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發(fā)表于 2009-12-13 19:19:08
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本帖最后由 yinhp04 于 2009-12-16 22:10 編輯
第20屆世界豬獸醫(yī)學(xué)會(huì)(IPVS)大會(huì)豬病防治進(jìn)展2008年6月22-26日,南非 德班;周緒斌 丹尼,海博萊生物大藥廠(chǎng)北京代表處 - 第20屆世界豬獸醫(yī)學(xué)會(huì)(International Pig Veterinary Society,IPVS)大會(huì)(簡(jiǎn)稱(chēng)世界豬病大會(huì))于2008年6月22日至26日在南非風(fēng)景秀麗的海濱城市德班(Durban,South Africa)隆重召開(kāi)。來(lái)自全球的豬業(yè)生產(chǎn)者和豬獸醫(yī)工作者進(jìn)行了4天廣泛的技術(shù)交流,介紹了世界主要豬病的防治進(jìn)展,現(xiàn)就會(huì)議主要情況以及有關(guān)熱點(diǎn)豬病問(wèn)題簡(jiǎn)要介紹如下,希望對(duì)國(guó)內(nèi)同行有所借鑒。
本次大會(huì)共有來(lái)自世界各地從事養(yǎng)豬生產(chǎn)、豬病研究、豬病防治以及動(dòng)保經(jīng)營(yíng)與技術(shù)服務(wù)的1900余人參加,中國(guó)大陸也有近20余人參會(huì)。大會(huì)共接收論文918篇,其中295篇口頭專(zhuān)題報(bào)告,623篇張?zhí)麍?bào)告。大會(huì)另安排8篇大會(huì)報(bào)告。會(huì)議論文涉及生豬生產(chǎn)和疫病防治的各個(gè)環(huán)節(jié)。其中豬的病毒病284篇(圓環(huán)病毒病124篇,藍(lán)耳病83篇)、支原體病51篇、細(xì)菌性疾病188篇、寄生蟲(chóng)病18篇、綜合性疾病57篇、免疫學(xué)、疫苗注射和診斷31篇、藥理學(xué)72篇、病理學(xué)22篇、營(yíng)養(yǎng)43篇、繁殖51篇、動(dòng)物福利27篇、養(yǎng)豬生產(chǎn)60篇、遺傳8篇、人獸共患病6篇。此外,一些國(guó)際動(dòng)物保健品公司也舉辦了系列衛(wèi)星報(bào)告,介紹了有關(guān)動(dòng)物保健品特別是疫苗產(chǎn)品的研究進(jìn)展與豬病防控技術(shù)。
正如本次大會(huì)主席Peter Evans博士所述,本年度IPVS大會(huì)有兩個(gè)主題,第一個(gè)是通過(guò)良好的營(yíng)養(yǎng)、管理和飼料添加劑來(lái)關(guān)注動(dòng)物健康,這個(gè)專(zhuān)題引起大家的興趣是因?yàn)榇偕L(zhǎng)的抗生素飼料添加劑用量減少,所以需要尋求新的替代方法。第二個(gè)主題是了解南非生豬產(chǎn)業(yè)的核心是"遠(yuǎn)離疾病",南非在過(guò)去幾年暴發(fā)PRRS和豬瘟,但是南非現(xiàn)在已經(jīng)清除了PRRS。
一、大會(huì)報(bào)告本次IPVS會(huì)議共安排有8個(gè)大會(huì)報(bào)告。來(lái)自新西蘭國(guó)家農(nóng)業(yè)與森林部生物安全部動(dòng)物應(yīng)急組的Andre van Halderen博士就豬病對(duì)全球貿(mào)易的影響作了大會(huì)報(bào)告,新西蘭豬群處于高度健康狀態(tài),目前已經(jīng)沒(méi)有豬瘟、非洲豬瘟、水皰病、藍(lán)耳病、偽狂犬病、布病、口蹄疫、豬囊尾蚴、狂犬病、傳染性胃腸炎、水泡性口炎,新西蘭90%的農(nóng)產(chǎn)品用于出口,因此防止新西蘭受到外來(lái)疾病的侵入需要引起關(guān)注。如何保持農(nóng)產(chǎn)品自由貿(mào)易和減少外來(lái)動(dòng)物疾病風(fēng)險(xiǎn)的平衡是需要時(shí)刻考慮的課題。
來(lái)自荷蘭Utrecht大學(xué)的Frans van Knapen博士就食品安全以及獸醫(yī)的職責(zé)-減少病原風(fēng)險(xiǎn)做了大會(huì)報(bào)告,他指出,"獸醫(yī)工作已經(jīng)發(fā)生了翻天覆地的變化,過(guò)去獸醫(yī)的職責(zé)是治療病畜,現(xiàn)在是淘汰病畜并查找發(fā)病原因,并采取預(yù)防措施阻止下次再發(fā)生",21世紀(jì)的獸醫(yī)職責(zé)將不是治療患病動(dòng)物,而是關(guān)注養(yǎng)豬生產(chǎn)的過(guò)程管理。
美國(guó)明尼蘇達(dá)豬獸醫(yī)中心的Tim Loula博士也談到了豬獸醫(yī)的現(xiàn)在與未來(lái),隨著生豬產(chǎn)業(yè)擴(kuò)大以及飛速發(fā)展,對(duì)專(zhuān)門(mén)化獸醫(yī)的要求也越來(lái)越高,比如他本人所在的豬獸醫(yī)中心,有1個(gè)公豬站管理以及繁育專(zhuān)家、1個(gè)疾病凈化專(zhuān)家、2個(gè)生長(zhǎng)育肥豬生產(chǎn)以及豬場(chǎng)通風(fēng)控制專(zhuān)家,另外還有母豬管理與生產(chǎn)效率專(zhuān)家,其他還包括數(shù)據(jù)分析和研究專(zhuān)家,豬獸醫(yī)的專(zhuān)業(yè)化程度越來(lái)越高。"家畜生產(chǎn)將面臨飼料價(jià)格飛漲的挑戰(zhàn),這也是為什么獸醫(yī)的地位將越來(lái)越重要,提高生產(chǎn)效率、預(yù)防疾病將比控制疾病更加重要"。
荷蘭Utrecht大學(xué)的Arjan Stegeman就動(dòng)物福利做了大會(huì)報(bào)告,比如隨著歐洲和美國(guó)很多豬場(chǎng)限制懷孕母豬使用定位欄,這也將改變豬場(chǎng)疾病和流行病學(xué),將來(lái)對(duì)養(yǎng)豬產(chǎn)業(yè)的要求是改善動(dòng)物福利的同時(shí)提高健康狀況。
