請大家?guī)蛶兔ΓP(guān)于藥物添加劑生產(chǎn)許可證的問題。

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美國FDA就要來我們這檢查了，為了清理一下不合格的添加劑，我想請問下一下。
1、藥物添加劑的“生產(chǎn)許可證”的格式是怎樣的，是全國都統(tǒng)一嗎？
2、2006年來，如果未取得GMP認證，獸藥企業(yè)就不能再生產(chǎn)了，對嗎？
3、為什么一些藥物，比如大蒜素預(yù)混劑，可以用“飼添（2006）1234”這樣的生產(chǎn)許可證格式，而一些藥物是“生產(chǎn)證字第123號”這樣的生產(chǎn)許可證格式。
4、有關(guān)以上問題的政策法規(guī)是那些，謝謝。