轉(zhuǎn)：γ-氨基丁酸對豬生產(chǎn)性能及激素水平影響

劉小菲

γ-氨基丁酸對豬生產(chǎn)性能及激素水平影響
范志勇1; 4; 鄧近平1; 2; 劉國華3; 蔡輝益3; 賀建華1; 吳明夏4; 鄭飛燕4
1.        湖南農(nóng)業(yè)大學(xué)動(dòng)物科技學(xué)院  動(dòng)物營養(yǎng)研究所，長沙  410128
2. 江西農(nóng)業(yè)大學(xué)動(dòng)物科技學(xué)院，南昌? 330045
3. 中國農(nóng)科院飼料研究所，北京  100094;
4.  湖南正虹科技發(fā)展股份有限公司博士后工作站，長沙  41001
為探討日糧中添加γ-氨基丁酸對豬的促生長效果及其與生長、攝食及代謝相關(guān)激素之間的聯(lián)系。試驗(yàn)選用(34.07±0.01)kg的杜長大三元雜交豬60頭，隨機(jī)分到3個(gè)處理中，每個(gè)處理4個(gè)重復(fù)，每個(gè)重復(fù)5頭豬。試驗(yàn)采用單因子設(shè)計(jì)，按日糧添加水平設(shè)基礎(chǔ)日糧組（0 mg/kg γ-氨基丁酸）、基礎(chǔ)日糧+50mg/kg γ?氨基丁酸和基礎(chǔ)日糧+100mg/kg γ-氨基丁酸3個(gè)處理，試驗(yàn)期28 d。結(jié)果表明，γ-氨基丁酸對豬的促生長作用明顯，但隨生長階段和作用劑量不同存在一定差異，主要體現(xiàn)在試驗(yàn)3~4周，以100mg/kg 的效果較為突出。100mg/kg 組試驗(yàn)豬第3周（P<0.1) 、第4周（P<0.05）及0～4周（P<0.1）的ADG和第4周（P<0.01) 、3～4周（P<0.1）的ADFI以及0～4周（P<0.05）的F/G都明顯超過對照組。日糧中添加γ-氨基丁酸顯著促進(jìn)了試驗(yàn)豬體內(nèi)生長激素（P<0.05）和褪黑素（P<0.05）的分泌，明顯提高了小豬體內(nèi)促甲狀腺激素水平（P<0.1) ，這也與良好的生產(chǎn)性能吻合，但作用程度隨試驗(yàn)階段和激素種類不同而存在一定差別?？偟目磥?，日糧中添加γ-氨基丁酸能夠有效改善小豬生產(chǎn)性能，促進(jìn)生長，但為獲得理想結(jié)果必須考慮添加劑量與使用時(shí)間。
范志勇 鄧近平 賀建華 沈維軍 吳明夏 姜潔凌
現(xiàn)代密集飼養(yǎng)條件下，環(huán)境應(yīng)激（主要是高溫、高濕）對母豬產(chǎn)生極大危害，不僅影響母豬對養(yǎng)分的攝取與機(jī)體健康，還嚴(yán)重降低了母豬的生產(chǎn)性能和飼養(yǎng)效益，給養(yǎng)豬業(yè)造成巨大的損失。因此，在母豬的飼養(yǎng)中，高效、安全的綠色環(huán)保型母豬專用抗應(yīng)激添加劑的開發(fā)就顯得日益迫切。γ－氨基丁酸（Gamma－amino－butyric acid，GABA）在醫(yī)藥與食品工業(yè)中已有廣泛應(yīng)用，是一種廣泛分布于哺乳動(dòng)物神經(jīng)中樞的重要神經(jīng)遞質(zhì)，除鎮(zhèn)靜、降血壓和抗驚厥等生理作用外，在促進(jìn)動(dòng)物生長、調(diào)節(jié)食欲和抗應(yīng)激方面表現(xiàn)出良好效果，受到人們愈來愈多的關(guān)注。本文著重綜述GABA的基本生物學(xué)特性，分析了其抗應(yīng)激作用及其可能的機(jī)制，并探討了GABA在母豬日糧中應(yīng)用的可行性。
