中國(guó)獸醫(yī)藥品監(jiān)察所召開(kāi)獸藥GCP和GLP工作研討會(huì)

立佳

　　2014年3月31日-4月1日，中國(guó)獸醫(yī)藥品監(jiān)察所在北京組織召開(kāi)了獸藥臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范（GCP）和獸藥非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范（GLP）工作研討會(huì)。會(huì)議邀請(qǐng)來(lái)自中國(guó)農(nóng)業(yè)大學(xué)、中國(guó)水產(chǎn)科學(xué)研究院等12家單位和2家獸藥生產(chǎn)企業(yè)共30位專(zhuān)家參加，中國(guó)獸醫(yī)藥品監(jiān)察所李慧姣總獸醫(yī)師、農(nóng)業(yè)部獸醫(yī)局藥政藥械處林典生處長(zhǎng)和谷紅調(diào)研員出席會(huì)議，會(huì)議由質(zhì)量監(jiān)督處高艷春處長(zhǎng)主持。
　　本次會(huì)議是為規(guī)范獸藥研制活動(dòng)，保證獸藥質(zhì)量安全召開(kāi)的一次重要會(huì)議。會(huì)議采取分組討論的方式，分別針對(duì)獸藥臨床試驗(yàn)和獸藥非臨床研究的特點(diǎn)就獸藥臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范（GCP）和獸藥非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范（GLP）的制定原則、認(rèn)證管理辦法和評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)等內(nèi)容進(jìn)行了討論，對(duì)規(guī)范的修訂原則達(dá)成了初步統(tǒng)一的意見(jiàn)；就細(xì)化認(rèn)證管理辦法和評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)有關(guān)內(nèi)容的工作進(jìn)行了進(jìn)一步安排部署。會(huì)議主題突出、內(nèi)容豐富，取得了較好效果。


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