樓主: 等離子
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怎樣辨別飼料酶質(zhì)量,教你發(fā)現(xiàn)其中玄機

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 樓主| 發(fā)表于 2008-9-1 09:53:52 | 只看該作者
1 單就核算采購成本來說是相對的,看標(biāo)準(zhǔn)定義和非定義條件怎么定。
比較不同兩家的性價比,有國標(biāo)行標(biāo)的,按國標(biāo)行標(biāo)。行標(biāo)按輕工部頒標(biāo)準(zhǔn),來源于生產(chǎn)實踐,嚴(yán)謹(jǐn)專業(yè)一些。沒有的,只能以某一可靠生產(chǎn)廠產(chǎn)品為參照比較。比如現(xiàn)在的植酸酶,是以巴斯夫的檢測標(biāo)準(zhǔn)為參照。其他植酸酶檢測的性價比,一律與其比較對照(包括添加量,全部采取拿來主義,何來實驗數(shù)據(jù)可言?)

2 就產(chǎn)品質(zhì)量來說,考慮的因素就不單是價格一方面,如穩(wěn)定性比較,底物特異性比較。穩(wěn)定性比較包括:儲存穩(wěn)定性,熱加速破壞穩(wěn)定性比較,最佳溫度作用范圍,pH穩(wěn)定性,最佳pH作用范圍,金屬離子影響的穩(wěn)定性(飼料中多加濫加的金屬礦添)等方面。當(dāng)然還包括動物實驗(說得容易,多數(shù)缺乏條件做不到,還有成本問題,動物規(guī)模是否達統(tǒng)計學(xué)要求問題,飼養(yǎng)管理問題。)

