[摘要]試驗研究了芽孢乳酸菌的生長特性、泌酸能力、高溫耐受性、耐酸性、膽鹽耐受性和抑菌能力,旨在為微生態(tài)飼料添加劑的研發(fā)提供試驗依據。結果表明,芽孢乳酸菌在30 h時菌體質量濃度達到最高值,在32 h時產酸量最高,最后在pH 3.80左右趨于穩(wěn)定;芽孢乳酸菌經90℃處理10 min后存活率達到73.47%,pH 2.0及1.0%膽鹽處理3 h后存活率分別為54.69%、24.36%;芽孢乳酸菌對大腸桿菌、沙門氏菌、金黃色葡萄球菌均具有較好的抑菌性能,抑菌圈直徑分別為18.38、19.76、17.42 mm。結果說明,芽孢乳酸菌具備良好的生物學特性,是一株優(yōu)異的益生菌株。 [關鍵詞]芽孢乳酸菌;生物學特性;耐受性;微生態(tài)添加劑 [中圖分類號]S816.32[文獻標識碼]A[文章編號]1004-3314(2012)16-0024-03 微生態(tài)飼用添加劑具有良好的生物學活性,能調節(jié)動物胃腸道微生物菌群的平衡,促進動物消化吸收、生長發(fā)育,提高飼料轉化率和生產性能,增強動物免疫力,以及具有改善飼養(yǎng)環(huán)境和減少環(huán)境污染的獨特作用(Gomze等,2007;王旭明等,2002)。芽孢乳酸菌因其同時具有乳酸菌和芽孢桿菌的優(yōu)點而成為為理想的益生菌之一(相菲和徐厚春,2009)。本試驗對飼用芽孢乳酸菌的生物學特性進行研究,以期為微生態(tài)飼料添加劑的研發(fā)提供試驗依據。 1·材料與方法 1.1試驗材料 1.1.1試驗菌株 試驗益生菌:芽孢乳酸菌,由武漢泛華生物技術有限公司提供;試驗致病菌:大腸桿菌、沙門氏菌、金黃色葡萄球菌,由華中農業(yè)大學國家農業(yè)微生物重點實驗室提供。 1.1.2培養(yǎng)基 普通瓊脂培養(yǎng)基:酵母浸出物3 g,蛋白胨5 g,NaCl 5 g,葡萄糖15 g,瓊脂15 g,調整pH 7.2,定容至1000 mL。普通液體培養(yǎng)基:普通瓊脂培養(yǎng)基中不加瓊脂。 1.1.3主要試劑 PBS緩沖液,用于菌液的稀釋。 1.1.4主要器材 電子天平(沈陽龍騰電子有限公司),酸度計(成都方舟科技開發(fā)公司),UV-1200 spectrophoto meter(美譜達儀器公司),立式超低溫保溫箱(海爾公司)。 1.2試驗方法rK 1.2.1芽孢乳酸菌的復蘇 將-20℃保存的菌株按1%的接種量接種于普通液體培養(yǎng)基中,在37℃和165 r/min條件下培養(yǎng)10~12 h,待渾濁后進行后續(xù)試驗。 1.2.2生長曲線測定將復蘇后菌液按5%的接種量接種于普通液體培養(yǎng)基中,在37℃和165 r/min條件下培養(yǎng),以普通液體培養(yǎng)基作校正,測定不同時間段培養(yǎng)液的OD600值,前24 h每1 h一測,后36 h每2 h一測。 1.2.3產酸能力測定 將復蘇后菌液按5%的接種量接種于普通液體培養(yǎng)基中,在37℃和165 r/min條件下培養(yǎng),測定不同時間段培養(yǎng)液的pH(郭志杰等,2010)。 1.2.4高溫耐受性試驗 將復蘇后菌液按1%的接種量接種于PBS緩沖液中,分別置于60、70、80、90℃的水浴鍋中處理10 min,分別于處理前和處理后進行平板涂布,計算存活率(范俊娟,2009)。 1.2.5耐酸性試驗 用鹽酸調節(jié)PBS緩沖液的pH分別為2.0、2.5、3.0、4.0,121℃高壓滅菌后備用。將復蘇菌液按1%的接種量接種于上述pH梯度稀釋液中,37℃作用3 h,渦旋混勻,涂布平板進行活菌計數,以0 h計數為對照,計算存活率(劉文華等,2008)。 1.2.6耐膽鹽試驗 用PBS緩沖液配制濃度分別為0.2%、0.5%、0.8%、1.0%的豬膽鹽溶液,高壓滅菌后備用。