來(lái)自英國(guó)愛(ài)丁堡疾病監(jiān)測(cè)中心的Jill Thomson博士就豬病的診斷做了大會(huì)報(bào)告,實(shí)驗(yàn)室診斷確定病原是對(duì)臨床和流行病學(xué)分析的支持證據(jù)。豬業(yè)生產(chǎn)中準(zhǔn)確診斷對(duì)疫病防控具有很重要的價(jià)值,一個(gè)最重要例子體現(xiàn)在公豬站,公豬攜帶藍(lán)耳病病毒往往并不表現(xiàn)明顯的臨床癥狀,但PRRS陽(yáng)性精液會(huì)對(duì)藍(lán)耳病陰性的母豬群帶來(lái)災(zāi)難性的后果,同時(shí)樣品采集,診斷方法的標(biāo)準(zhǔn)化也非常重要。
來(lái)自南非ARC-Onderstepoort獸醫(yī)研究所的Wilna Vosloo博士就非洲豬瘟病毒疫苗的研究進(jìn)展做了大會(huì)報(bào)告,世界上包括英國(guó)、法國(guó)、西班牙、葡萄牙、南非等8個(gè)實(shí)驗(yàn)室都在試圖研發(fā)一種有效的非洲豬瘟疫苗,但到目前為止都未能獲得成功,非洲豬瘟疫苗的研究仍然任重道遠(yuǎn)。
來(lái)自英國(guó)愛(ài)丁堡Genesis-Faraday合伙人公司的Chris Warkup博士就動(dòng)物遺傳的新技術(shù)以及對(duì)未來(lái)養(yǎng)豬產(chǎn)業(yè)的影響做了大會(huì)報(bào)告,Genesis-Faraday合伙人公司成立于2002年,是英國(guó)政府資助的24個(gè)所謂知識(shí)傳送網(wǎng)絡(luò)項(xiàng)目之一,由5個(gè)研究機(jī)構(gòu)所有。公司的目標(biāo)之一是為世界提供遺傳性能更高的豬,這樣的豬將更容易適應(yīng)環(huán)境的挑戰(zhàn),更優(yōu)的飼料轉(zhuǎn)化率以及更高的抗病性,這也是未來(lái)豬遺傳改良的方向。
二、南非的豬產(chǎn)業(yè)本次大會(huì)我們也了解到南非的生豬產(chǎn)業(yè),南非的生豬產(chǎn)業(yè)規(guī)模相對(duì)較小,但是變化很快并且組織非常嚴(yán)密,生產(chǎn)水平很高,2006年25%的高生產(chǎn)力豬場(chǎng)平均年產(chǎn)29頭活仔,斷奶數(shù)達(dá)25.31頭。南非只有400個(gè)豬場(chǎng),母豬存欄103,000頭,每年生產(chǎn)豬肉157,000公斤,豬場(chǎng)規(guī)模最小的50頭母豬,最大的7000頭母豬,250個(gè)豬場(chǎng)提供全國(guó)80%的豬肉。與世界其他國(guó)家類(lèi)似,南非豬場(chǎng)的發(fā)展方向是擴(kuò)大規(guī)模,南非豬肉生產(chǎn)者組織估計(jì)未來(lái)5年內(nèi)產(chǎn)量增加15%-20%。總計(jì)每年屠宰210萬(wàn)頭商品肥豬,其中45%為鮮肉,55%用于深加工,每人每年平均消費(fèi)3.8公斤豬肉。每年進(jìn)口23,000公斤豬肉。
三、大會(huì)專(zhuān)題口頭報(bào)告分類(lèi)與關(guān)注點(diǎn)本次大會(huì)分為各個(gè)專(zhuān)題尤其是豬病防控專(zhuān)題進(jìn)行了廣泛的技術(shù)交流,報(bào)告專(zhuān)題包括豬繁殖與呼吸綜合征(藍(lán)耳病)、藥理學(xué)、人獸共患病、繁殖、霉菌毒素、營(yíng)養(yǎng)、綜合性疾病、病毒學(xué)、腸道病原、螺旋體病、免疫學(xué)、動(dòng)物福利、流行病學(xué)、內(nèi)勞森菌、豬瘟、圓環(huán)病毒、放線(xiàn)桿菌、豬流感、去勢(shì)、支原體、豬繁殖與呼吸綜合征免疫、遺傳、沙門(mén)氏菌、梭菌、副豬嗜血桿菌、呼吸道病、支原體流行病學(xué)、沙門(mén)氏菌流行病學(xué)、藥理學(xué)、疫苗免疫、病理學(xué)、耐甲氧西林葡萄球菌、新的病毒、診斷、非洲豬瘟、豬的舍飼方法、肝炎、動(dòng)物擊暈方法。
縱觀(guān)這次專(zhuān)題報(bào)告,其中豬的兩種病毒性疾病-繁殖與呼吸綜合征(PRRS,藍(lán)耳病)、圓環(huán)病毒病(PCVAD)成為關(guān)注的焦點(diǎn),特別是PCVAD,隨著一些商業(yè)化疫苗的問(wèn)世,圓環(huán)病毒的影響和控制成為本屆大會(huì)的熱門(mén)話(huà)題。此外豬肺炎支原體、細(xì)胞內(nèi)勞森菌(引起豬的回腸炎)、副豬嗜血桿菌也受到普遍關(guān)注,沙門(mén)氏菌病由于與食品安全密切相關(guān)也受到關(guān)注,呼吸道疾病以及豬的繁殖也有多篇報(bào)告交流。而偽狂犬病由于歐美很多國(guó)家已經(jīng)凈化,只有一篇來(lái)自馬來(lái)西亞學(xué)者的口頭報(bào)告。豬瘟也由于多數(shù)國(guó)家已經(jīng)根除,未受到普遍關(guān)注。
四、大會(huì)專(zhuān)題口頭報(bào)告中關(guān)于主要豬病的防治進(jìn)展1.豬繁殖與呼吸綜合征(藍(lán)耳病,PRRS)(1)病原與流行病學(xué) 對(duì)于全球養(yǎng)豬業(yè)者來(lái)說(shuō),藍(lán)耳病都是一個(gè)難題,有關(guān)藍(lán)耳病仍然有太多的謎需要解開(kāi)。毫無(wú)疑問(wèn)PRRS也成為本次IPVS大會(huì)的關(guān)注焦點(diǎn)之一。由于PRRS病毒的高度異源性,西班牙學(xué)者martinez-lobo通過(guò)交叉中和試驗(yàn)對(duì)14株來(lái)源于西班牙、1株來(lái)自德國(guó)以及荷蘭的歐洲型PRRS毒株進(jìn)行了研究,結(jié)果發(fā)現(xiàn)不同毒株誘導(dǎo)交叉中和抗體的滴度差異很大,由于口蹄疫病毒可以通過(guò)交叉中和試驗(yàn)分為不同的血清群,但是PRRSV顯然與口蹄疫病毒不同,不能通過(guò)血清中和試驗(yàn)的交叉反應(yīng)性來(lái)將PRRSV分為不同的血清群。這是否提示我們這是PRRS不同毒株的交叉保護(hù)作用差異顯著的原因呢?