1 GABA及其受體概述
GABA最初是從微生物、植物的代謝產(chǎn)物中發(fā)現(xiàn)的，1950年關(guān)于哺乳動(dòng)物腦與視網(wǎng)膜中GABA含量高的報(bào)道，提示GABA可能在神經(jīng)活動(dòng)中發(fā)揮重要作用。作為哺乳動(dòng)物神經(jīng)系統(tǒng)的一種重要神經(jīng)遞質(zhì)，GABA主要分布于腦內(nèi)，腦內(nèi)各部位GABA濃度差別很大，在黑質(zhì)和蒼白球含量最高，下丘腦次之，其余依次為中腦的上丘、下丘和小腦的尺狀核以及中央灰質(zhì)，大腦和小腦皮層含量較低，腦的白質(zhì)含量最低。在脊椎動(dòng)物的外周自主神經(jīng)系統(tǒng)中也有GABA的存在，可能作為一種神經(jīng)遞質(zhì)或局部激素調(diào)節(jié)胃腸道的活動(dòng)和分泌，但我們對其在外周的分布仍然所知甚少[1]。
GABA的釋放可能有兩種機(jī)制：神經(jīng)末梢新合成的GABA不斷自發(fā)的漏出到神經(jīng)元外(這種釋放不需要Ca2+存在)，漏出的GABA有一部分重新被攝入神經(jīng)末梢(需Na+存在)；當(dāng)神經(jīng)沖動(dòng)到來時(shí)，這部分儲存的GABA釋放入突觸間隙，這一過程需Ca2+參與。采用離體腦片技術(shù)能從培養(yǎng)液中攝取GABA，在曾經(jīng)實(shí)驗(yàn)過的幾種氨基酸中，GABA的攝取是最快的。分離出的突觸體也能攝取GABA，而且是高親和力的攝取，可能具有特異性的轉(zhuǎn)運(yùn)系統(tǒng)。不過，從神經(jīng)元釋放出的GABA是否可經(jīng)再攝取機(jī)制而被移除，目前還缺乏明確的證據(jù)[2]。
迄今為止，已知的GABA受體主要有A、B、C 3種[3]。其中，GABAA-R是化學(xué)門控離子通道類受體,多分布于中樞神經(jīng)元和外周交感神經(jīng)元突觸后膜，主要介導(dǎo)突觸后抑制效應(yīng)。GABAA-R可看作GABA-苯二氮卓-氯離子通道大分子復(fù)合體的一部分，這復(fù)合體主要有5個(gè)結(jié)合位點(diǎn):GABA、苯二氮卓(BD)、巴比妥酸鹽、印防己毒素(Pic)和類固醇。其中氯離子通道貫穿膜結(jié)構(gòu)，GABA結(jié)合位點(diǎn)處于直接開啟氯通道的位置，其它結(jié)合位點(diǎn)是調(diào)制受體對GABA刺激的效應(yīng)[4]。到目前為止，已經(jīng)發(fā)現(xiàn)的GABAA受體亞單位共有6類19種，包括α1～6、β1～4、γ1～4、δ、ρ1～3和ε。γ2又有2種變型，長型γ2L和短型γ2S。如此眾多的亞單位按照不同的排列組合而形成的GABAA受體的種類是非常驚人的，加之中樞部位不同，存在的受體種類和多寡不同，因此，中樞內(nèi)GABAA受體的分布情況非常復(fù)雜[5]。GABAA受體亞型單位種類雖多，但大多數(shù)GABAA受體由至少一種α、β與γ組成，3者的組成比可能是2α2β1γ，其中α亞單位對GABA、受體復(fù)合物的組成及功能可能起主要作用[6]。
GABAB受體分布在整個(gè)神經(jīng)系統(tǒng)中，就突觸而言，GABAB受體主要分布在突觸前末梢，也分布在突觸后膜，甚至分布在非突觸部位。GABAB受體是G蛋白藕聯(lián)受體，通過激活第二信使及Ca2+和K+離子通道，從而影響細(xì)胞膜的離子通透性。GABAB受體激活后與G蛋白藕聯(lián)，從而導(dǎo)致cAMP生成增加，然后通過激活蛋白激酶A對靶蛋白產(chǎn)生磷酸化作用，使細(xì)胞膜K+通透性增加。此外，還作用于電壓門控Ca2+通道，使Ca2+內(nèi)流減少，減少興奮性遞質(zhì)的釋放，起突觸前抑制的作用[7]。