按1%的接種量將復蘇菌液接種于上述不同濃度的豬膽鹽溶液中,37℃作用3 h后,涂布平板進行活菌計數,以處理前細菌數為對照,計算存活率(趙瑞香等,2004)。 1.2.7抑菌性試驗 將致病菌分別培養(yǎng)12~24 h,按20倍稀釋,取100μL致病菌液均勻涂布到事先準備好的無菌瓊脂平板上。采用牛津杯法,每個試驗設3個重復,37℃培養(yǎng)12~24 h,測定抑菌圈直徑,以無菌普通液體培養(yǎng)基作對照(郭志杰等,2010)。 2·結果 2.1芽孢乳酸菌的生長曲線測定結果 由圖1可知,芽孢乳酸菌未經過遲緩期,直接進入對數期生長,0~6 h生長速度最快,6~18 h生長速率減緩,18~26 h生長速率有所提高,26~34 h生物量變化不明顯,達到穩(wěn)定期,34 h生物量開始降低,進入衰亡期。
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2.2芽孢乳酸菌的產酸能力測定結果 由圖2可知,0~10 h芽孢乳酸菌產酸能力非常強,培養(yǎng)液的pH迅速降低,10~12 h培養(yǎng)液pH有短暫的回升,然后又繼續(xù)降低,32 h pH為3.60,此時pH降到最低。之后pH逐漸升高,最后pH在3.80左右趨于穩(wěn)定。 2.3芽孢乳酸菌的高溫耐受性試驗結果 由圖3可知,對芽孢乳酸菌進行高溫處理后發(fā)現,芽孢乳酸菌在60℃處理10 min后存活率達94.37%,90℃處理10 min后存活率高達70%以上,說明芽孢乳酸菌對高溫有較好的耐受性。
2.4芽孢乳酸菌的耐酸性試驗結果
益生菌要到達腸道發(fā)揮作用,必須經過胃酸的作用,因此其必須具有良好的耐酸能力,才能到達腸道發(fā)揮功能。由圖4可知,對該芽孢乳酸菌進行酸處理后發(fā)現,芽孢乳酸菌在pH 2.0環(huán)境中存活率高達54.69%,說明芽孢乳酸菌具有較好的耐酸特性。
2.5芽孢乳酸菌的耐膽鹽試驗結果 益生菌到達十二指腸時要受到膽鹽的抑制作用,因此必須有較高的膽鹽耐受性,才能發(fā)揮益生特性。由圖5可知,對該芽孢乳酸菌進行膽鹽處理后發(fā)現,芽孢乳酸菌在0.2%豬膽鹽溶液中存活率在90%以上,在1.0%的豬膽鹽溶液中存活率超過20%,說明芽孢乳酸菌具有較強的耐膽鹽特性。
3·結論 益生菌通過添加到飼料進入胃腸道,在胃腸道中定殖,并能通過大量繁殖的有益菌發(fā)揮其益生作用。研究表明,理想的益生菌應具有生長速度快、對胃腸道環(huán)境(胃酸、膽鹽等)耐受能力強,具有一定的抑菌能力等特點(Geimonde和Salminen,2006)。Hyronymus等(2000)研究報道,芽孢乳酸桿菌、左旋乳酸芽孢桿菌、消旋乳酸芽孢桿菌和凝結芽孢桿菌在pH 2.0中生長受到強烈的抑制。Guo等(2006)研究發(fā)現,中低質量分數膽鹽(≤0.3%)對芽孢桿菌的存活影響很??;而高質量分數的膽鹽(>0.3%)對不同來源菌株的耐受能力就表現出明顯的差異(王煥等,2008)。芽孢桿菌的抑菌作用,不同菌株各有不同。王德培等(2010)對分離到的1株枯草芽孢桿菌的抑菌譜進行了研究,結果表明,該枯草芽孢桿菌具有廣譜抗真菌活性。陳家祥等(2010)研究報道,加地衣芽孢桿菌有益于肉雞的腸道發(fā)育,能夠抑制盲腸內有害菌的生長。 本試驗表明,此株芽孢乳酸菌具有較好的生長性能和產酸能力,在24 h之后會逐步進入穩(wěn)定期,最終pH值會達到3.80左右,這有利于在消化道內定植后快速生長及維持消化道的酸性環(huán)境。此外,芽孢乳酸菌具有優(yōu)良的生物學特性,可耐受90℃高溫,有利于微生態(tài)添加劑的生產;能耐受pH 2.0的酸性環(huán)境,存活率達到50%以上,使芽孢乳酸菌能順利通過胃內酸性環(huán)境到達腸道發(fā)揮生物學功能;對豬膽鹽溶液也有較高的耐受性,在發(fā)揮功能的同時免受豬膽汁酸的抑制作用。從整體水平可以看出,此株芽孢乳酸菌具有較好的生物學功能,可以作為微生態(tài)飼料添加劑生產使用。 |