圓環(huán)病毒引起的腎病皮炎消瘦綜合征。豬斷奶后多系統(tǒng)衰竭綜合征是斷奶仔豬一種新的傳染病。病的特征為進行性消瘦，皮膚蒼白或黃疸，呼吸急促等。病原為豬2型圓環(huán)病毒(PCV-2)。該病現(xiàn)已在全球范圍內被認識并被看成是造成豬場主要經濟損失的原因，已引起世界各國的廣泛重視。　　病原　　PMWS的主要致病因子為豬圓環(huán)病毒2型。Tischer于1974年首次在豬腎傳代細胞(PK-15)污染物中分離到PCV。1982年被命名為豬圓環(huán)病毒，為圓環(huán)病毒科圓環(huán)病毒屬成員，單股環(huán)狀DNA病毒，為已知的最小動物病毒之一。　　根據PCV的致病性?？乖约昂塑账嵝蛄袑CV分為兩個血清型，即PCV-1和PCV-2。PCV-1無致病性，PCV-2是PMWS的主要病原，而不是充分條件。資料表示，PMWS可能是PCV-2與豬細小病毒、豬繁殖與呼吸綜合征病毒(PRRSV)、豬偽狂犬病毒(PRV)、豬肺炎霉形體(MH)等共同感染的結果。PCV2與PPV或PRRSV混合感染，則可復制出PMWS的典型癥狀和病變，PCV2與MH引起的地方性呼吸道病普遍且越來越難控制。Allan和Ellis(2000)確認，PCV-2是引起PMWS的原發(fā)性病原。　　此外，與PCV2有關的疾病還有：豬皮炎和腎病綜合征、豬呼吸道病綜合癥、豬的先天性震顫、母豬繁殖障礙等。　　Joaguin等認為：PCV-2的感染，對免疫系統(tǒng)的效應來講似乎是一把雙刃劍。實驗證明，一方面PCV-2和PRRSV或PPV共同感染，表明這些病毒能刺激和激活免疫系統(tǒng)，從而存在共同感染的豬內，增進了PCV-2的增殖，產生嚴重的PMWS病癥。另一方面，PMWS病豬，產生嚴重的淋巴組織病損，包括淋巴細胞缺失和淋巴組織的巨噬細胞浸潤等，是嚴重發(fā)病豬的規(guī)律性特征，因此推斷，PMWS感染豬對其它免疫原(如疫苗接種)不能增進有效的免疫應答，成為本病致病機制的重要原因，使豬群中同時有多種疾病綜合癥發(fā)生。上述現(xiàn)象可稱之為同一硬幣的兩面。　　此外，豬霉形體，豬傳染性胸膜肺炎等病的疫苗及佐劑免疫均可引起刺激，引發(fā)該病。其它因素如集約化豬場一貫式飼養(yǎng)和飼養(yǎng)管理不善，保育舍通風條件不良，不同來源、日齡的豬混養(yǎng)，飼養(yǎng)密度過高，以及過多刺激仔豬免疫系統(tǒng)均為誘發(fā)本病的因素。　　有的學者認為，PMWS可能存在未知病原。　　流行　　PMWS流行廣泛，豬群中血清陽性率常高達20%-80%。有人發(fā)現(xiàn)仔豬出生后，母源抗體中的PCV-2抗體在8-9周齡時消失，但在13-15周齡時又重新出現(xiàn)，表明這些小豬在11-13周齡時又感染了PCV-2。　　病毒隨糞便、鼻腔分泌物排出體外，通過消化道、呼吸道而感染，也可能通過精液或垂直感染。　　根據血清學調查，PCV-2分布于全世界。而且，不同歐洲國家的資料顯示幾乎100%豬群呈血清學陽性，表明PMWS發(fā)病的和不發(fā)病的豬群都發(fā)生PCV-2感染。用免疫過氧化物酶單層細胞檢測法(IPMA)測定PCV-2血清轉化情況，顯示了典型的病毒感染模式，在哺乳期和保育初期抗體逐步下降，保育后期水平最低，幾乎所有豬在生產期血清轉化很活躍。