乳豬蛋白質(zhì)需要量及氨基酸需要模式研究

007畜牧 2013-10-10 10:04

619 原作者: 007畜牧

簡介

　　關(guān)于乳豬理想蛋白質(zhì)模式　　模型的研究根據(jù)文獻(xiàn)得來，以玉米----豆粕型日糧居多，不同研究者的理想氨基酸模型不同　　通常認(rèn)為，豬的整個(gè)生長期所需的最佳氨基酸平衡只有一個(gè)，不同體重或日齡的生長 ...

　
關(guān)于乳豬理想蛋白質(zhì)模式
　　模型的研究根據(jù)文獻(xiàn)得來，以玉米----豆粕型日糧居多，不同研究者的理想氨基酸模型不同
　　通常認(rèn)為，豬的整個(gè)生長期所需的最佳氨基酸平衡只有一個(gè)，不同體重或日齡的生長豬軀體或肌肉的氨基酸比例相當(dāng)穩(wěn)定，一般理由如下：1)因維持需要占總需要的比例很小(3—6%)，生長豬對(duì)氨基酸的平衡的要求主要由生長決定;2)不同性別或體重的生長豬，其軀體氨基酸比例相當(dāng)恒定，氨基酸需要量的差異僅是絕對(duì)量的差異，而氨基酸之間的比例總是不變的;3)生物學(xué)活性高的蛋白質(zhì)，氨基酸比例與肌肉相似4)氨基酸需要量的差異在以賴氨酸為基礎(chǔ)的相對(duì)比例表示時(shí)差異大大降低，這也是1970年代末期以來建立“理想蛋白質(zhì)”體系的理論依據(jù)之一。Hess(1999)也曾報(bào)道，體蛋白的氨基酸組成一般不依賴于體重、基因型和品種而變化。重要的“理想蛋白質(zhì)”體系有英國Rowett研究所和Fuller(1989，1990)的模式、英國ARC(1981)模式、美國Ilinois大學(xué)Chung 和Baker(1992)模式，美國NRC(1998)模式。ARC(1981)模式是以瘦肉組織中的氨基酸組織中的氨基酸平衡為基礎(chǔ)，F(xiàn)uller 等則以豬最大氮沉積為基礎(chǔ)，Baker等飼喂補(bǔ)充晶體氨基酸的純合飼糧所得到的為基礎(chǔ)，而NRC(1998)則以文獻(xiàn)調(diào)研的數(shù)據(jù)推導(dǎo)為基礎(chǔ)。
　　關(guān)于豬的理想蛋白質(zhì)體系的評(píng)價(jià)指標(biāo)也單一的生產(chǎn)性能向多方面發(fā)展，如氮沉積、蛋白質(zhì)利用效率和免疫功能等。評(píng)價(jià)指標(biāo)不同，氨基酸需要量不同，如生長豬達(dá)到最佳免疫狀態(tài)或最大氮沉積所需要的氨基酸比獲得最大增重速度所需的氨基酸多(Xiao 等，1999;Cline等，2000)。
　　但是豬的生長發(fā)育是一個(gè)逐步完善的過程，20公斤以下的仔豬和20公斤以上的生長肥育豬相比，不但其維持N需要占機(jī)體總N的需要比例有較大差異，而且在維持N需要的各種氨基酸間平衡模式也可能不同。前者維持N需要多消耗在肌肉本身的代謝上，后者則有更多的維持N需要消耗在非肌肉代謝功能上。這反映在20公斤以下豬必需氨基酸需要模式更接近胴體或豬乳的氨基酸組成比例上。例如，小腸脯氨酸可從日糧精氨酸、鳥氨酸、谷氨酰胺、天冬氨酸及動(dòng)脈來源谷氨酰胺合成，豬的小腸是合成的主要場(chǎng)所(Murthy等，1996;Matthews,1993)。但哺乳仔豬腸細(xì)胞中由精氨酸合成的脯氨酸較少，仔豬斷奶后腸道精氨酸酶誘導(dǎo)精氨酸合成顯著增加，這就從生化機(jī)制上很好的解釋了為什么脯氨酸是哺乳仔豬的必需氨基酸而不是斷奶后生長豬的必需氨基酸(Chung等，1993)。所以套用生長豬的理想蛋白質(zhì)模式應(yīng)用于乳豬上，有待商榷。
　　二、乳豬的消化道發(fā)育特點(diǎn)
　　內(nèi)部器官(即肝、腸道等)在哺乳仔豬階段生長較快，而其他器官(如繁殖器官)在生長后期發(fā)育較快。由于每一種組織的氨基酸組成不同，所以日糧氨基酸的需要量也隨組織的生長發(fā)育不同而不同。
　　傳統(tǒng)觀點(diǎn)認(rèn)為：消化道消化吸收的所有氨基酸能夠全部進(jìn)入門靜脈，在不被腸黏膜代謝的條件下被腸外組織所利用。但最近的研究表明，飼料中消化吸收了的氨基酸，并不是全部進(jìn)入門靜脈，而是有相當(dāng)一部分在腸道及其它內(nèi)臟組織中進(jìn)行代謝(戴求仲等，2004)。Ebner等(1994)研究表明，新生仔豬蛋白質(zhì)營養(yǎng)不良對(duì)整體生長的影響主要是降低胴體生長而不影響胃腸道生長，證明此時(shí)腸道發(fā)育是優(yōu)先的。