GABAC受體是相對單一形式的配體門控離子通道受體，它僅由一種類型的蛋白亞基構(gòu)成，從結(jié)構(gòu)上看與GABAA受體的結(jié)構(gòu)極為相似。GABAC受體主要分布在脊椎動(dòng)物視網(wǎng)膜，當(dāng)然中樞神經(jīng)系統(tǒng)也有GABAC受體的存在，特別是海馬。由于受體的藥理學(xué)特性很大程度上決定于受體亞基的結(jié)構(gòu)，GABAC受體具有一些不同于GABAA受體的藥理學(xué)特性。GABAC受體不被GABAA受體的特異性阻斷劑荷包牡丹堿(bicuculline)所阻斷，也不被固醇類、巴比妥酸等所調(diào)制。反過來GABAA受體對GABAC受體的特異性激動(dòng)劑和拮抗劑也不敏感[7]。
2 GABA的主要生物學(xué)作用      2.1 GABA與攝食
GABA調(diào)控采食的機(jī)制十分復(fù)雜，可能存在多種作用形式或作用途徑,目前尚未完全弄清楚。研究顯示,將GABA注入下丘腦腹內(nèi)側(cè)核、視旁核內(nèi)側(cè)部和中縫背核,可使大鼠攝食量大增。Stratford等報(bào)道[8],將muscimol（GABAA受體激動(dòng)劑）和baclofen（GABAB受體激動(dòng)劑）注入中樞(nucleus accumbens shell,AcbSH)可引起飽食大鼠攝食的顯著增加。兩種藥品在實(shí)驗(yàn)所用劑量上都顯著降低了準(zhǔn)備攝食的潛伏期,增加了攝食的持續(xù)時(shí)間而不影響水的攝入及運(yùn)動(dòng)行為。且由muscimol誘導(dǎo)的攝食可被同時(shí)注入的bicuculline(GABAA受體拮抗劑)所阻斷,但Saclofen(GABAB受體拮抗劑)則不起任何作用；同樣,baclofen誘導(dǎo)的攝食可被Saclofen抑制,對bicuculline卻不敏感，從而提出GABA的 A受體和B受體可通過兩種不同的機(jī)制起到攝食作用。進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn),隨著內(nèi)源性GABA局部濃度的增加,試驗(yàn)動(dòng)物也表現(xiàn)出了一種緊張性的、劑量依賴性的攝食行為,提示內(nèi)源性GABA在攝食調(diào)控上也發(fā)揮了重要作用。另據(jù)報(bào)道，給予中樞(AcbSH)GABAA受體激動(dòng)劑(muscimol),室周部位(PA)大部分的食欲素(orexin)神經(jīng)元被激活,而黑素濃集激素和CART神經(jīng)元的活性沒有受到影響，表現(xiàn)為弓狀核(ARC)、阿片－促黑素細(xì)胞皮質(zhì)素原（POMC）神經(jīng)元的活性受到了顯著抑制，而神經(jīng)肽Y(NPY)神經(jīng)元的活性則有激活的趨勢[9]。這說明,AcbSH內(nèi)灌注GABAA受體激動(dòng)劑提高飽食鼠的攝食效果能被心室所給與NPY Yl和Y5受體的拮抗劑阻斷，所以GABA在AcbSH中促采食的效果可能部分通過激活NPY神經(jīng)元介導(dǎo)的。
