(一)測定肉骨粉揮發(fā)性鹽基氮的目的意義
揮發(fā)性鹽基氮屬于蛋白質(zhì)分解產(chǎn)物,這些分解產(chǎn)物的含量與動物性食品的新鮮程度有明顯的對應(yīng)關(guān)系。故此指標(biāo)可用于評價動物性食品的新鮮度。
(二)原理
蛋白質(zhì)分解后產(chǎn)生的堿性含氮物質(zhì),如伯胺、仲胺及叔胺等具有揮發(fā)性,在氯化鎂堿性條件下蒸餾以氨的形式釋效,再用酸滴定以定量,所得結(jié)果為揮發(fā)性鹽基氮。
(三)儀器與試劑
1. 微量凱氏定氮器,微量滴定管。
2. 1%氧化鎂混懸液 稱取1.0g氧化鎂,加100ml水,振搖成混懸液。
3. 2%硼酸液 稱取20g硼酸溶解在少量蒸餾水中,再稀釋至1000ml。
4. 混合指示液 0.2%甲基紅乙醇溶液與0.1%次甲基藍(lán)溶液,臨用時等量混合。
5. 0.01mol/L鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液
(四)操作步驟
將樣品除去脂肪、骨及腱后,切碎攪勻,稱取10g,置于錐形瓶中,加100ml水,不時振搖,浸漬30min后過濾,濾液置冰箱備用。
預(yù)先將盛有10ml吸收液并加有5~6滴混合指示液的錐形瓶置于冷凝管下端,并使其下端插人錐形瓶內(nèi)吸收液的液面下,吸取5.0ml上述樣品濾液于蒸餾器反應(yīng)室內(nèi),加5ml l%氧化鎂混懸液,迅速蓋塞,并加水以防漏氣,通入蒸氣,待蒸氣充滿蒸餾器內(nèi)時即關(guān)閉蒸氣出口管,由冷凝管出現(xiàn)第一滴冷凝水開始計時,蒸餾5min即停止,吸收液用0.01mol/L鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定,終點(diǎn)至藍(lán)紫色。同時做試劑空白試驗(yàn)。
(五)結(jié)果計算
x1=[(v1-v2)*M*14*100]/[M*0.05]
式中: Xl------樣品中揮發(fā)性鹽基氮的含量,mg/100g
Vl------測定用樣液消耗鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液體積,ml
V2------試劑空白消耗鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液體積,ml
M-------鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液的摩爾濃度,mol/L
14-------1mol/L鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液1毫升相當(dāng)?shù)暮量藬?shù)
m----- 樣品質(zhì)量,g |
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