Greiser-Wilke報(bào)告了德國(guó)流行PRRS毒株的分子流行病學(xué),在德國(guó)豬場(chǎng),美洲型和歐洲型PRRS弱毒疫苗以及另兩種滅活苗都可以應(yīng)用,Greiser-Wilke通過(guò)對(duì)50個(gè)存在PRRS的豬群分離毒株的分子流行病學(xué)分析,以了解弱毒疫苗對(duì)田間流行毒株的影響,70%的豬群分離到歐洲型PRRSV,其中只有4個(gè)豬場(chǎng)分離到的毒株可能來(lái)自歐洲型PRRSV疫苗,這些豬場(chǎng)在采樣前剛剛注射過(guò)疫苗。65%的豬場(chǎng)分離到美洲型PRRSV,這些毒株很可能都來(lái)自疫苗,其中只有部分場(chǎng)在采樣前注射過(guò)疫苗,另有些豬場(chǎng)從未使用過(guò)疫苗,因此不同的疫苗株在田間的散播能力存在差異。
PRRS的診斷通常采用ELISA方法,要注意的是ELISA不能用于區(qū)分野毒感染和疫苗注射,但是仍有一些臨床工作者試圖通過(guò)ELISA S/P值來(lái)判斷豬場(chǎng)PRRS的流行狀況,為此,德國(guó)學(xué)者Lillie報(bào)告,豬場(chǎng)田間自發(fā)感染美洲株疫苗型的PRRSV,其所誘導(dǎo)的ELISA S/P比值與注射美洲型PRRSV疫苗或感染野毒很類(lèi)似,因此,即使豬場(chǎng)沒(méi)有注射疫苗,在對(duì)豬場(chǎng)進(jìn)行血清學(xué)監(jiān)測(cè)結(jié)果分析時(shí),也要通過(guò)PCR了解流行毒株的背景,否則會(huì)引起誤判。
(2)PRRS控制 就持續(xù)控制和清除PRRS的方法,美國(guó)明尼蘇達(dá)大學(xué)的Murtaugh教授指出,PRRS疫苗并不能完全控制PRRS,但預(yù)防性免疫能夠在豬群暴發(fā)疾病時(shí)減輕疾病的傳播并提高豬群生產(chǎn)成績(jī)。雖然有些豬場(chǎng)通過(guò)血清注射的方法對(duì)種豬進(jìn)行接種,但保育豬仍可能發(fā)生PRRS,并且毒株可能與母豬相同或者不同,所以母豬的完全免疫很難實(shí)現(xiàn)。另外,生物安全措施對(duì)PRRS的防控中有重要作用,PRRS可在豬群形成持續(xù)感染,但種豬群在120-180天后就不再傳播,如果對(duì)豬群開(kāi)始進(jìn)行閉群措施,持續(xù)6個(gè)月的時(shí)間內(nèi)不引進(jìn)后備豬,通過(guò)這種方法可以成功在種豬清除PRRSV,200天后再引入易感豬也不會(huì)再受到感染,這表明豬群作為一個(gè)整體可從豬場(chǎng)清除PRRSV,環(huán)境中也不再有病毒存在。此外,通過(guò)阻止病毒經(jīng)媒介物、昆蟲(chóng)、車(chē)輛和空氣傳播,并安裝空氣過(guò)濾器,可以阻止相鄰豬場(chǎng)的傳播,這對(duì)于一些高價(jià)值的公豬站和養(yǎng)豬密集地區(qū)有非常大的指導(dǎo)意義,因此,通過(guò)免疫學(xué)方法和空氣過(guò)濾器等生物安全措施可以控制生長(zhǎng)豬的PRRS,控制PRRS的未來(lái)還是有希望的。
由于藍(lán)耳病感染通常是由于引入了某個(gè)異源毒株,而往往感染途徑不太清楚,因此區(qū)域感染難于控制,這也是PRRS凈化的難點(diǎn),為此美國(guó)明尼蘇達(dá)大學(xué)的Dee S.通過(guò)4種感染模型研究了PRRS病毒的傳播以及生物安全在控制病毒傳播中的作用,這4種設(shè)備分別是實(shí)驗(yàn)感染組、高生物安全組(過(guò)濾器)、中生物安全(無(wú)過(guò)濾器)以及低生物安全組(人為傳播),結(jié)果表明,通過(guò)空氣過(guò)濾器以及高生物安全措施可以完全阻止病毒傳播。
丹麥學(xué)者Elvstroem報(bào)告了如何在母豬群清除PRRS的實(shí)踐。75%的丹麥母豬群為PRRSV陽(yáng)性,不清群的條件下控制PRRS的關(guān)鍵在于從PRRS陽(yáng)性母豬生產(chǎn)出陰性的斷奶仔豬。為此,后備豬進(jìn)入種群之前應(yīng)為穩(wěn)定狀態(tài),也就是說(shuō)配種時(shí)不應(yīng)該排毒。購(gòu)入12周齡的PRRS陰性后備豬,將其置于"攻毒舍",使后備豬自然接觸APP(傳染性胸膜肺炎),M.Hyo(豬肺炎支原體)以及PRRSV等病原,然后添加200ppm替米考星1周以控制繼發(fā)感染,持續(xù)對(duì)后備豬進(jìn)行監(jiān)測(cè),引入前應(yīng)為PRRS陰性,而配種前應(yīng)為陽(yáng)性,另外很重要的是配種前IPMA抗體滴度不能太高,后備豬28-32周齡配種,"攻毒舍"應(yīng)位于第二個(gè)豬場(chǎng)或本場(chǎng)內(nèi)與其他母豬群無(wú)任何接觸的位置。這也說(shuō)明PRRS可以在滿(mǎn)負(fù)荷生產(chǎn)的條件下得到清除,其要點(diǎn)包括:建立攻毒舍,豬群全進(jìn)全出,持續(xù)的血清學(xué)監(jiān)測(cè)。豬場(chǎng)清除PRRS后,死亡率降低,日增重提高,呼吸道疾病得到較好控制,也不用擔(dān)心會(huì)受到周邊豬場(chǎng)的再次感染。