據(jù)研究，中樞注射NPY可引起多種動(dòng)物強(qiáng)烈的攝食行為，定位于下丘腦弓狀核(ARC)及腦干的NPY己被證明可在下丘腦室旁核(PVN)及周圍區(qū)域發(fā)揮促食功能[10]。形態(tài)學(xué)及相關(guān)實(shí)驗(yàn)表明，NPY既可通過自身也可通過其它增食信號發(fā)揮作用。Shuye報(bào)道[11]，在ARC產(chǎn)生NPY的一個(gè)亞區(qū)也產(chǎn)生GABA, NPY和GABA共存的軸突占室旁核（PVN）軸突總量的26%。將一定劑量的GABA的激動(dòng)劑(muscimol)及NPY分別注入到大鼠的PVN中，都可引起大鼠劑量依賴性的攝食增加，并可被其相應(yīng)的拮抗劑阻斷，它們各自的拮抗劑對另一方則無任何作用，說明GABA和NPY各自通過不同的機(jī)制參與攝食調(diào)控。而將同樣劑量的muscimol與NPY共同注入大鼠的PVN中，所引起的攝食反應(yīng)顯著大于這兩種物質(zhì)分別注射時(shí)各自引起的攝食反應(yīng)，表明在GABA與NPY調(diào)節(jié)攝食的機(jī)制中，有共同的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑。
此外，在下丘腦弓狀核，GABA能夠和NPY及甘丙肽（GAL）共同表達(dá)，同時(shí)由于經(jīng)腦室或者PVN直接給予NPY和MUS，能夠產(chǎn)生協(xié)同促采食的作用，所以在PVN和周邊的NPY和GABA共同釋放能夠放大動(dòng)物的攝食行為[12]。在ARC中NPY和GABA共同表達(dá)的神經(jīng)元能夠調(diào)控阿黑皮素原(POMC)神經(jīng)元的α-促黑色素細(xì)胞刺激素(α-MSH)和β-內(nèi)啡肽（β-END）的釋放，對于其它的抑食欲因子的釋放也可能有一定的影響。由于GABA在中樞神經(jīng)系統(tǒng)的作用通常是抑制性的，而GABA對于攝食的刺激是興奮性的，這可能與GABA加強(qiáng)了對抑食欲神經(jīng)元的抑制或者減弱了α-MSH的作用，加強(qiáng)了NPY的作用有關(guān)。所以GABA促食欲的一種機(jī)制是:在PVN和PA部位，抑制POMC神經(jīng)元的活性，加強(qiáng)了NPY的作用。
由此可見，NPY、POMC與GABA及其神經(jīng)元在調(diào)控?cái)z食時(shí)，彼此之間必然存在密切而復(fù)雜的聯(lián)系。經(jīng)研究顯示，GABA神經(jīng)元與NPY或者NPY神經(jīng)元的關(guān)系主要有以下幾種關(guān)系：①在促食欲方面，GABA可以與NPY形成協(xié)同作用，如在PVN部位，GABA和NPY聯(lián)合經(jīng)PVN給予，促攝食的程度大于單獨(dú)給予GABA或者NPY，這可能是GABA激活了NPY神經(jīng)元，或者加強(qiáng)了NPY目標(biāo)部位對于NPY的反應(yīng)[13]。②NPY能抑制紋狀體對GABA的再吸收，提高紋狀體的GABA濃度；NPY也有抑制GABA釋放的作用，通過不同的NPY受體介導(dǎo)，去抑制NPY神經(jīng)元對POMC神經(jīng)元的作用[14]。所以在ARC中的NPY神經(jīng)元、POMC神經(jīng)元、GABA神經(jīng)元之間存在互作關(guān)系，這可能是機(jī)體保持能量平衡的一個(gè)關(guān)鍵基礎(chǔ)。
