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粗蛋白的測定

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樓主
發(fā)表于 2009-2-20 11:31:26 | 只看該作者 回帖獎勵 |倒序瀏覽 |閱讀模式
在用凱試定氮法測粗蛋白是用的硼酸吸收液,用2%的和3%的有什么區(qū)別了,還有,混合指示劑在配的時候就一起加進(jìn)去與臨時使用時再加,有什么區(qū)別?會對結(jié)果產(chǎn)生影響嗎?
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沙發(fā)
發(fā)表于 2009-2-20 11:35:00 | 只看該作者
混指我們是臨時加進(jìn)去的,

nihaozhanghu 于 2009-2-20 11:35 補充以下內(nèi)容

硼酸吸收液,用2%的和3%的,已經(jīng)忘記了,呵呵
板凳
發(fā)表于 2009-2-20 14:03:44 | 只看該作者
2%和3%的濃度,在檢測過程中沒啥區(qū)別的,不影響檢測數(shù)據(jù),那個顯色指示劑肯定是臨時用時再加咯。
地毯
發(fā)表于 2009-2-20 20:01:19 | 只看該作者
你要是感2%吸收氨不完全,你可以選擇3%的!O(∩_∩)O~我記得還看過有人建議使用4%!混合指示劑在配的時候就一起加進(jìn)去與臨時使用時再加這個我建議你做個試驗,因為我還沒看見過類似試驗!
5
發(fā)表于 2009-2-20 20:10:47 | 只看該作者
我們用的就是4%的50毫升
6
發(fā)表于 2009-2-20 20:13:52 | 只看該作者
我們用的就是4%的50毫升
yuyiyo2004 發(fā)表于 2009-2-20 20:10
你真把握,但是你考慮過你這樣做可能會影響酸堿滴定的突越范圍,從而影響變色敏感度!
7
 樓主| 發(fā)表于 2009-2-22 11:06:01 | 只看該作者
還有滴定時的終點判斷,我用的是2%的吸收液,混指是臨時加的,我滴定的終點是滴到無色時再加半滴,呈淡灰紅色,這樣對嗎?我聽說別人滴的顏色要深很多,到底要怎樣判斷了,這和指示劑添加的多少有關(guān)系嗎?
8
發(fā)表于 2009-2-22 14:18:29 | 只看該作者
我感覺4%還有個目的可能是2%加指示劑沒有酒紅色,增加酸度才會有酒紅色吧!到灰紅色就可以啦,不能再低啦,原因是混合指示劑的變色點就是灰紅色,再滴會變成紅色再怎么加還是紅色,顏色變化不大啦!還是滴定到灰紅色是正好!
9
發(fā)表于 2009-2-22 19:51:31 | 只看該作者
3%的硼酸30毫升夠了
10
發(fā)表于 2009-2-23 20:59:29 | 只看該作者
4%的硼酸30毫升!!!
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