PCV-2血清陽性母豬數隨著豬齡增長而逐漸下降，PMWS病豬場的13周齡豬，血清陽性豬的百分率明顯高于PMWS無病豬場的同齡豬。啟示PMWS的發(fā)生需要豬場中存在大量的病毒。　　然而，有關PCV-2和PMWS流行病學的某些方面仍難以解釋：有些豬場發(fā)病持續(xù)很長時間，這對母豬和整個豬群如何獲得免疫力產生疑問。　　在完全封閉和采取了嚴格的生物防衛(wèi)措施的豬場也發(fā)生本病。　　在全世界不同國家，幾乎同一時間發(fā)生PMWS，這是一個驚奇的吻合。　　癥狀　　本病可見于6-16周齡的仔豬，而8-12周齡的仔豬最常見，為漸進性消瘦。生長遲緩，被毛粗亂，喜堆一起，精神沉郁，食欲減退，呼吸急促，衰竭無力，皮膚蒼白，有時可見黃疸。患豬腹瀉，進行性消瘦。體表淋巴結腫大。本病發(fā)病率和死亡率相差很大，在急性暴發(fā)時，死亡率可高達20%-40%。　　本病常與PRRS、豬偽狂犬病、豬細小病毒病、豬喘氣病等疫病混合感染，故臨診表現(xiàn)多樣。　　病變　　患豬消瘦、蒼白，有時黃疸。脾臟腫大。腎臟有時腫脹，并有白色斑點。肺臟呈彌漫性間質性肺炎，質地較硬似橡皮，肺表面呈灰色至褐色的斑駁狀外觀。腹股溝淺淋巴結、腸系膜淋巴結、支氣管及縱隔等淋巴結顯著腫脹，切面呈均質土黃色。有時淋巴結皮質出血，胃腸道不同程度損傷。胃潰瘍，盲腸壁增厚，小腸粘膜充血出血。　　不同的豬場病理變化不同，這與混合或繼發(fā)感染的類型有關。　　診斷　　本病無特征癥狀，且易與PRRS、豬偽狂犬病等疾病混淆，應從以下幾方面檢驗：　　1、臨床表現(xiàn)：消瘦，呼吸急促，體重下降，遲鈍，用手摸到淋巴結等。　　2、病理變化：解剖病死豬，淋巴結腫大，肺炎，腎腫脹等。　　組織學病變：可見淋巴結炎伴有淋巴細胞的破壞，由組織細胞和淋巴———組織細胞代替并形成肉芽腫性炎癥。　　3、PCV2的檢驗。①病毒分離鑒定。從PMWS暴發(fā)流行時采集樣品，制成懸液接種PK-15等細胞。但PCV-2在細胞培養(yǎng)中的生長不出現(xiàn)細胞病變，通常需要應用病毒特異性抗體才能證實病毒的復制?？蓹z測病毒的特異性抗原或特異性DNA。②血清學方法?？捎瞄g接熒光抗體技術或競爭ELISA方法檢測。③電子顯微鏡檢查。可觀察到病豬的脾、淋巴結等組織細胞核內堆積大量的無囊膜病毒粒子。　　防治　　由于患豬大量排毒，且病毒對外界環(huán)境有很強的抵抗力。豬場一旦被感染，消滅本病是困難的。本病的防治主要是加強獸醫(yī)防疫工作，限制豬與豬直接接觸，減少應激，以及預防并發(fā)或繼發(fā)感染。　　1、加強飼養(yǎng)管理：①引進種豬時，要注意來源豬場必須是實施嚴格的生物安全措施，并且豬群中必須沒有PMWS的臨床癥狀。引進種豬做好隔離檢測等工作。②加強外部生物安全措施，包括嚴格控制來訪者及外來車輛、外來貨物等。③產房、保育舍、生長育成舍應做到全進全出。④限制交叉寄養(yǎng)，如確實需要，應在24小時內進行。⑤降低飼養(yǎng)密度。必要時可出售部分保育舍仔豬和生長豬。⑥不要將不同來源的豬或不同日齡的豬混群飼養(yǎng)。⑦將病弱仔豬及時淘汰或隔離治療。⑧減少應激。如減少或暫停保育階段的免疫接種。⑨改善空氣品質。⑩分娩舍、保育舍溫度的控制和調整(大環(huán)境：通風、透氣。小環(huán)境：保溫)。欄圈小、壁式分離。加強消毒工作。