Holm報(bào)告了丹麥1個(gè)種豬擴(kuò)繁場(chǎng)19年來(lái)通過(guò)自然感染的方式為商品場(chǎng)提供高遺傳質(zhì)量丹育后備豬的實(shí)踐,豬場(chǎng)通過(guò)后備豬30kg時(shí)與大群生長(zhǎng)豬接觸,自然接觸血清2型傳染性胸膜肺炎和歐洲型PRRSV,4周后引入豬出現(xiàn)血清陽(yáng)轉(zhuǎn),10-12周IPMA抗體開(kāi)始下降,這表明后備豬已經(jīng)建立了自然免疫,并且排毒量減少。同時(shí)后備豬應(yīng)免疫豬肺炎支原體、副豬嗜血桿菌、細(xì)胞內(nèi)勞森菌以及萎縮性鼻炎疫苗。
西班牙學(xué)者M(jìn)artinez-lobo對(duì)四種商業(yè)化藍(lán)耳病活疫苗的散播性進(jìn)行了比較,雖然所有疫苗接種后都不會(huì)產(chǎn)生臨床癥狀,但都能產(chǎn)生病毒血癥,各組織器官能檢測(cè)到疫苗病毒,另外,疫苗病毒能從接種豬排毒并可能對(duì)非免疫豬產(chǎn)生感染風(fēng)險(xiǎn)。但是不同疫苗的傳播性存在差異,這也說(shuō)明不同的商業(yè)化疫苗的致弱性不同。
Thacker報(bào)告了添加100或200ppm Aivlosin在PRRS攻毒動(dòng)物模型疾病早期可減輕臨床癥狀和體內(nèi)病毒量,初步的研究顯示這種藥物可以協(xié)助控制PRRS,但是還需要進(jìn)一步研究在田間情況下的效力。
泰國(guó)的Tantituvanont報(bào)告了PRRSV感染豬血漿頭孢噻呋的濃度低于未感染豬,這提示PRRSV感染豬的疾病狀況影響頭孢噻呋的血漿藥物動(dòng)力學(xué)。因此,PRRS發(fā)病豬應(yīng)用藥物時(shí)劑量應(yīng)有所調(diào)整,也提示了PRRS發(fā)病豬在繼發(fā)感染治療時(shí)效果不佳的可能原因。關(guān)于疫苗的使用,Polson報(bào)告了通過(guò)全群免疫、衛(wèi)生消毒以及控制豬群流動(dòng)的方法在一個(gè)5000頭母豬的豬場(chǎng)清除PRRS的實(shí)例,具體措施包括生產(chǎn)豬群、后備豬以及生長(zhǎng)豬注射PRRS弱毒疫苗,保育豬清群,斷奶豬直接移入育肥舍并免疫,育肥舍采取嚴(yán)格的全進(jìn)全出。
(3)PRRS凈化 值得關(guān)注的是,有部分國(guó)家通過(guò)嚴(yán)格的檢測(cè)與清群措施凈化了PRRS。瑞典全國(guó)共有約17萬(wàn)頭母豬,雖然PRRS于80年代末和90年代初在全球廣泛傳播,但瑞典2007年7月才首次診斷到PRRS,瑞典學(xué)者Wallgren介紹了瑞典清除PRRS的過(guò)程,在首例PRRS陽(yáng)性豬群準(zhǔn)確診斷后,10天內(nèi)即對(duì)全國(guó)所有感染豬群進(jìn)行了全面檢測(cè),2個(gè)月內(nèi)對(duì)所有處于風(fēng)險(xiǎn)狀態(tài)的豬群以及接觸豬群進(jìn)行了監(jiān)測(cè),清除PRRS后又進(jìn)行了持續(xù)4個(gè)月的檢測(cè),檢測(cè)為陽(yáng)性的豬群全部清群,清洗,消毒,空圈3周再重新建群,隨后通過(guò)嚴(yán)格控制人工授精站公豬PRRS的方法控制和凈化PRRS。
Torremorell介紹了智利的國(guó)家藍(lán)耳病清除項(xiàng)目,智利于1999年首次檢測(cè)到PRRS,智利已經(jīng)清除了口蹄疫和豬瘟,雖然PRRS并沒(méi)有造成重大的損失,但智利農(nóng)業(yè)部和國(guó)家豬生產(chǎn)者協(xié)會(huì)還是決定在全國(guó)開(kāi)展PRRS凈化項(xiàng)目,參與者包括官方和私人獸醫(yī),行業(yè)領(lǐng)導(dǎo)者以及國(guó)際PRRS專(zhuān)家,凈化項(xiàng)目共分為五個(gè)方面:
A: 在全國(guó)進(jìn)行全面的流行病學(xué)調(diào)查,確證診斷方法;
B:建立法律框架,以使國(guó)家指導(dǎo)的凈化方案得以順利實(shí)施;
C: 對(duì)每一個(gè)豬群通過(guò)全部清群或者閉群方案凈化PRRS;
D: 加強(qiáng)生物安全措施以阻止新的感染;
E: 建立持續(xù)的監(jiān)測(cè)方案。
自2007年3月起發(fā)現(xiàn)智利所有豬群都為陰性,這表明智利已經(jīng)沒(méi)有PRRS感染,當(dāng)前智利仍處于凈化的后監(jiān)測(cè)階段,如果2009年全國(guó)監(jiān)測(cè)還保持陰性的話(huà),智利將成為全球首個(gè)實(shí)施全國(guó)性藍(lán)耳病凈化成功的國(guó)家??偨Y(jié)起來(lái),凈化取得成功的關(guān)鍵在于:限制豬群的移動(dòng),主要養(yǎng)豬公司以及種豬場(chǎng)都保持PRRS陰性,凈化方案的標(biāo)準(zhǔn)化和嚴(yán)格監(jiān)控,參與方各司其職,養(yǎng)豬生產(chǎn)者、政府和行業(yè)領(lǐng)導(dǎo)者的精密合作以及智利農(nóng)業(yè)部在凈化其他疾病方面的經(jīng)驗(yàn)。相信隨著更多的國(guó)家凈化PRRS,這是否將成為國(guó)際貿(mào)易中技術(shù)壁壘之一呢?