除了在中樞神經(jīng)系統(tǒng)的復(fù)雜調(diào)控作用外，GABA還能通過影響消化系統(tǒng)，如胃腸道的物理與化學(xué)感受器的敏感性、抑制生長抑素分泌，提高胃泌素水平以及減少中樞神經(jīng)系統(tǒng)膽囊收縮素（CCK）的釋放等多種作用形式，促進(jìn)養(yǎng)分的消化吸收，減弱消化道食糜對動(dòng)物攝食行為的負(fù)反饋?zhàn)饔?，從而增加采食量[15]?？梢姡瑒?dòng)物食欲的調(diào)控是一個(gè)極為龐大而復(fù)雜的過程，受到機(jī)體多層次、多因素的調(diào)節(jié)，而GABA在此過程中也必然發(fā)揮著十分廣泛的作用。
2.2 GABA的生殖生理調(diào)控作用
早期的研究發(fā)現(xiàn)機(jī)體30多種外周組織中均含有GABA，其中以卵巢與輸卵管中的含量最高，超過腦含量的2倍以上提示GABA可能對性腺的生理功能具有調(diào)節(jié)作用[16]。據(jù)研究，GABA能夠通過下丘腦－垂體－性腺軸影響垂體及性腺的生理機(jī)能，從而參與生殖激素(如孕酮、促黃體素LH及促乳素PRL)的分泌調(diào)節(jié)。但是,GABA 對孕酮的生成調(diào)節(jié)到底通過何種機(jī)制,迄今研究得并不清楚。研究表明,GABA能促進(jìn)孕酮的分泌，呈雙向調(diào)節(jié)特點(diǎn),且具有濃度依賴性[16]。其原因可能與大鼠卵巢上主要存在GABAA受體,其作用是雙向的,可以經(jīng)cAMP酶和氯離子通道介導(dǎo)兩種機(jī)制實(shí)現(xiàn)有關(guān)。利用腺苷酸環(huán)化酶激動(dòng)劑(forskolin) 來增加內(nèi)源性cAMP濃度, 能促進(jìn)黃體細(xì)胞孕酮的分泌，這提示GABA 對黃體細(xì)胞孕酮生成的影響可能與腺苷酸環(huán)化酶系統(tǒng)有關(guān)。GABA 受體B亞單位膜內(nèi)有一個(gè)依賴cAMP的蛋白酶作用的磷酸化位置, 說明GABA 可能與GABA受體的B亞單位結(jié)合，通過腺苷酸環(huán)化酶cAMP系統(tǒng)，影響黃體細(xì)胞甾體激素的分泌。不過，在GABA作用下黃體細(xì)胞羥自由基(&#8226;OH )的不斷增多, 導(dǎo)致DNA 斷裂, 隨著自由基在體內(nèi)累積, 侵襲細(xì)胞內(nèi)的蛋白質(zhì)、脂類及其膜質(zhì)使之發(fā)生氧化，又會導(dǎo)致孕酮合成減少[17]。
至于LH、GABA 通過下丘腦-垂體-性腺軸系影響卵巢激素的分泌, 并且協(xié)同卵巢分泌的甾體類激素影響垂體激素的分泌。Vkalia C研究發(fā)現(xiàn)，用雌激素苯甲酸鹽處理切除卵巢的大鼠, 可改變丘腦下部未定層中多巴胺含量和GABA mRNA的表達(dá), 同時(shí)刺激LH的分泌[18]。在向未定層中GABA 受體人工注入GABA 制劑, 可抑制LH 的釋放，說明該作用機(jī)制可能是通過多巴胺抑制系統(tǒng)來實(shí)現(xiàn)的，但孕酮在促進(jìn)LH 釋放的同時(shí), 也增強(qiáng)了多巴胺的活性，其原因可能與孕酮消除了GABA 對GnRH 的抑制作用有關(guān)。但在大腦中多巴胺濃度增加時(shí), GABA mRNA 在未定層的表達(dá)并沒有降低, 這提示多巴胺－GABA 相互作用可能發(fā)生在轉(zhuǎn)錄階段。孕酮對LH 正反饋?zhàn)饔媒档虶ABA mRNA 在未定層的表達(dá), 從而誘使GABA 活性降低, 消除了GABA 系統(tǒng)對促性腺激素分泌的抑制作用, 引發(fā)LH的釋放和L－DOPA、DO PAC 濃度升高。總的看來，類固醇激素刺激多巴胺活性, 孕酮又刺激了酪氨酸水解酶活性使多巴胺釋放量增加，丘腦下部未定層中GABA 對LH 抑制作用可能是通過降低酪氨酸水解酶活性和減少多巴胺的釋放量來實(shí)現(xiàn)的。與此同時(shí)，孕酮和雌激素能夠去除GABA 對LH 分泌的抑制作用，促進(jìn)后者的分泌增加。