　　新生仔豬靜脈灌注營養(yǎng)液能夠維持整體生長速率，但灌注7天后腸道重量降低52%，而門靜脈吸收的亮氨酸量卻增加30%(Burrin等，1994，1999)，并且增加吸收的氨基酸主要是降低了動(dòng)脈來源的氨基酸在內(nèi)臟組織的利用，提示腸道重量降低50%不但不影響日糧養(yǎng)分的消化和吸收，而且增加他們用于生長的效率，這就從代謝角度為動(dòng)物的補(bǔ)償生長提供了合理的解釋。
　　通過腸道和靜脈灌注測(cè)定13C-賴氨酸和13C-蘇氨酸的飼喂高蛋白(25%)和低蛋白(10%)日糧仔豬內(nèi)臟組織代謝情況發(fā)現(xiàn)，飼喂低蛋白日糧降低仔豬生長50%，但腸道的相對(duì)重量并未改變;內(nèi)臟組織對(duì)賴氨酸的凈利用率提高到占日糧攝入量的85%，顯著高于飼喂高蛋白日糧的47%(Van Goudoever等，2000)。而且發(fā)現(xiàn)在飼喂高蛋白日糧的組內(nèi)臟組織所利用的賴氨酸全部來自動(dòng)脈血，飼喂低蛋白日糧組腸道卻均等地利用腸腔和動(dòng)脈來源的賴氨酸。這就表明，在長期蛋白攝入偏低的情況下，腸道對(duì)賴氨酸的需要量相對(duì)較高，并優(yōu)先利用日糧來源的賴氨酸。
　　Stoll(1999)用同位素標(biāo)記氨基酸測(cè)定了一些組織器官蛋白質(zhì)合成的速度發(fā)現(xiàn)，肝臟和胰臟合成速度最快，小腸次之，大腸和腎臟較慢，肌肉和心臟最慢。Bregendahl等(2003)用一次性腹膜內(nèi)大劑量注射穩(wěn)定性同位素苯丙氨酸測(cè)定了斷奶仔豬血漿和內(nèi)臟器官在不同生理效應(yīng)時(shí)間的FSR，也發(fā)現(xiàn)蛋白質(zhì)合成速度以胰臟最快，大腸低于小腸。見表1。
　　所以，乳豬的營養(yǎng)應(yīng)更側(cè)重于消化道發(fā)育的營養(yǎng)需要，而不同于生長豬的肌肉發(fā)育需要。
　　三、乳豬的消化酶系統(tǒng)發(fā)育
　　各種酶活性不同，決定了需要什么類型的日糧;該生理階段的發(fā)育重點(diǎn)，決定了其營養(yǎng)需要的差異。
　　仔豬消化酶的分泌及其類型取決于仔豬的年齡、體重和日糧。雖然吮吸奶乳豬可以有效的分泌消化初乳和奶產(chǎn)品的消化酶，但其分泌消化更復(fù)雜的植物和其他動(dòng)物產(chǎn)品的酶不足。隨著仔豬的長大，其分泌消化植物和其他動(dòng)物產(chǎn)品中復(fù)雜蛋白和淀粉的酶的能力不斷加強(qiáng)。
　　仔豬消化道及其酶系統(tǒng)的發(fā)育健全有一個(gè)過程，大量資料表明，仔豬出生后前2周胃蛋白酶的活性較低，以后隨周齡增加而迅速升高，胰腺及小腸刷狀緣酶系的發(fā)育必須在仔豬達(dá)到6----8周齡時(shí)才趨完全。早于3周齡的仔豬腸道黏膜消化吸收功能以及腸道對(duì)抗外源刺激(如飼料抗原)的免疫功能還沒發(fā)育完全，綜合AKP 、ANAE的結(jié)果發(fā)現(xiàn)，斷奶越早，仔豬小腸黏膜受傷程度越大，小腸對(duì)營養(yǎng)物質(zhì)的消化能力越差，最終影響仔豬的生長(顧憲紅，2000)。
　　非正常生理?xiàng)l件下，無氮日糧法(NFD)由于缺乏蛋白質(zhì)、多肽對(duì)消化酶的刺激，因而均低估了內(nèi)源蛋白質(zhì)和氨基酸的損失量(Corring等，1984;de lange，1989，1990)。
　　雖然酶是食物中蛋白質(zhì)水解為各種游離氨基酸的主要作用機(jī)制，pH值也是影響蛋白質(zhì)消化的重要因素。胃中的蛋白酶一般都是以酶原的形式分泌，然后由胃中鹽酸將其激活。胃蛋白酶發(fā)揮作用有2個(gè)最佳pH值2.0和3.5，然而新生仔豬壁細(xì)胞不成熟分泌鹽酸的能力很弱，而且哺乳仔豬可通過乳酸桿菌將乳糖轉(zhuǎn)化為乳酸以維持酸性環(huán)境，胃腸道中高濃度的乳酸也抑制了鹽酸的分泌。仔豬胃到8周以后才會(huì)有較為完整的分泌功能。
　　所以，仔豬的消化生理特點(diǎn)決定了其日糧組成的特殊性。