2.圓環(huán)病毒病(PCV2 associated disease,PCVAD)有關(guān)圓環(huán)病毒病的專(zhuān)題論文是本次IPVS大會(huì)最多的主題,隨著商業(yè)化PCV2疫苗的問(wèn)世以及對(duì)藥物殘留和食品安全的擔(dān)憂(yōu),PCVAD的防治引起了普遍的關(guān)注。
(1)流行病學(xué)和診斷 Cunningham報(bào)告了加拿大的PCV2流行病學(xué)情況,40個(gè)豬群每群50份血清ELISA檢測(cè)結(jié)果表明,83.2%樣品為PCV2抗體陽(yáng)性,11.8%陰性,5.4%可疑,100%的豬場(chǎng)都為PCV2抗體陽(yáng)性,但是8-10周齡階段以及13周齡階段陽(yáng)性率明顯較低。另一個(gè)有趣的現(xiàn)象是老齡豬的高陽(yáng)性率:24周齡豬(233份陽(yáng)性,1份可疑),后備母豬(208份陽(yáng)性,1份可疑,1份陰性),母豬(200份陽(yáng)性,4份可疑)。
Joisel通過(guò)ELISA方法比較了PCVAD受影響場(chǎng)和非影響場(chǎng)豬群的血清學(xué)檢測(cè)譜,在存在PCVAD的豬場(chǎng),能夠觀(guān)察到血清學(xué)抗體陽(yáng)轉(zhuǎn)的曲線(xiàn)發(fā)生突然的變化,出現(xiàn)急劇上升的尖峰,這表明存在PCVAD的豬場(chǎng),病毒的復(fù)制未受到控制,相反,不存在PCVAD的豬場(chǎng),無(wú)論是否免疫圓環(huán)病毒疫苗,血清學(xué)陽(yáng)轉(zhuǎn)曲線(xiàn)的上升都較為平緩,而母豬免疫豬場(chǎng),生長(zhǎng)豬血清學(xué)轉(zhuǎn)化時(shí)間推后,這提示我們可以通過(guò)全群血清學(xué)監(jiān)測(cè)的方法來(lái)從群體上診斷PCVAD。
PIC公司的Geiger通過(guò)感染試驗(yàn)發(fā)現(xiàn),140日齡的圓環(huán)病毒病康復(fù)豬與125日齡的哨兵豬接觸45天后,并不能感染哨兵豬,這對(duì)于生產(chǎn)有一定的啟示意義,表明育肥后期的豬群,即后備種豬(高于140日齡)不會(huì)對(duì)較大日齡的移入豬造成感染。
Grau-Roma報(bào)告了存在PMWS的豬場(chǎng),豬群血液中以及排泄的病毒含量明顯高于不存在PMWS的豬場(chǎng),但要從群體上進(jìn)行比較,并不能對(duì)個(gè)體豬進(jìn)行比較。
瑞典學(xué)者wallgren通過(guò)2004-2006三年間的比較分析,發(fā)現(xiàn)瑞典圓環(huán)病毒病呈地方流行性,從群體學(xué)上診斷,PMWS在綜合性豬場(chǎng)比僅提供仔豬的豬場(chǎng)發(fā)病率高,育肥場(chǎng)從群體學(xué)上未診斷到PMWS,通過(guò)加強(qiáng)管理能夠控制PCVAD,高強(qiáng)度生產(chǎn)以及早期隔離斷奶可能是如今PCVAD發(fā)生率比過(guò)去上升的重要原因。
(2)致病機(jī)理 2005年北美重新發(fā)生致病性較強(qiáng)圓環(huán)病毒病,結(jié)果發(fā)現(xiàn)新的基因型圓環(huán)病毒(PCV2b),加拿大學(xué)者Harding通過(guò)PCV2a/2b雙重接種復(fù)制出了PMWS,這表明異源性圓環(huán)病毒可能與免疫刺激物具有類(lèi)似的作用,從而激發(fā)PCVAD,這可能是北美重新暴發(fā)PCVAD的原因。
西班牙學(xué)者Tomas通薈萃分析方法以鑒定在試驗(yàn)條件下成功復(fù)制PMWS的相關(guān)因子,要最大可能復(fù)制出PMWS需要以下條件:采用3周齡以下的未吃初乳仔豬,接種大劑量基因1型圓環(huán)病毒,同時(shí)共感染另一種豬病原。
由于圓環(huán)病毒病可以表現(xiàn)多種臨床形式,在有些PCVAD豬場(chǎng)表現(xiàn)為腹瀉,有時(shí)甚至是唯一的癥狀,為此衣阿華州立大學(xué)的Opriessnig通過(guò)胃管口腔途徑接種PCV2,結(jié)果復(fù)制出了肉芽腫性腸炎,這表明PCV2可以引起腸炎,口腔途徑可能是生長(zhǎng)豬重要的也有可能是自然感染PCV2的途徑。
荷蘭學(xué)者Wellenberg對(duì)荷蘭豬群呼吸道疾病與PCV2感染狀況之間的關(guān)系進(jìn)行了分析,表明無(wú)論豬群PMWS發(fā)生率的高低,PCV2在13-24周齡豬的肺炎和肺部病變中可能起重要作用。
比利時(shí)學(xué)者Lefebvre利用兩種基因型的圓環(huán)病毒對(duì)懷孕母豬進(jìn)行接種,以考查PCV2對(duì)繁殖的影響,結(jié)果發(fā)現(xiàn)懷孕中期的胎兒對(duì)兩種基因型的PCV2都高度敏感,懷孕中期的胎兒接種102.3TCID50劑量引起產(chǎn)木乃伊胎,101.3 TCID50主要引起局部的病理學(xué)損傷。