3就應(yīng)用方面
還有均勻度問題,比如現(xiàn)在熱門的液體噴涂的均勻度問題,涉及到微量酶的檢測。所有賣飼料酶的幾乎都推出了液體酶和液體噴涂。你如果問他們的技術(shù)總監(jiān),其設(shè)備的噴涂均勻度怎樣驗證,變異系數(shù)是怎么算出來的?估計得到的答案多是含糊不清的。如果說是搞設(shè)備的提供的,那是騙你們的,搞設(shè)備的沒可能有那么多飼料來實驗!除酶制劑外,添加量這么少的其他待噴涂物,用液相色譜測都困難(而酶本身持續(xù)催化的結(jié)果,使得微量檢測才是可能)。如果說是自己實驗測定得到的,那你就詳細(xì)問問他們是怎樣測出來的。
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發(fā)表于 2008-9-1 14:28:04 | 只看該作者
樓主有水平,可見在這個行業(yè)有一定的經(jīng)驗,可否方便留下聯(lián)系方式我向您請教一些問題。
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 樓主| 發(fā)表于 2008-9-1 15:27:40 | 只看該作者
不同品牌酶的穩(wěn)定性耐溫性評價指標(biāo):某一溫度下的失活半衰期,失活活化能,存活率達?%的對應(yīng)時間。確定時間內(nèi)存活率達?%的對應(yīng)加熱溫度。
酶催化反應(yīng)動力學(xué)是通過建立濃度與反應(yīng)速度的關(guān)系,濃度是酶促反應(yīng)最基本的影響因素,從濃度因素的有關(guān)實驗求出速度常數(shù),進一步考察各種影響因素的相互關(guān)系,是酶動力學(xué)的主要內(nèi)容。以酶的濃度來反映酶促反應(yīng)速度。同樣關(guān)于酶穩(wěn)定性的失活動力學(xué)研究,也是以通過建立濃度與失活速度的關(guān)系來反映。
這里有篇文章例子,可以幫助理解,地址復(fù)制:http://www.esnips.com/nsdoc/71ef ... 274/?action=forceDL。
   對于溶液中的酶促反應(yīng),溶液中的熱力學(xué)量更容易估算,可以用熱力學(xué)量來表示酶促反應(yīng)的速率常數(shù)、和酶失活的大小程度。因此評價的理論指標(biāo)是在液相環(huán)境中進行描述的。
   為何不在固體載體中描述,因為首先對于溶液中的酶促反應(yīng),溶液中的熱力學(xué)量更容易估算。不同的發(fā)酵酶醪液或顆粒酶被溶解于液相(水)載體后的導(dǎo)熱規(guī)律大體相同。測定條件(導(dǎo)熱條件)容易標(biāo)準(zhǔn)化,與液相區(qū)別的固態(tài)基質(zhì),不同載體和粒度導(dǎo)熱條件千差萬別,固體載體內(nèi)溫度梯度造成的溫度失衡,不容易解決,不同條件下耐熱數(shù)據(jù)不能橫向比較。液相(水)的導(dǎo)熱與氣體類似,由液體分子間的碰撞傳遞熱能,屬于對流傳熱過程。降低了局部與全局的溫度梯度差異。以液相(水)作為導(dǎo)熱載體,可以不必考慮載體水活度、環(huán)境濕度等因素影響。反應(yīng)動力學(xué)理論依據(jù)成熟。
  通過熱失活曲線的變化趨勢,可以看出反應(yīng)速度隨時間一級降低,符合一級反應(yīng)的特點:
    (1)濃度的對數(shù)值對t作圖應(yīng)得一直線, 其斜率等于-k
    (2)速率常數(shù)k量綱為(時間)-1,  
    (3)半衰期與反應(yīng)物濃度無關(guān),而由速率常數(shù)決定。
                   t1/2 = ln2/k
。由濃度的對數(shù)值與時間t的關(guān)系可以,推導(dǎo)存活率達?%的對應(yīng)時間。結(jié)合阿雷尼烏斯公式,可以推導(dǎo)出指定時間內(nèi)失活率達?%的對應(yīng)溫度是多少.
   液相環(huán)境耐熱實驗,畢竟不同于實際飼料造粒調(diào)制環(huán)境。但是誰能夠模擬出真實的調(diào)制環(huán)境!  并將其標(biāo)準(zhǔn)化?而 液相環(huán)境作為不同品牌酶的耐溫性比較,已經(jīng)足夠說明問題了。
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 樓主| 發(fā)表于 2008-9-2 08:33:41 | 只看該作者
儲存穩(wěn)定性,熱加速破壞穩(wěn)定性比較都可按上述進行比較,好與不好,一目了然。
在飼料酶配方里并非所有的酶作用范圍是一致的。我估計大多的主管飼料酶配方的人,來自動物營養(yǎng)學(xué)界。有相當(dāng)部分的對其配方中加入酶的特性是一無所知(從其宣傳資料可以看出,牛頭不對馬嘴),僅僅是按照配飼料那樣,按配方成本算算,根據(jù)市場價位,加加減減,隨便就搞出來一個飼料酶配方了。盲人摸象,豈能不誤人,難怪大家對這個產(chǎn)品非議不絕。
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發(fā)表于 2008-9-2 11:47:41 | 只看該作者
酶的用法除了你自己的試驗,可能很難有好的數(shù)據(jù)可以來標(biāo)明。樓主,理論很清晰!
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發(fā)表于 2008-9-2 12:56:57 | 只看該作者
感覺還是停留在淺層次的談?wù)?~~~
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發(fā)表于 2008-9-2 16:42:18 | 只看該作者
沒有思想碰撞,何來深層次的發(fā)現(xiàn)?大家積極發(fā)言才有火花。
誰會無端端地告訴你所有的東西?
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 樓主| 發(fā)表于 2008-9-6 09:38:54 | 只看該作者
pH穩(wěn)定性及最佳pH作用范圍的關(guān)系
了解采購到手頭上飼料酶各種同工酶的溫度、pH作用范圍,對設(shè)計出合理的飼料酶配方很重要。否則就是扯淡、胡攪亂來。
溫度和pH都屬于酶的非特性常數(shù)。因此隨著載體、環(huán)境條件差異,現(xiàn)在所說的溫度、pH穩(wěn)定性及最佳溫度、pH作用范圍都是在一定的緩沖鹽實驗條件下得到的數(shù)據(jù)。評價酶的長期穩(wěn)定性,一般蛋白的變性溫度多在50~60度,因此選擇50度條件,確定時間內(nèi)檢測酶的長期穩(wěn)定性有代表性。同工酶橫向比較主要以加速破壞實驗來測定,省時省力,容易拉開差異距離,方便檢測,避免測定誤差還大于酶本身這種差異。
   從實驗測定繪制的圖表看,pH穩(wěn)定性像一個下扣的杯子,范圍一定大于最佳pH作用范圍(鐘型),pH穩(wěn)定性反映了能否存活于胃腸環(huán)境,最佳pH作用范圍表明了效率的最高位點所在。
   再說說,微量酶的檢測。一般檢測不外乎濁度法和瓊脂單擴法。原理大同小異。限于自身懶惰,借用ydl的文章可以幫助入門理解。(地址復(fù)制:http://www.yiduoli.com.cn/KJ-42.htm)。ydl的方法如果處理數(shù)量大的話,效率會比較慢,還可以改進完善。除了植酸酶外,其他飼料用單酶基本適合。
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發(fā)表于 2009-1-1 12:06:03 | 只看該作者
茅塞頓開啊。鄙人好久沒看到這么專業(yè)的分析了。真痛快。
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發(fā)表于 2009-1-2 15:07:05 | 只看該作者
樓主說得都很對。但對于用戶來說,可能除自己養(yǎng)殖試驗外,對于酶制劑那只能云里霧里了。
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