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[咨詢求助] 請教維生素A的紫外分光光度計的檢測方法吸光度值差異?

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樓主
發(fā)表于 2008-7-29 13:20:47 | 只看該作者 回帖獎勵 |倒序瀏覽 |閱讀模式
哪位知道復(fù)合維生素預(yù)混料中維生素A的檢測,如果用紫外分光光度計的方法檢測的話,為什么有時候會出現(xiàn)300nm處的吸光度與325nm處的吸光度比值會大于0.73?這是怎么回事?急求?。?!謝謝?。?!
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沙發(fā)
發(fā)表于 2008-7-29 21:39:28 | 只看該作者
[size=4][color=blue]復(fù)合預(yù)混料中測定維生素A的話,一般需要經(jīng)過皂化處理以去除干擾,同時在處理的過程中要加入保護劑,以免受到某些礦物質(zhì)元素的破壞干擾。[/color][/size]
[size=4][color=#0000ff]對于吸收比值的問題,可能發(fā)生的因素很多。其中最主要的有兩條:紫外分光光度計的波長準(zhǔn)確性必須十分精確,也就是說必須要用比較高級一點的儀器才行,而且必須在每一次測定前校正一次波長(一般簡單的可以使用鈥玻璃來校準(zhǔn),最精確的還是需要使用汞燈譜線來校正),這樣計算出來的數(shù)值才是可信的(不能說儀器的波長誤差符合說明書上的要求就可以了,因為有些儀器允許的誤差比較大,在測定維生素A時是行不通的)。另外,如果使用了劣質(zhì)的維生素原料,也會發(fā)生此現(xiàn)象,在300nm到325nm之間會出現(xiàn)殘留的合成維生素A 中間體的吸收。不過,這個原因引起的可能性極小,因為如果處理得好的話,應(yīng)該在處理的時候會去除雜質(zhì)。因此主要還是儀器的問題而引起。[/color][/size]
[size=4][color=#0000ff]建議:最好還是使用液相色譜儀來進行測定。[/color][/size]
板凳
 樓主| 發(fā)表于 2008-7-29 21:53:52 | 只看該作者
我們以前用這種方法檢測過,是可以的,就是最近總是超過0.73
地毯
發(fā)表于 2008-7-30 06:20:27 | 只看該作者
[size=4][color=blue]建議您 一、再檢測一下你們公司的紫外分光光度計的波長準(zhǔn)確性;二、購買一些維生素A的標(biāo)準(zhǔn)品或優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品如人用的產(chǎn)品,用此儀器測定一下它的吸收比值是否符合,如果波長準(zhǔn)確,用VA標(biāo)準(zhǔn)品測定吸收比值也合格,而用復(fù)合維生素預(yù)混料測定則吸收比值不符的,可認(rèn)為是樣品的質(zhì)量有問題所致。當(dāng)然,如果使用VA標(biāo)準(zhǔn)品測定的結(jié)果,吸收比值也不符,那就是儀器不符合要求了。[/color][/size]
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