1
材料與方法
1.1
試驗動物分組與試驗設(shè)計
將160頭健康的杜×長×大三元雜交商品豬(65.08±3.99kg)隨機分成4組,每組4個重復(fù),每個重復(fù)10頭,預(yù)試期7天,試驗期30天。4個處理組飼糧構(gòu)成分別為:基礎(chǔ)日糧、基礎(chǔ)日糧+半胱胺鹽酸鹽、基礎(chǔ)日糧+二氫吡啶、基礎(chǔ)日糧+半胱胺鹽酸鹽+二氫吡啶。試驗設(shè)計見表1。
| 飼糧組成(Composition of feeds) | | | | | | | | 基礎(chǔ)日糧+ CSH 120mg /kg+ Dil 30mg /kg |
1.2
半胱胺、二氫吡啶來源及添加
半胱胺鹽酸鹽由上海華擴達(dá)生化生化科技有限公司提供(商品名:保生靈),半胱胺鹽酸鹽含量為30%,產(chǎn)品是經(jīng)過專利技術(shù)包被,采用超分子技術(shù),仿生物膜技術(shù)和過胃腸酶溶緩釋等維持生理穩(wěn)態(tài)技術(shù)處理。二氫吡啶由常州某化工廠提供,純度98%。半胱胺鹽酸鹽和二氫吡啶均采用倍比稀釋,逐級混勻,然后和飼料混勻,由于二氫吡啶在空氣中久置易被氧化,故每三天拌料一次,保持二氫吡啶的有效含量。
1.3
基礎(chǔ)日糧配制
基礎(chǔ)日糧以玉米-豆粕為主,日糧配制及營養(yǎng)成分見表2。日糧配制參照NRC(1998)50~110kg體重豬的營養(yǎng)需要設(shè)計。
表2 試驗基礎(chǔ)日糧配方及其營養(yǎng)水平 | 營養(yǎng)水平分析值(nutrient level) | 原料(feedstuff)
| | 水分(water)
| | 玉米(corn)
| | 消化能(digestive energy)
| | 豆粕(soybean)
| | 粗蛋白(crude protein)
| | 小麥粉(wheat)
| | 粗灰份(crude ash)
| | 豆油(soybean oil)
| | 粗脂肪( lipid)
| | 預(yù)混料(pre-mix)
| | 賴氨酸(Lysine)
| | 合 計(total)
| | 蛋氨酸(Methionine)
| |
| | 鹽(Salt)
| |
| | 鈣(calcium)
| |
| | 總磷(total Phosphorus)
| |
| | 有效磷(Dig. Phosphorus)
| |
1.4
飼養(yǎng)管理
試驗在上海某豬場進(jìn)行,160頭豬飼養(yǎng)在兩棟封閉式豬舍中,每棟八個圈,每圈10頭,水泥地面平養(yǎng),以鴨嘴式飲水器提供清潔飲水,自然采光,自由采食,日喂兩次,清糞兩次,觀察并記錄棚內(nèi)的溫度、濕度、參試豬的食欲、精神狀態(tài)、糞便等情況。其它管理按牧場常規(guī)管理進(jìn)行。
1.5
檢測指標(biāo)和方法
1.5.1
生產(chǎn)性能相關(guān)指標(biāo)
在試驗開始和試驗結(jié)束時,早晨逐頭空腹稱重、結(jié)料,并計算和統(tǒng)計試驗階段參試豬的平均日增重(ADG)、平均日采食量(ADFI)和料重比(F/G)。
1.5.2
血樣采集和測定
試驗結(jié)束稱重前,每個重復(fù)中隨機選取兩頭豬(共32頭),由前腔靜脈采5ml血,靜置24小時后,3000r/min離心10 min,分離血清并于-70℃冰箱保存,用以檢測血清中三碘甲狀腺原氨酸(T3)、甲狀腺素(T4)、皮質(zhì)醇(Cortisol, Cor)、促甲狀腺素(TSH)、谷丙轉(zhuǎn)氨酶(GPT)、血糖(GLU)、血清尿素氮(BUN)、生長抑素(SS)等含量。測定在北京華英生物技術(shù)研究所進(jìn)行,測定所用試劑盒均由該研究所生產(chǎn)。其中SS、T3、T4、Cor、TSH 的測定采用放射免疫法,血糖的測定葡萄糖氧化酶法,尿素氮的測定采用酶兩點動力法。
檢測項目
| 試劑盒名稱
| 試劑盒來源
| 試劑盒批號
| | | 北京華英生物技術(shù)研究所
| T3(HY-001)
| | 甲狀腺素放免試劑盒
| 北京華英生物技術(shù)研究所
| T4(HY-002)
| | 人生長激素放免測定盒
| 北京華英生物技術(shù)研究所
| HGH(HY-037)
| | | | | | | | | | | | |
1.6
數(shù)據(jù)處理
試驗數(shù)據(jù)采用SPSS10.0 For Windows統(tǒng)計軟件中的ANOVA程序進(jìn)行方差分析和GLM程序作互作效應(yīng)分析。概率值P<0.05表示差異顯著,P>0.05且P<0.10則表示有趨勢。 |