高致病藍(lán)耳病列為國(guó)家A類傳染病

98340032夏偉

　　我國(guó)2006-2009年流行的HP-PRRSV的起源可能是從我國(guó)早期的 PRRSV演化而來，它的演變是逐步的，不是一蹴而就的，2004-2005年可能是病毒發(fā)生變異的關(guān)鍵時(shí)間，例如病毒的分子缺失特征、致病力、細(xì)胞嗜性、中和表位、糖基化位點(diǎn)數(shù)量變化等均符合演化特征，推測(cè)華南地區(qū)特殊的地理、氣候因素是此次病毒變異的發(fā)源地。
　　美國(guó)1992年分離到PRRS病毒，1994年研制出活疫苗，而我國(guó)1996年分離到病毒，由于部分學(xué)者和豬場(chǎng)老板對(duì)弱毒疫苗的擔(dān)心，國(guó)產(chǎn)PRRS疫苗CH-1R 2007年才推出上市，在這期間由于缺乏有效的免疫壓力也可能促使PRRSV的演化速度加快，導(dǎo)致2006年HP-PRRSV在我國(guó)的發(fā)生。
　　Emerg Infect Dis (An TQ et al, 2009)
　　1 一個(gè)病毒性傳染病，病毒致病性越強(qiáng)表明它的抗原性越好，由強(qiáng)毒馴化的活疫苗免疫保護(hù)效果越好，而且該疫苗的保護(hù)譜更廣，受病毒變異的影響也越小。例如豬瘟疫苗，我們現(xiàn)在使用的疫苗株C株，是上世紀(jì)50年代馴化成的，而豬瘟病毒作為RNA病毒，病毒也一直在發(fā)生變異，但這些變異病毒均在C株疫苗的保護(hù)范疇，其原因馴化C株疫苗的豬瘟病毒有著極強(qiáng)的致病力，對(duì)豬的致死率為100%。
　　2 PRRS經(jīng)典活疫苗的保護(hù)效力低于HP-PRRSV活疫苗主要原因是經(jīng)典毒株致病力差，疫苗的抗原性也相對(duì)弱一些，保護(hù)譜也相對(duì)窄一些，而HP-PRRSV活疫苗克服了以上缺點(diǎn)。
　　3 PRRSV 作為單股RNA病毒變異是絕對(duì)的，是其本身的特性，隨時(shí)都在發(fā)生，但這種變異對(duì)疫苗的保護(hù)譜來說又是相對(duì)的，經(jīng)典PRRSV變異到HP-PRRSV用了近20年，HP-PRRSV變異到?-PRRSV需要多少年?10年，20年，30年，也許更長(zhǎng)……

98340032夏偉

1、高致病性豬繁殖與呼吸綜合征活疫苗（HuN4-F112株）病毒HuN4株分離自2006年“高熱綜合征”流行期間某發(fā)病特別嚴(yán)重的豬場(chǎng)采集。
2、該毒株毒力強(qiáng)且穩(wěn)定，中國(guó)獸醫(yī)藥品監(jiān)察所幾次驗(yàn)證高致病性豬藍(lán)耳病滅活疫苗和弱毒疫苗保護(hù)效果的檢驗(yàn)用毒株均為HuN4株。
     疫苗安全性：
1 大劑量接種仔豬無臨床反應(yīng)
2 疫苗毒病毒血癥持續(xù)時(shí)間為3－4周
3 水平傳播能力低
4 疫苗毒連續(xù)返祖5代毒力不返強(qiáng)
5 妊娠母豬配種前接種不發(fā)生垂直傳播
6 妊娠母豬妊娠后期接種疫苗可發(fā)生垂直傳播
7 疫苗與豬瘟疫苗接種應(yīng)間隔一周左右
8 該疫苗可以進(jìn)行鑒別診斷

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一般情況下是否應(yīng)該注射該疫苗？如果注射應(yīng)該選擇在哪個(gè)階段？

98340032夏偉

高致病性豬繁殖與呼吸綜合征活疫苗（HuN4-F112株）臨床應(yīng)用注意事項(xiàng)
1    疫苗用于接種3周齡以上健康豬，疫苗接種時(shí)間應(yīng)距豬群不穩(wěn)定期3周以上為宜。
2  本品與豬瘟疫苗應(yīng)間隔1周左右使用，豬場(chǎng)應(yīng)用前最好自己先做小群試驗(yàn)，多設(shè)幾個(gè)方案，例如一個(gè)豬場(chǎng)21天接種豬瘟，豬群50日齡左右不穩(wěn)定，疫苗可分別在25、30、35天接種，觀察2個(gè)月，選擇一個(gè)適合該豬場(chǎng)的免疫程序。
種公豬和妊娠母豬禁用，在HP-PRRS病毒陽性豬群，母豬在配種前可以接種該疫苗。
缺乏緊急預(yù)防接種實(shí)驗(yàn)室數(shù)據(jù)，臨床試驗(yàn)有豬場(chǎng)反應(yīng)該疫苗對(duì)正發(fā)生HP-PRRS的豬場(chǎng)中沒有發(fā)病的3周齡以上健康仔豬緊急預(yù)防接種有效，對(duì)正在發(fā)病的仔豬效果不明現(xiàn)，妊娠母豬也不應(yīng)緊急預(yù)防接種。