PIC美國(guó)公司的Torremorell介紹了一種通過(guò)體況打分的系統(tǒng)來(lái)評(píng)估急性圓環(huán)病毒病發(fā)生豬場(chǎng)疾病嚴(yán)重程度的方法,這種數(shù)字化方法對(duì)于評(píng)估急性發(fā)病場(chǎng)PCVAD發(fā)生的動(dòng)態(tài)非常有幫助。
(3)疫苗免疫 本次會(huì)議有大量關(guān)于商業(yè)化疫苗應(yīng)用的報(bào)告,這些商業(yè)化疫苗包括應(yīng)用于母豬的以及應(yīng)用于仔豬的疫苗,有單針疫苗也有雙針疫苗。
明尼蘇達(dá)豬獸醫(yī)中心的Reicks報(bào)告了疫苗免疫對(duì)感染豬病毒血癥和排毒的影響,在人工感染前5周免疫圓環(huán)病毒疫苗顯著減少攻毒4天后血清和血液拭子病毒量,但精液排毒量并無(wú)顯著差異,豬群感染后再注射疫苗似乎效果不明顯,感染一種毒株后(PCV2 2A)再感染另一種毒株(PCV2 2B)似乎對(duì)豬并無(wú)太大影響。因此,疫苗免疫不能避免感染豬排毒,但如果在感染前接種疫苗可減少體內(nèi)病毒量。
Besrosiers通過(guò)仔豬的單針疫苗應(yīng)用試驗(yàn)發(fā)現(xiàn),血清學(xué)陽(yáng)轉(zhuǎn)與免疫保護(hù)間沒(méi)有相關(guān)性,部分免疫豬注射疫苗后沒(méi)有發(fā)生血清學(xué)轉(zhuǎn)化,但能得到保護(hù),另外母源抗體似乎不會(huì)干擾疫苗主動(dòng)免疫。
加拿大的Cardinal在一個(gè)12000頭母豬場(chǎng)比較了單針和雙針圓環(huán)病毒疫苗的效率,結(jié)果發(fā)現(xiàn)新母豬和經(jīng)產(chǎn)母豬接種疫苗似乎不能改善育肥豬的死亡率,而對(duì)應(yīng)用于生長(zhǎng)豬的疫苗,如果按照生產(chǎn)商的免疫程序,可以顯著改善死亡率。美國(guó)的Gillepsie同樣報(bào)告,斷奶豬使用圓環(huán)病毒疫苗,能顯著提高豬群的健康狀況,并提高經(jīng)濟(jì)效益,無(wú)論是日增重、背膘厚還是瘦肉率都有改善。瑞典學(xué)者Paulsson對(duì)一個(gè)圓環(huán)病毒病低發(fā)生率豬場(chǎng)種豬接種PCV2疫苗的效果進(jìn)行了分析,免疫后死亡率下降0.8%,一個(gè)批次110頭母豬相當(dāng)于520歐元,另外日增重增加26克,達(dá)30kg日期縮短2.8天,一個(gè)批次的經(jīng)濟(jì)影響相當(dāng)于1093歐元,但是這種差異是否在每個(gè)批次間都能體現(xiàn)尚需要進(jìn)一步研究。
Cline同樣發(fā)現(xiàn)免疫圓環(huán)病毒疫苗增強(qiáng)免疫豬的生物學(xué)和經(jīng)濟(jì)學(xué)指標(biāo),每頭豬提高產(chǎn)值9.85美元。日本學(xué)者M(jìn)iyashita報(bào)告,與對(duì)照組相比,圓環(huán)病毒疫苗免疫顯著降低感染豬的病毒血癥、死亡率和出現(xiàn)臨床的病豬數(shù)量,并提高日增重。
日本學(xué)者Sato證實(shí)了一種病毒滅活疫苗的效率,在斷奶后注射疫苗可改善生產(chǎn)指標(biāo),并減少排毒量,單針2ml以及雙針1ml的安全與效率與雙針2ml差異不大。
Delisle報(bào)告母豬免疫PCV2疫苗每窩活仔數(shù)增加0.5,每窩斷奶數(shù)增加0.3。
3.豬偽狂犬病和豬瘟本次IPVS大會(huì)偽狂犬病只有1篇口頭專(zhuān)題報(bào)告,來(lái)自馬來(lái)西亞的Jasbir報(bào)告了馬來(lái)西來(lái)偽狂犬病的進(jìn)展。檢測(cè)的15個(gè)豬場(chǎng)中有9個(gè)豬場(chǎng)存在野毒感染,偽狂犬病仍然在疫苗免疫場(chǎng)流行,如果豬場(chǎng)希望根除偽狂犬病,管理方式和免疫程序都要有所改變。因此,在全球凈化偽狂犬的背景下,中國(guó)的偽狂犬凈化應(yīng)盡早列入議事日程,起碼種豬場(chǎng)和大型養(yǎng)豬企業(yè)應(yīng)在自己的豬場(chǎng)內(nèi)利用gE基因缺失疫苗和ELISA檢測(cè)試劑盒開(kāi)展凈化方案。
同樣,由于北美和歐盟已經(jīng)凈化了豬瘟并禁止使用豬瘟疫苗,因此豬瘟并未受到太多的關(guān)注。來(lái)自比利時(shí)的Vrancken報(bào)告了應(yīng)用一種小分子-咪唑[4,5c]吡啶衍生物-BPIP,通過(guò)口服途徑飼喂可以抑制豬瘟病毒的復(fù)制,因此,這種抗病毒藥物可用于降低發(fā)病期病毒傳播,使得發(fā)生豬瘟疫情時(shí)有關(guān)部門(mén)有時(shí)間來(lái)組織控制疾病,減少捕殺動(dòng)物的數(shù)量,避免短期豬肉供應(yīng)緊張。下一步的研究將了解是否該藥物可在歐洲豬瘟疫情暴發(fā)時(shí)與豬瘟標(biāo)記亞單位疫苗配合使用,以彌補(bǔ)亞單位標(biāo)記疫苗注射后到產(chǎn)生保護(hù)作用的時(shí)間窗口。
