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關(guān)于鹽份的測定方法(快速法)

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樓主
發(fā)表于 2009-7-29 20:05:02 | 只看該作者 回帖獎勵 |倒序瀏覽 |閱讀模式
本帖最后由 weihua0608 于 2009-7-29 20:09 編輯

企業(yè)測鹽份通常都是用快速法,很少用硫氰酸銨反滴定法.主要是因為這方法太過于復(fù)雜,而用10%的鉻酸鉀作為指示劑,直接用AgNO3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定直至試樣出現(xiàn)磚紅色且60秒不褪色為終點。這方法要簡單得多??蓡栴}是,在標(biāo)定AgNO3的時候,(用的是0.05mol/L的基準(zhǔn)NaCL)臨近終點時溶液變成了白色乳狀,以至于所謂的終點顏色(磚紅色)很難判斷,不同的檢測員可能終點的最終判斷也是各異,而在測定試樣的時候,通常因為含鹽量不是特別高,即使很高,也會控制稱量質(zhì)量,通常終點是比較好判斷的。它們之間難道沒有誤差嗎?所以想問問同仁。在標(biāo)定硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)溶液時。這終點顏色應(yīng)該怎么去判斷才可能盡量的減少誤差??
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沙發(fā)
發(fā)表于 2009-7-29 20:40:18 | 只看該作者
我們很少使用啊

82731294 于 2009-7-29 20:40 補充以下內(nèi)容

我們很少使用啊

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板凳
發(fā)表于 2009-7-29 22:19:02 | 只看該作者
我們現(xiàn)在使用的是硫氰酸按反滴定法。有簡單的方法啊,能否傳上來參考一下?。≈x謝
地毯
發(fā)表于 2009-7-30 09:45:32 | 只看該作者
采用鉻酸鉀快速測定鹽分滴定終點是不容易判定,滴定硝酸銀的時候可以考慮按照測定步驟進行標(biāo)定。測定時,10%鉻酸鉀濃度太大了,可以考慮換成1%的或者5%的,磚紅色不容易判定?;瀱T都是根據(jù)經(jīng)驗來判定,硫氰酸銨反滴定法雖然麻煩,但是滴定終點好判定一些,我們的化驗員我現(xiàn)在又讓他們換成硫氰酸銨反滴定法了。
反滴定法不太適用于鹽分含量比較低的樣品
5
 樓主| 發(fā)表于 2009-7-30 10:27:32 | 只看該作者
4# 鶯鶯細(xì)語 謝謝,我們濃縮料的鹽分都很低.所以平行樣測出來的結(jié)果誤差特別大,都沒有對比的意義了,
6
發(fā)表于 2009-7-30 10:32:49 | 只看該作者
你還可以用兩個方法測定同一個樣品來衡量滴定終點。比如說你一直用硫氰酸銨反滴定法測定的結(jié)果都比較準(zhǔn)確,現(xiàn)在你再用鉻酸鉀方法來測,一個樣品,鹽分含量一樣,大致的可以估算出滴定終點。這樣的話可以自己評定出滴定終點的顏色
7
發(fā)表于 2009-9-1 17:03:40 | 只看該作者
我覺得樓上的這個方法很好,很值得試試。
8
發(fā)表于 2009-9-15 21:59:54 | 只看該作者
我覺得硫氰酸氨反滴定法也不好判斷終點,很淡的紅色,有時都看不到,我上次用三種方法測了幾個樣品的鹽分,發(fā)現(xiàn)快速法最高,硫氰酸氨次之,2007國標(biāo)法最低
9
 樓主| 發(fā)表于 2009-9-17 11:56:11 | 只看該作者
8# tanghuili 我現(xiàn)在都是用快速法測定..硫氰酸銨反滴定法太復(fù)雜而且反應(yīng)的時候很受影響
10
發(fā)表于 2009-9-22 16:46:05 | 只看該作者
快速法那個磚紅色真的不好判斷,我覺得不準(zhǔn)確
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