分娩舍、保育舍空欄消毒三次(隔天一次)，其中一次薰蒸消毒。因PCV2對大多消毒劑不敏感，故選擇廣譜有效的消毒劑特別重要。　　2、免疫接種　?、貾CV2疫苗的免疫接種　　A、PCV2的母源抗體可以從母豬傳給仔豬，有效預防仔豬不發(fā)生PMWS，如果仔豬沒有得到足夠的被動免疫抗體，仔豬感染PCV2并引起免疫系統(tǒng)調節(jié)障礙，是引發(fā)疾病的關鍵。　　現(xiàn)美國和西歐的一些研究機構正在研究PCV2疫苗，但仍未成功。　　B、感染物質的免疫。用本場保育仔豬糞便、死仔、弱仔、病仔豬等病料，感染后備種豬和產前一個月(有抗體存在)的妊娠母豬，提高PCV2母源抗體水平(但有學者認為有危險性)。　　C、自家滅活疫苗。用本場病料制成滅活疫苗進行免疫，有一定效果。　?、诠餐腥驹拿庖呓臃N 　　A、已知共同感染原的免疫。研究表明，PPV、PRSSV作為PCV2的共同感染原已得到實驗確認。應考慮加強PRRS、PPV的免疫接種工作?？刹杉p份血清，檢測PRRS、PPV的抗體水平，確定是否再進行PRRS、PPV的緊急免疫接種。　　B、其他可能共同感染源的免疫接種。不同豬場的疾病譜是不完全相同的，要確定自身的可能共同感染原，實施合理的免疫程序至關重要。如存在PR時，應進行PR疫苗的緊急免疫接種。至于豬霉形體疫苗，豬傳染性胸膜肺炎疫苗的免疫接種問題，各豬場可根據自己的實際情況考慮應用。　　3、藥物防治　?、偎幬锾貏e是抗生素只是控制細菌繼發(fā)感染，對病毒的結果不確切。　?、诓煌呢i場混合或繼發(fā)感染的細菌不完全一樣，單純使用一種抗生素不能完全復蓋所有要控制的細菌，必須采用藥物組合的方法，既控制支原體，又要控制鏈球菌、巴氏桿菌、胸膜肺炎放線桿菌等。　?、鄄呗孕杂盟? 　　母豬：產前、產后一周，飼料添加藥物，可減少喘氣病等病的影響，如泰農1250ppm+金霉素300ppm。　　仔豬：預防特異性細菌感染，如鏈球菌、副嗜血桿菌等。于仔豬斷奶后14天，飼料添加藥物，如支原凈100ppm+金霉素300ppm+阿莫西林200ppm。　?、芸咕巴藷崴幙赏瑫r使用　　發(fā)熱是PMWS經常出現(xiàn)的早期癥狀，Bernard等(2002)曾報道使用30毫克/公斤(1000ppm飼料中)醋氨酚，斷奶后連續(xù)使用14天，對PMWS豬群明顯降低發(fā)病率。　　4、血清學　　采用來自痊愈期和健康肉豬或母豬血清，經56℃熱處理1小時，加入抗生素，于仔豬斷奶前腹腔注射5-10毫升，可降低死亡率和減輕癥狀。在管理措施不易提高的豬場，血清療法在防治PMWS中起重要作用。實行此法的豬只，僅能用本場的供血豬。　　討論　　1、PCV2與相關疾病已成為主要和復雜的國際性問題，看法也存在很大差距，現(xiàn)在該是消除這種混亂局面的時候了。　　2、PMWS的出現(xiàn)是一種警告，是否養(yǎng)豬生產在某些方面犯了錯誤，使PCV2成為一種難以對付的病原，或存在未知病原。　　3、PCV2與豬之間共同演變和影響如何？　　4、對病原學和流行病學需要進一步研究。　　5、PCV2感染的致病機制需深入探索。　　6、PMWS是否真是免疫抑制性疾??？本病的體液免疫和細胞免疫應答如何？　　7、目前部分豬場存在的免疫接種和用藥過多及混亂的局面應引起重視。　　8、對集約化養(yǎng)豬場分娩舍和保育舍設計存在的問題應進一步探討。