3 熱應(yīng)激對母豬的影響及GABA的抗應(yīng)激作用       3.1 熱應(yīng)激對母豬的影響
熱應(yīng)激干擾了妊娠母豬正常的內(nèi)分泌機(jī)能,導(dǎo)致母豬子宮內(nèi)分泌功能失調(diào),使孕酮和雌二醇分泌失衡,排卵的數(shù)量和質(zhì)量均明顯下降;同時(shí)外周血液循環(huán)加強(qiáng),使身體內(nèi)部的血液供應(yīng)量減少,影響蛋白質(zhì)合成，使胚胎營養(yǎng)不足,可能是導(dǎo)致胚胎存活率下降的主要原因[19]。熱應(yīng)激導(dǎo)致促性腺激素（促黃體素LH和卵泡刺激素FSH）分泌減少,引起輸卵管和陰道的收縮不力和紊亂,影響受精卵的運(yùn)送和分娩過程，導(dǎo)致死產(chǎn)仔豬數(shù)增加[20]?？梢?熱應(yīng)激能降低母豬的受胎率及產(chǎn)仔數(shù),高溫季節(jié)與常溫季節(jié)相比,可使母豬的受胎率降低7%以上,這種情況在高濕條件下表現(xiàn)更為嚴(yán)重。
熱應(yīng)激特別是高溫、高濕季節(jié)對泌乳母豬影響主要表現(xiàn)為采食量下降,引起營養(yǎng)供給不足,過度動(dòng)用體儲備、體重?fù)p失過多,導(dǎo)致泌乳量下降、仔豬增重降低及斷奶－發(fā)情間隔延長[21]。據(jù)報(bào)道,熱應(yīng)激（28～32 ℃）與適溫條件（18～22 ℃）相比，可使泌乳母豬哺乳期采食量降低40%、泌乳量減少25%、體重?fù)p失增加2.6倍，使仔豬增重減少達(dá)20%[22]。分析原因，采食量和產(chǎn)奶量降低是泌乳母豬為減少產(chǎn)熱、增加散熱的結(jié)果。熱應(yīng)激時(shí)，母豬皮膚血流量增大，進(jìn)入乳腺的血液減少，合成乳汁所需要的養(yǎng)分相應(yīng)減少,導(dǎo)致泌乳量降低[23]。
熱應(yīng)激通過影響泌乳母豬的代謝及內(nèi)分泌,特別是機(jī)體甲狀腺素、皮質(zhì)醇、血清促黃體生成素和泌乳刺激素的水平，進(jìn)一步降低泌乳母豬的繁殖性能[21]。研究顯示，炎熱條件下整個(gè)泌乳期間母豬體內(nèi)雌二醇濃度都比適溫低，這與斷奶至再發(fā)情的間隔時(shí)間延長有關(guān)[22]。
3.2 GABA的抗應(yīng)激作用及其在母豬日糧上應(yīng)用的可行性
有研究表明，GABA在減輕熱應(yīng)激動(dòng)物的基礎(chǔ)代謝、改善其生產(chǎn)性能及對飼料養(yǎng)分的利用效率方面具有良好的效果。韋習(xí)會(2004)考察了日糧中添加GABA對生長豬采食量的效果發(fā)現(xiàn)，在10 mg/kg與20 mg/kg的添加水平時(shí)，試驗(yàn)豬采食量顯著提高，但達(dá)到60 mg/kg時(shí)，采食量改善強(qiáng)度有下降趨勢[23]。Fan（2007）的研究也發(fā)現(xiàn)，GABA能有效改善生長豬的生產(chǎn)性能，增加采食量，降低料肉比，但作用程度隨試驗(yàn)階段和激素種類不同而存在一定差別，其原因可能與GABA對豬體內(nèi)與生長、攝食及機(jī)體代謝密切相關(guān)激素的有效調(diào)控有關(guān)[24]。陳忠等(2004)研究發(fā)現(xiàn)，GABA能夠降低熱應(yīng)激雛雞的呼吸頻率,顯著改善料肉比與日增重[25]。這些初步的研究進(jìn)一步揭示了GABA在抗熱應(yīng)激上的良好效果以及今后在母豬日糧中應(yīng)用的可行性。
