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蛋白溶解度的方法正確嗎

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樓主
發(fā)表于 2011-2-18 20:53:21 | 只看該作者 回帖獎勵 |倒序瀏覽 |閱讀模式
請教各位朋友，做蛋白溶解度時，因為我們化驗室沒有離心機的，我是這樣做的：1.先稱取1.5克的樣品，2.加入75ML的0.2%KOH，3.在磁力攪拌器上攪拌20分鐘，4.用濾紙過濾到100ML的容量瓶里去，5.取15ML樣液，下面就和做粗蛋白一樣的了。
這樣做對嗎？？？特別是沒用離心機，而是用過濾（哎,過濾也挺消耗時間的?。┻@步。
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沙發(fā)
發(fā)表于 2011-2-18 22:23:07 | 只看該作者
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板凳
發(fā)表于 2011-2-19 12:23:08 | 只看該作者
用定性濾紙過濾和離心的效果是一樣的，但要注意，物料的顆粒不能進入到最后的檢測體系中，不然誤差會非常大。
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地毯
 樓主| 發(fā)表于 2011-2-19 14:39:55 | 只看該作者
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用磁力攪拌器攪拌完后，下一步是把燒杯里的上清液和經攪拌后的樣品一起倒進漏斗過濾到容量瓶吧，還是只倒進上清液過濾？
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5樓
發(fā)表于 2011-2-26 10:49:48 | 只看該作者
我們用的是離心機離心，再取上清液進行定氮。
你的這種方法不知道會不會影響測定的準確性。過濾時間比離心的時間長是不是會影響呢？
期待高手解答~??？
感謝~！

點評

氫氧化鉀的濃度一定要準確，一定要離心，否則差異會很大的，一點微小的變化都可能導致結果不一樣  發(fā)表于 2011-3-18 15:51
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6樓
發(fā)表于 2011-6-17 17:14:55 | 只看該作者
沒有離心機可以靜置1個小時，再去上清液
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