由于ELISA方法比血清中和試驗(yàn)成本低、操作方便、無(wú)需特殊儀器設(shè)備,ELISA與血清中和試驗(yàn)的關(guān)系如何呢?來(lái)自馬來(lái)西亞Putra大學(xué)的Kim等比較了兩種臨床生產(chǎn)中常用的檢測(cè)豬瘟抗體的商業(yè)化ELISA試劑盒-CIVTESTTM suis HC/PPC(Laboratorios Hipra, S.A.)以及IDEXX Herdcheck CSFV Ab,結(jié)果發(fā)現(xiàn)兩種檢測(cè)方法有較好的相關(guān)性,其中相對(duì)于豬瘟血清中和試驗(yàn),兩種試劑盒的敏感性分別為96%以及67%,CIVTESTTM suis HC/PPC更適于作為中和抗體滴度的估計(jì)方法。
懷孕母豬使用豬瘟疫苗的安全性和效力如何?來(lái)自馬來(lái)西亞的Ooi報(bào)告了母豬懷孕期使用一種由羊腎細(xì)胞系生產(chǎn)的"C"株豬瘟弱毒疫苗的結(jié)果,母豬配種前應(yīng)用豬瘟弱毒疫苗后于懷孕期再次接種疫苗,其中和抗體水平明顯升高,同時(shí)初乳中抗體水平也升高,而于懷孕期接種兩次弱毒疫苗與接種一次并無(wú)顯著差異。這說(shuō)明懷孕母豬接種某些豬瘟弱毒疫苗是安全的,因此豬瘟疫苗可緊急免疫使用普免方案,另外懷孕期接種產(chǎn)生的高滴度母源抗體可能對(duì)仔豬的主動(dòng)免疫產(chǎn)生干擾,在臨床生產(chǎn)時(shí)需要引起注意。
4.豬肺炎支原體(引起喘氣病)Geiger介紹了在一個(gè)兩點(diǎn)式的560頭母豬的豬場(chǎng)通過(guò)胎次控制,添加林可霉素和土拉霉素(tulathromycin)的方法凈化豬支原體肺炎的實(shí)例??偨Y(jié)起來(lái),成功凈化豬支原體肺炎的因素包括:
A: 對(duì)全群母豬免疫兩次豬肺炎支原體疫苗;
B: 胎次控制,豬場(chǎng)所有母豬最年青為二胎,在母豬懷孕期和哺乳期添加林可霉素;
C: 持續(xù)配種和分娩;
D: 林可霉素添加1個(gè)月(100ppm);
E: 2周內(nèi)早期斷奶(最長(zhǎng)10天斷奶);
F:早期斷奶仔豬注射土拉霉素;
G: 在引入肺炎支原體陰性的仔豬前對(duì)所有保育豬和生長(zhǎng)育肥豬清群。
為什么很多豬場(chǎng)在免疫豬肺炎支原體疫苗后仍然在生長(zhǎng)育肥豬出現(xiàn)呼吸道綜合征(PRDC)?保加利亞學(xué)者Kanora利用血清學(xué)方法監(jiān)測(cè)了不同胎次母豬的肺炎支原體血清學(xué)抗體,結(jié)果發(fā)現(xiàn)母豬抗體水平差異很大,高母源抗體對(duì)仔豬主動(dòng)免疫有干擾作用,將這些不同抗體水平母豬的后代混群將極大影響其仔豬對(duì)疫苗的免疫應(yīng)答并影響疫苗的保護(hù)效果,因此豬場(chǎng)非常有必要進(jìn)行血清學(xué)監(jiān)測(cè),以了解種豬的支原體感染動(dòng)態(tài),并采用特異的抗肺炎支原體藥物如泰樂(lè)菌素或替米考星來(lái)降低母豬的感染壓力,以增強(qiáng)仔豬支原體疫苗免疫的效果。
西班牙的Jesus Maria Bollo通過(guò)"0-5"分打分系統(tǒng)評(píng)價(jià)了屠宰場(chǎng)豬肺炎支原體肺部病變的方法,結(jié)果發(fā)現(xiàn),注射支原體肺炎疫苗的屠宰豬,<26%的豬有肺部病變,而非免疫豬為50%,出現(xiàn)最大肺部病變豬的比例,免疫豬<1%,而非免疫豬<6%,因此仔豬疫苗免疫是屠宰時(shí)肺部病變比例和嚴(yán)重程度的重要影響因素。
德國(guó)的Lehner研究了母豬免疫支原體疫苗后母源抗體對(duì)仔豬免疫的影響,結(jié)果發(fā)現(xiàn)育肥期血清學(xué)陽(yáng)轉(zhuǎn)率都會(huì)上升,但是非免疫仔豬以及免疫母豬所產(chǎn)仔豬在1周齡接種支原體疫苗后感染的影響最為明顯,這說(shuō)明仔豬支原體疫苗免疫后具有較高的效率,如果母豬注射了支原體疫苗后同時(shí)對(duì)其所產(chǎn)仔豬在早期免疫(1周齡),疫苗的效率則會(huì)大打折扣。
丹麥學(xué)者Nielsen研究了母豬免疫豬肺炎支原體疫苗和豬胸膜肺炎疫苗的效率,母豬免疫對(duì)于全進(jìn)全出育肥場(chǎng)的肺炎并無(wú)太大改善,同時(shí)日增重也沒(méi)有差異,但慢性胸膜肺炎顯著減少,在實(shí)驗(yàn)過(guò)程中,免疫母豬后代胸膜炎的發(fā)生率以及支原體肺炎的嚴(yán)重程度有減少的趨勢(shì),這可能是母豬再次重復(fù)接種疫苗后的效果。
5.增生性回腸炎(病原:細(xì)胞內(nèi)勞森菌,Lawsonia Intracellularis,LI)細(xì)菌性疾病增生性回腸炎在一些養(yǎng)豬生產(chǎn)力較高的國(guó)家受到較多關(guān)注,治療方法和疫苗免疫有多篇報(bào)告,也是本次IPVS大會(huì)的關(guān)注點(diǎn)之一。
Morel Saives 研究了法國(guó)的亞臨床回腸炎流行率和影響,在2915個(gè)豬場(chǎng)中,豬平均日齡138天,平均流行率71.9%,自2001年起,流行率有逐漸降低的趨勢(shì),回腸炎造成的經(jīng)濟(jì)損失大約為每頭豬2.5-10歐元。
