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如何檢測轉(zhuǎn)基因大豆?

959 原作者: 007畜牧
簡介
大豆   非轉(zhuǎn)基因大豆:為橢圓形狀,有點(diǎn)扁。肚臍為淺褐色。豆大小不一。打出來的豆?jié){為乳白色   轉(zhuǎn)基因大豆:為圓形,滾圓。肚臍為黃色或黃褐色。豆大小差不多。打出來的豆?jié){有點(diǎn)黃,用此豆制作的豆腐什么的都 ...

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大豆
  非轉(zhuǎn)基因大豆:為橢圓形狀,有點(diǎn)扁。肚臍為淺褐色。豆大小不一。打出來的豆?jié){為乳白色
  轉(zhuǎn)基因大豆:為圓形,滾圓。肚臍為黃色或黃褐色。豆大小差不多。打出來的豆?jié){有點(diǎn)黃,用此豆制作的豆腐什么的都有點(diǎn)黃色。
  簡單的檢驗(yàn)方法:轉(zhuǎn)基因大豆不發(fā)芽!可以用水檢測!本土大豆用水浸泡三天會(huì)發(fā)芽! 轉(zhuǎn)基因大豆不會(huì)發(fā)芽,只不過是個(gè)體膨脹而已。
  從這個(gè)發(fā)芽試驗(yàn)過程,人們可以發(fā)現(xiàn),這些轉(zhuǎn)基因大豆是一次性產(chǎn)生的果實(shí),它們的胚芽是不具有生命本質(zhì)活性的,因此,就沒有延續(xù)后代的能力。相當(dāng)于一個(gè)人可以正常懷孕,但是每一次都是死胎,這就意味著生命的延續(xù)到此為止了。那么人類如果大規(guī)模的長期食用各種轉(zhuǎn)基因食品,其中危害人類的轉(zhuǎn)基因片斷,必然會(huì)潛移默化的影響直至改變?nèi)祟惐旧淼恼;?,抵抗力下降,怪病叢生,或者喪失生育能力都是情理之中的了?BR>
豆粕
     以上是生大豆檢測方法,對于豆粕檢測只能選擇高科技手段來檢測。主要有以下幾種方法:
  PCR檢測轉(zhuǎn)基因大豆: [目的]定性檢測轉(zhuǎn)基因大豆。[方法]以非轉(zhuǎn)基因大豆和CP4-EPSPS轉(zhuǎn)基因大豆為材料,以大豆內(nèi)源基因Lectin和外源基因5-莽草酸-3-磷酸合成酶基因(CP4-EPSPS)為檢測的目的片段,建立PCR反應(yīng)體系。采用改進(jìn)CTAB法提取大豆基因組DNA, 并對所提DNA進(jìn)行PCR擴(kuò)增和電泳檢測,確定轉(zhuǎn)基因大豆的PCR檢測限。
  實(shí)時(shí)熒光定量PCR技術(shù)檢測轉(zhuǎn)基因大豆方法的建立:采用實(shí)時(shí)熒光定量PCR技術(shù) ,通過使用特異的引物和探針 ,對大豆中的內(nèi)源基因Lectin和轉(zhuǎn)基因大豆中的外源基因EPSPS進(jìn)行了定量檢測 ,建立了Monsanto公司生產(chǎn)的商業(yè)化轉(zhuǎn)基因大豆Roundup Ready○R的定量PCR檢測方法。該方法的檢測靈敏度 <0 0 1% ,是國際上設(shè)定的轉(zhuǎn)基因最低限量的 10 0倍
  用巢式和半巢式PCR檢測轉(zhuǎn)基因大豆Roundup Ready及其深加工食品:用從轉(zhuǎn)基因大豆(Glycinemax )顆粒中提取的DNA作為模板,經(jīng)過稀釋,形成不同濃度梯度的DNA溶液,然后用巢式和半巢式PCR進(jìn)行擴(kuò)增反應(yīng)。結(jié)果表明,巢式和半巢式PCR均可以擴(kuò)增DNA濃度為10-14g/μL的溶液。用巢式和半巢式PCR對市場的食品原料和深加工食品進(jìn)行檢測,可以從大豆油、醬油、面醬、大豆磷脂、豆腐、豆?jié){等食品原料和深加工食品的17個(gè)品牌的食品中檢測出大豆內(nèi)標(biāo)基因(housekeepinggene)。
  ELISA方法定量檢測轉(zhuǎn)基因大豆及其產(chǎn)品的研究:以美國、阿根廷、巴西轉(zhuǎn)基因大豆等為材料,建立了ELISA法定量檢測抗草甘膦轉(zhuǎn)基因大豆CP4 EP- SPS蛋白的方法,成功檢測出美國轉(zhuǎn)基因大豆含量為3.768%、阿根廷轉(zhuǎn)基因大豆含量為2.820%、巴西轉(zhuǎn)基因大含量為1.920%,轉(zhuǎn)基因豆粉、轉(zhuǎn)基因豆粕和中國大豆未檢測到CP4 EPSPS蛋白。此方法具有簡便、快速、穩(wěn)定等優(yōu)點(diǎn),其檢測靈敏度可達(dá)到0.0075%,并且穩(wěn)定性良好,為抗草甘膦轉(zhuǎn)基因大豆中CP4 EPSPS蛋白的定量檢測提供了有效的手段。
  LAMP(環(huán)介導(dǎo)等溫?cái)U(kuò)增技術(shù))檢測轉(zhuǎn)基因大豆方法的建立:針對轉(zhuǎn)基因大豆的特異基因CP4-EPSPS(GenBank accession numberAY5966948)設(shè)計(jì)引物,用LAMP引物在線設(shè)計(jì)軟件設(shè)計(jì)引物。對反應(yīng)溫度、反應(yīng)時(shí)間、鎂離子濃度、Bst DNA聚合酶濃度等擴(kuò)增條件進(jìn)行優(yōu)化,建立了LAMP反應(yīng)體系,檢出限為0.01%。


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