獸醫(yī)在豬病防控上最易犯的六大錯(cuò)

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引自張淵魁先生《當(dāng)前豬病防控應(yīng)注意的幾個(gè)問題》

一：忽視豬群普遍存在亞健康的事實(shí)

飼養(yǎng)規(guī)模、密度不斷提高，應(yīng)激不斷加強(qiáng)；
霉菌毒素污染普遍（吸附劑？脫霉劑？）；
PRRS, PCV-2, M.Hyo 普遍感染；
抗生素長(zhǎng)期大量使用（保健用藥——健康豬為病豬吃藥）；
豬群生產(chǎn)成績(jī)不理想；
疫苗免疫效果不理想；
豬群疫病更加復(fù)雜、防控效果更加不理想。

二：病原分析時(shí)，注重基因型變化忽視血清學(xué)反應(yīng)

　　抗原抗體反應(yīng)、病毒中和反應(yīng)的問題是血清學(xué)反應(yīng)的問題而非基因型變異問題，基因型是不穩(wěn)定的、血清型是相對(duì)穩(wěn)定的，當(dāng)導(dǎo)致血清型變異的基因發(fā)生變化時(shí)應(yīng)關(guān)注基因型變異。

　　基因序列分析是用于追蹤病原來源和進(jìn)化的，不適合用于篩選與本場(chǎng)相符合的疫苗毒株，不可能也沒有必要篩選與所測(cè)序列完全一致的病毒生產(chǎn)疫苗，我國(guó)HC, PR, PED, PRRS等病毒的血清型都沒有變化。

三：疫苗選擇時(shí)，對(duì)疫苗的安全性重視不夠

　　有了“好工具”（低毒力的活疫苗、高抗原、有安全佐劑），PRRS防控比想象的更簡(jiǎn)單。

　　凈化不符合國(guó)情（凈化費(fèi)用大、維持費(fèi)用大、再次感染損失大）；

　　選用安全（殘留毒力低）、高效（抗原含量高、有專用劑型）活疫苗，防控PRRS比想象的更簡(jiǎn)單，如用電鋸砍大樹。

四：錯(cuò)把疫苗病毒滴度當(dāng)疫苗抗原含量

　　疫苗病毒表面的抗原才是真正的疫苗抗原：表面抗原完整時(shí)抗原性最好——能夠刺激產(chǎn)生更好免疫應(yīng)答反應(yīng)；疫苗病毒在適宜條件下抗原完整性才能得到有效保護(hù)，在不適宜的條件下表面抗原組分會(huì)丟失甚至失去抗原性——在不同條件培養(yǎng)的疫苗病毒，盡管病毒數(shù)量相同但其抗原含量相差甚大；疫苗生產(chǎn)應(yīng)該選用適合疫苗病毒培養(yǎng)繁殖的環(huán)境、條件（豬瘟C株，PR Bartha-k61）；疫苗病毒抗原組分多，某一組分高并不等于抗原含量高，全病毒疫苗優(yōu)于亞單位疫苗（FMD, PCV-2， HC）。

五：比關(guān)注豬群表現(xiàn)更關(guān)注豬群抗體水平

　　抗體檢測(cè)的目的：確定疫苗免疫時(shí)間；免疫效果監(jiān)測(cè)，能否通過抗體檢測(cè)確定免疫時(shí)間，同一母豬所產(chǎn)同窩仔豬母乳抗體不一；任何時(shí)間都有豬瘟抗體水平較高的經(jīng)產(chǎn)母豬，此時(shí)免疫豬瘟疫苗一樣有效，最佳免疫時(shí)間決定因素最重要還需考慮：疫病感染壓力、免疫系統(tǒng)發(fā)育程度。

　　豬瘟阻斷ELISA是E2蛋白的定性試驗(yàn)不適合作定量分析。最公平、公正的疫苗免疫效果評(píng)估方法：攻毒保護(hù)試驗(yàn)、病毒中和試驗(yàn)、豬群生產(chǎn)表現(xiàn)。

六：疫病防控理念不能與時(shí)俱進(jìn)

　　自然是無限的，是不斷變化的。有限的技術(shù)、手段——導(dǎo)致認(rèn)知是有限的（需更新）。圓環(huán)病毒疫苗、亞單位疫苗不再好于全病毒疫苗，仔豬腹瀉不全是PED的罪過（霉菌毒素、還有其他因素）PED發(fā)生不再是冬、春的專利，返飼已成為歷史。腹瀉預(yù)防：要做到“一年四季、公母老幼、多次普防”。

　　隨著飼養(yǎng)規(guī)模、密度不斷提高，應(yīng)激不斷加強(qiáng)、霉菌毒素污染普遍、抗生素長(zhǎng)期大量使用（保健用藥——健康豬為病豬吃藥）等，我們需要重新認(rèn)識(shí)養(yǎng)豬，我們有時(shí)候需要換位思考，我們需要站在豬的立場(chǎng)上為豬去考慮問題，只有我們不斷地了解豬，才能更好地養(yǎng)好豬。

作者：佚名      來源：新南方養(yǎng)殖服務(wù)平臺(tái)