丹麥Johansen介紹了在斷奶后腹瀉豬應(yīng)用有機(jī)酸和氧化鋅對(duì)豬群健康和死亡率有改善作用,但日增重和飼料轉(zhuǎn)化率并無(wú)明顯影響。Johansen還介紹了丹麥45個(gè)有腹瀉問(wèn)題豬群細(xì)胞內(nèi)勞森菌的血清學(xué)變化,結(jié)果顯示細(xì)菌感染并不僅僅限于斷奶豬,還包括生長(zhǎng)育肥豬,僅有3個(gè)豬群只在保育豬出現(xiàn)感染。
至于LI的治療方法,Nielsien比較了枝原凈拌料、枝原凈注射以及金霉素拌料的治療效果,從死亡率、日增重以及飼料轉(zhuǎn)化率看來(lái),具體的治療方法取決于每個(gè)豬場(chǎng)的發(fā)病具體情況。丹麥的Havn介紹了通過(guò)飼料添加泰樂(lè)菌素清除LI的實(shí)例,對(duì)于每100頭新母豬,年產(chǎn)2500頭商品豬,通過(guò)飼料轉(zhuǎn)化率的改善可節(jié)約6250歐元,同時(shí),動(dòng)物福利、用藥量、死亡率和日增重也有所改善。
英國(guó)Burch報(bào)告通過(guò)添加50ppm泰妙菌素抑制回腸炎,150ppm劑量可用于治療回腸炎。 Adam報(bào)告亞臨床回腸炎的經(jīng)濟(jì)影響為3-6歐元/豬,應(yīng)用LI疫苗可獲得較高的經(jīng)濟(jì)效益。西班牙Rigat報(bào)告了西班牙豬場(chǎng)回腸炎免疫對(duì)育肥性能和經(jīng)濟(jì)的影響,接種LI疫苗后日增重增加10-76g,飼料轉(zhuǎn)化率下降0.021-0.270,死亡率下降16.8%-40.8%,經(jīng)濟(jì)效益提升2.65-7.09歐元/豬。
6.豬副嗜血桿菌澳大利亞學(xué)者Turni報(bào)告,副豬嗜血桿菌在豬場(chǎng)具有較高的流行率,雖然在1910年就鑒定出病原,但是對(duì)于該病原以及流行病學(xué)仍然不太清楚,豬場(chǎng)血清型比過(guò)去更為復(fù)雜,其中有1個(gè)豬場(chǎng)竟然發(fā)現(xiàn)了8種血清型,因此,豬場(chǎng)病原的鑒定應(yīng)選擇合適的病豬采集合適的樣品,綜合利用基因分型和血清分型的方法。
雖然臨床上副豬嗜血桿菌存在多個(gè)血清型,但是還有大量的細(xì)菌利用現(xiàn)有血清學(xué)分型方法無(wú)法定型,這也是血清學(xué)分型的不足之處。因此現(xiàn)在有很多報(bào)告利用分子生物學(xué)方法如ERIC-PCR(腸道細(xì)菌基因間重復(fù)序列-PCR)來(lái)進(jìn)行流行病學(xué)分析,巴西學(xué)者M(jìn)acedo指出,可用這種基因分型的方法來(lái)分析引入豬群的毒力菌株的來(lái)源,鑒定引起死亡率的流行菌株,挑選用于制備自家苗的菌株。
而明尼蘇達(dá)大學(xué)的Silva則介紹了一種利用細(xì)菌的轉(zhuǎn)鐵蛋白結(jié)合蛋白(transferrin-binding protein,TbpA)序列來(lái)進(jìn)行流行病學(xué)分析的方法,結(jié)果發(fā)現(xiàn)同種基因型菌株TbpA序列不同,因此有必要研究是否可以利用TbpA序列來(lái)篩選用于自家苗制備的菌株,同時(shí)需要比較ERIC-PCR方法和該方法對(duì)于用于疫苗制備菌株選擇鑒定的效率。
西班牙學(xué)者Naranjo報(bào)告了通過(guò)母豬注射副豬嗜血桿菌疫苗可以改變其所產(chǎn)仔豬副豬嗜血桿菌在體內(nèi)的定植。免疫組24天時(shí)25.8%仔豬有副豬嗜血桿菌定植,而非免疫組7天時(shí)50%的仔豬有細(xì)菌定植,利用PCR方法,非免疫組從2日齡即可檢測(cè)到細(xì)菌,相反,免疫組7天時(shí)才能檢測(cè)到細(xì)菌。這表明,動(dòng)物的抗體水平對(duì)于副豬嗜血桿菌定植的時(shí)間和水平有顯著影響。
五、結(jié)束語(yǔ)短短4天的第20屆IPVS大會(huì)給與會(huì)者留下了深刻的印象,組委會(huì)高效的組織能力,精彩的學(xué)術(shù)與臨床報(bào)告,豐富的衛(wèi)星講座,與世界養(yǎng)豬同行深入的交流讓每個(gè)參會(huì)者受益非淺。正如在拜爾公司衛(wèi)星會(huì)議上拜爾農(nóng)業(yè)科學(xué)全球商業(yè)關(guān)系總監(jiān)Manfred Kern博士指出"價(jià)格是全球的,成本是地區(qū)的",面對(duì)全球糧食和能源價(jià)格的上漲、公眾對(duì)食品安全的要求以及環(huán)境保護(hù)的壓力,養(yǎng)豬業(yè)者要著眼于未來(lái),提高效率,思考下一個(gè)和若干個(gè)十年中如何發(fā)展和促進(jìn)養(yǎng)豬業(yè)?中國(guó)的生豬產(chǎn)業(yè)和生豬健康也只有置于全球產(chǎn)業(yè)背景中才能有更科學(xué)更健康的發(fā)展。
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