到目前為止，尚未見到GABA直接應(yīng)用于母豬，考察其對母豬熱應(yīng)激的營養(yǎng)調(diào)控機(jī)理的相關(guān)報(bào)道。因此，今后在GABA用于減輕熱應(yīng)激對母豬生產(chǎn)性能與繁殖性狀的損害方面的效果進(jìn)行研究就顯得十分必要。在此基礎(chǔ)上，進(jìn)一步闡明GABA對母豬熱應(yīng)激的營養(yǎng)調(diào)控機(jī)理，必將為新一代抗熱應(yīng)激飼料添加劑的研發(fā)提供良好的理論基礎(chǔ)，符合國內(nèi)外對食品安全、飼料安全及畜禽養(yǎng)殖可持續(xù)發(fā)展的要求。（編輯：王 芳，xfang2005@163.com）
范志勇,湖南農(nóng)業(yè)大學(xué)動(dòng)科院動(dòng)物營養(yǎng)研究所,博士,410128,湖南長沙芙蓉區(qū)馬坡嶺湖南農(nóng)業(yè)大學(xué)動(dòng)物營養(yǎng)研究所。
鄧近平、賀建華(通訊作者)、沈維軍，單位及通訊地址同第一作者。
吳明夏、姜潔凌，湖南正虹科技股份有限公司博士后工作站。
★ 湖南省教育廳重點(diǎn)項(xiàng)目——經(jīng)產(chǎn)母豬繁殖周期各階段的營養(yǎng)調(diào)控技術(shù)研究（項(xiàng)目編號06A026）；湖南農(nóng)業(yè)大學(xué)－正虹科技發(fā)展股份有限公司聯(lián)合培養(yǎng)博士后科研基金
《動(dòng)物營養(yǎng)學(xué)報(bào)》    期數(shù):  2007年19卷 04期  頁碼: 39-46   欄目: 飼料營養(yǎng)  出版日期: 2007-08-01

chenyuanfang46

好學(xué)習(xí)了

qichongxiao

有好的供應(yīng)商嗎？價(jià)格幾何？有化驗(yàn)方法和標(biāo)準(zhǔn)嗎？

老笨

查了網(wǎng)上很多氨基丁酸的資料，好像有點(diǎn)道理

老笨

樓主有點(diǎn)神秘兮兮了，只說道理好處，不說廠家價(jià)格，最好把哪家大企業(yè)在用的效果說上才更造勢，本人郵箱WYS0324@163.COM，對產(chǎn)品感興趣，也有憂慮，最主要的是產(chǎn)品的質(zhì)量及穩(wěn)定性，還有添加劑量是否需逐步提高的問題，為什么有人說和VC或膽堿合用效果更好，謝謝賜教

我在路上

本人負(fù)責(zé)這方面的銷售，目前和上海先農(nóng)等國內(nèi)廠家合作，采食量至少提高15%,可以發(fā)樣品做對比試驗(yàn)。聯(lián)系QQ:707077165，

hujinshui

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不知有無劑量依賴性

RMW2008

添加量到底多少合適？有研究添加量高了副作用還大，各研究差別很大，我們在用，只敢加到40PPM，有資料給我發(fā)一份：RMW2000@126.COM